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PEEK/HA生物复合材料的热稳定性

2012-07-16华文语田生礼刘士德

深圳大学学报(理工版) 2012年6期
关键词:磷灰石热稳定性羟基

倪 卓,王 应,华文语,田生礼,刘士德,王 淼

1)深圳大学化学与化工学院,深圳518060;2)深圳大学生命科学学院,深圳518060

聚醚醚酮(polyetheretherketone,PEEK)是一种半结晶性的热塑性材料,具备抗氧化、耐疲劳、耐热、强度高和易成型等优良特性,在机械制造、航空航天和医疗等领域得到广泛应用[1-2].聚醚醚酮弹性模量等力学性能与人体骨骼接近,但生物相容性和生物活性有限,无法直接作为人体骨骼组织的替代或修复的替代材料.羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HA)是一种无机材料,是人体骨组织中无机质的主要成分,具有良好的生物相容性,在人体硬组织缺损的修复与重建中起重要作用[3-5].由于羟基磷灰石脆性大,力学性能差,不能承受较大的负荷[6],限制了其应用范围.复合材料通常具有复合体系中各个材料的优良性能[7],通过熔融共混的方法将HA加入到PEEK中,可以制备具有一定生物活性的复合材料,HA加入量与复合材料力学性能存在重要关系,该材料作为骨移植材料具有较大的应用潜力[8-10].本研究以对苯二酚与4,4'-二氟二苯甲酮为原料,二苯砜为溶剂,在碳酸钠和碳酸钾催化下合成PEEK,在反应后期,将不同浓度的HA添加到 PEEK中,高温条件下混合,制备PEEK/HA复合材料,采用热重分析法(thermogravimetric analysis,TG)研究其热稳定性,以及不同升温速率对热重曲线的影响,分析了热分解动力学参数,为该材料的理论研究和实际应用提供实验依据.

1 实验材料与方法

1.1 实验试剂

对苯二酚:纯度98%,上海晶纯试剂有限公司;4,4'-二氟二苯甲酮:纯度99.5%,北京大田丰拓有限公司;二苯砜:上海晶纯试剂有限公司;无水碳酸钠:分析纯,汕头市西陇化工厂有限公司;无水碳酸钾:分析纯,汕头市西陇化工厂有限公司;纳米羟基磷灰石:纯度97%,南京埃普瑞纳米材料有限公司;环丁砜:纯度大于99.9%,辽宁光华化工有限公司;Hela细胞系:深圳大学生化与分子生物学实验室保存;DEME高糖培养基:赛默飞世尔生物化学制品有限公司;胎牛血清:赛默飞世尔生物化学制品有限公司;胰蛋白酶:上海雅心生物科技有限公司;WST-1试剂盒:苏州碧云天生物科技有限公司.

1.2 PEEK/HA复合材料的制备

准确称量对苯二酚、4,4'-二氟二苯甲酮,以二苯砜为溶剂,以碳酸钠和碳酸钾为催化剂,缩聚反应后,得灰色黏稠液体.将预热至250℃的环丁砜稀释剂缓慢加入反应器中,维持在300℃左右,搅拌均匀,加入纳米羟基磷灰石,半小时后,趁热迅速倾倒至常温蒸馏水中凝结分散,得灰白色块状固体.产物经粉碎机捣碎后呈粉末状,用丙酮和蒸馏水多次反复抽提、过滤,除去未反应的单体、溶剂和盐类杂质.在电热恒温鼓风干燥箱中100℃烘干12 h以上,最终得灰白色粉末样品[11-12].在PEEK/HA中羟基磷灰石的质量分数分别为10%、20%和30%.

1.3 测试方法

使用日本日立公司的Sectrum One Version B型傅立叶变换红外光谱分析仪进行红外光谱测试,扫描4 000 ~500 cm-1,扫描10次.使用德国的NETZSCH STA409PC型同步热分析仪进行热重分析,以Al2O3为参比物,试验在氮气气氛中 (氮气流速30 mL/min)进行,测量范围为300~700℃,将样品分别以5、10、20和40℃/min升温速率进行扫描,记录测量结果.

1.4 细胞毒性检测

从液氮中取出细胞,置37℃水浴中快速融化,低速离心 (1 000 r/min,5 min),去掉冻存管中培养液后加入新鲜的细胞培养液,在体积分数为5%的CO2中培养,复苏细胞.取质量分数为0.25%的胰蛋白酶消化贴壁细胞[13-14],质量分数为0.4%的台盼蓝染液染色,计数板计数,将细胞浓度稀释成5×106/mL.用96孔板分为A、B、C、D、E和F共6组,A、B和C组为含实验材料组,分别放入PEEK、PEEK+质量分数为10%的HA和PEEK+质量分数为20%的HA 3种材料 (直径为0.6 cm,高为0.2 cm的片状样品),每组3个复孔培养.D、E和F组为空白对照组,2个复孔培养,接种200 μL Hela细胞悬液于96孔培养板中,置于7℃,在体积分数为5%的CO2培养箱中培养48 h后,用荧光相差倒置显微镜 (X71,OLYMPUS公司)观察细胞形态和生长状况.将配好的WST-1溶液以每孔20 μL的量加入,继续孵育3 h,用酶标仪于480 nm检测.

2 结果与讨论

2.1 红外光谱分析

图1为PEEK和PEEK/HA复合材料的红外光谱图.PEEK红外光谱的特征吸收峰位置和形状与文献[14]一致,PEEK/HA复合材料红外光谱图中,包含PEEK和HA的主要特征吸收峰,其中1 850~1 660 cm-1处是C═O基的伸缩振动,1 597 cm-1和1 501 cm-1为R—O—R苯环的平面内振动谱带,1 308 cm-1为R—CO—R苯环的平面内振动谱带,1 226 cm-1为 R—O—R的不对称伸缩振动谱带.1 095.27和962.67 cm-1处的吸收是HA中PO3-4的P—O键的伸缩振动吸收,而564.19 cm-1处的吸收则与P—O键的弯曲振动有关.没有明显的偏移或新峰出现,表明原HA与PEEK基体是物理结合,这样有利于HA与PEEK保持原有的生物特性,但不利于复合材料机械性能的改善.HA是在PEEK合成过程中加入的,该溶液状态下HA与PEEK混合分散性混合好,团聚较少.

图1 PEEK/HA复合材料红外谱图Fig.1 FTIR spectra of PEEK/HA composites

2.2 PEEK复合材料热稳定性研究

PEEK/HA生物复合材料作为骨组织替代材料要求具备良好的热稳定性,在长期的机体环境及成型过程中能够耐热和耐高温.在10℃/min升温速率条件下,PEEK复合材料的热重曲线如图2.根据热失重曲线,得到PEEK/HA复合材料热失重性能数值,见表1.该材料的起始分解温度在520℃左右,热稳定性能优异.PEEK及3个复合材料的外推起始分解温度随HA增加渐减,最大分解温度亦如此.由于HA质量分数增加,导致在复合材料中PEEK的质量分数减少,所需分解焓减少,进而呈现温度降低现象.随着HA含量的增大,样品最大分解速率渐减,热分解速率有减慢的趋势,说明该复合材料热稳定性优于PEEK样品.这些TG曲线均呈现台阶式走向,具有起始分解拐点和分解结束拐点,经分解结束拐点后趋于平缓.这些曲线显示在650℃左右材料仍不完全分解,其中PEEK的剩余率低,HA质量分数高的复合材料剩余率高.

图2 PEEK/HA复合材料以10℃/min升温速率的热失重曲线Fig.2 TG curves of PEEK/HA composites material at 10℃/min heating rate

表1 PEEK/HA复合材料热失重数据Table 1 TG data of PEEK/HA composites

升温速率对PEEK/HA复合材料热分解有重要影响.分别以5、10、20和40℃/min升温速率,测量PEEK/HA复合材料的热失重数据,见表2.升温速度加快,起始分解温度和最大热分解速率温度都提高,反应临近结束的拐点温度也提高,反应后的最低剩余率基本保持不变.随着升温速率加快,热失重曲线向高温区平移,曲线形状基本相似.热分解过程不仅需要临界起始分解温度,而且需要一定的预分解时间.加热速度过快,不能提供足够的预分解时间,热分解呈滞后状态,在TG曲线上表现为热分解在较高温度区域进行.加热速率较慢,体现真实的热分解起始温度.这种时间上的滞后性要求升温速率越快的热分解反应,越要在短时间内结束,这表现在热分解速率加快.热分解速率函数是热失重函数对时间的微分dX/dT,它与升温速率β及一定温度间隔的热解量dX/dT成正比.这些样品在不同升温速率下,单位时间的分解量在对应的温度区域内基本相同,见表3.随着HA质量分数的增大,样品最大分解速率在逐渐降低,表明热分解速率减慢,即复合材料稳定性优于PEEK.

表2 PEEK/HA复合材料在不同升温速率下的热失重数据Table 2 PEEK/HA composites TG data at different heating rates

表3 PEEK/HA复合材料最大分解速率下的dX/dT值Table 3 dX/dT values of PEEK/HA composites under the maximum decomposition rate

2.3 热分解动力学参数

反应的动力学方程是由反应机理决定的,根据热分解动力学方程

其中,dα/dt为反应速率;k为速率常数;n为反应级数,α为热分解率.根据Arrhenius公式,有

该材料热分解动力学参数测定采用Kissinger法[13-14],由式 (2)有

根据表2和式(3)~(4),可得复合材料的热分解动力学参数,见表4.反应级数不变,频率因子随HA质量分数增加而降低,这些数据表明PEEK/HA复合材料有效碰撞减少,活化能增加,热稳定性增强.

表4 PEEK/HA复合材料的热分解动力学参数Table 4 Thermal decomposition kinetic parameters of PEEK/HA composites

2.4 细胞毒性检测

Hela细胞与材料共培养48 h后,观察细胞存活情况,见图3.细胞呈正常梭状形态,生长状况良好.加入WST-1试剂后培养3 h,取出材料,在酶标仪上检测各孔的光密度值,计算平均值和光密度比值,见表5.根据细胞毒性试验标准[18-19],若比值大于1,材料对细胞生长无抑制作用,反而促进了细胞数量增长,比值越大,促进细胞生长的作用越大;若比值小于1,材料对细胞生长有抑制作用,对细胞有毒性,比值越小,对细胞的毒性越大.该比值顺序为:w(HA)=20%(1.35),w(HA)=10%(1.30),w(HA)=0(1.26),说明3种材料对Hela细胞均无毒性,w(HA)=20%时促进细胞数量增长能力最为明显.材料组光密度值明显高于空白组,这种差异(P<0.01)具有统计学意义[20].随着羟基磷灰石加入量增加,复合材料对细胞数量增长作用更加明显.羟基磷灰石有着优良生物相容性,促进了细胞数量的增长,提高了复合材料的生物相容性.

图3 Hela细胞在PEEK/HA复合材料培养基中生长状况Fig.3 Cell growth condition of Hela cells in PEEK/HA composites medium

表5 材料组和空白组平均光密度比值 (P<0.01)Table 5 Absorbance data of Hela cells of PEEK/HA composites(P<0.01)

结 语

本文研究了PEEK/HA复合材料的热稳定性,热分解温度在500℃以上,热分解峰值温度550℃,热稳定性良好.随着HA质量分数的增加,材料的最大分解速率逐渐降低,PEEK/HA复合材料稳定性优于PEEK.随着升温速率加快,起始分解温度和最大热分解速率温度提高,反应临近结束的拐点温度也提高,TG曲线向高温区平移,最低剩余率变化不明显.PEEK/HA复合材料热分解动力学研究表明,反应级数不变,频率因子随HA质量分数增加而降低,有效碰撞减少,复合材料的活化能增加,稳定性增强.PEEK/HA复合材料对Hela细胞无明显毒性,对细胞生长有促进作用,生物相容性良好.

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