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藏药雪莲中四种矿质元素含量的测定与分析

2012-04-29卢新生苟如虎刘伯渠张海玲王亚玲

湖北农业科学 2012年20期
关键词:矿质元素雪莲

卢新生 苟如虎 刘伯渠 张海玲 王亚玲

摘要:对藏药雪莲(Saussurea involucrata)试样进行灰化处理,并采用纸色谱对试样中矿质元素Co、Ni、Cu和Fe进行分离,采用紫外-可见分光光度法测定其含量,此方法具有操作简便,准确及可靠等优点,符合分析的技术要求。

关键词:雪莲(Saussurea involucrata);纸色谱;紫外-可见光谱;矿质元素

中图分类号:O657.31文献标识码:A文章编号:0439-8114(2012)20-4619-02

清代《本草纲目拾遗》中称雪莲(Saussurea involucrata)“性大热,能补精益阳”,《新疆中草药》称“雪莲性温、微苦,功能祛风除湿”。雪莲是珍贵的药用植物,含有挥发油、生物碱、甾醇、多酚、糖、鞣质、氨基酸、雪莲内酯以及Fe、Co、Ni和Cu等矿质元素,具有除寒痰、壮阳补血、暖宫散瘀的功效,可治月经不调,肾虚腰痛,祛风湿,通经活血等症[1,2]。目前,测定雪莲中Fe、Co、Ni和Cu等矿质元素主要有原子吸收法[3-5]和络合滴定法,前者所用仪器昂贵,后者测定结果重现性差。本研究采用纸色谱分离及紫外-可见分光光度法测定雪莲中Fe、Co、Ni和Cu的含量,为快速分析藏药雪莲中的矿质元素提供参考。

1材料与方法

1.1仪器和试剂

752型紫外-可见光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);马弗炉(上海必尔得仪器有限公司);微量毛细滴管,喷雾器。

层析纸:将层析纸与盛有展开剂的烧杯置于干燥器中,盖严,让层析纸在展开剂饱和的空气中放置24 h,备用。

展开剂为丙酮∶浓盐酸∶水(90∶5∶5,V/V),各组分比严格控制,相关容器干燥,盐酸和水量用移液管取。

显色剂为二硫代乙二酰胺,分别配制浓度为5 μg/mL的CoCl2、NiCl2、CuCl2、FeCl3溶液和它们的混合液。试验用水均为去离子水,试剂均为AR级。

1.2方法

1.2.1试样处理称取1 g 雪莲,于坩埚中烘干,先置于低温电炉上炭化后,再转入550 ℃马弗炉中灰化2.5 h,取出冷却,加入3.0 mL 浓HNO3溶解样品,用去离子水定容至50 mL,备用。

1.2.2纸层析取13 cm × 16 cm滤纸为色谱纸,以16 cm边为底边,距离底边2 cm处用铅笔画一条与其平行的基线,将纸折叠成8片,除左右最外两片以外,在每片铅笔线的中心位置依次写上Fe3+、Co2+、Ni2+和Cu2+、混合物和未知样品。用干净的专用毛细管分别在色谱纸上点样,每试样的斑点直径小于0.5 cm,自然干燥后,于层析筒内层析,其中展开剂液面应略低于色谱纸上铅笔线,仔细记录在层析过程中产生的现象。

1.2.3显色当展开剂前沿上升离色谱纸顶部2 cm处停止色谱,取出色谱纸,用铅笔标记展开前沿位置。在通风橱内自然干燥色谱纸,干燥后在浓氨水瓶口熏5 min,然后喷雾器喷洒二硫代乙二酰胺显色,层析纸从上到下得到4个清晰的斑点:Fe(棕黄)、Cu(灰绿)、Co(黄)和Ni(深蓝)。

1.2.4色谱纸处理显色后,分别剪下标准和试样斑点,放入800 ℃的马弗炉灰化15 min,冷却后加入5 mL浓硝酸,加热溶解。

1.2.5吸收曲线绘制分别取5 μg/mL CoCl2、NiCl2、CuCl2和FeCl3标准溶液12 mL,定容至50 mL,分别加入1-亚硝基-2-萘酚-3,6磺酸、丁二酮肟、铜试剂和磺基水杨酸2.5 mL后,以去离子水定容。用1 cm的吸收池,以试剂空白为参比,从460~640 nm每隔10 nm测定吸光度(520~580 nm,每隔5 nm测量1次),以波长为横坐标,吸光度为纵坐标绘制各溶液的吸收曲线,确定最大检测波长。

2结果与分析

2.1Co2+、Ni2+、Cu2+和Fe3+的混合液配制

4种标准物质标准溶液的配制不能采用硝酸盐溶液,须用其氯化盐溶液,否则各组分的斑点不集中,影响测定判定。

2.2检测波长的确定

标准溶液在不同波长下测定吸光度见图1。

从吸收光谱图可以确定出CoCl2、NiCl2、CuCl2和FeCl3标准溶液测量的最大波长分别为560、580、560和520 nm。

2.3显色剂的用量选择

预试验表明,2.0~3.0 mL的显色剂可使配合物的吸光度基本恒定,后续试验确定显色剂使用体积为2.5 mL。

2.4标准曲线的绘制

用移液管分别吸取不同体积(0~12 mL)的5 μg/mL CoCl2、NiCl2、CuCl2和FeCl3标准溶液于50 mL容量瓶中,分别加入2.5 mL的1-亚硝基-2-萘酚-3,6磺酸、丁二酮肟、铜试剂和磺基水杨酸显色剂,分别在560、580、560和520 nm测其吸光度(图2)。

以吸光度y为纵坐标,以离子浓度x为横坐标,绘制标准曲线(图1),其中Co的标准曲线方程为y =0.092 7x-0.095 9(R2=0.999 5);Ni的标准曲线方程为y=0.107 3x-0.103 6(R2=0.999 8);Cu的标准曲线方程为y= 0.141 0x-0.136 6(R2= 0.999 9);Fe的标准曲线方程为y=0.092 9x-0.093 0(R2=1.000 0);其R2>0.999 0,表明该方法在0~1.2 μg/mL范围内的线性关系良好。

2.5方法的准确度和精密度

用标准加入法对样品进行回收试验,雪莲试样平行测定6次,测定其吸光度,计算浓度,平均浓度和相对标准偏差,结果见表1。由表1可知,本方法的准确度高。

3结论

本研究方法所用的仪器常见、操作简单、准确,符合测定结果和分析的技术要求,适用于藏药雪莲等药物中矿质元素的分离与测定。从测定结果来看,藏药雪莲中Fe的含量较高,因此在补血方面具有较好的功效。

参考文献:

[1] 王俊.保健蔬菜——雪莲果.中国果菜,2007(2):45.

[2] 孔祥瑞.必需微量元素的营养、生理及临床意义[M].合肥:安徽科学技术出版社,1982.51.

[3] 李涛,王元忠,刘鸿高.巨大口蘑中微量元素的光谱测定[J]. 光谱学与光谱分析,2008,28(2):450-452.

[4] 张虹,白红丽,王宝森,等.雪莲果不同部位中微量元素的分析[J].食品科技,2010,35(2):275-279.

[5] 叶文蜂. 黎蒿中微量元素的测定分析[J].微量元素与健康研究,2001,18(3):39.

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