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通腑汤对急性肺损伤大鼠肺组织NF-κB p65的影响

2012-09-17李竹英王雪慧刘建秋

中医药信息 2012年1期
关键词:通腑阳性细胞免疫组化

李竹英,王雪慧,刘建秋

(黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江 哈尔滨 150040)

急性肺损伤(ALI)以细胞因子大量释放为特征的全身过度炎症反应为发病基础,发病机制复杂,其中,促炎因子及炎症介质引发的级联效应为近年来研究的热点之一[1]。核转录因子κB作为炎性因子级联效应的中心因子,在ALI疾病过程中受LPS刺激下被激活,为ALI发病过程中的特异性因子,本研究将系统观察急性肺损伤大鼠模型肺组织中NF-κB p65的表达,证明LPS信号传导通路激活NF-κB,进一步探讨中药通腑汤对NF-κB的作用,阐述通腑汤对本病的作用机制。

1 实验材料

1.1 动物 Wistar清洁级大鼠60只,购自哈尔滨医科大学附属二院实验动物中心,体质量(230±20)g。实验大鼠饲养在23℃,黑夜和白昼各12h的环境中,适应性喂养3天后用于实验。手术前禁食12h,但不禁水。

1.2 主要试剂及药物

冻干精制大肠肝菌内毒素脂多糖(LPS);通腑汤:主要药物(大黄、枳实、厚朴、杏仁、黄芩、甘草);地塞米松;4%甲醛、石蜡、乙醇、苏木精、伊红;浓缩型DAB试剂盒及PV6001二步法免疫组化试剂盒等。

2 实验方法

2.1 分组,动物模型的建立,给药方法 参考已发表文献[2-3]。

2.2 标本的采集及相关指标检测 于给药后第2h,用5%戊巴比妥钠20mg/kg对大鼠进行麻醉,取右肺中叶组织固定于4%多聚甲醛中,用于免疫组化检测NF-κB,并采用免疫组化(PV二步法)检测(严格按照说明书进行操作),用美国Universal Imaging Porporation专用图像分析系统进行处理,在每个时间点选取3张,每张切片随机选取5个视野,用Meta Morph软件对阳性细胞的光密度进行分析。

2.3 统计学处理

全部数据均采用SPSS 16.0进行处理,结果用均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,P<0.05有统计学意义。

3 结果

通腑汤对各组大鼠肺组织中NF-κB p65表达的影响 结果见表1,图1~6。

表1 肺组织NF-κB p65表达图像分析结果(±s)

表1 肺组织NF-κB p65表达图像分析结果(±s)

注:与正常组比较,△P <0.01;与模型组比较,*P <0.01;与地塞米松组比较,☆P <0.05,★P >0.05;与通腑汤低剂量组比较,※P <0.05;与通腑汤中剂量组比较,◇P>0.05。

组别 n 光密度值正常组10 43.53 ±3.78模型组 8 181.96 ±17.57△地塞米松组 9 129.35 ±15.12*通腑汤低剂量组 10 145.85 ±7.81*☆通腑汤中剂量组 9 131.63 ±12.51*★※通腑汤高剂量组 10 127.52 ±11.76*★※◇

4 讨论

4.1 通腑汤对ALI大鼠模型NF-κB p65的影响

在静止细胞中,NF-κB与其抑制因子在一起形成复合体,从而以无活性形式存在于细胞浆。当细胞受到内毒素刺激后,NF-κB抑制因子即发生磷酸化和降解,使NF-κB游离并进入细胞核,与目的基因结合位点结合,并启动基因转录。而活化的NF-κB迁移至核内,在核内NF-κB核转录因子又可诱导众多炎症相关的特异基因如TNF,IL-6,IL-8等的表达。在正常细胞中,NF-κB以无活性形式存在于细胞浆,如本实验中正常组所表现,免疫组化结果呈弱阳性免疫反应,阳性免疫反应产物多分布在胞浆中,胞核中极少见或没有阳性免疫反应物质,支气管壁及肺组织仅见少量散在的NF-κB阳性细胞,主要位于气道黏膜上皮细胞及血管内皮细胞,肺间质中几无NF-κB阳性细胞表达(见图1);模型组与正常组相比,NF-κB p65呈强阳性免疫反应(P<0.05),阳性免疫反应产物不仅分布在阳性细胞的胞浆中,细胞核中的阳性蛋白表达也呈强阳性,并可见明显的细胞核易位(见图2),表明NF-κB p65已活化,说明 LPS致 ALI后,大鼠肺组织中NF-κB p65蛋白的表达在受到LPS刺激后被迅速活化,并立即进入细胞核中,与目的基因的启动子或增强子结合,诱导了基因的表达,使炎性细胞因子增加,参与炎症的发生。在治疗组中(见图3~6),在胞核中阳性反应减轻,在胞浆中弱阳性表达,呈淡棕色,表明地塞米松及通腑汤均可下调NF-κB基因转录从而抑制NF-κB p65蛋白水平的表达,其中,以高、中剂量组下调明显,与地塞米松组相当,而低剂量组则不及上三组。

既往研究发现,ALI中存在着明显的NF-κB激活[4],本实验也证实了这一点,从而证实了NF-κB的异常激活参与了急性肺损伤的发生、发展过程。NF-κB通过诱导促炎性细胞因子产生,引起炎症反应失控,导致组织损伤,参与ALI发生。通腑汤及地塞米松均可以减少NF-κB p65的激活,降低NF-κB p65的蛋白表达,从而减轻ALI早期炎症反应失控,减轻组织器官损伤,达到对ALI的保护作用。

4.2 通腑汤方药分析

通腑汤是依据中医学理论,以通腑除满、清肺平喘为法而组方的纯中药制剂。中医学认为,本病的主要病机为肠阻肺壅。当邪热入阳明,腑实热结,腑气不通,致痞满燥实形成,浊气不能下趋,反上逆于肺,致肺气不利,肺失宣降,故见喘促、气粗、肺气郁闭,宣降失常,则津停成痰,或致痰热阻肺,热毒壅盛而灼伤肺络。方中大黄味苦性寒,即能泻下攻积,又能清热泻火,且在方中用量最大,故为君药。积滞内阻,致使腑气不通,故用枳实辛行苦降,即能破气除痞以治气滞,又能消积导滞以助大黄攻下,为臣药。厚朴辛以行气,消腑气不通之胀满;苦以降气,助大黄推陈出新之功;且厚朴能燥湿化痰,下气平喘,针对肺气不降之咳喘有降气之功,亦为臣药。杏仁降气平喘,以助厚朴;肺主宣发肃降,其性有开有合,杏仁味苦能降,兼有疏利开通之性,降肺气之中兼有宣肺之功,以顺应肺性;且杏仁有润肠通便之效,以助大黄,为佐药之用。肺为娇脏,肺中有热以致肺不能宣发肃降而出现咳喘,故用黄芩清肺热以止咳喘,亦为佐药。方中药物寒温不和,故用甘草调和药性,为使药之用,全方共奏通腑泻热,降气平喘之功。

图1 正常对照组肺组织NF-κBp65蛋白表达(200×)

图2 模型组肺组织NF-κBp65蛋白表达(200×)

图3 地塞米松组肺组织NF-κBp65蛋白表达(200×)

图4 通腑汤低剂量组肺组织NF-κBp65蛋白表达(400×)

图5 通腑汤中剂量组肺组织NF-κBp65蛋白表达(200×)

图6 通腑汤高剂量组2肺组织NF-κBp65蛋白表达(200×)

[1] 中华医学会呼吸病学分会.急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的诊断标准(草案)[S].中华结核和呼吸杂志,2000,23(4):203.

[2] 刘晓东.通腑汤对急性肺损伤大鼠肺、肠组织TGF-β1的影响[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学,2010.

[3] 李竹英,刘琳,李传钰.通腑汤对急性肺损伤大鼠NF-κB mRNA的影响[J].中医药学报,2011,39(6):32 -34.

[4] 金婧.LPS致新生大鼠急性肺损伤促炎性细胞因子抗炎性细胞因子和NF-κB变化及N-乙酰半胱氨酸干预作用的研究[D].沈阳:中国医科大学,2004.

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