结节性硬化合并婴儿痉挛症1例分析
2012-01-29伍国富
伍国富
四川省西昌市人民医院,四川西昌 615000
结节性硬化(tuberous sclerosis,TS)是一种常染色体显性遗传病,患病率各家报道不一,在1/9 000~1/6 000之间,男女比约为1.44∶1[1]。其临床特征为面部皮肤血管痣、癫痫发作和智能减退。神经系统最常见的症状是癫痫、智力低下。婴儿时期常表现为婴儿痉挛,有典型的发作形式和脑电图表现[2]。结节性硬化合并婴儿痉挛症临床并不少见,据文家伦等[3]统计:结节性硬化症并发癫痫中婴儿痉挛症占40%。现将本院收治的1例结节性硬化合并婴儿痉挛症患儿资料整理、总结,并复习相关文献,旨在进一步提高对本病的认识和诊断水平。
1 病例资料
患儿,男,7个月10天,因“反复惊厥2+月”于2010年4月28日入院。入院前2+月,患儿无明显诱因出现反复惊厥,表现为点头、哈腰、双上肢呈抱球状、双下肢抖动、呼之不应,成簇、成串发作,约5 min后缓解,2~3次/d,无大小便失禁,无发热、呕吐、腹泻,不伴智力倒退。入院查体:体温36.5℃,呼吸31/min,心率125/min,神清,反应可,全身散在大小不等色素脱失斑,以躯干及四肢为主,未见牛奶咖啡斑及鲨鱼皮样斑,面部未见异常,双侧瞳孔等大等圆,直径3 mm,对光反射灵敏,双肺呼吸音清,无干湿啰音,心音有力律齐,腹软,四肢暖。无颈强直,克氏征、巴氏征、布氏征均(-),四肢肌力、肌张力正常。眼底检查未见异常。
辅助检查:头颅CT考虑结节性硬化可能,肝肾功、电解质(-),血液分析:白细胞 15.85×109/L,LO 37%,NO 59%,PLT 434×109/L。脑电图:界限性脑电图:睡眠期反复可见两前额-额区可疑尖波,可疑临床发作1次,此时脑电图全脑弥漫性3~4 Hzδθ活动(不排除哭闹及觉醒因素)。心脏彩超示心室内多发性实性占位,考虑错构瘤可能,左室增大乳头肌粗大,回声增强,卵圆孔未闭。腹部B超:左肾盂稍分离,左右肾形态及血供未见明显异常。患儿入院后参照Pampiglione G等[4]提出的诊断标准:(1)各种类型癫痫及婴儿痉挛症;(2)智力低下;(3)面部血管纤维瘤;(4)皮肤色素斑(色素减退斑和咖啡斑);(5)放射学改变,颅内钙化或气脑“烛泪征”;(6)其他,如心脏错构瘤、视网膜晶状体瘤、鲨鱼皮样皮疹及甲下纤维瘤等。凡具备以上3项者可确诊。本例患者有惊厥(表现为婴儿痉挛症)、皮肤色素脱失斑、心脏错构瘤、头颅及CT改变,故诊断TS成立,予丙戊酸钠(德巴金)4.5 mL bid,硝基安定1.25 mg qd控制癫痫、营养神经等治疗后患儿未再抽搐,癫痫控制良好,经治疗好转出院。
2 讨论
结节性硬化(tuberous sclerosis,TS)是目前少数几种依靠临床表现就能明确诊断的常见遗传性疾病之一[2]。结节性硬化症与2个基因有关,一个基因TSC1定位在第9号染色体长臂上,另一个基因TSC2定位于16p13.3,靠近成人多囊肾病基因。临床表现多种多样,其主要表现为:智力低下、惊厥、皮肤改变及不同部位的肿瘤。2/3的患者心脏有横纹肌瘤,这种心脏肿瘤患者大部分没有症状,典型的受累表现为生后不久出现心力衰竭,可由于心腔内肿瘤所引起[1]。临床中结节性硬化常以癫痫为首发症状高达80%~90%,60%的TS患者有不同程度的智能障碍[5],而以心脏为首发症状的TS较少见。本例患者心脏彩超示心室内多发性实性占位,考虑错构瘤可能。据刘启文等[6]统计,在结节性硬化患者中心脏错构瘤检出率达96%,可见虽然本病以心脏为首发的较少见,但此类患者合并心脏错构瘤实属常见,在临床一定行相关检查,以免漏诊。
在治疗方面,由于本病是遗传疾病,目前尚不能从根本上彻底治愈,临床上主要以对症治疗为主。而控制癫痫发作是临床工作的主要任务,可根据患儿年龄及发作类型选用抗癫痫药物。对于病变位于重要部位引起癫痫发作难以控制者可考虑外科手术,据刘仕勇等[7]统计:对结节性硬化症所致的难治性癫痫进行外科干预,有90%的患者达到Engel分级优良结果,故手术不失为结节性硬化症所致难治性癫痫的一种较好选择。运动、智力发育落后者应早期干预,进行康复治疗。皮肤损害可用电灼、激光、冷冻、手术或皮肤磨削等治疗。
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[3]文家伦,廖建湘,陈黎,等.小儿结节性硬化症合并癫痫的随访研究[J].中国当代儿科杂志,2009,11(12):996-998.
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[7]刘仕勇,安宁,杨辉,等.结节性硬化症致难治性癫痫的手术处理[J].中华神经外科疾病研究杂志,2009,8(1):53-56.