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经索拉非口服联合放疗治疗45例肝癌患者的效果观察

2013-07-01马保庆

中国医药指南 2013年11期
关键词:生长因子内皮口服

马保庆

(河南省安阳市肿瘤医院内三科,河南 安阳 455000)

经索拉非口服联合放疗治疗45例肝癌患者的效果观察

马保庆

(河南省安阳市肿瘤医院内三科,河南 安阳 455000)

目的研究、分析采用索拉非口服的方法,同时联合放疗治疗肝癌的患者相关临床效果及预后等。方法选取我院2011年2月至2012年6月之间收治的肝癌患者共45例,随机将其分为3组,每组各15例,其中采用单纯索拉非口服治疗的为A组,采用单纯放疗的为B组,采用索拉非口服联合放疗治疗的为C组,治疗3个疗程后,采用电化学发光法检查三组的血小板衍生因子、血清血管内皮生长因子。随访1年,观察肿瘤转移的情况。结果C组的组的患者血清血管内皮生长因子为(61±11)pg/mL、血小板衍生因子为(3±2)ng/mL,明显低于A组的(124±11)pg/mL、(11±5)ng/mL和B(122±9)pg/mL、(9±2)ng/mL(P<0.05)。随访1年后,C组转移1例,没有死亡患者;而A组转移4例,死亡2例,C组转移5例,死亡5例(P<0.05)。结论在治疗肝癌的患者中,索拉非口服联合放疗往往能取得令人满意的临床效果。

肝癌;索拉非;放疗;转移;口服

肝癌包括原发性和转移性两种。原发性肝癌较多见。并且,我国的肝癌发生人数在逐年增加,据统计,肝癌已成为我国主要致死的疾病之一。对于肝癌的治疗,一般采用手术治疗、放疗、分子靶向治疗等,本文笔者选取我院2011年2月至2012年6月之间收治的肝癌患者共45例,研究、分析采用索拉非口服的方法,同时联合放疗治疗肝癌的患者相关临床效果及预后等。现将具体结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2011年2月至2012年6月之间收治的肝癌患者共45例,其中男性28例,女性17例,年龄在45~80岁,平均年龄61.2岁。都通过病例检查而得到确诊。随机将其分为3组,每组各15例,其中采用单纯索拉非口服治疗的为A组,采用单纯放疗的为B组,采用索拉非口服联合放疗治疗的为C组。

1.2 方法

给予A组的患者口服索拉非,剂量为0.4g/次,2次/d持续使用7d为1个疗程;使用单纯放疗的办法治疗B组患者,剂量为30~50Gy/次,连续7d为1个疗程;针对C组的患者,在接受放疗治疗的同时让其口服索拉非,具体操作方法与前两组相同。

1.3 观察指标

所有45例患者,在连续治疗3个疗程后,采用电化学发光法检查三组的血小板衍生因子、血清血管内皮生长因子。随访1年,观察肿瘤转移的情况。

1.4 统计学方法

对于相关数据的处理使用SPSS13.0统计软件。计量资料的对比采用t检验,计数资料的对比采用χ2检验,当P<0.05时差异有统计学意义。

2 结 果

C组的组的患者血清血管内皮生长因子为(61±11)pg/mL、血小板衍生因子为(3±2)ng/mL,明显低于A组的(124±11)pg/mL、(11±5)ng/mL和B(122±9)pg/mL、(9±2)ng/mL(P<0.05)。随访1年后,C组转移1例,没有死亡患者;而A组转移4例,死亡2例,C组转移5例,死亡5例(P<0.05)。详细结果见表1。

表1 三组患者治疗前后的观察指标变化

3 讨 论

临床上,多使用放疗使肝癌患者的肝癌灶缩小,并能延长其肝癌的进程和术后患者的生存时间,但其副反应多,往往较难取得理想的临床效果。最近,随着肿瘤研究的深入和实验研究技术的发展,血小板衍生因子、血清血管内皮生长因子等也开始备受关注。患者放疗后,血清中的血小板衍生因子、血管内皮生长因子都有所下降。但是,伴着放疗次数的增多,使机体对放射线杀肿瘤细胞有所抵抗,从而造成了治疗效果的降低。索拉非是一种可以同时抑制多种存在于细胞内的血小板衍生因子、血清血管内皮生长因子等的药物制剂[1-4]。本文笔者我院肝癌患者共45例,研究、分析采用索拉非口服的方法,同时联合放疗治疗肝癌的患者相关临床效果及预后等,取得了令人满意的临床效果。因此,我们认为,索拉非口服协同放疗治疗肝癌的患者,可以得到良好的收效。

[1] 林萍萍,吕喜英,刘兰芳,等.索拉非尼口服联合放疗治疗肝癌效果观察[J].山东医药,2011,51(50):44-45.

[2] 李巧巧,刘孟忠,王莉,等.放射联合Sorafenib对肝癌细胞的不同时效作用[J].中山大学学报(医学科学版),2010,31(5):646-680.

[3] 李巧巧,刘孟忠,王莉,等.索拉非尼降低放射对肝癌细胞的作用[J].中国肿瘤临床,2011,38(3):126-137.

[4] 庞永慧,黎乐群,张志明,等.索拉非尼治疗原发性肝癌不良反应的观察及护理[J].现代临床护理,2010,9(4):20-60.

R735.7

B

1671-8194(2013)11-0129-01

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