丙泊酚与七氟醚对乳腺良性肿块切除术后恶心呕吐的影响
2014-04-15朱建华昆山市第二人民医院麻醉科江苏215300
朱建华(昆山市第二人民医院麻醉科,江苏215300)
丙泊酚与七氟醚对乳腺良性肿块切除术后恶心呕吐的影响
朱建华
(昆山市第二人民医院麻醉科,江苏215300)
目的:观察术中应用丙泊酚静脉麻醉与七氟醚吸入麻醉,对乳腺良性肿块切除术患者术后恶心呕吐的影响。方法:择期乳腺良性肿块切除术患者60例,随机分为丙泊酚组(P组)和七氟醚组(S组),每组30例。术后4h内观察并评估术后恶心呕吐发生率;记录需要止吐治疗的患者例数。结果:丙泊酚组术后恶心呕吐5例(16.67%),胃复安治疗1例,七氟醚组术后恶心呕吐13例(43.33%),胃复安治疗4例。术后恶心呕吐发生率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺纤维瘤切除术患者术中麻醉维持采用丙泊酚,可降低术后恶心呕吐的发生率。
乳腺良性肿块;丙泊酚;七氟醚;全凭静脉麻醉;术后恶心呕吐
术后恶心呕吐(postoperative nause and vomiting,PONV)是术后常见的麻醉并发症之一,其发生率为20%~30%[1]。PONV增加了患者术后痛苦,影响患者的手术恢复,患者主诉PONV带来的不适比术后疼痛更加严重[2]。研究表明PONV与患者状况、手术种类、麻醉方式及药物等多种因素有关[3]。选取我院2012年6月—12月丙泊酚静脉全麻和七氟醚吸入全麻对乳腺良性肿块切除术后PONV的影响,为临床提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料 择期行乳腺良性肿块切除术60例,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄20~50岁,体重40~75 kg。随机分为2组∶丙泊酚组(P组)和七氟醚组(S组),每组30例。P组年龄39.2±9.4岁,身高161.3±5.2cm,体重62.5±8.3kg;S组年龄42.1±10.5岁,身高159.8± 5.7cm,体重60.3±7.6kg,两组患者年龄、身高、体重比较差异无统计学意义(P>0.05)。术前完善常规检查,血常规、血生化、出凝血时间、胸片、心电图等无明显异常者被纳入本研究。排除卤化麻醉药或大豆过敏,上呼吸道感染、哮喘或严重心、肺、肝、肾疾病者,美尼尔氏综合征患者。
1.2 方法 (1)麻醉方法∶患者术前禁食水,入手术间后常规监测上肢无创动脉血压、心电图、脉搏氧饱和度,面罩吸氧3L/min。两组面罩给氧下分别静脉注入咪唑安定0.02~0.04mg/kg,芬太尼2~4μg/kg,异丙酚1.5~2.5mg/kg。2min后行喉罩置入,充气后人工通气,观察胸廓起伏良好,听诊双肺呼吸音均匀对称,口腔无漏气。呼吸末PETCO2波形正常为插罩成功,喉罩置入成功后接麻醉机行机械通气。丙泊酚组患者用瑞芬太尼0.2~0.4μg/(kg·min),丙泊酚4~6 mg/(kg·h)全凭静脉麻醉维持。七氟醚组患者吸入1.5%~3%七氟醚吸入麻醉维持,术中根据血压、心率调整静脉药和吸入药的浓度。(2)观察内容∶术毕停止所有麻醉药的输注和吸入,清醒后拔罩。术后4h记录患者恶心、呕吐发生情况。持续恶心≥15min或干呕、呕吐≥2次,肌肉注射胃复安10mg治疗,并记录需要胃复安治疗的例数。
1.3 统计学处理 用SPSS 13.0统计软件进行分析。计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,计数资料比较采用χ2检验,P< 0.05表示差异有统计学意义。
2 结 果
P组30例患者发生术后恶心呕吐5例,发生率16.67%,S组30例患者发生术后恶心呕吐13例,发生率43.33%,两组术后恶心呕吐比较,P组患者术后恶心呕吐发生率显著降低,差异有统计学意义(P< 0.05)。P组需要胃复安治疗1例,S组需要胃复安治疗4例,P组需要胃复安治疗例数比S组少,但差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨 论
目前已经明确导致术后恶心、呕吐的危险因素有3类∶患者因素、麻醉因素和手术因素。有些因素麻醉医师难以控制,但对一些可控因素,如麻醉因素,却可作出相应的改进。并可以预防性使用止吐药,从而有效降低PONV的发生率。
全麻患者PONV发生的原因可能是,吸入麻醉药和镇痛药物刺激机体,产生大量5-羟色胺作用于延髓呕吐中枢。研究表明丙泊酚具有镇吐作用,且其镇吐作用可能并不依赖于其镇静催眠作用。本研究中七氟醚全麻患者也采用了丙泊酚静脉诱导,PONV的发生率还是高于静脉全麻患者。提示单纯诱导剂量的丙泊酚在手术结束时,已经不能发挥其止吐作用。但是持续维持的静脉全麻剂量的丙泊酚,对于术后PONV的发生率的减少是有作用的[4]。本研究中静脉和吸入全身麻醉都使用芬太尼作为镇痛药物,芬太尼作为阿片类药物作用于阿片受体可诱发PONV的发生,这可能也是全身麻醉PONV发生率较高的一个原因[5]。本研究提示在乳腺手术中,需要全身麻醉的患者尽量选择静脉麻醉有助于减少PONV。
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R655.7
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1006-2440(2014)05-0477-02