香蕉茉莉酸合成关键酶基因MaOPR被体外成功克隆和表达

据《园艺学报》2013年第3期《香蕉茉莉酸合成关键酶基因MaOPR的克隆和表达分析》（作者许奕等）报道，从 “巴西”香蕉 （Musa acuminataL.AAA group‘Brazilian’）根的cDNA文库中获得了一段12-氧-植物二烯酸还原酶 OPR （12-oxo-phytodienoic acid reductase）基因的片段，RACE扩增获得全长，命名为MaOPR。该基因全长1 512 bp，存在一个完整的开放阅读框1 287 bp，编码429个氨基酸。生物信息学分析表明，该蛋白属稳定蛋白，等电点为8.11，具有一个活性位点，一个基质结合位点，一个黄素单核苷酸结合位点。序列预测分析该蛋白亚细胞定位为细胞质，其不属于跨膜蛋白且不存在信号肽。通过和已知植物的12-氧-植物二烯酸还原酶基因相比，同源性达到66%以上。其中与苜蓿、谷子、粳稻、紫云英的OPR编码的氨基酸序列的同源性均为71%。器官特异性分析表明，MaOPR在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达，其中在茎和果实中表达量较高。通过对其在ABA抑制剂、乙烯、枯萎病胁迫下的表达结果分析显示，该基因响应以上3种胁迫。