APP下载

外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞亚群与胃癌的相关研究

2014-03-20张保国

实用老年医学 2014年3期
关键词:比值外周血胃癌

张保国

外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞亚群与胃癌的相关研究

张保国

目的探讨Ⅳ期胃癌患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞表达状态与疾病临床病理特征及预后之间的关系。方法采用流式细胞技术检测40例胃癌患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞数目及二者之间的比值;收集胃癌患者临床病理资料并进行随访,分析CD4+T和CD8+T表达状态与临床病理特征及无疾病进展生存时间(PFS)之间的关系。结果CD4+T细胞与胃癌患者年龄、肿瘤分化程度、KPS评分及PFS无明显相关性,与性别有相关性(P<0.05)。CD8+T细胞与性别、肿瘤分化程度有相关性(P<0.05),与年龄、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)、PFS无明显相关性。CD4+/CD8+比值与性别、年龄、肿瘤分化程度均无相关性,与KPS评分显著相关(P<0.05)。生存分析发现,CD4+/CD8+比值与PFS有明显相关性(P<0.05)。结论CD4+T细胞和CD8+T细胞在胃癌抗肿瘤免疫中发挥重要作用,检测其比值对于判断胃癌的预后具有一定价值。

CD4+T细胞;CD8+T细胞;胃癌;预后

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率呈上升趋势。机体免疫功能抑制和免疫状态异常是介导肿瘤发生发展的重要原因。Ho等[1]认为在机体免疫失衡状态下,肿瘤细胞可以逃避免疫细胞的监控,发生免疫逃逸,进而导致肿瘤发生、发展。T细胞亚群是抗肿瘤免疫中重要的一类淋巴细胞[2],主要包括CD4+T细胞与CD8+T细胞。CD4+T细胞作为辅助性T细胞能产生淋巴因子,增强CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞功能,具有辅助细胞免疫和体液免疫应答作用,CD8+T细胞作为抑制性T细胞和细胞毒性T细胞,是重要的效应细胞,二者之间的平衡维持着机体正常的免疫应答[3⁃4]。本研究通过流式细胞技术检测Ⅳ期胃癌患者外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞的表达情况,分析其与一系列临床指标之间的相关性及与患者预后之间的关系,为临床诊疗提供新的依据。

1 资料与方法

1.1 研究对象 研究对象均来自南京医科大学附属南京医院肿瘤内科。所有对象为2010年12月至2012年12月期间住院的Ⅳ期胃癌患者,接受晚期一线化疗,共40例。其中男30例,女10例,年龄25~85岁,中位年龄64岁。对所有患者均进行Karnofsky功能状态评分(KPS评分)[5]。所有患者均在化疗前2 d清晨抽取空腹血检测。所有研究对象在近期内均无急、慢性细菌性感染及病毒性感染,均无自身免疫性疾病或使用过免疫抑制剂。所有患者随访至2013年3月,随访内容包括肿瘤指标、CT、胃镜等。

1.2 试验方法 所有研究对象均于化疗前2 d抽取清晨空腹静脉血2ml,肝素抗凝。取50μl抗凝血于流式专用试管中,加入Beckman Coulter公司提供的CD45 FITC(异硫氰酸荧光素)、CD4 RD1(藻红蛋白)、CD8 ECD(藻红蛋白⁃德州红⁃X)、CD3 PC5(藻红蛋白⁃花青苷5)四标记单克隆荧光抗体20μl,混匀,室温避光反应20min,加入500μl红细胞裂解液,溶解红细胞5~10 min,1000×g离心5min,弃上清,再加入1ml PBS,1000× g离心5min,弃上清,补足500μl磷酸盐缓冲液,混匀后上Beckman Coulter公司CYTOMICS FC500型流式细胞仪检测并使用CXP软件获取10 000个细胞,以SSC(侧向角散射)/CD45设门,记录辅助/诱导T淋巴细胞(CD45+CD3+CD4+CD8-)、抑制/细胞毒性T淋巴细胞(CD45+CD3+CD4-CD8+)百分数并计算辅助/抑制T淋巴细胞比值(CD4+/CD8+)。

1.3 统计学分析 所有数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。计量资料采用均数±标准差表示。组间数据分析采用t检验,计数资料采用卡方检验,生存分析采用Kaplan⁃Meier分析。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 胃癌患者外周血CD4+细胞、CD8+细胞的表达状态 40例胃癌患者外周血CD4+T值为33.41±10.30,CD8+T值为27.51±10.59,CD4+/CD8+在正常范围内的均值为1.33±0.30,CD4+/CD8+异常的均值为1.67 ±1.30。

2.2 CD4+T细胞、CD8+T细胞与临床参数之间的关系 CD4+T细胞计数与年龄、分化程度、KPS评分无关,与性别相关(P<0.05),女性患者CD4+T细胞较男性患者高;CD8+T细胞与性别、分化相关(P<0.05),男性患者CD8+T细胞较女性患者高;分化程度越差,CD8+T细胞越低。CD4+/CD8+与性别、年龄、分化程度均无相关性,而与KPS评分相关(P=0.039),KPS评分越高,CD4+/CD8+在正常范围内的比例越高。见表1。

表1 CD4+T细胞、CD8+T细胞与临床参数之间的关系

2.3 各临床参数与患者生存期之间的关系 采用Kaplan⁃Meier生存分析发现,CD4+/CD8+比值与PFS有明显相关性,CD4+/CD8+比值在正常范围内的患者PFS显著高于异常者(P=0.012)(图1)。而性别、年龄、分化程度、KPS评分、CD4+T细胞、CD8+T细胞与PFS无明显相关性(P>0.05)。

3 讨论

胃癌是临床最常见的恶性肿瘤之一,居全世界恶性肿瘤死因第4位,我国是胃癌高发区,其发病率和死亡率远超世界的平均水平。机体的免疫状态与肿瘤的发生发展密切相关[6],当机体的免疫功能受到抑制,肿瘤的生长速度明显增快,快速发展的肿瘤又反馈性加剧机体免疫功能的破坏。T细胞是抗癌免疫的核心细胞,包括CD4+T细胞、CD8+T细胞。CD4+T细胞不仅可以分泌大量的细胞因子辅助CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞,而且在肿瘤免疫中具有免疫记忆和直接杀伤肿瘤细胞功能,CD8+T细胞除行使杀伤效应外,亦具有强烈的调节效应[7⁃8]。恶性肿瘤患者多数处于免疫抑制状态,由于免疫功能下降而出现T细胞亚群的紊乱,其中主要一个表现就是CD4+/CD8+比值异常。

图1 CD4+/CD8+与胃癌患者PFS的关系

CD4+T细胞并不是一种单一的淋巴细胞,而是一系列具有不同功能的细胞群。近年来,随着对CD4+T细胞研究的深入,目前已经证实活化的CD4+T细胞可以分为CD4+的辅助性T细胞和CD4+CD25+的调节性/抑制性T细胞(regulatory/suppressor T cell)两大类。其中,辅助性T细胞主要包括Th1、Th2和Th17。这些不同的亚群具有抗肿瘤或抑制免疫反应,促进肿瘤生长等截然相反的功能[9]。长期以来,人们认为Th1和Th2细胞具有抗肿瘤免疫功能。作为辅助性T细胞,CD4+T细胞通过分泌干扰素(IFN)等细胞因子和CD8+T细胞共刺激分子辅助细胞毒T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。近来,Muranski等[10]已经证实Th17细胞同样具有抗肿瘤效应。CD4+CD25+Treg细胞具有免疫无能性和免疫抑制性两大特点。其免疫无能性表现在接受抗原刺激后既不增生也无白介素⁃2分泌等T细胞活化的现象;免疫抑制性是指其自身活化后能够抑制T淋巴细胞的活化和增殖,进而抑制机体的免疫功能。以往多项研究表明,CD4+CD25+Treg细胞在多种恶性肿瘤,如肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌等患者体内存在增高的现象,而且增高水平与肿瘤分期晚、病程进展快及预后差具有显著相关性[11⁃12]。CD8+T细胞又叫CD8+的细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,CTL),通过穿孔素/颗粒酶途径和Fas/FasL途径能够高效、特异性地杀伤靶细胞,而不损害正常组织[13]。然而,CTL细胞的活化部分依赖于Th细胞,二者的平衡在维持机体免疫功能中发挥着重要作用。

本研究结果显示,CD4+/CD8+比值在正常范围内的患者PSF较CD4+/CD8+比值异常者延长,差异有统计学意义(P=0.012),而将CD4+T、CD8+T细胞分别进行生存分析时却得到阴性结果。Shah等[14]在宫颈癌的研究中也得出相似结果,进一步证实以上2种T细胞介导的免疫功能在恶性肿瘤发生发展中的作用。这表明机体的免疫状态不是由单一的一类细胞调控,只有各类免疫细胞维持在一定稳态时才能发挥最佳的免疫功能。

本研究结果还显示CD8+T细胞与肿瘤分化程度具有相关性(P=0.03),肿瘤分化越差,CD8+T值越低。CD8+T具有特异性直接杀伤肿瘤细胞的作用,分化越差的肿瘤往往恶性程度越高,越容易产生免疫耐受,导致CD8+T细胞表达降低。另外,KPS评分与CD4+/CD8+比值相关,评分越高,CD4+/CD8+比值在正常范围内的例数越多。KPS评分即功能状态评分标准,是用来判断患者临床状态的一种指标,评分越高,健康状态越好。本研究结果显示,KPS评分高的患者抗肿瘤免疫越强。薛锋杰等[15]研究68例乳腺癌患者免疫状态与生存质量之间的关系,也得到了相同的结果。本研究结果还显示,CD4+T细胞、CD8+T细胞数与性别有相关性,女性患者比男性患者CD4+T细胞数高,而CD8+T细胞数却相对较低,由于本研究样本量较小,结果可能具有偶然性,需要扩大样本量进一步研究。

综上所述,晚期胃癌外周血CD4+/CD8+比值与患者临床生存质量及预后密切相关,但是本研究样本量小,技术路线相对简单,需进一步扩大样本量来证实CD4+/CD8+比值是否可成为胃癌预后指标和免疫治疗靶标。

[1] Ho PP,Steinman L.The aryl hydrocarbon receptor:a regula⁃tor of Th17 and Treg cell development in disease[J].Cell Res,2008,18(6):605⁃608.

[2] Winter H,van den Engel NK,Ruttinger D,etal.Therapeu⁃tic T cells induce tumor⁃directed chemotaxis of innate immune cells through tumor⁃specific secretion of chemokines and stimulation of B16BL6 melanoma to secrete chemokines[J].JTransl Med,2007,5:56.

[3] 韩晓红,石远凯,冯奉仪,等.流式细胞术肿瘤患者免疫功能变化[J].实用肿瘤杂志,1999,14(5):273⁃275.

[4] 张宏伟,吴昊.外周血T细胞研究进展[J].北京医学,2006,28(2):108⁃109.

[5] 张慧荣,姜宏宁,余敏,等.替吉奥治疗老年晚期胃肠道肿瘤的临床观察[J].实用老年医学,2013,27(8):663⁃665.

[6] Ren Z,Pang G,Clancy R,et al.Shift of the gastric T⁃cell re⁃sponse in gastric carcinoma[J].J Gastroenterol Hepatol,2001,16(2):142⁃148.

[7] Kawamoto K,Nakamura S,Iwashita A,et al.Clinicopatholo⁃gical characteristics of primary gastric T⁃cell lymphoma[J]. Histopathology,2009,55(6):641⁃653.

[8] Ichihara F,Kono K,Takahashi A,et al.Increased populations of regulatory T cells in peripheralblood and tumor⁃infiltrating lymphocytes in patients with gastric and esophageal cancers[J].Clin Cancer Res,2003,9(12):4404⁃4408.

[9] Hu HM,Winter H,Urba WJ,et al.Divergent roles for CD4+T cells in the priming and effector/memory phases ofa⁃doptive immunotherapy[J].J Immunol,2000,165(8):

Relationship between CD4+and CD8+T cells in peripheral blood and gastric cancer

ZHANGBao⁃guo.Department of Oncology,Nanjing Hospital Affiliated to Nanjing Medical University,Nanjing 210006,China

ObjectiveTo investigate the relationship of the presence of CD4+,CD8+T cells in peripheralblood with the pathologic characteristics and prognosis of gastric cancer.M ethodsFlowcytometry was used to analyze the number and proportion of CD4+,CD8+T cells in periphreral blood from 40 patientswith gastric cancer.The clinical data of the pa⁃tients were collected.The relationship of the proportion and number of CD4+,CD8+T cells with the pathologic data and prognosiswere statistically analyzed.ResultsThe number of CD4+T cells had no correlation with age,differentiation and KPSscore.A higher number of CD4+Twas detected in female patients(P<0.05).The number of CD8+T cellswas sig⁃nificantly associated with gender and differentiation(P<0.05),and notassociated with age and KPSscore(P=0.15).Both CD4+and CD8+Twere not associated with the prognosis of gastric cancer.The ratio of CD4+/CD8+was significantly associa⁃ted with KPS score,while not associated with age,gender and differentiation.Those patients with normal ratio of CD4+/CD8+had a higher KPS score(P<0.05)and longer progression⁃free survival time(P<0.05).ConclusionsCD4+and CD8+T cellsmay have an important role in anti⁃tumor immune of gastric cancer.Detection of these two kinds of cells has clinical value on evaluating the prognosis of gastric cancer.

CD4+T cell;CD8+T cell;gastric cancer;prognosis

R 735.2

A

10.3969/j.issn.1003⁃9198.2014.03.011

210006江苏省南京市,南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)肿瘤科

猜你喜欢

比值外周血胃癌
比值遥感蚀变信息提取及阈值确定(插图)
P53及Ki67在胃癌中的表达及其临床意义
不同应变率比值计算方法在甲状腺恶性肿瘤诊断中的应用
白血病外周血体外诊断技术及产品
胃癌组织中LKB1和VEGF-C的表达及其意义
胃癌组织中VEGF和ILK的表达及意义
结肠炎小鼠外周血和结肠上皮组织中Gal-9的表达
慢性荨麻疹患者外周血IL-17和IL-23的表达及临床意义
中医辨证结合化疗治疗中晚期胃癌50例
双电机比值联动控制系统