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舒芬太尼-左旋布比卡因腰麻在全子宫切除术中的应用

2014-09-04闫振亚

中国实用医药 2014年21期
关键词:肌松布比左旋

闫振亚

舒芬太尼-左旋布比卡因腰麻在全子宫切除术中的应用

闫振亚

局麻药剂量过大, 增加神经毒性反应的发生, 延长运动功能恢复, 左旋布比卡因是一种新型长效酰胺类药, 用于蛛网膜下腔阻滞具有起效迅速、镇痛完全、肌松满意、安全性高、神经毒性和心血管毒性低于布比卡因等优点, 已广泛应用于临床[1,2]。舒芬太尼是一种具有椎管内镇痛作用的强效μ阿片受体高选择性激动药[3]。本研究旨在探讨舒芬太尼-左旋布比卡因混合液腰麻用于全子宫切除术中的安全性和可行性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究已获得本院伦理委员会批准, 并签署知情同意书。 选择60例择期行全子宫切除术患者, 年龄42~64岁, ASAⅠ或Ⅱ级, 随机分为两组, A组与B组, 每组30例, 无心肺疾病病史, 无神经系统疾病史, 无椎管内麻醉禁忌证, 近期未用过阿片类药。

1.2 方法 所有患者术前30 min肌内注射苯巴比妥钠0.1 g,阿托品0.5 mg, 入室开放静脉通道, 麻醉前快速输入乳酸钠林格氏液500~1000 ml, 持续监测BP、HR、ECG、RR、SpO2,术中输注6%羟乙基淀粉氯化钠注射液或乳酸钠林格氏液8~10 ml/(kg·h), 胶体液与晶体液的容量比为1:2 。鼻导管低流量2~3 ml/min吸氧。右侧卧位行CSEA, 于L2~3间隙穿刺,以阻力消失作为成功标志, 硬膜外穿刺成功后, 采用针内针法经硬膜外针行蛛网膜下腔穿刺, 见清亮脑脊液流出后, 接装有局麻药的注射器, 回抽顺畅以5~10 s将局麻药注入蛛网膜下腔, A组给予舒芬太尼5 μg+左旋布比卡因7.5 mg, B组左旋布比卡因12.5 mg均用脑脊液加至2 ml, , 注药后硬膜外腔置管固定备用, 改平卧, 调节麻醉平面。给药后如发生低血压[收缩压<90 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa)或舒张压<55 mm Hg或平均动脉压下降超过基础值的30%], 静脉注射麻黄碱5~10 mg, 并加快输液, 必要时重复给予麻黄碱或用去氧肾上腺100~200 μg。如心率低于55次/min, 静脉注射阿托品0.25 mg。实验完毕后通过硬膜外注射利多卡因调节阻滞平面, 以满足手术要求, 开始手术。

1.3 观察方法 采用湿棉签评估感觉阻滞情况, 采用改良Bromage评分评价运动阻滞情况。评分标准:1分, 完全运动阻滞;2分, 只能运动踝关节;3分, 只能移动膝关节;4分,能抬腿但不能保持;5分, 能抬腿能保持10 min;6分, 无运动阻滞。记录阻滞完善(手术区域无痛及Bromage评分达3分)时间, 感觉阻滞平面(以湿棉签测定手术区域皮肤感觉消失节段)及感觉维持(阻滞完善到感觉恢复)时间和最高阻滞平面。术中麻醉质量评价(优良:完全不痛, 不需硬膜外腔注药完善麻醉;满意:可忍受的轻微疼痛, 不需硬膜外腔注药完善麻醉;不满意:不可忍受的疼痛, 需硬膜外腔注药完善麻醉)和肌松效果评价(优良:肌肉松弛, 无牵拉反应, 术野易暴露;满意:肌肉较松软, 牵拉反应轻微;术野可以暴露,不满意:肌肉紧张, 牵拉反应严重, 术野不易暴露)。记录阻滞后低血压、心动过缓、呼吸抑制(SpO2<90%)、寒颤、皮肤瘙痒及穿刺后头痛的发生情况。

1.4 统计学方法 采用SPSS13.0统计软件包进行分析, 计量资料采用均数±标准差( x-±s)表示, 行t检验;组间比较采用单因素方差分析, 计数资料采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

两组年龄、体重、身高和ASA分级、手术时间等差异无统计学意义(P>0.05),见表1。

两组感觉阻滞平面范围T4~6, 与B组比较A组阻滞完善时间、感觉维持时间明显延长(P<0.05), 麻醉质量和肌松效果差异无统计学意义(P>0.05), 见表2。

与B组比较, A组低血压、心动过缓、寒颤发生率较B组低(P<0.05)。呼吸抑制、皮肤瘙痒、穿刺后头痛, 差异无统计学意义(P>0.05), 见表3。

表1 两组患者的一般资料比较( x-±s)

表2 两组患者阻滞效果的比较( x-±s)

表3 两组患者不良反应情况比较[n(%)]

3 讨论

布比卡因是左旋体和右旋体等量混合的消旋体型, 其中枢神经系统和心脏毒性主要来源于右旋体。左旋布比卡因作为布比卡因的左旋镜像体, 与布比卡因比感觉阻滞时间较长,运动阻滞时间较短, 对机体中枢神经系统和心脏毒性较小,临床安全范围较大[4]。左旋布比卡因是布比卡因的S型同分异构体, 麻醉效能与布比卡因相似, 左旋布比卡因用于蛛网膜下腔阻滞时, 具有起效快、镇痛完善、肌松满意等优点,但经常会发生低血压和心动过缓, 应注意加快补液, 必要时应用血管加压药和应用阿托品治疗, 具有潜在的危险性, 应加强监护, 其原因:左旋布比卡因剂量大、浓度高、阻滞起效快、交感神经迅速被阻滞, 阻滞区域血管扩张, 回心血量减少[5], 而交感神经阻滞后迷走神经相对兴奋导致心动过缓。

A组阻滞完善时间长于B组, 局麻药在脑脊液中的分布决定了麻醉效果, 局麻药分子的浓度梯度影响其在脑脊液中的弥散及被神经组织摄取, A组左旋布比卡因浓度低于B组,故而, A组阻滞完善时间延长。

在本研究中:A、B两组在感觉阻滞平面、麻醉质量及肌松效果无差异, 而A组感觉阻滞时间及维持时间延长, 表明在舒芬太尼—左旋布比卡因混合液中虽然左旋布比卡因量小、浓度低, 但可取得和左旋布比卡因等比重液相似的蛛网膜下腔阻滞效果, 可能以为:①舒芬太尼增强了舒芬太尼—左旋布比卡因混合液中左旋布比卡因在蛛网膜下腔阻滞的镇痛效果, 并能延长时间[6]。②舒芬太尼镇痛效果更强, 约为芬太尼的5~10倍, 脂溶性为芬太尼的2倍, 更易通过神经细胞和血脑屏障[7], 蛛网膜下腔注药后易于向头侧扩散[8], 直接与脊髓或更高级中枢神经中阿片受体结合, 增强局麻药的镇痛作用[9]。③舒芬太尼—左旋布比卡因等比重液剂量小、浓度低, 可在脑脊液中均匀分布, 从而经毛细血管吸收慢,因此, 在脑脊液中停止时间长, 作用长, 感觉阻滞延长这些均有利于缓解术后疼痛, 减少左旋布比卡因用量小, 降低了局麻药的中毒风险。本研究中两组感觉阻滞平面均达到T4~6,但均无呼吸抑制发生。故舒芬太尼—左旋布比卡因等比重液混合液腰麻具有一定的临床优势。

本研究两组均有寒颤发生, 其原因:①输入液体及术中冲洗液未加温。②手术室温度偏低。③交感神经阻滞后皮肤血管扩张, 散热增加。④运动神经阻滞, 减少肌肉运动和张力而减少产热。可通过加温液体, 提高手术室温度, 患者保暖等措施给予预防。现在应用针内细针行蛛网膜下腔穿刺,脑脊液丢失较少, 故两组均无头痛发生。

综上所述, 5 μg舒芬太尼和左旋布比卡因7.5 mg等比重混合液行蛛网膜下腔阻滞麻醉质量、肌松效果较好, 感觉阻滞时间较长, 能缓解术后疼痛, 且不良反应轻, 因此, 小剂量舒芬太尼-左旋布比卡因混合液可广泛应用于全子宫切除术病人。

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2014-04-25]

467000 河南省平顶山妇幼保健院麻醉科

闫振亚

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