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8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯的合成及其在卷烟加香中的应用

2012-05-10王彩霞刘善宇徐翠莲杨国玉樊素芳万郑凯赵铭钦

河南农业大学学报 2012年1期
关键词:加香薄荷醇香豆素

王彩霞,刘善宇,徐翠莲,杨国玉,樊素芳,万郑凯,赵铭钦

(1.河南农业大学理学院,河南郑州450002;2.河南许昌卷烟厂,河南许昌461000)

由于薄荷醇在烟草香精香料中能赋予产品清凉、新鲜的感觉,因此在烟草、食品等行业得到了广泛的使用,但其缺点也非常明显:易挥发,不耐高温,凉味作用持续时间短,短期作用比较强烈、刺激,浓度稍大会让人感觉不适.薄荷醇的这些缺点,限制了其在很多产品中的应用.为了克服传统清凉剂薄荷醇的缺点,通过对其分子结构进行修饰从而得到了新型凉味剂——薄荷醇酯.由于薄荷醇酯具有更好的结构稳定性,不仅大大降低了薄荷醇的挥发性、易氧化性,使薄荷醇酯更容易长期存放,而且也避免了它们在整个卷烟加香工艺中的香味损失.只有当卷烟燃吸时它们受到高温作用,发生裂解反应才会释放其所含香味成分,产生本身的香味特征,这对保持卷烟的特色香味具有重要意义.因此,近年来薄荷醇酯的合成和应用的研究成为烟草香料领域的研究热点[1~3].

徐翠莲等[4],刘善宇等[5]等曾报道了香豆素丁香酚酯、香豆素香叶酯的合成,研究了它们的热裂解产物,发现它们都是具有较好应用前景的高温释放型香料,不仅提供了原来单体醇香料的稳定性,而且在高温下能够裂解产生种类更多的香味小分子化合物,对卷烟起到明显的加香效果.因此本研究拟以邻香兰素和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、水解、酰氯化和酯化4步反应合成一种新的薄荷酯——8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯,并初步探讨其热裂解行为和评吸效果.

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

邻香兰素(AR),六氢吡啶(CP,上海国药集团化学试剂有限公司);薄荷醇、4-二甲氨基吡啶(AR,上海海曲化工有限公司);丙二酸二乙酯(AR,北京化学试剂公司);氯仿(AR,经蒸馏后使用,烟台市双双化工有限公司);二氯甲烷(AR,经P2O5干燥、蒸馏处理,天津科密欧化学试剂公司);三乙胺(AR,经KOH干燥、蒸馏处理,天津市科密欧化学试剂有限公司).8-甲氧基香豆素-3-甲酰氯按参考文献[8]合成.

数字显示显微熔点仪(X-4,北京泰克仪器有限公司);BRUKER 300 MHz核磁共振仪(以CDCl3为溶剂,TMS为内标,瑞士Bruker公司);红外光谱仪(FT-IR 200,KBr压片 ,Thermo Nicolet公司);高分辨质谱仪(Q-Tof MicroTM,Waters Micromass公司提供);安捷伦气质联用仪(HP 6890GC/5973MS,美国安捷伦公司);热裂解仪(PYROPROBE 2000,美国 CDS公司).

1.2 方法

1.2.1 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4的合成 在100 mL圆底烧瓶中加入 2.38 g(0.01 mol)8-甲氧基香豆素-3-甲酰氯,溶于20 mL无水CH2Cl2中,置于冰浴中搅拌;另取相同浓度的薄荷醇和3倍的三乙胺溶于20 mL无水CH2Cl2中,通过恒压漏斗逐滴加入到反应瓶中,滴毕后室温搅拌过夜.TLC(石油醚:乙酸乙酯为展开剂)监测反应过程.反应结束后,依次用体积分数为5%的盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和食盐水洗涤反应液至pH值为7,有机相用无水硫酸钠干燥,然后蒸出溶剂,残留物用乙酸乙酯重结晶得8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯.白色固体,产率87.9%,熔点127.0 ~128.0 ℃.IR(cm-1):3060(C=C - H),1750(环外 C=O),1703(环内 C=O),1609,1569,1453(香豆素环).1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ:0.80(d,3H,CH3CH,J=6.8 Hz),0.89 ~0.95(m,6H,(CH3)2CH),1.09~1.17(m,4H,CH2CH2),1.53 ~1.57(m,2H,CH2),1.71 ~1.75(m,1H,CH),1.99~2.01(m,1H,CH),2.08~2.20(m,1H,CH),3.97(s,3H,OCH3),4.91 ~4.99(m,1H,CHOCO),7.15~7.26(m,2H,ArH),8.46(s,1H,CH=).13C NMR(300 MHz,CDCl3)16.27,20.82,22.00,23.38,26.22,31.47,34.20,47.00,50.17,56.36,71.56,115.77,118.54,119.10,120.57,124.52,144.94,147.12,148.04,156.02,162.61.HMRS:的理论值 C21H26O5Na 381.1678,实验值381.1673.

1.2.2 热裂解方法与条件 称取约0.2 mg样品,放入固体进样器中,置于已调好预定温度的裂解炉中,在600℃下进行瞬间裂解.裂解氛围为氦气,裂解产物直接由氦气导人GC-MS中进行定性和半定量分析.PE-Elite 5-MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);进样口温度:250 ℃.载气:He,流速 1 mL·min-1(柱头压为 7.24 x 104Pa).升温程序:50 ℃(1 min)→300 ℃(5 min).分流比为 100∶1.EI离子源,电子能量70 eV;扫描范围:40~400 amu;传输线温度:280℃;离子源温度:200℃.裂解炉压力:1.03×106Pa(高于柱头压力).

1.2.3 加香评吸试验 取加过料液的“红旗渠”卷烟烟丝 10 g若干份,按其质量的 0.10%,0.15%,0.20%,0.30% 准确称取 8 - 甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯,用2 mL体积分数为95%乙醇溶解后,用喉头喷管均匀地喷在烟丝上.CK为只喷洒等量体积分数为95%乙醇.加香和未加香烟丝样品放在温度(22±1)℃和相对湿度(65±2)%的恒温、恒湿箱中平衡水分48 h,手工卷制后放入恒温、恒湿箱中同等条件再平衡48 h,由新郑卷烟厂组织专业人员进行评吸.

2 结果与分析

2.1 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4的合成及谱学性质

化合物4的合成路线见图1.邻香兰素与丙二酸二乙酯在有机碱催化下发生缩合反应,并分子内关环得到8-甲氧基香豆素-3-甲酸乙酯1,经水解得到8-甲氧基香豆素-3-甲酸2,然后将其转化为酰氯3,再进一步与薄荷醇反应得到目标化合物4.

图1 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4的合成路线Fig.1 The synthetic route of 8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid menthyl ester 4

利用酰氯法合成酯是经典的方法,其中碱作为缚酸剂,可以是无机碱如 K2CO3,KOH,NaOH等;也可以是有机碱如Et3N,Py,DMAP等.碱性的强弱对目标化合物4的生成产率影响很大,强碱体系如KOH,NaOH,仅有少量目标化合物生成,这是由于香豆素环在强碱性下容易发生内酯开环所致.经多次试验比较,无论从产率高低还是从后处理方面,有机碱Et3N更适合作为本反应的催化剂.Et3N易溶于二氯甲烷,反应在均相中进行;反应液后处理方便,只需简单洗涤,容易得到符合要求的产品.温度和加入的方式对反应也有影响:一是要把薄荷醇溶液滴加到预先经过冰浴冷却的酰氯溶液中;二是滴加速度要适宜,滴加过程保持在0.5 h左右.加毕,在室温下搅拌反应,这样副反应较少,产品易于分离纯化.

2.2 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4的热稳定性分析

8-甲氧基香豆素 -3-甲酸薄荷酯的TGDTA曲线见图1.热分析数据表明,标题化合物的失重分2个阶段:第1阶段,在24.4~225.0℃略有失重,在此阶段差热图上有一个尖锐的吸热峰,说明8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯正经历由固态到液态的相变,峰的拐点对应的温度为127.2℃,与测定的熔点127~128℃相吻合,说明该点为标题化合物的熔点;第2阶段,在225.0~294.0℃急剧失重,此间DTA曲线上可以看出在280.2℃左右标题化合物继续吸热,峰形较宽,说明在此温度下经历了复杂的物理化学变化,可能是酯键的断裂,裂解出的薄荷醇大量地散失,同时经历脱羧、香豆素环分解,此时总失重率达99.87%,说明标题化合物在294.0℃时基本分解完全.

图2 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4的TG-DTA图Fig.2 TG and DTA diagram of 8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid menthyl ester 4

2.3 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4的热裂解产物的定性分析

卷烟燃烧是一个复杂的化学反应过程,卷烟燃烧区域分为燃烧区和热裂解/蒸馏区.燃烧区温度较高且变化剧烈,气体浓度分布极其复杂;而热裂解/蒸馏区的温度及其变化相对较低 ,大部分烟气均在此区域产生.由于这些特点,热裂解的热分析技术适合用于模拟卷烟燃烧过程[9,10].8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯由于是新化合物,其热裂解行为的研究尚未见报道.

用NIST 02和WILEY 7标准质谱数据库,对化合物4在600℃下的热裂解产物进行了定性和半定量分析(图3,表1).

图3 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯4裂解产物的总离子流色谱图Fig.3 TIC of the pyrolysis products of 8-methoxyl coumarin mentyl ester 4

在8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯的热解产物中,很多成分如愈创木酚、丁香酚、二氢香豆素、香豆素、月桂酸(十二酸)、肉豆蔻酸(十四酸).其中,愈创木酚具有辛香、药香、木香、可口的肉香及烟熏味[11];丁香酚具有强烈的丁香辛香香气[12];香豆素具有新鲜干草香和香豆香[13];二氢香豆素具有甜香、奶油香、椰子香和烟草香[11];月桂酸(十二酸)具有月桂油的香气[12];肉豆蔻酸(十四酸)具有微弱的蜡香、奶香[11].因此,8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯的主要热解成分具有甜香香气、奶香、烟草本香等香味特征,这些成分有可能起到调和卷烟烟香,缓和刺激性,提高烟香风味的作用.

在这些热解产物中,丁香酚具有显著的抑菌效果和很好的抗氧化活性[14],角鲨烯具有促进血液循环、活化机体细胞、抗氧化、消炎杀菌、细胞修复等功能[15].因此,在卷烟里加入8-甲氧基香豆素3-甲酸薄荷酯可能具有缓解因吸烟引起的呼吸道系统疾病的作用.

表1 8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯主要裂解产物分析结果Table 1 Analytical result of the main pyrolysis products of 8-methoxyl coumarin mentyl ester

2.4 加香评吸试验结果

将上述8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯加入到卷烟中进行专家评吸试验,感官评吸的打分结果见表2,样烟的评吸效果描述见表3.从表3可以看出,卷烟在添加0.10% ~0.20%的8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯后,能与烟香协调,明显增加烟气的豆香与清凉香气,增大香气量,并随着加香浓度的增大,豆香与清凉香气逐渐增强,但加香达到0.30%时,杂气较重,刺激性较大,余味变差,异味已经开始掩盖烟香.说明8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯能改善和修饰卷烟烟气,增加豆香与清凉香气,适宜用量为0.10% ~0.20%.

表2 加入化合物4的卷烟感官质量评吸数据Table 2 Aesthetic quality smoking datas of cigarettes joined compound 4

表3 加入化合物4的卷烟评吸效果描述Table 3 The smoking effects of cigarettes joined compound 4

3 结论

1)采用酰氯酯化法,以 8-甲氧基香豆素-3-甲酸与薄荷醇合成了8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯香料,利用IR,1H NMR,13C NMR和HRMS对其结构进行了表征,证实了其结构.

2)热分析数据表明标题化合物的失重分2个阶段:第1阶段,在24.4~225.0℃略有失重;第2阶段,在225.0~294.0℃急剧失重,标题化合物在294.0℃时基本分解完全.8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯在600℃下的裂解产物中共鉴定出25种成分,主要是烯类、烷类、酸类、酚类,其中很大一部分是重要的烟草香味成分,对卷烟烟气香味有一定的贡献.

3)8-甲氧基香豆素-3-甲酸薄荷酯能够改善和修饰卷烟烟气,具有增加豆香与清凉香气、减轻刺激性的作用,可用于卷烟加香,适宜用量0.10% ~0.20%.

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