pIII期非小细胞肺癌中miR-155的表达与预后关系的研究

高轶 付圣灵 江文洋 李斌峰 田义涛 付向宁

肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因[1]。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）约占肺癌总数的80%。尽管肺癌已形成以手术治疗为主的综合治疗模式，但肺癌的5年生存率仍然不高，其中手术切除的pIII期NSCLC患者五年生存率只有9%-24%[2]。因此，迫切需要寻找新的肺癌生物标志物，指导肺癌的个体化治疗，提高患者的预后。MiRNA是一类长19 nt-25 nt的小非编码单链RNA，其通过对靶基因的转录后调控发挥生物学功能。MiRNA对肿瘤的发生、发展、转移各个环节都有调控作用[3]。例如，miR-21通过抑制PTEN的表达，促进非小细胞肺癌的生长、转移、放化疗耐药，其高表达不利于患者的预后[4,5]。MiR-155已被报道在许多类型的肿瘤中表达上调，其对肿瘤细胞的生物学行为有广泛的调控作用。现有的研究[6-9]表明miR-155高表达不利于急性髓系白血病、乳腺癌、胰腺癌、肾透明细胞癌患者的预后，但其与NSCLC患者预后的关系仍不明确。本研究拟通过检测162例pIII期NSCLC福尔马林固定石蜡包埋组织（formalinfixed, paraffin-embedded, FFPE）中miR-155的表达水平，并结合临床资料分析其与预后的关系，探讨其作为NSCLC预后标志物的价值。

1 资料与方法

1.1 临床资料和试剂 收集华中科技大学附属同济医院胸外科2006年10月-2012年9月手术切除、临床资料完整、尚有石蜡标本的pIII期原发NSCLC 162例。162例患者均经切片、HE染色，明确病理诊断（2003年WHO肺肿瘤组织学分类标准）。所有患者术前均未化疗或放疗。肿瘤分期根据2009年UICC肺癌TNM分期。患者年龄22岁-78岁，中位年龄55岁；男性133例，女性29例，pIIIa期131例，pIIIb期31例。随访时间为1个月-72个月，中位随访时间14.5个月。生存期的计算从手术日期起到随访日期或由于复发、转移而死亡的日期为止。miRNeasy FFPE Kit购自德国QIAGEN公司，RT-PCR试剂盒购自北京Trans-Gen公司，SYBR green PCR master mix购于大连TAKARA公司，miR-155及U6逆转录和qRT-PCR引物购自广州锐博公司。

1.2 方法

1.2.1 FFPE组织含miRNA总RNA的提取 每例蜡块标本切10 μm厚切片，去除接触空气的第1张切片，取4张切片用于总RNA提取。使用miRNeasy FFPE Kit石蜡包埋组织中的总RNA，按试剂说明书操作。使用Beckman Coulter DU700分光光度计测量OD260/OD280。

1.2.2 qRT-PCR检测 取总RNA 2 μg进行cDNA第一链合成，根据逆转录试剂盒说明书合成模板。qRT-PCR采用SYBR green PCR mix体系，条件为95oC 1 min变性，95oC 15 s，60oC 20 s，70oC 15 s，40个循环，以U6为上样内参照，相对基因定量用ΔCT（ΔCTmiR-155-CTU6）方法计算。ΔCT值越大，表示miR-155表达量越低。将162例患者按miR-155相对表达量分为两组，ΔCT小于ΔCT平均值为miR-155高表达组，ΔCT大于ΔCT平均值为miR-155低表达组。

1.3 统计分析 SPSS 19.0软件包进行统计学处理分析。采用卡方检验进行高表达和低表达miR-155组间临床资料的差异分析；采用Spearman等级相关分析进行miR-155相对表达量和临床病理资料相关性分析；应用Kaplan-Meier法进行单因素生存分析，采用对数秩检验（Log-rank检验）；Cox比例风险回归模型进行多因素生存分析。P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 石蜡包埋组织提取RNA及miR-155的检测 所有标本提取的RNA（包含miRNA）OD260/OD280值均在1.806-1.983之间。qRT-PCR反应的溶解曲线和扩增曲线见图1A。

2.2 miR-155在pIII期NSCLC中的表达 miR-155在162例pIII期NSCLC中均有表达。以U6为内参照，相对表达量ΔCT在0.01-8.21之间，平均值3.66±2.01（图1B）。

2.3 miR-155组间临床资料差异分析 将162例患者按miR-155相对表达量分为两组，ΔCT小于3.66为miR-155高表达组（n=94），ΔCT大于3.66为miR-155低表达组（n=68）。统计学结果显示，淋巴结转移程度在miR-155高表达和低表达组间具有统计学差异（P=0.032），而年龄、性别、吸烟指数、肿瘤组织类型、TNM分期在两组之间的差异无统计学意义（表1）。 Spearman等级相关分析显示淋巴结转移程度与miR-155表达成正相关（r=0.169,P=0.032）（表1）。

2.5 miR-155的表达与预后的关系

2.5.1 Kaplan-Meier法单因素生存分析 对临床病理特征和miR-155的相对表达量进行Kaplan-Meier法单因素生存分析，结果显示：患者的性别（χ2=6.982, P=0.008）、病理组织类型 (χ2=5.206, P=0.023）、TNM分期（χ2=10.730,P=0.001）、淋巴结转移程度（χ2=17.003, P＜0.001）、miR-155的表达（χ2=16.007, P＜0.001）是影响手术切除的pIII期NSCLC患者总体生存的重要预后因素，而年龄、PS评分、手术方式、术后是否进行放化疗与预后无关（表2）。 miR-155低表达组总体生存率高于高表达组，差异具有统计学意义（χ2=16.007, P＜0.001）（图2）。我们根据组织类型、淋巴结状态、术后辅助治疗进行亚组分析（表3）。在鳞癌亚组（χ2=9.634, P=0.002）和腺癌亚组（χ2=9.087, P=0.003）中，miR-155高表达组的总体生存率均低于miR-155低表达组 。根据淋巴结状态将162例患者分成N0-1和N2两个亚组。 统计学分析显示，在N0-1的亚组中，miR-155的表达对总体生存率无明显的影响（χ2=0.993, P=0.319）。而在N2亚组中，miR-155高表达组的总体生存率低于miR-155低表达组，差异具有统计学意义（χ2=13.773, P＜0.001）。在接受术后辅助治疗亚组（χ2=13.659, P＜0.001）和未接受术后辅助治疗亚组（χ2=4.499, P=0.034）中，miR-155高表达均不利于患者的预后。而且，低表达miR-155但未接受术后辅助治疗患者的总体生存率高于miR-155高表达但接受术后辅助治疗的患者（χ2=4.716, P=0.030）。

2.5.2 Cox比例风险回归模型分析 Kaplan-Meier单因素分析发现，性别、病理组织类型、TNM分期、淋巴结状态、miR-155表达水平均与患者的总体生存率相关，故均纳入Cox多因素分析模型。采用条件向前法，结果显示：性别（RR=2.274, 95%CI: 1.353-3.823, P=0.002）、肿瘤T分期（RR=1.227, 95%CI: 1.033-1.458, P=0.020）、淋巴结状态（RR=3.552, 95%CI: 2.044-6.173, P＜0.001）、miR-155的表达水平（RR=2.311, 95%CI: 1.479-3.611, P＜0.001）是影响手术切除的III期NSCLC患者预后的独立危险因素（表4）。

图1 qRT-PCR检测miR-155和内参U6的表达Fig 1 miR-155 and internal reference U6 were detected by qRT-PCR

图2 miR-155高表达组和低表达组的Kaplan-Meier累计生存时间曲线分析（χ2=16.007, P＜0.001）Fig 2 Kaplan-Meier survival curves according to miR-155 expression in total patients (χ2=16.007, P＜0.001)

表1 miR-155表达与手术切除的pIII期NSCLC的临床病理特征联系Tab 1 Correlation of miR-155 expression with clinicopathologic characteristics of resected stage III NSCLC

3 讨论

TNM分期是目前评价肺癌术后生存的重要指标，但由于不同个体之间肿瘤的异质性，同一分期的不同患者预后仍不完全相同[2]。因此，需要寻找新的肿瘤生物标志物，指导个体化治疗，提高患者的预后。MiRNA因其广泛参与肿瘤起始和进展的调控引起了学者的关注。根据患者肿瘤组织和血液中miRNA的表达量作为肿瘤诊断和预后的标志物是可行和有效的[3,10]。MiRNA检测最佳的标本材料是新鲜冰冻组织，但临床研究中新鲜冰冻组织难以大批量获取。石蜡包埋组织样本较新鲜冰冻组织容易获取和保存，但也存在mRNA降解的问题。miRNA单链长度只有19个-25个碱基，在标本固定过程中降解较少，并且较mRNA对化学和RNA酶诱导的降解稳定。已有研究[11]证明FFPE中miRNA的检测结果与新鲜冰冻组织相似。因此，FFPE是进行miRNA标本检测的理想材料[12,13]。

MiR-155由人类21号染色体上的BIC基因编码，其表达受肿瘤抑制因子BRCA1负性调控。BRCA1通过与组蛋白去乙酰化酶2（histone deacetylase 2, HDAC2）形成复合物使miR-155启动子去乙酰化而抑制miR-155的表达[14]。研究[15]表明miR-155在许多肿瘤组织中高表达，而且有超过100个靶基因被证明受其调控，涉及JAK/STAT、TLR、ERK/MAPK、B细胞信号受体等多个关键信号通路。MiR-155异常高表达可以促进肿瘤细胞的生存、增殖、迁徙、侵袭、上皮间质转化、血管生成[7,15]。MiR-15在肿瘤发生发展中的多重作用提示其可以作为肿瘤治疗靶点和预后因子。已有研究[6-9]证明miR-155表达升高是急性髓系白血病、乳腺癌、胰腺癌、肾透明细胞癌预后不良的危险因素。目前关于miR-155与NSCLC患者预后的关系尚存在争议。我们对162例pIII期NSCLC手术患者的研究显示，miR-155高表达对预后有不利影响，而且miR-155的高表达与淋巴结转移程度正相关。

表2 不同预后因素对手术切除的pIII期NSCLC患者生存的影响Tab 2 Influence of different prognostic factors on MST of resected stage III NSCLC patients

Yanaihara等[5]使用液相杂交和qRT-PCR对104例NSCLC的miRNA表达谱进行检测，发现miR-155高表达与肺腺癌预后负相关。Raponi等[16]使用qRT-PCR对61例肺鳞癌手术患者标本进行检测，发现miR-155是肺鳞癌预后的不利因素。本研究通过qRT-PCR法检测162例pIII期非小细胞肺癌患者FFPE样本中miR-155的表达水平，发现miR-155高表达是pIII期NSCLC患者预后不良的独立危险因素。在肺鳞癌亚组和肺腺癌亚组中，miR-155与预后负相关，这与Yanaihara等[5]和Raponi等[16]研究基本一致。Donnem等[17]使用原位杂交检测335例I期-IIIa期NSCLC miR-155的表达情况，发现miR-155高表达只在肺腺癌和淋巴结阴性肺鳞癌患者中显示出不利于预后的趋势，但差异未达到统计学意义，在肺鳞癌淋巴结阳性的患者反而对预后有利。我们的研究发现，miR-155与患者的淋巴结转移程度正相关，这与Chen等[18]在乳腺癌中的研究结果一致。淋巴结转移程度是影响患者预后的重要因素，本研究的结果显示不同miR-155表达水平组间淋巴结转移程度存在差异。因此，我们根据淋巴结转移程度进行分层分析。在N0和N1的pIII期NSCLC患者中，miR-155高表达对患者预后无明显影响。而在N2的患者中，miR-155高表达不利于患者的预后，差异有统计学意义。这提示miR-155可能在肺癌的迁徙转移过程中发挥重要作用，其表达的上调引起肿瘤转移能力增强，继而对患者预后产生不利影响。多因素生存分析显示miR-155高表达是影响pIII期NSCLC患者预后的独立危险因素。Donnem等[17]的研究中，肺鳞癌淋巴结阳性的患者总数仅有60例，样本数较少。本研究针对162例pIII期NSCLC手术患者，其中鳞癌患者105例，不同患者之间肿瘤分期差异更小。

表3 miR-155的表达对预后影响的亚组分析Tab 3 Prognostic impact of miR-155 expression in the histological and nodal status and adjuvant therapy subgroups

表4 影响手术切除的pIII期NSCLC患者生存时间的Cox比例风险回归模型分析Tab 4 Multivariate Cox proportional hazard analyses of prognostic factors for overall survival rates of resected stage III NSCLC patients

我们还根据术后辅助治疗情况进行分层分析。在术后辅助治疗和未接受术后辅助治疗亚组中，miR-155高表达组的总体生存率均低于miR-155低表达组。而且，miR-155低表达的患者即使术后未行辅助治疗，其总体生存率仍优于接受术后辅助治疗的高表达miR-155的患者。这进一步提示了miR-155对肺癌患者预后的重要影响。本研究不足之处：术后辅助治疗资料不够详细，缺少疾病无进展生存期。

综上所述，miR-155高表达是手术切除的pIII期NSCLC患者预后的不利因素，miR-155高表达与淋巴结转移程度正相关。通过检测NSCLC患者手术切除标本中的miR-155的表达可以更好的判断肺癌的恶性程度和预后，指导肿瘤患者的个体化治疗。我们设想，通过靶向特定miRNA的寡核苷酸药物等技术抑制miR-155的表达[19]，抑制miR-155的生物学作用，改善肺癌患者的预后。