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HPLC法测定蒙成药陶都格其-7中栀子苷的含量

2013-06-07海长江

中国民族民间医药 2013年16期
关键词:液相色谱仪栀子回收率

海长江

内蒙古自治区通辽市医院,内蒙古 通辽 028000

HPLC法测定蒙成药陶都格其-7中栀子苷的含量

海长江

内蒙古自治区通辽市医院,内蒙古 通辽 028000

目的:建立高效液相色谱法测定蒙成药陶都格其-7中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基键和硅胶;流动相为乙腈-水(15:85);流速:1.0mL/min;检测波长:238nm;柱温为室温;进样量:10μL。结果:栀子苷的进样量在4.2~16μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.29%,RSD为0.14%(n=6)。结论;该方法简单、快速、准确,可用于蒙成药陶都格其-7中栀子苷的含量测定。

陶都格其-7;HPLC;栀子苷;含量测定

蒙成药陶都格其-7出自《医法海鉴》,性凉,由诃子、栀子、川楝子、通经草、铁屑(制)、小茴香、甘草等七味组成,具有清热明目的功能,主治眼睑糜烂、昏朦症、视力减退等眼病[1]。本方剂型原为搅合剂,但通辽市蒙医研究所、内蒙古民族大学附属医院等医疗机构制剂室均制出水丸。采用高效液相色谱法对陶都格其-7中的栀子苷含量进行测定,方法简单、快速、准确,可用于蒙成药陶都格其-7的质量控制。

1 仪器与试药

LC-10ATvp型高效液相色谱仪(日本岛津);AUW120型电子天平(日本岛津);BS-600型电子天平(上海友生);AS系列超声波清洗机(天津奥特塞恩斯)。

栀子苷对照品(中国药品生物制品鉴定所,批号:110749-200714);陶都格其-7(通辽市蒙医研究所制剂室,批号:20120101、20130532);乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯,水为超纯水。

2 方法[2]与结果

2.1 色谱条件 填充剂为十八烷基键和硅胶,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温,供试品与对照品进样量为10μL。

2.2 对照品的溶液制备 取栀子苷对照品4.2mg,精密称定,置100mL量瓶中,加甲醇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

2.3 供试液的制备 取套都格其-7研细,约取1g,精密称定,置50mL的三角瓶中,精密加入甲醇25mL,称定重量,超声处理20min钟,放冷,再称定重量,加甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密吸取续滤液10mL,置25mL量瓶中加甲醇稀释至刻度,摇匀。

2.4 阴性对照液的制备 取缺栀子阴性对照品约取1g精密称定,置50mL的三角瓶中,照供试品溶液的制备方法制备,即得。

2.5 专属性考察 分别吸取栀子苷对照品溶液、供试品、阴性样品溶液各10μL进样,按上述色谱条件进行检测。结果供试品溶液中栀子苷与杂峰完全分离,阴性样品溶液无干扰。谱图见图1、2、3。

2.6 线性关系考察 分别精密吸取栀子苷对照品溶液1、2、3、4mL置10mL容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密吸取上述溶液10μL,注入液相色谱仪,测定其峰面积。并以峰面积(Y)对栀子苷的进样量(X)进行线性回归,得回归方程:Y=5.38157e-005*X-0.164976,r=0.9999。结果表明,栀子苷对照品进样量在4.2~16μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系。

2.7 精密度实验 精密吸取对照品溶液10μL,在相同色谱条件下分别重复进样6次,分别测定峰面积的积分值,栀子苷的RSD为0.57%(n=6),结果表明仪器精密度良好。

2.8 稳定性实验 精密吸取同一供试品10μL,每隔2h注入液相色谱仪,记录色谱图,测定其峰面积积分值,结果RSD为0.75%(n=6),表明供试品溶液在12小时内稳定性良好。

2.9 重现性实验 密吸取同一份供试品溶液各10μL,在上述色谱条件下分别重复进样6次,记录色谱图,测定其峰面积积分值,结果栀子苷的平均含量2.15μg/mL,RSD 为1.39%(n=6),分析方法重复性良好。

2.10 加样回收率 取已知含量的供试品1.00g,分别精密加入一定量的对照品,按2.2.2项下的方法制备供试品溶液,按上述色谱条件测定,计算加样回收率。结果见表1,栀子苷的平均回收率为100.29%,RSD为0.14%(n=6)。

表1 加样回收试验测定结果

2.11 样品含量测定 吸取供试品溶液10μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测定峰面积。结果见表2。

3 结论

通过蒙成药陶都格其-7中栀子苷含量的连续测定、阴性溶液的干扰试验、样品稳定性、仪器精密度及其加样回收率的试验,表明该方法简单、快速、准确,可用于蒙成药陶都格其-7中栀子苷的含量分析。

[1]蒙医学编辑委员会.中国医学百科全书·蒙医学[M].上海:上海科学技术出版社,1992:264.

[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(第一部)[M].北京:中国医药科技出版社,2010:附录36.

R284.2

A

1007-8517(2013)16-0028-02

2013.06.22)

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