APP下载

美多巴联合帕宁方治疗帕金森病32例的临床疗效观察

2012-08-15刘敏

中国实用医药 2012年33期
关键词:多巴多巴胺帕金森病

刘敏

帕金森病(Parkinson's disease)又称震颤麻痹(paralysis agitans),是一种多发于中老年期的中枢神经系统变性疾病。本病以黑质和纹状体中多巴胺能神经元变性为主要病理变化,病因不明。临床表现以震颤、肌强直和运动障碍为主要特征。60岁以上人群患病率0.8%~1%。选取我院2011年2月至2012年6月32例帕金森病患者,进行美多巴联合帕宁方进行治疗,疗效明显,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2011年2月至2012年6月32例帕金森病患者,患者年龄50~85岁,改良的H-Y分级为1~3级,正服用美多巴治疗,知情同意。随机分成两组,每组16例。

1.2 治疗方法 对照组16例仅给予美多巴治疗,治疗组16例进行美多巴联合帕宁方进行治疗,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。

1.3 治疗疗效标准 特别显效:治疗前后按改良 Webster评分量表统计帕金森病患者的临床症状变化,减分率>75%;显效:减分率51% ~75%;有效:减分率26% ~50%;无效:减分率<25%。观察记录不良反应。

1.4 统计学方法 采用SPSS 13.3软件进行资料统计分析,采用t检验,等级资料采用秩和检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组16例帕金森病患者中特别显效4例,显效6例,有效3例,无效3例,总有效率(81.25%)高于对照组(56.25%,P<0.05),治疗组 1例出现恶心,无其他不良反应。

3 讨论

帕金森病是一种缓慢进展的运动障碍疾病。60岁后好发。临床主要表现为进行性运动徐缓、肌强直和震颤、姿势反射障碍和脑脊液中多巴胺及其代谢产物高香草酸含量降低。其病理改变为黑质、蓝斑和纹状体等处的多巴胺能神经元缺失,胶质增生和细胞内有Lewy包涵体。原发性PD的临床表现也见于继发性PD(又称PD综合征),后者见于脑炎、脑血管病、脑外伤、脑瘤、中毒或多系统变性等[1]。因此,诊断本病时应注意鉴别。PD的诊断标准如下:①原发性PD至少有下列3个症状中的2个,即震颤、强直和动作徐缓。②没有明确病因。③锥体外系损害只有腱反射亢进和Babinski征阳性。④没有下运动神经元损害。⑤无凝视障碍。⑥排除药物性自主神经障碍。⑦单光子发射断层扫描(SPECF)或正电子发射断层扫描(PET)显示基底节区多巴胺转运蛋白含量降低。肢体震颤,这往往是发病最早期的表现,也是最明显的症状;关节僵硬及肌肉发紧;行动迟缓如系鞋带、扣纽扣等动作比以前缓慢许多,甚至无法顺利完成;可出现语言减少和声音低沉单调、吞咽困难、流涎、睡眠障碍、抑郁或痴呆等症状,帕金森病具有缓慢起病、逐渐加重的特点。此外,应重视对瘫痪肢体的护理,特别要注意预防压疮的发生。如已经发生溃烂的压疮应定期换药,外用生肌散以促进愈合。美多巴(Madopar)是左旋多巴和苄丝肼4∶1配方的混合剂。对病变早期的患者,开始剂量可用62.5 mg,3次/d。如患者开始治疗时症状显著,则开始剂量可为125 mg,3次/d;如效果不满意,可在第2周每日增加125 mg,第3周每日再增加125 mg。如果患者的情况仍不满意,则应每隔1周每日再增加125 mg。如果美多巴的日剂量>1000 mg需再增加剂量只能每月增加1次。该药明显减少了左旋多巴的外周副作用,但却不能改善其中枢副作用。帕宁方由天麻、桑枝、仙茅、豨莶草等十余味中药组成,方中诸药配合具有补肾养肝、熄风止颤之功效,符合中医药治疗帕金森病的基本理论。总之美多巴联合帕宁方中西医结合治疗帕金森病患者,疗效显著,值得推广。

[1] 金国章.脑内多巴胺.上海科学技术出版社,2010,11.

猜你喜欢

多巴多巴胺帕金森病
关注帕金森病患者的睡眠障碍
改善生活方式,延缓帕金森病进展
手抖一定是帕金森病吗
贪婪的多巴胺
多巴胺不敏感型帕金森综合征诊断及治疗的研究进展
观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗新生儿肺炎的临床疗效
美多巴联合普拉克素治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量和尿酸水平的影响
How music changes your life
跟踪导练(四)(4)
帕金森病科普十问