小·反·刍·兽·疫

迪力拜尔·阿木提

（新疆阿克苏职业技术学院植物科学系，新疆 阿克苏843000）

小反刍兽疫（peste des petits ruminants，PPR）又名小反刍兽伪牛瘟（pseudorinderpest），小反刍兽疫的病原是副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒，与牛瘟病毒具有相似的物理、化学及免疫学特性。该病原主要感染山羊、羚羊、绵羊、美国白尾鹿等小反刍动物，其中山羊易感性最高，也有水牛、骆驼等大型反刍动物感染的临床报道，牛、猪等也感染，其主要特征为发热、鼻黏膜卡他性炎症、坏死性口炎、腹泻和支气管肺炎。

PPR是严重危害畜牧业生产安全的重大疫病之一，目前主要分布在非洲、阿拉伯、中东以及南亚次大陆在内的亚洲部分地区。在发展中国家，山羊和绵羊等小反刍动物在可持续农业发展中具有重要的经济价值，而PPR具有较高的病死率，在首次暴发流行的动物群里病死率高达50%～80%，可造成毁灭性的经济影响［1］。据估计，印度每年PPR造成的经济损失达0．39亿美元。2006年～2008年在肯尼亚16个地区至少有500万动物感染了小反刍兽疫病毒（PPRV），其中大部分最终死亡，引起了严重的食品危机，对当地居民的生活造成了重大的影响，每年的经济损失达0．15亿美元［2］。

1 PPR流行情况

1．1 PPR流行地区分布 PPR 自从在西非科特迪瓦首次暴发［3］以来一直处于逐步扩大蔓延的趋势。然后逐渐影响到非洲其他国家，进而波及全球不同地区。在亚洲1987年首次在印度南部的地区出现，1993年～1995年传入阿拉伯半岛、中东及南亚次大陆部分地区并成为地方性流行疫病。1999年流行于大西洋和红海之间的大多数非洲国家，东至加蓬，南到肯尼亚，北到埃及。2004年OIE公报国际上共有29个国家已暴发此病。我国周边国家包括孟加拉国、巴基斯坦、哈萨克斯坦、缅甸和蒙古等国均有PPR疫情［4］。2007年7月9日，该病首次在我国西藏自治区阿里地区革吉县盐湖乡发生，2008年6月初，又在西藏自治区那曲地区尼玛县双湖区发现类似小反刍兽疫的疫情［5］。2008年，摩洛哥也首次暴发了PPR疫情［6］。有些国家虽然已经基本控制了PPR的疫情，但有些国家和地区仍然发生疫情，造成巨大的经济损失。

1．2 PPR易感动物 山羊及绵羊为主要的易感动物，山羊易感性高于绵羊，而且临床症状较严重。不同品种的山羊或同品种不同个体的感受性亦有不同，欧洲品系山羊的易感性较高，幼龄动物的易感性高，3～8月龄的山羊最易感。哺乳动物的抵抗力较强［4］。

猪、骆驼感染，不发病亦不排毒。通常没有临床感染。牛以人工接种或接触感染，皆不发病，但产生抗体。红鹿及白尾鹿亦会被感染发病，其余鹿种可能会被感染但不发病。

本病亦会感染野生动物如瞪羚、野生山羊或绵羊等。但是至今没有人感染PPRV的报道。

1．3 PPR传播途径 本病主要通过直接和间接接触传染。PPR对热、紫外线、干燥环境、强酸、强碱等非常敏感，PPR通过呼吸道飞沫传染，饮水也可以导致感染。病畜急性期的分泌物、排泄物及呼气等含有病毒，成为传染源。同地区的动物，以直接接触方式或经由咳嗽而短距离飞沫传染，不同地区因以引入感染动物而扩散。一般认为病羊康复后不会成为慢性带病原者，但感染后的潜伏期间，可能传播本病。病毒也发现于精液及胚胎，故可能会经人工授精或胚胎移植传染。

感染母羊发病前1天起至发病后45天期间，乳汁含病毒，故可经乳汁传染。目前尚缺乏冷冻羊肉或其他肉品中病毒存活的资料，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活，故经由肉品传播机率较低。PPR病毒首次入侵时，所有感受性羊群即大暴发本病，但一旦常在後，变为散发，随季节性羊羔的出生而病例增加。

1．4 PPR的发病率和死亡率 PPR暴发时发病率和死亡率可达100%，轻度暴发时一般不超过50%，幼年动物发病率和死亡都很高。超急性病例可能无病变，仅出现发烧及死亡。

2 防控措施

2．1 未发生PPR的国家 严格加强检疫，杜绝从暴发PPR的国家或地区引进动物及动物产品，禁止从可疑地区引进动物精液、胚胎和畜产品。

2．2 PPR存在的地区进行紧急免疫接种 目前PPR没有特效的治疗方法，因此应该要采取综合性预防措施，控制PPR的发生和蔓延。发病初期用抗生素和磺胺类药物进行治疗，可以阻止激发感染，用高免血清被动免疫在疫情发生时减少疫情的传播，但对已经发病的病畜无作用。根据疫情制定可行的免疫计划，阻止疫情的继续蔓延。目前免疫接种的疫苗有以下几种：

2．2．1 弱毒疫苗 根据PPR病毒和RP病毒的抗原相关性，可用细胞培养的RP弱病毒疫苗来对绵羊和山羊进行PPR免疫预防，产生的抗RP抗体能够抵抗PPR病毒的攻击，具有良好的免疫效果。而且对新生羔羊和怀孕母羊无致病性，具有保护作用，西非某些地区用了此疫苗成功的控制了PPR。我国在西藏首次发生PPR疫情时，对西藏和新疆部分地区进行紧急免疫，印春生等［7］通过对该疫苗进行临床应用研究，结果表明是安全有效的，疫苗具有良好的免疫原性和较长的免疫持续性。

该疫苗在45℃条件下保存，一般在免疫接种第14天开始才能起到免疫保护作用，这样热稳定性疫苗对PPR的防控起到了很好的作用。

2．2．2 PPR灭活疫苗 用于感染山羊的病理组织制备同源的PPR灭活疫苗，用甲醛灭活的疫苗效果不佳，而用氯仿灭活制备的疫苗免疫山羊之后，血清抗体可持续8个月［8］，有效期4℃可保护1年．

2．2．3 基因重组亚单位疫苗 麻疹病毒属的表面糖蛋白具有良好的免疫源性，将F基因和H基因在各种载体中表达可用作有效的亚单位疫苗，均能刺激机体产生体液细胞介导的免疫反应。羊痘和PPRV都是小反刍兽的烈性传染病，将PPRV的F基因插入减毒痘病毒的TK基因编码区，重组羊痘病毒疫苗。重组的二价疫苗又能抗PPRV强毒的攻击感染。

2．3 发生疫情的扑灭措施 提高对PPR危害性的认识。加强防范。加强PPR疫情流行病学调查，关注国际上的疫情动态。当PPR首次出现时立即上报，需要进行快速鉴定，一旦被确诊，应采取严格的封锁疫区、扑杀感染动物、隔离消毒等彻底控制措施。对动物尸体进行无害化处理，彻底清洁污染区并使用有效的消毒剂进行消毒处理等综合性防制措施，及时、有效彻底地控制和扑灭疫情。疫区及受威胁区的动物进行紧急免疫接种。从无PPR国家进口野生反刍动物时，如果原产国与被认为有PPR感染国家存在共同边界时，装运前必须在检疫站隔离21d［9］。以防该病在国际和地区间传播。

3 结束语

长期以来，人们一直认为PPRV是RPV的变异毒株，而且RP疫苗可以预防PPR，因此很多国家和地区忽略了对PPR的研究，特别是PPR的病原生物学特性、分子生物学等方面的研究，所以必须加强PPR病毒的基础研究，以便更有效的控制该病在我国的流行。

［1］ Banyard A C，Parida S，Batten C，etal．Global distribution of peste des petitis ruminants virus and prospects diagnosis and control［J］．J Gen virol，2010，91（Pt 12）：2885－2897．

［2］ Baron M D，Parida S，Oura C A．peste des petits ruminants：a suitable candidate for eredication［J］．Vet Rec，2011，169（1）：16－21．

［3］ Gargadenec L，Lalanne A．L a peste des petits rumantis［J］．Bulletin des services Zoo Techniques et des Epizzoties de I Afrique Occidentale Francaise，1942，5：16－21．

［4］ 蒋梅，扬仕标，张念祖．小反刍兽疫流行趋势与防控［J］．动物医学进展，2007，11：88－89．

［5］ 王乐元，次真，吴国珍，等．中国西藏小反刍兽疫的发生状况与防控［J］．畜牧兽医学报，2011，42（5）：717－720．

［6］ Kwiatek O，Ali Y H，Saeed I K，etal．Asian lineage of peste des petites ruminants virus and prospects for improved diagnosis and control［J］．Emerg infect Dis，2011，17（7）：1223－1231．

［7］ 印春生，支海兵，王乐元，等．小反刍兽疫活疫苗临床试验研究［J］．中国兽药杂志，2010，44（7）：1－5．

［8］ Nduaka O，ihemelandu E C．the control of pneumonia－enteritis complex in dwarf goats of Eastem Nigeria by the use of chloroform－inactivated tissue vaccine ［J］．Bull Anim Health Prod Afr，1975，23：341－348．

［9］ 张喜悦，刘春菊，王志亮，等，小反刍兽疫（PPR）传入我国的风险分析［J］．中国动物检疫，2007（10）：40－41．