彩色多普勒超声诊断甲状腺结节性肿瘤临床分析

王文平

南京市江宁医院，江苏 南京 211100

彩色多普勒超声诊断甲状腺结节性肿瘤临床分析

王文平

南京市江宁医院，江苏 南京 211100

目的探讨彩色多普勒超声在诊断甲状腺结节性肿瘤中的作用。方法选取我院90例甲状腺结节患者均采用彩色多普勒超声诊断，后结合病理学分析结果进行对比结节性肿瘤与良性结节在征象上的差异。结果在甲状腺恶性结节在边界、形态、数目、声晕、回声、沙粒样钙化及血流分级上与良性结节有显著差异，P＜0.05。结论彩色多普勒超声能有效鉴别甲状腺结节性恶、良性，为甲状腺结节性肿瘤的诊断提供了重要依据，值得临床推广运用。

彩色多普勒超声；甲状腺结节性肿瘤；诊断

甲状腺结节是临床上常见的颈部疾病之一，大约有4%～7%的人可触及甲状腺结节［1］。本文回顾性分析我院就诊的90例均经彩色多普勒超声诊断的患者为对象，旨在探讨CDFI在诊断甲状腺结节性肿瘤上的价值，现报告如下：

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2010年1月～2014年5月于我院就诊的90例甲状腺结节患者（共120个结节）为研究对象，其中男35例，女45例，年龄25～75岁，平均（48.5±7.5）岁，病程为6 d～18年。所有患者在手术后经病理学检查得出良性结节83个，恶性结节37个。

1.2 方法

所有患者均采用彩色多普勒超声诊断：采取仰卧位，头稍稍后仰，使用二维超声全面扫描患者甲状腺的形态、大小、数目、边界等，然后用CDFI观察结节内部及周边血流情况，按照血流情况分为Ⅰ型，结节周边有或无血流信号，结节内部有血流型号；Ⅱ型，周边有血流信号；Ⅲ型，周边及内部无血流信号。

1.3 统计学处理

计数资料进行卡方检验处理，软件包选用SPSS 17.0，以P＜0.05为有显著性差异。

2 结果

甲状腺恶性结节在边界、形态、数目、声晕、回声、沙粒样钙化及血流分级方面与良性结节有显著差异，P＜0.05，如表1所示：

3 讨论

彩色多普勒超声又称B超、彩超，适用于全身各部位脏器超声检查尤其适用于心脏、肢体血管和浅表器官等检查诊断。近几年，CDFI诊断的准确率已得到临床的广泛认可，其优点一是可以观察到周边和内部的病变情况及血流情况，二是具有无辐射无痛苦，患者乐于接受。现已逐步成为甲状腺疾病诊断的首选方法。甲状腺结节性肿瘤的超声诊断的主要指标是内部是否有低回声、边界是否清楚、形态是否规则。

本研究结果显示：甲状腺恶性结节在边界、形态、数目、声晕、回声、沙粒样钙化及血流分级上与良性结节有显著差异，P＜0.05。由此可见，采用彩色多普勒超声可以有效提高诊断甲状腺结节性肿瘤临的准确性，为结节性恶性肿瘤的诊断和鉴别诊断提供了更多的线索和诊断依据。综上所述，彩色多普勒超声可以更好的辨别甲状腺结节的边界、形态、数目、声晕、回声、沙粒样钙化及血流等情况，而且操作方便、简单、安全，是临床上较优的诊断方法。

［1］赵洋，廖子龙，郑爱萍．甲状腺结节的组织病理学与细胞学对比研究［J］．河北医学，2011，17（8）：997-999．

Clinical Analysis of CDFI in Diagnosis of Thyroid Nodular Tumor

WANG Wenping Jiangning hospital of Nanjing, Nanjing Jiangsu 211100，China

ObjectiveTo explore the effect of CDFI in diagnosis of thyroid nodular tumor （TNT）.Methods90 TNT cases were diagnosed using CDFI, and the differences of TNT and benign nodules were observed combining pathological analysis.ResultsThe boundary, shape, number, acoustic halo, and sand-like calcification and TIBI of TNT were significantly different compared with benign nodules （P＜0.05）.ConclusionCDFI could effectively identify TNT and benign ones, and provide a important basis for the diagnosis of TNT, worth clinical promotion.

CDFI，TNT，Diagnosis

R445.1

B

1674-9316（2014）22-0098-03

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.22.063