两性霉素B脂质体治疗毛霉病患者的护理
2012-04-12王聪敏赵志力
刘 畅,王聪敏,赵志力
毛霉为条件致病菌,进入人体后易侵犯血管,导致血栓及组织坏死类疾病。毛霉病进展较快、治疗困难、预后不佳。早期诊断、及时治疗是提高生存率的关键[1-4]。2011年5月,我科收治1例毛霉病患者,采用两性霉素B脂质体(AMB)进行治疗,效果显著。现将护理措施报告如下。
1 临床资料
患者,女,29岁。1997年因鼻部丘疹手术治疗,1年后手术部位发红、肿胀,反复不愈,冬重夏轻,红肿范围渐增大至鼻翼;2004年上腭破溃;2011年3月鼻部皮肤开始出现溃疡,骨质破坏严重。面部皮肤软组织大面积坏死、结痂,经两性霉素B脂质体静脉滴注治疗2~3个月后好转,病情平稳后改为口服地衣芽孢杆菌胶囊继续巩固治疗。经过5个多月的药物治疗,临床治愈出院,目前尚无复发。
2 护理
2.1 皮肤护理
保持皮损清洁、干燥,及时擦干皮肤,更换湿衣物。用中药黄柏洗剂湿敷患处并清洗皮损,每日3次;然后外用莫匹罗星软膏(商品名:百多邦)或联苯苄唑乳膏,每日2次;有痂皮者,先用金霉素软膏软化,待痂皮脱落后再外用抗真菌药物。有创面者,创面每日给予清创换药。同时保持床单整洁、干燥。患者高热时达39.2℃,寒战期间注意保暖,调高室内温度,及时更换潮湿的床单、被罩并消毒。
2.2 严格给药程序
首先从小剂量开始用药,两性霉素B脂质体10 mg加入5%葡萄糖溶液500 ml稀释避光缓慢静脉滴注,每日1次,7 d后逐步增加至治疗量,两性霉素B脂质体40 mg加入5%葡萄糖溶液500 ml缓慢静脉滴注。严格根据医嘱调整用药剂量。
2.3 药物不良反应的护理
两性霉素B不良反应较多,最常见的是寒战、发热;也可能出现低血钾、静脉炎、肾脏损害等不良反应。严密监测生命体征,输液时给予心电图监护,20 min测血压和脉搏1次;定期监测血常规、电解质和肝肾功能,发现异常及时报告医生。
2.3.1 畏寒、高热时的护理 患者用药后第3天体温升高至39.2℃,遵医嘱暂时停止输液并行血培养。给予物理降温,嘱患者多饮水,大动脉处冰敷,并给予布洛芬等解热镇痛剂,8 h后体温恢复正常。
2.3.2 局部静脉炎的护理 为预防患者出现静脉炎,护理人员选择中心静脉部位或较大的血管穿刺,每天输液前后热敷局部,输注前后用5%葡萄糖溶液静脉推注,避免药液渗透到皮下组织,静脉滴注过程中加强巡视,避免药物渗出血管外。出现局部疼痛或渗液多时,给予25%硫酸镁湿敷或外用喜疗妥乳膏等。由于护理得当,患者未出现静脉炎。
2.3.3 低血钾反应的护理 为预防低血钾,遵医嘱给予口服补钾,并进食含钾较高的食物,如香蕉、橙汁、紫菜、菠菜、西红柿等。记录24 h出入量,动态观察血钾的变化。患者出现恶心、呕吐及肝肾功能异常等不良反应,给予清淡、易消化的食物,保证患者基本营养的摄入。
2.4 心理护理
2.4.1 建立行之有效的护患沟通 ①向患者及家属介绍毛霉病的相关知识,了解此病的治疗和预后,使其了解该病,病程较长的特点[5,6]。两性霉素B脂质体虽然是该病的首选药物,但是毒性较大,治疗期间需经常监测肾功能及血钾的变化[7],须取得患者的理解和配合。②向患者说明连续治疗的必要性,因毛霉病治疗疗程较长,治疗过程中毒副反应较重,很多患者会放弃治疗,我们通过告之患者药物损害是一过性和可逆性的,可在短期内恢复正常,且中断治疗可使真菌对治疗产生耐药性,增加治疗难度,导致病情加重,取得患者的理解,使其更好地坚持配合治疗。
2.4.2 给予及时的心理疏导 由于本病位于面中部,患者因面容损毁,怕受人嘲讽,不敢见人,且治疗过程漫长,迁延不愈会使患者丧失信心。当患者对疾病的治疗产生了悲观低落情绪时,护理人员应及时进行安慰和疏导,耐心解答患者及家属提出的问题。同时患者因鼻部溃烂、畸形,存在较大的呼吸系统问题及强烈的求美需求。我们请整形科专家会诊,及早制定了整形方案,使患者对治愈疾病和恢复正常容貌充满信心,与之建立了良好的护患关系;做好基础护理服务,给予患者床边洗头和剪指甲等,真心帮助患者及时解决生活中的困难,使患者树立战胜疾病的信心。
2.5 康复指导
告知患者加强锻炼身体,注意生活规律,避免外伤和劳累,养成良好的卫生习惯。告知定期复查的时间及方法。
3 小结
毛霉病好发于免疫功能低下、有基础疾病的患者[8],多造成局部功能损害或容貌损毁,甚至可危及生命。护理人员在护理过程中应正确执行医嘱,耐心细致的观察病情变化,对出现的药物不良反应及时报告并采取相应的护理措施,以减少毒副反应的发生,减轻病人痛苦,提高疗效。适时对患者介绍皮肤毛霉病的基本知识及其治疗方案,同时做好健康知识宣教,加强心理疏导,使患者积极配合治疗,促进疾病早日痊愈。
[1]Spellberg B, Ibrahim AS. Recent advances in the treatment of mucormycosis [J]. Curr Infect Dis Rep, 2010, 12(6):423-429.
[2]Prasad K, Lalitha RM, Reddy EK, et al. Role of early diagnosis and multimodal treatment in rhinocerebral mucormycosis:experience of 4 cases [J]. J Oral Maxillofac Surg, 2012,70(2):354-362.
[3]钟华, 王莉, 钟白玉, 等. 原发性皮肤毛霉病1例 [J]. 中国真菌学杂志, 2009, 4(3):158-159.
[4]Salonen JH. Successful management of cerebral and pulmonary mucormycosis with liposomal amphotericin B in a 28-year-old woman with acute lymphoblastic leukemia [J]. Acta Biomed,2006, 77(s2):28-31.
[5]Li WF, He C, Liu XF, et al. A diagnosis neglected for 6 years:report of a misdiagnosed case of pulmonary mucormycosis and review of the literature [J]. Chin Med J (Engl), 2010,123(17):2480-2482.
[6]刘均娥. 认识阻断沟通的行为. 促进有效的护患沟通 [J]. 中华护理杂志, 2006, 41(8):765-767.
[7]顾黎雄, 薛燕宁, 曾学思. 毛霉病的治疗 [J]. 国际皮肤性病学杂志, 2007, 33(1):16-18.
[8]张玲妹, 曹春艳, 吴国华. 两性霉素B治疗皮肤毛霉病的护理[J]. 护理研究, 2010, 24(5):1284-1285.