糖代谢异常和糖尿病患者血清CA19-9的观察
2013-06-01杨文黄海燕
杨文 黄海燕
糖代谢异常和糖尿病患者血清CA19-9的观察
杨文 黄海燕
目的探讨血清CA19-9水平在糖代谢异常和糖尿病患者中的变化。方法对34例糖尿病、32例糖代谢异常和77例正常对照组患者年龄、体质量指数(BMI)、血清CA19-9、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肌酐(CRE)和尿素氮(BUN)进行对比观察。结果糖尿病组和糖代谢异常、正常对照组之间比较血清CA19-9明显升高(P<0.01)。多因素linear regression分析发现在糖代谢异常组TG和血糖是CA19-9的相关因子(P<0.05或P<0.01),在糖尿病组TC和血糖是CA19-9的相关因子(P<0.05或P<0.01)。结论糖尿病患者血清CA19-9升高,可能提示糖尿病患者具有胰腺外分泌功能受损。
糖尿病;CA19-9;糖代谢异常
CA19-9是一种黏液型糖蛋白,常做为胰腺癌、消化道恶性肿瘤、卵巢癌、肝癌等恶性疾病的非特异性肿瘤标志物[1]。正常的胰腺、胆管、胃、结肠、子宫内膜以及唾液腺的上皮细胞均能合成CA19-9,因此良性疾病如急慢性胰腺炎、胆囊炎以及病毒性肝炎患者血中CA19-9也可以升高。糖尿病是胰腺的慢性炎症性疾病,而高血糖(Glu)又可对胰岛细胞产生持续刺激,从而导致CA19-9水平升高[2]。本研究通过分析近3年我院住院的糖代谢异常和糖尿病患者CA19-9变化,探讨Glu变化与CA19-9的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本组140例,均为男性,为我院2010~2012年住院的病人。依据患者检查资料分为3组。其中正常对照组77例,年龄48~98岁,平均(75.49±11.47)岁;糖代谢异常组32例,年龄53~98岁,平均(72.78±12.41)岁;糖尿病组34例,年龄50~95岁,平均(77.41±11.05)岁。糖代谢异常和2型糖尿病的诊断依据美国糖尿病协会的分类标准[3]:(1)糖代谢异常组[空腹血糖(FBG)6.1~6.9 mmol/L(110~125 mg/dl)];(2)2型糖尿病组(FBG>7.0 mmol/L或餐后2 h血糖>11.1 mmol/L)。
所有患者均经超声、胸片、血常规及血生化等常规检查排除胸腹部恶性肿瘤、肝胆疾病、甲状腺疾病及严重感染等疾病。正常对照组为体检正常者。
1.2 方法 清晨空腹抽血测定FBG、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(CRE)和尿素氮(BUN)。对所有FBG水平为6.1~6.9 mmol/L的病人,再测定餐后2 h血糖,若餐后2 h血糖>11.1mmol/L则归2型糖尿病组,否则归糖代谢异常组。并同时采静脉血2 ml,2 h内分离血清,采用美国ROCHE Modular Analytics E170型自动电化学发光免疫分析仪及其配套试剂盒,当日测定血清CA19-9水平。
用专用身高计和杠杆式体重秤分别测量身高、体质量。并计算体质量指数(BMI)=体质量/身高2(kg/m2)。
1.3 统计学处理 应用SPSS软件包进行统计处理,各观察组之间采用方差分析,CA19-9与其他各因素的相关性用linear regression回归分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 糖代谢异常组、糖尿病组和正常对照组各变量的比较 CA19-9在各组之间比较差异有显著性(P<0.01),结果见表1。
表1 各观察组之间各变量的比较(s)
表1 各观察组之间各变量的比较(s)
注:与正常对照组比较,*P<0.05,**P<0.01;与糖代谢异常组比较,#P<0.05,##P<0.01
项目 正常对照组(n=77) 糖代谢异常组(n=32) 糖尿病组(n=34)年龄(岁)75.49±11.47 72.78±12.41 77.41±11.05 BMI 39.74±9.80 45.66±18.18*44.72±11.26 CA19-9(U/ml)11.55±9.62 12.46±7.59 19.18±11.63**##TC(mmol/L)4.20±1.23 4.37±0.74 4.14±0.89 TG(mmol/L)1.38±1.42 1.89±1.12 1.37±0.85 CRE(μmol/L)110.29±38.34 93.79±23.70*106.74±26.99 BUN(mmol/L)6.57±2.41 5.81±2.05 7.16±1.78#
2.2 CA19-9多因素回归分析 多因素linear regression分析发现,在糖代谢异常组TG和FBG是CA19-9的相关因子(P<0.05或P<0.01);在糖尿病组TC和FBG是CA19-9的相关因子(P<0.05或P<0.01);在正常对照组未发现CA19-9的相关因子(P>0.05),见表2。
表2 CA19-9的多因素Linear regression分析
3 讨论
糖尿病是胰腺的一种慢性炎症,并伴有全身的低度炎症[4]。葡萄糖耐量减低的机制包括胰岛素抵抗和胰岛B细胞的破坏。大多数情况下损伤胰腺的外分泌组织、胰岛细胞,而其二者相应的排泌系统在解剖和功能上也受累。在胰岛周围没有结缔组织分隔,内分泌细胞和外分泌细胞呈细胞-细胞样接触。两者可以通过胰岛-腺泡门脉系统互相沟通代谢产物,并对彼此功能产生影响[5]。依据新的发病机制糖尿病甚至可以被认为是慢性胰腺炎的最后结果[6]。
本研究的结果显示:糖尿病患者血清CA19-9明显升高,这和文献报道的结果相一致[7-9]。在糖尿病患者中胰岛炎症是一个逐渐进展的过程。有研究表明在诊断为糖尿病时大约有50%胰岛B细胞失去功能,如果不及时治疗还将继续恶化[10]。另一方面,慢性胰腺炎的患者通常有胰腺内分泌功能受损,继发性的形成糖尿病。这种形式的糖尿病占全部糖尿病患者的1%以下[6]。在长期随访观察中发现80%的慢性胰腺炎患者进展为明显的糖尿病,而且糖尿病是慢性胰腺炎独立的死亡因子[11-12]。慢性胰腺炎是胰腺癌的危险因子[13],同时糖尿病也是胰腺癌的危险因子[5],因此糖尿病患者应当警惕胰腺癌的发生。同时,2型糖尿病时胰腺组织的正常细胞被脂肪细胞或纤维结缔组织替代,淀粉样物质沉积于胰岛内形成玻璃样变,致组织破坏、细胞变性坏死,而高血糖状态下这种病理改变可能进一步加重,致使有核细胞内的一些糖蛋白成分包括CA19-9释放入血[14]。
从本文的研究中看出糖尿病和糖代谢异常组中FBG是CA19-9独立危险因子,而在正常对照组中这种关系不明显。夏丽等[15]研究发现在糖尿病患者中CA19-9与总体血糖控制水平有关,此前也有人研究报道FBG水平与CA19-9相关[16],这与本研究的结果相一致。
总之,本研究表明糖尿病患者血清CA19-9明显升高。血清CA19-9升高也可能提示糖尿病具有胰腺外分泌功能受损,但由于本研究所观察的例数较少,还需要增加样本量,并对其发生机制及其与胰腺疾病发生的相互关系等进行进一步研究。
[1] Sasaki A,Kawano K,Inomata M,etal.Value of serum carbohydrate antigen 19-9 for predicting extrahepatic metastssis in patients with liver metastasis from colorectal carcinoma[J].Hepatogastroenterology,2005,52(66):1814-1819.
[2] Banfi G,Ardemagni A,Bravi S,et al.Are diabetic metabolic compensation and CA19-9 really correlated[J].Int J Biol Markers,1996,11(4):207-210.
[3] American Diabetes Association.Report of the expert committees on the diagnosis and classification of diabetesmellitus[J].Diabetes Care,1997,20(7):1183-1197.
[4] 朱建一,吕志刚,史恒川.老年2型糖尿病患者中同型半胱氨酸与炎症相关细胞因子的检测[J].实用老年医学,2011,25(4):306-307,310.
[5] Mohan V,Premalatha G,Pitchumoni CS.Pancreatic diseases and diabetes[M].In:Textbook of diabetes.Eds:Pickup JC and Williams G.3rd ed.USA:Blackwell Publishing,2003:1-15.
[6] Göke FJM,Göke B.Optimal control of diabetesmellitus in pancreatitis[M].Pancreatitis:Advances in pathobiology,diagnosis and treatment.In:Ammann RW,Büchler MW,Asler G,DiMagno EP,Sarner M.Dordrecht:Springer,2005:226-232.
[7] Gul K,Nas S,Ozdemir D,et al.CA 19-9 level in patients with type 2 diabetesmellitus and its relation to themetabolic control andmicrovascular complications[J].Am JMed Sci, 2011,341(1):28-32.
[8] Huang Y,Xu Y,Bi Y,et al.Relationship between CA 19-9 levels and glucose regulation in amiddle-aged and elderly Chinese population[J].JDiabetes,2012,4(2):147-152.
[9] 孙甦.老年2型糖尿病患者肿瘤指标及其相关因素研究[J].实用老年医学,2011,25(6):505-509.
[10]U.K.Prospective Diabetes Study 16.Overview of 6 years' therapy of typeⅡdiabetes:a progressive disease.U.K. Prospective Diabetes Study Group[J].Diabetes,1995,44(11):1249-1258.
[11]Malka D,Hammel P,Sauvanet A,etal.Risk factors for diabetesmellitus in chronic pancreatitis[J].Gastroenterology,2000,119(5):1324-1332.
[12]Levy P,Milan C,Pignon JP,etal.Mortality factors associated with chronic pancreatitis.Unidimensional and multidimensional analysis of a medical-surgical series of 240 patients[J].Gastroenterology,1989,96(4):1165-1172.
[13]Lowenfels AB,Maisonneuve P.Chronic pancreatitis:precursor of carcinoma?[M].Pancreatitis:Advances in pathobiology,diagnosis and treatment.In:Ammann RW,Büchler MW,Asler G,DiMagno EP,Sarner M Dordrecht:Springer,2005:232-239.
[14]李英梅,夏稻子,马秀丽,等.糖尿病患者胰岛的超声组织定征研究[J].中国医学影像技术,2006,22(3):436-438.
[15]夏丽,肖谦,向娟.血清CA19-9与2型糖尿病患者血糖控制的相关性研究[J].重庆医科大学学报,2011,36(4):474-475.
[16]Benhamou PY,Vuillez JP,Halimi S,et al.Influence of metabolic disturbances of diabetesmellitus on serum CA 19-9 tumormarker[J].Diabete Metab,1991,17(1):39-43.
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Research of CA19-9 in patientsw ith diabetesmellitus and impaired glucosemetabolism
YANGWen,HUANG Haiyan.The Internal Medicine Department of Geriatrics,Navy General Hospital,Beijing 100048,China
ObjectiveTo study the changes of CA19-9 in patientswith diabetesmellitus and impaired glucosemetabolism.MethodsAge,body mass index(BMI),CA19-9,fasting blood glucose,total plasma cholesterol,plasma triglyceride,plasma creatinine concentration and blood urinary nitrogen were observed in 34 cases with diabetesmellitus,32 caseswith impaired fasting glucose and 77 healthy controls.ResultsCA19-9 were significantly higher among the three groups(P<0.01).With linear regression analysis,fasting blood glucose and plasma triglyceride were identified as significant and independent risk factors for CA19-9(P<0.01 or P<0.05)in impaired glucosemetabolism group and fasting blood glucose and total plasma cholesterol were identified as significant and independent risk factors for CA19-9(P<0.01 or P<0.05)in diabetesmellitus group.ConclusionsThe CA19-9 is increased in patientswith diabetesmellitus. The elevations of CA 19-9 in diabetics should be considered as an indication of exocrine pancreatic dysfunction.
diabetesmellitus;CA19-9;impaired glucosemetabolism
R 587.1
A
10.3969/j.issn.1003-9198.2013.01.009
2012-08-27)
100048北京市,中国人民解放军海军总医院干部病房综合科