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针刺神庭、百会对缺血再灌注大鼠超微结构的影响

2013-12-08林如辉李钻芳胡海霞朱晓勤毛敬洁陈立典

福建中医药 2013年6期
关键词:神庭超微结构空泡

林如辉 ,李钻芳 ,胡海霞 ,朱晓勤 ,毛敬洁 ,刘 娇 ,张 蕴 ,陈立典

(1.福建中医药大学康复医学院,福建 福州 350122;2.福建中医药大学中西医结合研究院,福建 福州350122;3.福建省中西医结合老年性疾病重点实验室,福建 福州350122;4.黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨 150040)

最近研究显示:在中国大城市脑血管病是第三位死亡原因,而在农村女性中为首位死亡原因,在男性中则为第二位[1]。缺血性脑卒中居中医四大顽证(风、痨、臌、膈)之首,为中西医重点研究的疾病之一,该病最核心的问题是神经系统损害引起的神经功能障碍,其主要表现在语言、运动、思维及情绪等方面[2-4]。有研究表明针刺督脉、阳明经等穴,能够改善脑卒中后的认知功能障碍。课题组前期实验[5]从NF-kB信号通路探讨针刺MCAO大鼠神庭、百会后蛋白的变化,结果表明经电针刺激后大鼠脑内NF-kBp65、p-IkB 表达水平下降,而 IkB、Bax、Fas水平上升,与模型组比较明显抑制了NF-kB的活性,从而起到抑制神经元凋亡的作用,证明了针刺神庭、百会可以通过NF-kB信号通路改善大鼠认知功能障碍的作用机制。本文拟在前期实验基础上观察电针MCAO大鼠神庭、百会后的脑超微结构变化情况,以进一步阐明针刺神庭、百会后改善MCAO大鼠认知功能障碍的作用机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物 30只清洁级健康雄性Sprague-Dawley大鼠,体重(260+20)g,由福建中医药大学实验动物中心提供[许可证号:SYXK(闽)2005—004]。适应性喂养1周后,用随机数字表法将大鼠编号。

1.2 仪器 H-7650透射电镜(日本Hitach公司);电镜CCD相机-图像采集分析系统(德国Soft-Imaging-System公司);UC-6超薄切片机(德国Leica公司)。

1.3 方法

1.3.1 造模 依据文献[6],术前所有实验动物禁食12 h。大鼠称重后,以腹腔注射水合氯醛3 mL/kg麻醉。分离并暴露左侧颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉及其深部分支翼腭动脉。依次结扎颈总动脉近心端、颈外动脉远心端,并于颈总动脉分叉处近心端预留结扎线。用微动脉夹夹闭翼腭动脉及远端颈内动脉。距颈总动脉分叉处1.0 mm处用显微剪刀剪一切口,将备好的线栓插入颈内动脉,插入长度约18.0~22.0 mm至大脑前动脉近端,完全阻断大脑中动脉血供。缚紧预先放置于颈总动脉的结扎线,颈部伤口常规缝合。2 h后,轻柔回抽线栓至颈总动脉分叉处。术中和术后保持室温25℃左右,用白炽灯照射动物,使其肛温维持在(37±1)℃,直到恢复活动。假手术组只分离动脉,不结扎、插线。手术结束后,动物置于室温(25℃)环境下苏醒,正常饮食。

1.3.2 实验分组及干预 ①假手术组:置于普通笼中饲养,只给予同等条件抓取,不给予任何治疗;②模型组:造模后回笼饲养,只给予同等条件抓取,不给予任何治疗;③ 针刺组:参考《实验针灸学》取大鼠神庭和百会穴,应用GM101电针仪,电压峰值6V,以针体轻轻抖动为度,疏密波,频率1~20 Hz。每次30 min,每天1次,共7 d。手术后2 h开始治疗,直至第7天动物被处死。各组10只。

1.3.3 电镜制样及观察 依据文献[7],按实验要求将大鼠麻醉,开胸,生理盐水200 mL经左心室快速冲洗,4%多聚甲醛(pH=7.4)400 mL灌流固定。取脑后置入4%多聚甲醛内 4℃ 固定24~48 h,经3%戊二醛-1.5%多聚甲醛前固定24 h,1%锇酸后固定 2 h,0.1 mol/L 磷酸盐缓冲液(pH7.2)充分浸洗;50%~100%酒精-丙酮梯度脱水,每次15 min;半浸透 37℃ 1.5 h,纯浸透 37℃ 3 h,包埋后在37℃、45℃、60℃分别聚合12、40、48 h。超薄切片,醋酸双氧铀和柠檬酸铅双重染色。透射电镜下观察切片,先在低倍下全面观察,再详细观察细胞的外形、细胞核及细胞器。

2 结 果

2.1 针刺干预MCAO大鼠脑神经元超微结构观察见图1。电镜观察假手术组:神经元细胞大多呈长椭圆形,膜完整,表面突起较多;核大,呈圆形或椭圆形,表面核孔丰富,染色质分布均匀,异染色质无边聚;细胞内线粒体丰富,截面呈长圆形或圆形,线粒体嵴未见断裂或溶解;粗面内质网较多,表明核糖体丰富,无明显脱落或扩张;高尔基复合体偶见,糖原丰富。或见轴突,轴突内见丰富的线粒体嵴微丝微管。见丰富的树突,细胞内有丰富的突触,突触前膜及后膜内丰富小泡,突触间隙清晰(图1A)。模型组神经元呈圆形或不规则形,表面突起少、有些细胞膜破裂;细胞核大而圆,染色质分布较分散,有些细胞核内染色质部分边聚、核孔变大甚至核膜破裂;线粒体体积变大,线粒体嵴断裂或消失甚至呈空泡化;粗面内质网扩张,有些扩张成池状,脱颗粒现象严重;糖原分散,偶可见溶酶体。轴突树突变小,轴突内线粒体空泡样变,微丝微管不连续或变稀疏,突触结构分离 (图1B)。针刺组神经元细胞近圆形或近椭圆形,膜相对完整,表明有突起;细胞核圆形,染色质分布相对均匀,少见异染色质边聚;细胞内线粒体较多,体积大小不均,部分线粒体内嵴稀疏,部分断裂,偶见空泡样变;粗面内质网未见明显扩张,糖原较多。轴突少,轴突内线粒体空泡样变不明显,微丝微管可见,突触偶见(图1C)。

图13组大鼠脑神经元的超微结构图(×15000)

2.2 针刺刺激神庭、百会后脑血管超微结构观察见图2。假手术组血管基膜完整且较厚,血管内突起较多,偶见内皮细胞核及红细胞,胞饮小泡较多,内皮细胞之间的连接偶见,可见内皮细胞内线粒体,血管与周围的脑组织连接紧密,无肿胀及分离(图2A)。模型组脑内血管基膜变薄,血管内皮光滑,少见内皮细胞及内皮细胞核,血管与周围脑组织分离,空泡化变明显(图2B)。针刺组血管基膜相对较厚,内皮细胞可见,可见细胞核,血管与周围脑组织连接相对较好,无明显肿胀(图2C)。

图23组大鼠脑血管的超微结构图(×15000)

3 讨 论

应用百会、风府、人中、大椎、神庭等督脉腧穴治疗中风病,可起到开窍启闭,健脑宁神的作用。百会穴属督脉,统督诸阳,又与任脉相通,故百会能治诸阳经之疾。神庭也属督脉,为督脉、足太阳、阳明之会,神者,天部之气也,庭者,庭院也,聚散之所也。神庭可宁神醒脑、降逆平喘,对于神智方面的疾病,非神庭不能治。

针刺刺激神庭、百会穴后超微结构变化明显,假手术组神经元细胞大多正常,血管正常,无明显变化。当造模后神经元细胞水肿明显,血管与周围组织分离,细胞空泡化变明显,电子密度明显降低,在形态学上说明MCAO大鼠造模成功。大鼠大脑缺血缺氧后炎性细胞浸润,血管通透性改变,脑组织迅速进入凋亡或液化坏死样变,进而引起一系列功能障碍。本实验表明:针刺神庭、百会后神经元超微结构保持相对较完整,血管水肿程度减轻,血脑屏障渗透性减少,从而减轻脑组织的水肿。脑组织水肿减轻后,神经元、神经胶质细胞的功能得以部分恢复,所以能在一定程度上改善缺血再灌注后的认知功能障碍,这为针刺神庭、百会改善缺血再灌注后认知功能障碍的作用机制提供客观的依据。

[致谢:本实验在国家中医药管理局三级(细胞结构与功能)实验室各位老师帮助下顺利完成,在此表示真诚的谢意!]

[1]中华人民共和国卫生部.2012年中国卫生统计年鉴[M].北京:中国协和医科大学出版社,2012:52-53.

[2]NYENHUIS D L,GORELICK P B,GEENEN E J,et al.The pattern of neuropsychological deficits in Vascular Cognitive Impairment-No Dementia (Vascular CIND)[J].Clin Neuropsychol,2004,18(1):41-49.

[3]LINDEBOOM J,WEINSTEIN H.Neuropsychology of cognitive ageing,minimal cognitive impairment,Alzheimer's disease,and vascular cognitive impairment[J].Eur J Pharmacol,2004,490(1/3):83-86.

[4]SACHDEY P S,BRODATY H,VALENZUELA M J,et al.The neuropsychological profile of vascular cognitive impairment in stroke and TIA patients[J].Neurology,2004,62(6):912-919.

[5]FENG X D,YANG S L,LIU J,et al.Electroacupuncture ameliorates cognitive impairment through inhibition of NF-kappa B-mediated neuronal cell apoptosis in cerebral ischemia–reper fusion injured rats[J].Molecular Medicine Reports,2013,7(5):1516-1522.

[6]冯晓东,刘娇,陈立典.电针对局灶性脑缺血大鼠学习记忆能力的影响及其机制[J].中国康复理论与实践,2013,19(3):227-230.

[7]林如辉,李钻芳,曾建伟,等.山慈姑醇提取液对SGC-7901细胞的抗肿瘤机制[J].福建中医药大学学报,2012,2(5):22-24.

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