帕金森氏病药物治疗临床分析

2013-09-15刘得伟

中国实用医药 2013年30期

刘得伟

帕金森氏病药物治疗临床分析

刘得伟

目的对美多巴联合硫酸镁治疗帕金森氏病的临床疗效进行探讨和研究。方法选择50例于2012年6月～2013年5月间在本院进行帕金森氏病治疗的患者资料进行研究和分析, 将患者分为对照组和治疗组两组, 每组各有25例患者, 对全部患者进行常规药物治疗, 对照组患者同时口服美多巴, 治疗组患者同时进行美多巴和硫酸镁治疗, 比较和分析两组患者的治疗效果。结果对照组6例患者病情改善, 12例患者病情好转, 7例患者治疗无效, 治疗总有效率为72%。治疗组14例患者病情改善, 10例患者病情好转, 1例患者治疗无效, 治疗总有效率为96%。两组患者治疗效果差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论美多巴联合硫酸镁治疗帕金森氏病能够取得理想的治疗效果, 值得被推广和应用到临床治疗中去。

帕金森氏病；药物治疗；治疗效果

帕金森氏病在临床上属于比较普遍的中老年神经系统变性疾病, 主要临床症状包括姿势障碍、运动缓慢、强直和震颤等, 为多种因素相互作用的结果, 能够对患者的身体健康和生命安全造成非常严重的不良影响, 本次研究特就美多巴联合硫酸镁治疗帕金森氏病的治疗效果进行探讨和研究。

1 资料与方法

1.1 一般资料选择50例于2012年6月～2013年5月间在本院进行帕金森氏病治疗的患者, 其中, 女性患者占21例, 男性患者占29例, 患者的年龄35～82周岁, 年龄平均值为(65.4±7.2)岁。全部患者均经临床确诊, 病程持续时间为0.3～7.5年, 以下患者不纳入本次选择范围：哺乳期或者孕期妇女；存在酗酒史或者药物滥用史的患者；存在严重精神障碍或者罹患精神性疾病的患者；罹患严重肾病、肝病或者心脏病的患者；伴发严重中枢神经系统疾病的患者；继发性帕金森病患者。将患者分为对照组和治疗组两组, 每组各有25例患者, 两组患者的病程、性别、年龄等差异无统计学意义(P＞0.05)。

1.2 治疗方法对全部患者进行常规药物治疗, 主要采用保护脑神经药物、改善微循环药物以及阿司匹林治疗等, 对照组患者同时口服美多巴, 每日服用2次, 每次服用125 mg, 1周后加大服用频率至每日服用3次, 持续口服3周。治疗组患者美多巴服用次数及剂量同对照组患者, 同时接受硫酸镁治疗, 将10 ml浓度为25%的硫酸镁加入到浓度为0.9%的生理盐水中对患者进行静脉滴注治疗, 持续治疗4周［1］。

1.3 疗效评价标准分别于两组患者治疗前后对其进行UPDRS评分。改善：经过治疗后, 患者UPDRS评分减少值超过治疗前评分的30%；好转：经过治疗后, 患者UPDRS评分减少值为治疗前评分的5%～29%；无效：经过治疗后,患者UPDRS评分减少值不足治疗前评分的5%［2］。

1.4 统计学方法本次研究中进行数据统计和分析的专业性软件为SPSS11.0, 采用t检测计量资料, 采用χ2检验计数资料, P＜0.05表差异具有统计学意义。

2 结果

对照组6例患者病情改善, 占24%, 12例患者病情好转,占48%, 7例患者治疗无效, 占28%, 治疗总有效率为72%。治疗组14例患者病情改善, 占56%, 10例患者病情好转, 占40%, 1例患者治疗无效, 占4%, 治疗总有效率为96%。两组患者治疗效果差异具有统计学意义(P＜0.05), 详见表1。