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星点设计-效应面法优化香附挥发油的β-环糊精包合物制备工艺

2013-11-14杨松涛苏丹宋永贵辽宁省抚顺市药品检验所抚顺113006江西中医学院南昌330006中药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330006

江西中医药 2013年3期
关键词:星点面法香附

★ 杨松涛 苏丹 宋永贵** (1.辽宁省抚顺市药品检验所 抚顺113006;2.江西中医学院 南昌330006;3.中药固体制剂制造技术国家工程研究中心 南昌330006)

香附为莎草科植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥根茎,具有疏肝解郁、理气宽中、调经止痛的功效,临床常用于肝郁气滞、胸胁胀痛、疝气疼痛、乳房胀痛、脾胃气滞、月经不调、经闭痛经[1]。香附中所含挥发油具有抗肿瘤、降血压、雌激素样以及抗炎作用[2-5]。但挥发油成分容易损失,且气味不良,不易贮存,水溶性差,直接使用生物利用度低,此外,香附挥发油具有一定的刺激性和辛辣感,直接服用不易接受。目前主要采用环糊精对香附挥发油进行包合,然后制成相应的制剂。本研究采用操作简单,试验次数少,精度高,预测性好星点设计法[6,7](central composite design,CCD)设计实验,其结果采用集数学和统计学方法于一体的效应面法(response surface methodology,RSM)进行优化,得到香附挥发油-β-环糊精包合物制备工艺。

1 仪器与试药

挥发油测定仪(上海玻璃仪器厂);SHZ-DIII型循环水式真空泵(浙江黄岩求精真空泵厂);85-1型恒温磁力搅拌器(江苏金坛市国旺实验仪器厂);BT125D电子分析天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);香附挥发油(自制);β-环糊精(沈阳试剂三厂,纯度>98%,批号:20060125);水、乙醇等其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 试验方法和结果 选取包合时间、β-环糊精∶挥发油(m/v)以及包合温度这3个对包合工艺影响较大的因素,根据预实验单因素法考察结果及在最高和最低水平制备挥发油β-CD包合物的可行性,将上述3种因素的水平设置为:β-环糊精∶挥发油(m/v)为2-10,包合温度为30℃ -555℃,包合时间为1-4小时。分别用X1、X2、X3来表示包合时间、β-环糊精∶挥发油(m/v)以及包合温度,并以1.682,1、0、-1 和 -1.682 分别代表变量的水平,按方程Xi=(Xi-X0)/ΔX对自变量进行编码,其中,Xi为变量的编码值,Xi为变量的真实值,X0为实验中心点变量的真实值,ΔX为变量的变化步长,进行三因素五水平的试验设计(见表1)。

表1 试验因素水平编码表

按表1试验因素水平安排试验,对香附挥发油进行饱和水溶液包合,以挥发油包合率为指标。结果如表2所示。

表2 Central Composite Design试验结果

2.2 响应面法分析方案与结果 采用Design Expert 7.0软件对表2实验数据进行多元回归拟合,经过运算后分别得到挥发油包结率(%)对包合时间(Xl)、挥发油∶β-环糊精(X2)和 包合温度(X3)的模型,其拟合二次多项回归模拟方程为:

Y=9.79+7.11X1- 2.13X2+3.54X3+0.14X1X2+0.95X1X3- 0.35X2X3- 10.71X1X1- 0.98X2X2-0.1X3X3(R2=0.7217)。拟合方程的相关系数说明设计模型拟合程度良好,可以用此模型对香附挥发油的β-环糊精包合制备工艺进行分析和预测。分析上述回归模型的方差,结果见表3。

表3 回归模型方差分析

从表3中可以看出,模型中一次项Xl,X2,X3不显著;X1X2交互项显著;二次项X1^2极显著,X2^2,X3^2不显著。说明挥发油包合模型中各因素对包合率(%)的影响不是简单的线性关系。

2.3 包合工艺的效应面法优选 采用Design Expert 7.0实验设计软件绘制指标与自变量的三维曲面图(图1),得到最优包合工艺条件:β-CD:挥发油(w/v)为6,包合温度为42.5℃,包合时间为2.5小时。

图1 挥发油∶β-CD、包合时间以及包合温度交互作用对挥发油包结率的影响

3 讨论

(1)星点设计(central composite design,CCD)法在试验设计上,较正交设计和均匀设计多采用的线性数学模型,精度不如星点设计,预测性较差。星点设计方法简便,且在模型建立上采用非线性数学模型拟合,复合相关系数较高,预测值更接近真实值。

(2)应用响应面法得到最佳的包合工艺为:β-CD:挥发油(w/v)为6,包合温度为42.5℃,包合时间为2.5小时。按上述最佳工艺,进行3次重复试验,测得挥发油包结率与预测值基本相同。说明用星点设计-效应面法进行的工艺优选方法简便,拟合结果合理、可靠。

[1]国家药典委员会编·中华人民共和国药典[S].第1部北京:中国医药科技出版社,2010:241.

[2]黄剑锋,彭国平.香附的化学成分及药理研究进展[J].中药材,2003,26(1):65 -68.

[3]温东婷,张蕊,陈世忠.香附化学成分的分离及对未孕大鼠离体子宫肌收缩的影响[J].北京大学学报(医学版),2003,35(1):110-111.

[4]解宇环,沈映君,纪广亮,等.香附、藿香挥发油抗炎、镇痛、解热作用的实验研究[J].四川生理科学杂志,2005,27(3):731.

[5]刘国卿,王秋娟,谢卓丘.香附挥发油药理研究[J].中国药科大学学报,1989,20(1):48 -50.

[6]吴伟,崔光华.星点设计-效应面法及其在药学中的应用[J].国外医学药学分册,2000,27(5):292 -298.

[7]刘艳杰,项荣武.星点设计效应面法在药学试验设计中的应用[J].中国现代应用药学,2007,24(6):455 -457.

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