诺和灵30R联合阿卡波糖片与单用诺和锐30治疗2型糖尿病患者餐后2h血糖的疗效观察
2013-07-01包恩义王志国
包恩义 谭 冰 王志国
(鹤煤集团职工二院内一科,河南 鹤壁 458010)
诺和灵30R联合阿卡波糖片与单用诺和锐30治疗2型糖尿病患者餐后2h血糖的疗效观察
包恩义 谭 冰 王志国
(鹤煤集团职工二院内一科,河南 鹤壁 458010)
目的 观察诺和灵30R+阿卡波糖片与单用诺和锐30治疗2型糖尿病患者餐后2h血糖疗效。方法 对新诊断的2型糖尿病患者在基础治疗的基础上随机分为两组,分别给予诺和灵30R+阿卡波糖片与单用诺和锐30,观察餐后2h血糖控制情况、糖化血红蛋白及不良反应。结果 治疗12周后,单用诺和锐30组患者餐后2h血糖控制达标明显优于诺和灵30R+阿卡波糖片组,糖化血红蛋白降低且低血糖发生率低,消化系统不良反应小。结论 新诊断的2型糖尿病患者在基础治疗的基础上早期应用诺和锐30,其餐后2h血糖控制达标率高,糖化血红蛋白降低且低血糖发生率低,消化系统不良反应小。
诺和灵30R;诺和锐30;阿卡波糖;2型糖尿病
在临床工作中,我们针对新诊断的2型糖尿病患者,在生活方式的干预下早期给予胰岛素治疗。并研究了诺和灵30R+阿卡波糖片与单用诺和锐30治疗2型糖尿病患者餐后2h血糖控制情况,糖化血红蛋白降低情况、低血糖发生率情况及不良反应发生情况,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 资料
全部资料均选自我科2010年至2011年门诊及住院部新诊断的2型糖尿病患者96例,均符合WHO诊断标准。其中男患者60例,女患者36例,年龄在(50±15)岁。随机分为实验组:单用诺和锐30治疗48例(男32例,女16例),对照组:诺和灵30R+阿卡波糖片联合治疗48例(男28例,女20例)。
1.2 方法
实验组患者在基础治疗的基础上加用诺和锐30治疗,对照组患者在基础治疗的基础上加用诺和灵30R+阿卡波糖片治疗,经过两周的剂量调整,使空腹血糖控制在4.0~7.0mmol/L,餐后2h血糖控制在6.0~10.0mmol/L,睡前血糖控制在7.0~10.0mmol/L。血糖达标后,剂量保持不变,每周随访1次,至少有1d监测8个点血糖(三餐空腹、三餐后2h血糖、睡前及1:00血糖),有低血糖情况时随时测血糖并记录。
1.3 统计学处理
2 结 果
2.1 经过12周的治疗,两组患者糖化血红蛋白降低情况较治疗前均有明显差别,见表1。
表1 两组患者治疗前后的比较(%)
2.2 两组治疗12周后,8个点血糖(mmol/L)情况见表2。
2.3 两组治疗12周后,HbA1c(%)情况及消化系统不良反应发生情况见表3。
表3 患者治疗12周后的HbA1c及消化系统不良反应发生情况
2.4 低血糖发生率及其他不良反应
以血糖<2.8mmol/L为低血糖诊断标准,对照组共发生低血糖10例16次,实验组共发生低血糖6例8次。低血糖于进餐后均可以缓解,无低血糖昏迷发生。其他不良反应主要指消化系统不良反应及皮疹,如:腹胀、腹泻、便秘、烧灼感、皮肤瘙痒等。
表2 患者8个点的血糖情况(mmol/L)
3 讨 论
临床中我们发现好多2型糖尿病患者空腹血糖并不是很高,但其餐后2h血糖却非常高。正是由于好多人群只注重空腹血糖,而忽略了餐后2h血糖的监测,造成了大部分2型糖尿病患者的漏诊漏报[1]。同时,在临床工作中针对新诊断的2型糖尿病患者在生活方式的干预(控制饮食+适量有氧运动)下早期给予胰岛素治疗,可以明显改善胰岛细胞的功能,使胰岛细胞得到充分休息,同时能明显延缓糖尿病并发症的发生发展。在胰岛素的选择方面,要充分考虑胰岛素的作用时间、疗效以及患者的依从性[2]。预混胰岛素类似物(诺和锐30)是双时相释放型,具有模拟正常生理状态下餐时胰岛素释放的药代动力学特征,和预混人胰岛素(诺和灵30R)相比,诺和锐有个好的药代动力学,可获得更好的餐后血糖[3]。本研究证实对于新诊断的2型糖尿病患者早期单用诺和锐30治疗,其餐后2h血糖控制达标明显优于诺和灵30R+阿卡波糖片组,糖化血红蛋白降低且低血糖发生率低,消化系统不良反应小。同时由于诺和锐30能够在餐时即刻或直到进餐后开始的15min立即注射,极大地提高了方便性、灵活性和依从性。
[1] UK Propective Dibetes Study Group.UK propective Dibetes Study 16: overview of 6 years' therapy in patients with type 2 dibetes mellitus: a randomized controlled tried [J]. JAMA,2000,283:16957.
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[3] 杨文英.胰岛素治疗临床实践中的经验和教训[J].国外医学内分泌分册,2003,23(3):169.
R587.1
B
1671-8194(2013)26-0142-02