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痕量维生素B3的双水相萃取与荧光测定

2013-04-29李瑜张振新

医学美学美容·中旬刊 2013年9期
关键词:荧光法维生素

李瑜 张振新

【摘要】本文分析了聚乙二醇6000-硫酸铵双水相体系对维生素 B3的最佳萃取条件,并结合荧光法对其进行测定。且在最佳萃取条件下进行荧光扫描确定最佳激发/发射峰为 λex /em=319.0nm/392.0nm。聚乙二醇 6000-硫酸铵双水相体系对维生素B3的一次性萃取率在 91%~93%之间,线性范围8.0×10-6~2.0×10-4g/L,检出限为 1.3×10-7g/L。该方法萃取率高、线性范围宽、检出限低,可维生素B3的分析测定。

【关键词】双水相萃取;荧光法;维生素【Abstract】

【中图分类号】R927 【文献标识码】A【文章编号】1004-4949(2013)09-214-01

维生素B3又称尼克酸、烟酰胺、烟酸。维生素B3能促进血液循环,降低血压,降低胆固醇和甘油三酯,减轻胃肠障碍.减轻美尼尔综合症的症状等。在动物肝脏、肾脏、瘦肉、鱼卵、麦芽、全麦制品、花生、无花果等中富含维生素B3。在维生素B3含量测定的方法中,采用双水相萃取、荧光法测定维生素B3的所占比例很小。本文选用聚乙二醇6000-硫酸铵双水相萃取、荧光法测定维生素B3,达到提高灵敏度的目的,从而进一步完善了维生素的分析与测定,为双水相的运用拓展了范围。

1实验

1.1仪器和试剂:pHS-3C 数字型精密酸度计(上海虹益仪器厂);荧光光度计FP-8500(日本岛津);FA2004型电子天平(上海良平仪器仪表有限公司)

维生素B3标准溶液6.0×10-4g/L(避光保存),聚乙二醇2000;聚乙二醇6000;氯化钠;硫酸钠;碳酸钠;磷酸二氢钠;硫酸铵;磷酸。聚乙二醇为化学纯,其余所用试剂均为分析纯。

1.2实验与方法:在60.0mL 的分液漏斗中依次加入聚乙二醇 6000 溶液(30%)6.0mL、磷酸-磷酸氢二钠缓冲液1.0mL、维生素B3标准溶液、硫酸铵1.0g、振荡1.5min、静置 8.0min,分离上下相,在 λex/λem=319.0nm/392.0nm 处测量上层水相中维生素B3的荧光值。将荧光值代入回归方程,计算维生素 B3的含量。

2结果与讨论

2.1荧光光谱:以荧光光度计 FP-8500(激发/发射缝宽 5nm/5nm)分别对维生素B3水溶液以及含有维生素B3的双水相进行扫描,结果显示,在聚乙二醇 6000~硫酸氨双水相体系中维生素B3的激发/发射峰并没有明显偏移,而维生素B3的荧光值在该体系中明显增强,这说明聚乙二醇 6000 对维生素B3具有富集作用。如图所示:A、A'--维生素B3水溶液 ,B、B'-双水相,由图可知,利用该体系测定维生素B3的最佳激发/发射波长为 λex /λem=319.0nm/392.0nm

【中图分类号】R927 【文献标识码】A【文章编号】1004-4949(2013)09-214-01

维生素B3又称尼克酸、烟酰胺、烟酸。维生素B3能促进血液循环,降低血压,降低胆固醇和甘油三酯,减轻胃肠障碍.减轻美尼尔综合症的症状等。在动物肝脏、肾脏、瘦肉、鱼卵、麦芽、全麦制品、花生、无花果等中富含维生素B3。在维生素B3含量测定的方法中,采用双水相萃取、荧光法测定维生素B3的所占比例很小。本文选用聚乙二醇6000-硫酸铵双水相萃取、荧光法测定维生素B3,达到提高灵敏度的目的,从而进一步完善了维生素的分析与测定,为双水相的运用拓展了范围。

1实验

1.1仪器和试剂:pHS-3C 数字型精密酸度计(上海虹益仪器厂);荧光光度计FP-8500(日本岛津);FA2004型电子天平(上海良平仪器仪表有限公司)

维生素B3标准溶液6.0×10-4g/L(避光保存),聚乙二醇2000;聚乙二醇6000;氯化钠;硫酸钠;碳酸钠;磷酸二氢钠;硫酸铵;磷酸。聚乙二醇为化学纯,其余所用试剂均为分析纯。

1.2实验与方法:在60.0mL 的分液漏斗中依次加入聚乙二醇 6000 溶液(30%)6.0mL、磷酸-磷酸氢二钠缓冲液1.0mL、维生素B3标准溶液、硫酸铵1.0g、振荡1.5min、静置 8.0min,分离上下相,在 λex/λem=319.0nm/392.0nm 处测量上层水相中维生素B3的荧光值。将荧光值代入回归方程,计算维生素 B3的含量。

2结果与讨论

2.1荧光光谱:以荧光光度计 FP-8500(激发/发射缝宽 5nm/5nm)分别对维生素B3水溶液以及含有维生素B3的双水相进行扫描,结果显示,在聚乙二醇 6000~硫酸氨双水相体系中维生素B3的激发/发射峰并没有明显偏移,而维生素B3的荧光值在该体系中明显增强,这说明聚乙二醇 6000 对维生素B3具有富集作用。如图所示:A、A'--维生素B3水溶液 ,B、B'-双水相,由图可知,利用该体系测定维生素B3的最佳激发/发射波长为 λex /λem=319.0nm/392.0nm

2.2双水相组分的选择、萃取时间及萃取率:在常见的盐中,能与聚乙二醇形成双水相的可溶盐多为二价阴离子的盐,如:硫酸钠、碳酸钠、硫酸铵,但硫酸钠形成的双水相不稳定,碳酸钠的需要量较大,硫酸铵形成的双水相快且稳定。一价阴离子盐很难形成双水相,磷酸盐分相较慢。故本实验选择硫酸铵与聚乙二醇形成双水相体系。

另实验发现,在聚乙二醇与硫酸铵形成的双水相体系中,聚乙二醇 6000~硫酸铵体系对维生素B3的萃取率大于聚乙二醇 2000~硫酸铵双水相体系。而且,在该体系中聚乙二醇 6000 与硫酸铵的最佳组合为:聚乙二醇 6000 溶液(30%)为6.0mL,硫酸铵1.0g。

当其它条件相同时,采用不同的时间萃取,实验结果表明,最佳时间条件为:振荡 1.5min、静置 8.0min。

2.3酸度:在几支60mL的分液漏斗中,依次加入6.0mL 30%的聚乙二醇6000溶液、1.0g硫酸铵、等量的维生素B3标准液,加入不同酸度的磷酸-磷酸氢二钠缓冲液,振荡 1.5min,静置 8.0min,分离上下相,在 λex /λem=319.0/392.0nm处测量上层水相中维生素B3的荧光值。实验结果表明,在 pH 值为 4.0~5.0 的酸度范围内时维生素B3的荧光值较大且相对稳定,因此,本实验选用 pH=4.5的缓冲液,所用缓冲液体积为 1.0mL。

2.4干扰实验:实验发现,在维生素B3的聚乙二醇6000-硫酸铵双水相体系中,允许相对误差为正负5%时,下列物质的允许倍数(维生素B3的浓度为 4×10-5g/L)至少为:葡萄糖、蔗糖、淀粉(1000);抗坏血酸、酒石酸、柠檬酸、草酸(800);L-谷氨酸(200);苯甲酸(400);水杨酸、维生素 B1、维生素 B2(100)。常见的无机盐离子不易被有机相萃取,因此不易干扰维生素B3的测定。由此可见,本方法的选择性较好。

2.5回归方程和检出限:在最佳实验条件下,按实验方法,分别取不同量的维生素B3标准溶液进行萃取实验,制作工作曲线。结果表明,维生素B3量在 8.0×10-6~2.0×10-4g/L 范围内与荧光值呈线性关系,其线性方程为: ΔF= 19.3732+6.6421C,相关系数 R= 0.9979检出限为1.3×10-7g/L。

2.6样品分析

2.6.1 维生素B复合片

把一维生素 B 复合片(0.072g,约含VB310mg),碾碎后用水溶解,并稀释定容于100mL 的容量瓶中。实验前,量取2mL的浓溶液定容于100mL的容量瓶中(浓度约为2×10-5 g/L),作为待测液。

2.6.2 花生

称取8.0g花生,碾碎后加入稀盐酸、胃蛋白酶、淀粉酶溶解,并在40度水浴中加热,过滤,定容与250mL容量瓶中。测定结果见表1

4结论

本文通过实验论证了应用高聚物~盐双水相萃取、荧光测定维生素B3的可行性,在聚乙二醇 6000~硫酸铵双水相体系中维生素B3的萃取率较高,结合高灵敏度的荧光法进行测定,能够满足痕量维生素B3的测定要求,样品分析的结果也明了这一点。与现有的维生素B3测定方法比较,此方法线性范围较宽、操作简单、检出限较低,具有一定的实用价值。

参考文献

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