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病区高危药品的护理管理

2014-06-30张桂莲赖雪梅

药物与人 2014年5期
关键词:完善制度整改管理

张桂莲 赖雪梅

摘要:

医疗服务行业是一种高技术,高风险行业,而药物风险是医疗风险最常见的风险,如何及时发现和有效管理这种风险,成为重要课题。高危药品的概念[1]由美国的医疗安全协会(theitute for Safe Medication Practices,ISMP)在美国内首先提出,在1995--1996年间,ISMP对最能给病人带来伤害的药物进行了一项调查,共有个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明,大多数致死或致严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。ISMP将这些若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重[2].高危药品药理作用显著且迅速,但是易危害人体,如果管理不当发生误用,不但延误治疗、抢救时机,还会危及病人生命,造成护理差错事故的发生,我们采取了一系列针对高危药品管理方法,不断探索,通过实践取得了满意的效果。

关键词:高危药品; 管理;整改; 完善制度

【中图分类号】

R47 【文献标识码】B 【文章编号】1002-3763(2014)05-0186-01

1背景

高危药品管理在摸着石头过河。一旦使用不当会给患者造成严重伤害甚至引起死亡的药品,被称为高危药品。这类药品对适应证、给药剂量和途径的要求往往十分严格,但目前我国高危药品尚无统一目录和相关管理办法——使用高危药品导致的严重后果,主要是由于医务人员的疏忽造成的,如用药适应证不适宜,给药剂量过大,静脉输液时滴速过快等。有文献指出,2004年6月~2009年4月,美国宾夕法尼亚卫生保健系统收集的产科医院用药差错报告中,药物超量使用占总用药差错报告数的6.4%,其中46.4%由高危药品造成。高危药品分级管理策略提出,按危险程度将高危药品分为A、B、C三个级别。其中,A级(14类)为高危药品管理的最高级别,使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高,须重点管理和监护;B级(14类)使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,伤害风险等级较A级低;C级(8类)使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,伤害风险等级较B级低。虽然对于高危药品管理的相关要求已被列入2012年国家等级医院评审标准的实施细则中,但目前我国对高危药品并没有出台相应的管理办法,仅限于个别医院根据自身情况进行管理。

2方法

2.1 制订高危药品目录:

根据2008年美国医疗安全协会最新修订的高危药品目录,结合医院用药情况,制订医院高危药品目录,高危药品有(1)静脉用肾上腺受体激动剂:①盐酸多巴胺注射液②盐酸多巴酚丁胺注射液③重酒石间羟胺注射液③盐酸去甲肾上腺注射液⑥盐酸肾上腺注射液(⑥盐酸异丙肾上腺注射液2)静脉用肾上腺受体抗剂:①亚宁定②酚妥拉明注射液(3)静脉用抗心律失常药:①异博定②可达龙(胺碘酮注射液)③利多卡因注射液(4)抗血栓药:①抗凝药低分子肝素钙注射液(速碧林)、低分子肝素钠注射液②溶栓药物:注射用尿激酶(5)静脉用化疗药(6)高渗葡萄糖注射液:50%葡萄糖注射液(7)改变心肌力药:西地兰、米力农注射液(8)脂质体药物:注射用两性霉素B脂质体(10)静脉用中度镇静药物:咪达唑仑注射液(11)儿童口服用中度镇静药物:水合氯醛溶液。9种特殊高危药品有:(1)异丙嗪注射液(2)胰岛素.皮下或静脉用(3)硫酸镁注射液(4)静脉用催产素:缩宫素注射液(5)注射用硝普钠(6)静脉用氯化钾注射液(7)高渗氯化钠注射液:浓氯化钠注射液、氯化钙注射液(9)100ML以上的灭菌注射用水。

2.2 完善高危药品管理体系,落实职责:

护理部制定高危药品质量评价标准,组织行政查房人员每月不定时对科室高危药品进行检查;科护士长毎月一次对高危药品进行质控、监督制度和责任落实情况;科室指派一名年资高、责任心强的护士每星期对高危药品进行检查、盘点和登记,将有效期在三个月内的高危药品全部换掉不再使用,每天总务班对所有

高危药品的摆放位置、数量、质量、有效期进行检查和补充,保证用药安全。

2.3 建立科室高危药品管理制度:

在药学部制定高危药品管理制度的基础上,建立科室高危药品管理制度:(1)设置专门的存放药柜/药架,不与其他药品混合存放。10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、10%葡萄糖酸钙注射液、25%硫酸镁注射液等外形、包装盒及药品名称相似、容易混淆的药品设立单独的药柜放置,防止取药错误。 (2)高危药品存放药柜/药架标识醒目,设置红色“高危字样”警示牌,抢救车急救护车内的高危药品亦使用红色标签,引起护理人员注意。(3)严格按照药物说明书的要求保管和储存:如胰岛素放冰箱2-8°保存,开启后注明开启时间和失效时间,储存期为一个月。(4)加强高危药品的效期管理,严格按照“先进先”基本原则,保证安全有效。(5)定期对药柜保持药柜/药架、冰箱进行整理和清洁,保持干净、整齐,无任何杂物。(6)设立《基础护理质量统计表》,把高危药物静脉治疗的患者例次、高危药物静脉治疗发生外渗患者例次、使用高危药品发生不良反应例次、使用药物错误的发生例次列入统计专栏,每班进行准确的统计。(7)一旦发生高危藥品部良反应,护理人员督促医生真实、完整、准确填写《药物不良反应报告表》上交药学部,药学部展开药品不良反应的监测和反馈,及时发现并有效减少或避免高危药品不良反应的发生,确保用药安全。

2.4 规范护理人员用药操作程序:

(1)严格按照高危药品药物说明书中剂量、用法、给药途径、注意事项对高危药品进行配置和使用,操作过程中严格执行“三查七对”制度和“双人核对”制度,残余量需双人核对后才可倒弃。(2)护理部特制“血管活性药物”和“高渗药物”字样红色标签,加药后贴于相应药物输液外包装左上角,以提高护理人员警惕。科室自制带有“慢滴”字样红色塑料小牌,使用时悬挂在输液架挂钩上,提醒护士随时注意滴速,避免使用速度过快引起不良反应。护理人员向患者和家属交代所用药物的作用、不良反应和注意事项,提醒患者和家属不可自行调节速度和有不适应及时告知。(4)凡静脉使用细胞毒性药物,有条件者均需使用留置针以防渗漏。输一瓶配一瓶,避免药液摆放时间过久影响治疗效果和增加不良反应。(4)用药过程中做好严密观察和巡视,及时发现不良反应和渗漏。(4)使用高危药物的患者,做好交接班,接班者需明确知道药物的名称、剂量、用法、注意事项。

2.5 加强护理人员药学知识的培训:

(1)落实高危药品管理,重视对护理人员培训是保障制度落实的一个重要环节[3],护士长组织科室全体护理人员对高危药品的管理制度、高危药品的储存、标识、使用、观察知识进行培训。(2)鼓励护理人员积极参加医院举办的药学知识培训班和讲座,学习高危药品的药理作用、使用方法、配伍禁忌、不良反应及注意事项等,保证药物的合理安全使用。(3)科室收集药物说明书制成本子,随时查阅。

3结果

通过开展高危药品护理管理实践和一系列整改措施,我科关于高危药品的管理职责明确,制度逐渐完善和健全,药品摆放有序,标识醒目,护理人员高危药品的知识水平提高,高危药品管理意识加强,对高危药品的使用和操作更加规范,用药安全性明显提高。做到人人参与,层层把关,为患者安全用药提供了更有力的保障。

4讨论

护理工作者对急救车内的药品及毒麻药品管理比较规范,但忽视了其它高危药品的管理,但是这些药物使用不当,后果是非常严重的。全球每年因用药引起的损害达150万人[4],其中高危药品造成的损害占不小比例[5],因此,高危药品急需得到有效的管理,而有效的管理制度是高危药品安全管理的基础。为此,我们不断完善高危药品管理体系,落实职责,建立符合急诊科室高危药品的管理制度并加强制度的执行力度。 护理工作者在高危药品安全管理中至关重要。药物治疗是临床护理工作的重要内容,护士作为药物治疗的直接执行者和观察者,在整个过程中始终处于第一线[6]。护理工作者把守最后一道关卡,这就要求护理工作者不仅仅有高危药品的基本知識,而且要有很强的高危药品安全意识,严格执行高危药品的使用指南和操作规范,为此,我们加强护理工作者高危药品知识的培训,学习高危药品,使用高危药品,加强安全意识,提高护理质量。

5体会

5.1 提高了护士主动评估护理风险的意识。

5.2 增强了护士的法制意识、风险意识及风险管理能力。

5.3 提高了护士学习药学知识的主动性。

5.4 时刻提醒、及时讨论,可有效防范药品不良反应的发生。

参考文献

[1] 张波.梅丹.医院高危药物管理和风险防范[J].中国药学杂志,2009,44(1);3-6.Zhang Bo,Mei Dan.Management and risk prevention ofhigh-alert drugs in hospital[J].Chin Pharm J,2009,44(1):3—6.Chinese.

[2] ‘High—alertmedications and patient safety[J].Int J Qual Health Care.2001。13(4):339—340.

[3] 黄邱敏. 病区高危药品的规范化管理. 中国临床护理,2009年1月第一卷第一期

[4] 胡晋红.患者的安全和临床药学服务.第43届美国医疗保健系统药师协会年会中国卫星会会议资料,北京,2009:48.

[5] High—Alert Medications and Patient Sdety.The Joint commission,1999,(1 1).[2008—1 1—12].http://www.joint commission.ors/sentine levents/sentineleventalert/sea_l 1.htm.

[6] 何凤兰.郑晓明.药品不良反应检测的重要性[J] 外健康文摘,2008,5(5):312-313

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