最新专利文摘

最新专利文摘

含有离子改性黏结剂的催化剂

该专利涉及一种含有一种沸石催化剂组分和一种黏结剂组分的烷基化催化剂。其中的黏结剂组分是一种离子改性黏结剂，离子改性剂选自下列金属：Co， Mn， Ti， Zr，V， Nb， K， Cs， Ga， B， P， Rb， Ag， Na， Cu， Mg， Fe，Mo， Ce，或它们的组合。这些金属离子能减少沸石催化剂组分中的酸性位数量。金属离子含量（基于离子改性黏结剂的总质量）为0.1%～50%，离子改性黏结剂的含量（基于催化剂的总质量）为1%～80% （Fina Technology， INC）/US 20110270007 A1，2011 - 11 - 03

用于制备聚乙烯的催化剂

该专利涉及一种用于制备聚乙烯的催化剂。该催化剂包括：一种含有有机Mg氧化物和有机Ti氧化物的碳氢溶液；一种含有Ⅳ～Ⅴ过渡金属、并至少含有两个卤原子的化合物。这种催化剂催化乙烯聚合时，可得到超高相对分子质量的聚乙烯和双峰聚乙烯。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20110269925 A1，2011 - 11 - 03

乙丙共聚物的制备过程

该专利涉及一种乙丙共聚物和一种含有该乙丙共聚物和聚丙烯的聚丙烯树脂化合物。该聚丙烯树脂化合物的熔点为160 ℃或更高，其中丙烯的摩尔分数为20%～60%，特性黏度大于1.0 dL/g，相对分子质量分布大于3，玻璃化转换温度低于-40 ℃，结晶热小于5.0 J/g。在升温淋洗分离过程中，当温度低于10 ℃时，洗脱量（质量分数）为60%或更高；当温度为10～55 ℃时，洗脱量为3%或更高；当温度达到83 ℃或更高时，洗脱量为5%或更低。同时在该树脂化合物的乙烯-丙烯键合部分中，外消旋峰与内消旋峰的强度比为0.1～0.7。（ Sumitomo Chemical Company， Limited）/US 20110275765 A1， 2011 - 11 - 10

一种高相对分子质量导电聚苯胺材料的制备方法

该专利涉及一种合成高相对分子质量导电聚苯胺的新方法。该方法将对苯二胺与1，4-二氧六环-醋酸/醋酸钠缓冲液有机互溶体系混合，并在N2气氛，40 ℃水浴下搅拌至完全溶解；在缓慢加入Fe3O4磁性纳米粒子和引发剂过氧化氢溶液后继续反应12 h，待聚合产物沉淀出来后，抽滤，洗涤，重析，利用强磁体除去Fe3O4磁性纳米粒子，过滤悬液，将沉淀溶解于二甲基甲酰胺（DMF） ，缓慢滴加到无水乙醇中使聚合物析出，过滤，将沉淀真空干燥得到高相对分子质量的本征态黑色产物导电聚苯胺。该方法合成条件简单，易于控制，分离提纯等后处理过程简便，且磁性纳米粒子易于磁分离、本征态导电聚苯胺具有超高相对分子质量易溶于普通有机溶剂，具有良好的氧化还原可逆性和热稳定性的特性。 （四川农业大学）/CN 102174196，2011 - 09 - 07

聚乙烯基环境响应性两嵌段和三嵌段共聚物及其制备方法

该专利涉及聚乙烯基环境响应性两嵌段和三嵌段共聚物及其制备方法。该方法以单末端羟基聚乙烯为原料，将该羟基修饰为三硫酯基团后，首先利用聚乙烯基大分子转移剂引发温敏性单体进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备两嵌段共聚物，形成新的大分子转移剂，然后利用新的大分子转移剂引发pH敏单体聚合，得到双重响应性三嵌段共聚物。环境响应性链段的引入，可以实现聚乙烯基嵌段共聚物水溶液的聚集体在不同环境下的溶解与不溶解的转化，使聚乙烯基嵌段共聚物具有更多潜在的应用。 （中山大学）/CN 102190766，2011 - 09 - 21

聚乳酸树脂化合物和含该聚乳酸树脂的添加剂

该专利涉及一种聚乳酸树脂化合物，该化合物具有很好的柔韧性和耐热性。该聚乳酸树脂化合物含有一种聚乳酸和一种分支聚乳酸，其中分支聚乳酸分子中至少含有3个聚乳酸分支链。该树脂化合物因塑化快而具有更好的柔韧性，因结晶快而具有很好的耐热性。该树脂化合物由可回收的资源衍生得到，因此可有效地保护地球环境，防范化石资源耗竭。（Biobase Corporation）/US 20110275749 A1，2011 - 11 - 10

制备乙烯共聚物的方法

该专利涉及聚乙烯的制备方法。该聚乙烯包括乙烯均聚物和/或乙烯与1-烯烃的共聚物，其相对分子质量分布宽（Mw/Mn=5～30），密度为0.92～0.955 g/cm3，重均相对分子质量为50 000～500 000，支化度（在1 000个碳原子上）为0.01～20。制备过程是在至少两种聚合催化剂存在下，在反应温度20～200 ℃、压力0.05～1 MPa条件下，乙烯与碳原子为3～12的共聚烯烃聚合。（Basell Polyole fi ne GMBH）/US 20110282012 A1，2011 - 11 - 17

一种高反应活性羟基丙烯酸树脂及其制备方法和应用

该专利涉及一种具有高反应活性的羟基丙烯酸树脂及其制备方法和应用。该羟基丙烯酸树脂的组分及其质量份数为：有机溶剂90～110，引发剂1.5～6，硬单体10～50，软单体10～50，含4-丙烯酸羟丁酯的羟基单体10～30，羧基单体0.5～5，链转移剂0～5。将该方法用于汽车涂料用羟基丙烯酸树脂的制备，则可以降低烘烤温度，缩短烘烤时间，节约能源。（浙江德尚化工科技有限公司；西安交通大学）/CN 102181007，2011 - 09 - 14

稀土异戊橡胶湿法凝聚方法

该专利涉及一种稀土异戊橡胶湿法凝聚方法。该方法步骤如下：橡胶己烷溶液经蒸汽预热，经计量泵进入胶液预处理装置与循环热水进行分散，体积比1∶4，压力0.3 MPa，得到的90～95 ℃胶水悬浮液以脉动式双流体方式，经有顶针的喷嘴喷入釜中；釜顶搅拌为高效宽叶轴流桨和曲面轴流桨，转速300 r/min；釜底搅拌为六叶复合圆盘涡轮搅拌，转速400～500 r/min；在釜底搅拌及蒸汽的强剪切力作用下，迅速分散在90～95 ℃的凝聚热水中，胶液中己烷及单体瞬间汽化，形成均匀的胶粒，在釜顶搅拌和螺旋挡板作用下，将胶粒全分散在热水中，停留20～30 min。胶粒在釜底搅拌位置切向斜上30°方向排出，己烷和单体以气相形式从釜顶排出冷凝回收。（中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司）/CN 102181002；2011 - 09 - 14

一种提高柴油十六烷值的加氢方法

该专利涉及一种提高柴油十六烷值的加氢方法。该方法反应部分依次设置三个反应区，第一反应区装填加氢精制催化剂Ⅰ，体积空速为0.5～5.0 h-1；第二反应区装填加氢改质催化剂，体积空速为1.0～8.0 h-1；第三反应区装填加氢精制催化剂Ⅱ，体积空速为1.5～12.0 h-1；所述加氢精制催化剂Ⅰ的酸性小于加氢精制催化剂Ⅱ的酸性。采用该专利提供的方法，能使原料中双环以上环状芳烃的开环裂化，并减少长链烷烃断裂为短链烷烃的反应和长侧链环状烃的断侧链反应的发生，可在保持较高柴油收率的情况下，大幅度提高柴油产品的十六烷值。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102206510，2011-10-05

金属纳米颗粒组分

该专利涉及金属纳米颗粒组分用于制备导电性材料。该纳米颗粒组分由纳米颗粒与聚合物载体组成，具有较低的黏度，有利于通过直写工具使纳米颗粒沉积。该纳米颗粒组分还具有较低的转换温度，允许纳米颗粒在聚合物基板上沉积和转换形成具有电性能。（Cabot Corporation）/US 20110303885 A1，2011 - 12 - 15

超高相对分子质量酚醛树脂的制备方法

该专利涉及一种超高相对分子质量酚醛树脂的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）按摩尔比1∶（0.8～1.0）分别称取酚和醛，按酸与酚的质量比为（0.5～4）∶100称取酸；（2）将酚、部分醛和部分酸混合，加热沸腾，回流2～4 h；其中所述部分醛或部分酸分别占醛或酸总加入量的75%～95%；（3）将步骤（2）反应物升温脱水，降温至80～100 ℃，加入剩余的醛和酸，升温至沸腾，回流1～3 h；（4）在步骤（3）回流过程中，检测反应物的熔融黏度，在黏度到达2 000～4 500 MPa·s时加碱，调pH至4～7；加热脱水，得超高相对分子质量酚醛树脂。该方法制备的酚醛树脂的重均相对分子质量可达14 000～30 000，软化点在120～140 ℃，且相对分子质量分布为13～19。（山东圣泉化工股份有限公司）/CN 102181024，2011 - 09 - 14

一种纳米二氧化硅和橡胶协同改性酚醛树脂的制备方法

该专利涉及一种通过原位分散聚合工艺，制备纳米二氧化硅和橡胶协同改性酚醛树脂的方法。该方法步骤为：将硅溶胶与醛类化合物的水溶液混合均匀，滴加到酚类化合物、橡胶和酸性催化剂的混匀物中，边滴加边搅拌，控制反应温度为96～102 ℃，滴加完成后继续搅拌反应1～3 h，纯化，干燥。该方法工艺简单、二氧化硅和橡胶的分散效果好、成本低、同时适于工业放大，所制备的纳米二氧化硅和橡胶协同改性酚醛树脂具有较好的韧性、耐热性、较高的机械强度，可用做高性能酚醛树脂复合材料的基体树脂。 （浙江嘉民塑胶有限公司）/CN 102181025；2011 - 09 - 14

一种催化氧化环烷制备相应二酸的方法

该专利涉及一种催化氧化环烷制备相应二酸的方法。该方法在反应温度为0～180 ℃和反应压力为0.1～3.0 MPa的条件下，将环烷、过氧化氢、溶剂与催化剂接触反应，其中，环烷、过氧化氢与溶剂的摩尔比为1∶（1～50）∶（0～1 000），环烷与催化剂的质量比为（0.1～500）∶1。所说的催化剂为钛硅分子筛与多金属含氧酸或其盐的组合物。该方法环烷转化率高，相应二酸的选择性好，且具有较好的催化活性及稳定性。该方法为绿色合成工艺，无特殊生产设备要求，生产过程简单，容易控制，利于工业化生产和应用。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102206149，2011 - 10 - 05胺类质子型离子液体萃取剂用于油品脱硫及萃取剂回收方法

该专利涉及一种胺类质子型离子液体用于油品脱硫方法及萃取剂回收方法。该方法处理的步骤为；按比例将胺类质子型离子液体萃取剂与燃料油加到处理容器中，在20～65 ℃下搅拌反应15～60 min，搅拌转速为300～1 200 r/min。反应完成后静置分层，分出油品层和萃取剂层。油品即为脱硫油，经检测硫化物含量下降13%～77%。萃取剂层进行蒸馏，截取萃取剂馏分以回收萃取剂，回收的萃取剂可回用脱硫，且效果不降低。该方法对环境没有污染，是一种高效、绿色的脱硫方法。同时萃取剂可以回收循环使用，使得脱硫成本得以大幅度降低。（大连大学）/CN 102199442，2011 - 09 - 28

一种催化裂化汽油加氢脱硫降烯烃的工艺方法

该专利涉及一种催化裂化汽油加氢脱硫降烯烃的工艺方法。该方法将汽油切割为轻、重两馏份，切割点为60～80 ℃；重馏份与氢气先与辛烷值恢复催化剂接触，进行异构化、芳构化及叠合反应；反应流出物不经分离，再与选择性加氢脱硫催化剂接触，进行加氢脱硫反应，分离加氢生成油得到轻烃和汽油馏份，富氢气体循环使用；辛烷值恢复催化剂是以氧化铝或分子筛中的一种或几种为载体，负载一种或两种ⅥB族或Ⅷ族金属为活性组分，助剂为ⅡB族或镧系中的一种或两种氧化物，选择性加氢脱硫催化剂是以氧化铝为载体，Mo和Co为活性金属，Ce，Mg，K，P，F中的一种或几种为助剂；烯烃含量小于20%（V），硫含量小于50 μg/g，RON提高1.5～2个单位。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102199448，2011 - 09 - 28

一种含轻汽油醚化工艺的催化裂化汽油改质方法

该专利涉及一种含轻汽油醚化工艺的催化裂化汽油改质方法，是将FCC汽油经选择性加氢脱除汽油中的二烯烃和硫醇硫，加氢后将全馏分汽油切割成轻、重二组分，轻汽油中集中了大量的叔碳烯烃，经与甲醇在醚化催化剂的作用下，经二段醚化成醚类化合物；重汽油经加氢脱硫降烯烃，在脱除硫化物和降低烯烃含量后，加氢后的重汽油中的芳烃较多，可经抽提芳烃，抽提芳烃后的重汽油富含烷烃的汽油组分，即可作蒸汽热裂解制乙烯的原料，也可与醚化轻汽油调和为清洁汽油产品。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102212394，2011 - 10 - 12

提高产品选择性的催化转化方法

该专利涉及一种提高产品选择性的催化转化方法。该方法原料油在反应器内与含炭催化剂接触进行反应，其特征是催化剂含炭量为0.15～0.8 %（w）。该方法涉及提高产品选择性的催化转化方法，特别是在将重质原料转化为高价值产品如汽油等，同时使干气和焦炭产率大幅度降低，从而实现石油资源的高效利用的方法。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102199441，2011 - 09 - 28

一种生产丙烯和轻芳烃的烃类催化转化方法

该专利涉及一种生产丙烯和轻芳烃的方法，包括将重质烃类和/或油脂与含有改性 β 沸石的裂化催化剂在第一反应器接触进行催化裂化反应，将C4烃馏分和/或轻汽油馏分与含有改性 β 沸石的裂化催化剂在第二反应器接触进行催化裂化反应后引入第三反应器进行反应的步骤。该专利提供的烃油转化方法，具有较高的丙烯产率和轻芳烃产率。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102206509，2011 - 10 - 05

一种共聚物的制备方法、由该制备方法得到的共聚物及其在水处理中的应用

该专利涉及一种共聚物的制备方法、由该制备方法得到的共聚物及其在水处理中的应用。该方法包括以下步骤：将N-乙烯基甲酰胺单体、丙烯酸羟乙酯单体和水混合均匀，其中，N-乙烯基甲酰胺单体与丙烯酸羟乙酯单体的体积比为1∶1～1∶9；然后充入保护气体，在-63～-95 ℃温度下，采用高能射线辐照聚合。该专利还涉及通过该制备方法得到的共聚物，该共聚物具有较好的孔结构，含有可吸附重金属离子的功能基团，对Cr3+，Cd2+，Cu2+，Co2+离子的吸附容量高；并且具有一定的机械强度，使用寿命长。此外，该专利的制备方法无需添加引发剂、交联剂，保证了共聚物的纯净，且制备方法简单，易于操作，生产成本相对较低。（南京大学）/CN 102206300，2011 - 10 - 05

一种制备 L-2 , 4-二氨基丁酸的方法

该专利涉及一种制备L-2，4-二氨基丁酸的方法。该方法是将γ-聚二氨基丁酸经水解、分离、干燥后制备L-2，4-二氨基丁酸；其中，所述的水解方法为加压水解、或有机酸水解、或酸性树脂结合亚硝酸钠水解、或蛋白酶水解。该方法工艺简单，操作方便，效率高且无需脱色处理，是国内外首次对L-2，4-二氨基丁酸这一具有巨大应用前景的产品生产工艺的总结。（南京工业大学）/CN 102206166，2011 - 10 - 05

一种低相对分子质量聚碳酸酯多元醇及其制备方法和用途

该专利涉及一种低相对分子质量聚碳酸酯多元醇及其制备方法和用途。该方法包括步骤为往充分干燥过的高压釜中加入双金属络合物催化剂、相对分子质量调节剂和环氧丙烷，充入二氧化碳至压力为4～4.5 MPa，升温至60～70 ℃，在搅拌条件下反应23～40 h，真空除去未反应的环氧丙烷，得到低相对分子质量聚碳酸酯多元醇。该方法催化效率高达660 g/g，产物中副产物含量可以降低到3%，所得低相对分子质量聚碳酸酯多元醇的碳酸酯键含量为45%～60%，聚合时间短，使低相对分子质量高性能聚碳酸酯多元醇的工业化生产及广泛应用成为可能。 (中科院广州化学有限公司)/CN 102206333，2011 - 10 - 05

一种功能性支化聚烯烃共聚物及其制备方法

该专利涉及一种新型功能性支化聚烯烃共聚物及其制备方法。该方法首先通过后过渡金属催化剂催化烯烃共聚合成带有多个羟基基团的功能性支化聚乙烯；然后通过后功能化反应，将其转变为带有多个三硫代碳酸酯链转移官能团的支化聚乙烯；最后在其作用下进行单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的自由基聚合，得到功能性支化聚烯烃共聚物：聚乙烯-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。通过改变烯烃聚合与单体自由基聚合的各种条件，该功能性支化聚烯烃共聚物的组成和拓扑结构可以得到调控。（中山大学）/CN 102206307，2011-10-05

芳烃降烯烃方法

该专利涉及一种芳烃降烯烃方法。该方法通过采用一种以元素质量份数计含有0.1～5.0份至少一种选自Ni、Mo、W或Zr的元素或氧化物，0.1～10.0份至少一种选自Ti、Cu或Al的元素或氧化物，0.01～8.0份至少一种稀土元素或氧化物，以质量份数计20～90份的分子筛，以及10～80份至少一种选自SiO2或Al2O3的新型催化剂，在反应温度为120～240 ℃、反应压力为0.5～3.0 MPa以及体积空速为0.3～20 h-1条件下，使重整油中的烯烃在催化剂上发生聚合或烷基化反应而除去的技术方案，较好地解决了现有技术中白土活性低、用量大、环境污染严重，新开发的脱烯烃精制剂再生过程中活性组分易流失，需要补注，从而使再生工艺复杂，并带来再次环境污染的问题，可用于重整油降烯烃工业生产中。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 102220158，2011 - 10 - 19

乙烯聚合用催化剂

该专利涉及固相催化剂各组分，其组分包括一种由Ti化合物、Mg化合物、乙醇、烷基铝、硅烷混合物和马来酸衍生物反应制得的产物。催化体系由固相催化剂各组分和有机铝化合物组成。该专利还涉及固相催化剂各组分的制备方法、催化体系的制备方法，及使用该催化体系聚合或共聚乙烯的方法。（BASF Catalysts，LLC）/US 20110294970 A1，2011 - 12 - 01

制备聚合物的方法及所使用的反应器

该发明涉及一种由单体和/或低聚物制备聚合物的方法：将含单体和/或低聚物的液体滴加到反应器中不相容的连续液相中，单体和/或低聚物在连续液相中聚合制得聚合物。该发明还涉及到聚合反应的反应器，反应器包括一个输送连续液相的试管。该发明还涉及使含单体和/或低聚物的液体形成液滴的方法，即在加入连续液相之前使含单体和/或低聚物的液体形成液滴，再将其加入到连续液相中。（BASF SE）/US 20110294968 A1，2011-12-01

可发泡聚酰胺珠粒

一种可发泡聚酰胺珠粒材料，包括基体树脂A、组分B和组分C。基体树脂A由至少55%（w）（基于A1和A2组分的总质量）的聚酰胺A1和0～45%（w）的一种或多种非聚酰胺热塑性聚合物A2组成，其中聚酰胺A1的结晶度可达30%、熔融温度为100～340 ℃及玻璃化转变温度为 0 ～150 ℃；组分B是一种物理发泡剂的组合物；组分C为各种助剂。这种可发泡聚酰胺珠粒材料适于制备成型的发泡体，可应用于汽车、航空、建筑、包装、体育、娱乐、运输和工程等领域。（BASF SE）/US 20110294910 A1，2011 - 12 - 01

烯烃齐聚反应

该专利涉及一种烯烃齐聚反应。该反应是在含镍多相催化剂存在下，C2～8烯烃进行齐聚反应。该含镍多相催化剂在与烯烃接触之前，先用惰性气体进行预处理，直到惰性气体中的水含量小于0.001。经预处理后，反应产物中齐聚物的选择性提高，特别是三聚物的选择性高于二聚物的选择性。（BASF SE）/US 20110301398 A1，2011 - 12 - 08

包括离子聚合物的热塑性聚酯组合物

该专利涉及一种组合物，包括58.0%～96.8%（w）一种或多种共聚酯热塑性弹性体、3.0%～40.0%（w）的聚苯醚、0.1%～6.0%（w)的离子聚合物及0.1%～8.0%（w）的聚合物增韧剂。增韧剂是一种乙烯共聚物，分子结构中含乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、醋酸乙烯及0～50.0%（w）的CH2CH（R1）—C（O）—OR2等结构单元，其中R1为H、CH3或C2H5，R2是一种具有1～8个碳原子的脂肪基团。该组合物有一个或多个100～150 ℃的玻璃化转变温度。该专利还涉及含该组合物的成型物件，如汽车用的空气导管。（E. I. Du Pont De Nemours and Company）/US 20110294955 A1，2011 - 12 - 01

可提高氧化物转化反应选择性的两段反应器

该专利提供了一种用于提高氧化物转化为烯烃反应选择性的过程和装置。该工艺过程包括：将一种工艺物流通过两段反应器，在其中的一段反应器中工艺物流与催化剂进行分离，然后进入二段反应器。催化剂连续通过两段反应器，并通过再生单元循环，以控制催化剂中的碳含量。（UOP LLC）/US 20110301393 A1，2011-12-08

增加合成气中CO含量的过程

该专利提供了一种通过水气变换反应增加进料气体混合物（含有CO，CO2，H2）中CO含量的方法。该方法包括以下步骤：（1）气体混合物的初始进料温度最高为350 ℃，在第一反应区（含有第一种催化剂），将其加热至反应温度范围内；（2）在第二反应区，将加热后的气体混合物在反应温度范围内与第二种催化剂进行接触。该过程具有较高的CO2转化率，没有甲烷和焦炭生成，并且装置操作稳定。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20110301386 A1，2011 - 12 - 08

真空精馏脱沥清油的过程及其再循环

该专利涉及烃加工的过程和方法。该方法是包含脱沥青油的第一烃物流与再循环的烃物流复合以产生一种复合的烃物流；对复合的烃物流进行裂解以产生一种裂解产物物流；裂解产物物流的一部分返回提供给再循环的烃物流。再循环的烃物流包括回炼油、石脑油或它们的复合物。（Kellogg brown & Root LLC）/US 20110303582 A1，2011 - 12 - 15

通过稀乙烯的烷基化降低汽油中芳烃含量的装置

该专利涉及一种装置，该装置可使稀乙烯物流中的乙烯和稀苯物流中的苯通过烷基化转变为较重的烃类物质。烷基化催化剂可以是沸石，如UZM-8。该催化剂具有耐原料中杂质的特点，如硫化氢、碳氧化物和氢，可选择性地转化苯。稀乙烯物流中至少40%（w）的乙烯和稀苯物流中至少20%（w）的苯转化为较重的烃类物质。（UOP LLC）/US 20110305602 A1，2011 - 12 - 15

高效地从可再生能源生产烃类和醇类燃料

该专利涉及由风能、CO2和水通过再生费-托合成（RFTS）生产烃类和醇类燃料。该过程包括：（A）电解水生产氢气和氧气；（B）在逆水气变换反应器中生成合成气；（C）从逆水气变换反应物中脱除水以促使逆水气变换反应向正方向进行，采用CuAlCl4-芳香物络合方法分离氢气；（D）采用带可变定子喷嘴的压缩机；（E）在高温多管反应器中进行费-托合成；（F）采用高压分级冷凝分离费-托合成的产物；（G）从费-托合成产物中分离出的CO2通过逆水气变换反应器再利用；采用控制方法使反应器、电解器和冷凝器的温度与流量匹配在最佳状态。RFTS过程包括热机、利用压缩氧气的制冷循环和双源有机朗肯循环。（Doty Scienti fi c, INC）/US 20110305623 A1，2011-12-15

烷基化催化剂及相关工艺

该专利涉及一种烷基化固体催化剂。该催化剂由一种具有加氢活性的金属和由稀土元素交换的分子筛（作为固体酸）构成，孔径小于100 nm的孔体积小于0.20 mL/g，而总孔体积大于0.30 mL/g。该专利还涉及使用该催化剂的烷基化过程。（Albemarle Europe SPRL）/US 20110313227 A1，2011-12-22

采用USM-35分子筛的二甲苯及乙苯异构化工艺

该专利涉及USM-35分子筛催化二甲苯及乙苯异构化工艺。USM-35分子筛分子式可表示为Mmn+Rr+Al1-xExSiyOz，其中，M表示钾钠混合的可交换阳离子，R表示单电子的有机胺阳离子（如二甲基二丙胺阳离子），E表示一种骨架元素（如镓元素）。USM-35分子筛对二甲苯及乙苯异构化反应具有活性和选择性。（UOP LLC）/US 20110313223 A1，2011 - 12 - 22

连续生产多元醇的催化过程

该专利公开了一种以纤维素为原料连续生产至少一种多元醇的催化过程。在催化剂的作用下，氢气、水以及纤维素原料连续接触，生成含有至少一种多元醇、氢气、水和至少一种副产物的物流；氢气、水和至少一种副产物从物流中被分离出来，循环回反应区，同时从物流中回收多元醇。（UOP LLC）/US 20110313210 A1，2011 - 12 - 22

加氢催化剂的制备及使用

该专利公开了一种催化剂及其制备过程。该催化剂采用独石催化剂作为载体，与某悬浮液接触而制得。该悬浮液是包括一种或多种不可溶化合物或少许可溶化合物的混合液，化合物主要选自钴、镍和铜的化合物。该专利同时涉及该催化剂用于有机物加氢的过程（尤其是腈的加氢）以及使用该催化剂的加氢工艺。（BASF SE）/US 20110313186 A1，2011 - 12 - 22

一种乙烯齐聚方法

该专利涉及一种乙烯齐聚方法。该方法采用2-亚胺基-1，10-菲咯啉配位的Fe2+，Co2+，Ni2+的氯化物为主催化剂，采用三乙基铝替代价格昂贵的甲基铝氧烷等作为助催化剂，且助催化剂三乙基铝中金属铝与主催化剂中的中心金属的摩尔比为30～200或200～500，助催化剂用量大幅降低，使得乙烯齐聚反应成本大幅下降，工业化前景广阔。（中国石油化工股份有限公司）/CN 102206127，2011 - 10 - 05

碳二馏分的选择加氢方法

该专利涉及一种碳二馏分的选择加氢方法。该方法采用前脱乙烷的前加氢工艺方法，其特征在于固定床反应器中装有Pd-Ag系催化剂，Pd-Ag系催化剂是指以Al2O3为主要载体，以Pd和Ag为催化剂的活性组分，其中含Pd为0.01%～0.04%（w），Ag为0.02%～0.2%（w），催化剂的比表面积是2～20 m2/g，孔体积是0.2～0.35 mL/g，该催化剂在制备过程中形成了有机高分子金属络合物。采用该方法，反应可以在等温或绝热床反应器中进行，大幅度降低过程的能耗，方便了操作，不容易发生飞温，提高了反应体系的安全性和装置的经济效益。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102206130，2011 - 10 - 05

一种3 - 甲基 -1，3 -丁二醇的制备方法

该专利涉及一种3-甲基-1，3-丁二醇的制备方法。该方法是将3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和非均相酸催化剂放入密封的反应器中反应，然后将产物蒸馏分离得到3-甲基-1，3-丁二醇；其中反应温度为50～200 ℃，反应压力为0.1～2 MPa，反应时间为1～6 h，反应原料3-甲基-3-丁烯-1-醇和水的摩尔比为0.01～1，催化剂的量占总反应液体质量的0.1%～5%。该方法具有反应对设备无腐蚀、工艺简单、易操作和3-甲基-1，3 -丁二醇的纯度高的优点。（中国科学院山西煤炭化学研究所）/CN 102206135，2011 -10 - 05

聚乙烯基吡咯烷酮 - b - 聚己内酯嵌段共聚物及其制备方法

该专利涉及一种聚乙烯基吡咯烷酮-b-聚己内酯嵌段共聚物及其制备方法。该制备方法先通过自由基聚合得到低相对分子质量端羟基聚乙烯基吡咯烷酮，然后以此作为大分子引发剂，对己内酯进行开环聚合得到聚乙烯基吡咯烷酮-b-聚己内酯嵌段共聚物；该嵌段共聚物可广泛应用于组织工程的人体支架、长期药物释放系统、生物黏合剂等领域;该方法制备工艺简单，操作易行，产率高。（广东工业大学）/CN 102206332，2011-10-05

一种聚酯及其膜的制法

该专利涉及一种聚酯及其膜的制法。该聚酯含有二羧酸组分、二醇组分、2%～20%聚醚多醇（w）和0.02%～1.0%（w）支化单体残基。这种聚酯制成的热缩性薄膜具有优良的透明性、最佳的收缩性，且适用于二次包装的热稳定性。（中国石油化工股份有限公司；中国石化仪征化纤股份有限公司）/CN 102206331，2011 - 10 - 05

（编辑 张艳霞）