大肠癌合并糖尿病患者术后并发症发生的危险因素Logistic回归分析
2012-08-02夏翠锋董建华云南省肿瘤医院大肠癌临床研究中心云南昆明650118
李 强 熊 伟 栗 明 夏翠锋 董建华 (云南省肿瘤医院大肠癌临床研究中心,云南 昆明 650118)
糖尿病(DM)是一种病因未明的内分泌代谢性疾病,高血糖为其主要临床特征。大肠癌死亡率位居所有恶性肿瘤的第4位,并逐年上升。近年来,大肠癌术后5年生存率仍徘徊在30% ~50%〔1~3〕,由于在大肠癌早期诊断、复发转移、预后评估等方面不完善,其总体疗效改善不佳。当大肠癌患者合并DM时,由于手术和麻醉时应激反应,均可加重DM病情,大大增加了外科手术后并发症发生率和病死率。因此,深入研究大肠癌合并DM患者术后并发症发生的危险因素至关重要,本研究分析大肠癌合并DM患者术后并发症发生的危险因素。
1 资料与方法
1.1 一般资料 我院2010年1~12月行手术的大肠癌合并DM患者90例,其中,男43例,女47例,年龄34~76(平均60.4)岁;直肠癌67例,结肠癌23例。术前明确诊断均为合并2型DM(术前空腹血糖大于7.2 mmol/L)。
1.2 方法 术前1 w术者饮流质状食物,肌内注射硫酸链霉素,一次0.5 g,在用常规抗生素治疗基础上加用0.5%甲硝唑注射液(灭滴灵)200 ml,静滴3 d。23例结肠癌患者行右半结肠切除8例,行左半结肠切除6例,行横结肠切除5例,行乙状结肠切除4例,67例直肠癌患者行Dixon术47例,Miles术20例。同时对患者进行血糖干预,嘱患者服用磺脲类胰岛素促泌剂-格列吡嗪,开始剂量为2.5~5.0 mg,每日3次,餐前半小时服用,一日最大剂量不超过30 mg。术后检测血糖,调整剂量。
1.3 观察指标 体质指数(BMI)、血压,BMI≥25 kg/m2者为肥胖。利用内环境稳定模型评价(HOMA)来进行胰岛素抵抗(IR)程度的评估,IR 指数(IRI)HOMA-IR=FINS×FPG/22.5,其中 FPG为空腹血糖浓度,FINS为空腹胰岛素量。HOMA-IR >2.8 为 IR〔4〕。
1.4 统计学方法 采用SPSS13.0及SAS8.2软件,计数资料采用χ2检验,行单因素条件logistic回归分析。经单因素分析,初步筛选出差异有统计学意义的研究因素,纳入多因素条件logistic回归模型进行多因素分析。
2 结果
2.1 患者手术情况 90例DM合并大肠癌患者均行择期手术。术后并发症发生者30例(33.3%)。其中发生切口感染14例,肺部感染7例,泌尿系感染6例,吻合口瘘3例,无酮症酸中毒及死亡病例。术后平均3 w(8~31 d)出院。
2.2 大肠癌合并DM患者术后并发症单因素分析 有无合并其他疾病、糖基血红蛋白(HbAlc)、BMI、HOMA-IR、术后12 h 血糖水平均可影响该病术后并发症发生率(P<0.05或P<0.01),性别、年龄、Dukes分期、C反应蛋白水平对术后并发症影响较小(P>0.05)。见表1。
表1 大肠癌合并DM患者术后并发症单因素分析
2.3 大肠癌合并DM患者术后并发症多因素Logistic回归分析 将单因素分析结果中有统计学意义的变量逐步引入Logistic回归方程,对并发症发生有影响的主要危险因素分别为术后12 h血糖水平与HOMA-IR。见表2。
表2 大肠癌合并DM患者术后并发症多因素Logistic回归分析
3 讨论
DM与恶性肿瘤呈一定相关性,尤其是胰腺癌、肝癌、肾癌等,但关于大肠癌研究较少。2型DM作为长期胰腺内分泌功能紊乱的一个标志,其所产生的高血糖持续刺激胰岛细胞,长期必将导致恶性循环,不仅患者血糖控制不佳,其胰腺功能也将受到严重损伤〔5,6〕。两者在生物研究方面也确有相关性,有学者统计139例大肠癌患者显性DM患病率为1.5%,隐性DM13.7%,DM与结直肠腺瘤之间相关性研究发现,DM患者患直肠癌风险是健康人的2倍,如果DM患者同时伴有肥胖体质,这种风险会提高到3倍甚至更高〔7〕。
大肠癌患者行手术,本身机体正常生理调节功能因创伤、麻醉、感染等因素受到影响,一旦出现血糖异常,往往会加重患者围术期系统紊乱,导致术后并发症增多,危及生命。IR是人类对饥饿和创伤的应激保护,但严重IR不仅会影响患者机体代谢,使内环境紊乱,组织蛋白分解加快,形成负氮平衡,机体免疫力降低,感染加重,靠自身来修复组织或愈合创口已较难〔8,9〕。本研究结果提示有效控制血糖、改善胰岛功能可能减轻IR损伤的严重程度,保证机体正常恢复,降低手术并发症。综上,术后12 h血糖水平与HOMA-IR是影响大肠癌合并DM术后并发症发生的独立危险因素,应通过有效控制血糖、改善胰岛功能来降低并发症发生率。但本研究样本量不够大,其具体作用机制还需深入研究。
1 高晓虹,安庆玉,李晓枫.大肠癌相关因素的条件logistic回归分析〔J〕. 中国卫生统计,2009;26(6):605-7.
2 Rack Cheon,Bae Seong,Woo Jeon,et al.Gastric dysplasia may be an independent risk factor of an advanced colorectal neoplasm〔J〕.World J Gastroenterol,2009;(45):5722-6.
3 Takahisa Matsuda,Yutaka Saito,Takahiro Fujii,et al.Size does not determine the grade of malignancy of early invasive colorectal cancer〔J〕.World J Gastroenterol,2009;(22):2708-13.
4 Yi-Sheng Wei,Jia-Chun Lu,Lei Wang,et al.Risk factors for sporadic colorectal cancer in southern Chinese〔J〕.World J Gastroenterol,2009;(20):2526-30.
5 Anis Ahmadi,Steven Polyak,Peter V Draganov.Colorectal cancer surveillance in inflammatory bowel disease:the search continues〔J〕.World J Gastroenterol,2009;(1):61-6.
6 王淑强,李秀娟,李 鹏,等.COX-2基因在大肠癌的表达及其意义〔J〕. 中国老年学杂志,2010;30(12):1638-9.
7 蔡三军,彭俊杰,徐 烨,等.Ⅱ期大肠癌的危险因素分析〔J〕.肿瘤研究与临床,2005;17(5):294-7.
8 陈 翔,曾小兵,袁 杰,等.大肠癌合并糖尿病患者术后并发症发生的相关因素分析〔J〕.重庆医科大学学报,2010;35(9):1404-7.
9 梁显军,郭 帅,孟祥仁,等.大肠癌伴糖尿病的外科治疗〔J〕.中国老年学杂志,2007;27(18):1820-1.