红椿无性系嫩枝扦插繁殖试验
2011-11-16吴际友王旭军刘欲晓尹华艳吴香文
吴际友，程 勇，王旭军，陈 瑞，刘 球，刘欲晓，尹华艳，吴香文
(1.湖南省林业科学院， 湖南 长沙 410004; 2.攸县林业局， 湖南 攸县 412300;3.浏阳市大围山自然保护区管理所， 湖南 浏阳 410309)
红椿无性系嫩枝扦插繁殖试验
吴际友1，程 勇1，王旭军1，陈 瑞1，刘 球1，刘欲晓2，尹华艳2，吴香文3
(1.湖南省林业科学院， 湖南 长沙 410004; 2.攸县林业局， 湖南 攸县 412300;3.浏阳市大围山自然保护区管理所， 湖南 浏阳 410309)
为解决优质家具材树种红椿苗木快繁的问题，开展了红椿无性系嫩枝扦插繁殖试验。结果表明：10个无性系穗条扦插生根率变幅为47.4%～91.5%，TC01、TC04和TC08这3个无性系扦插生根率最高，无性系间的生根率有极显著差异；穗条带2片叶可显著提高穗条的生根率；不同浓度GGR对穗条生根率有显著影响。
红椿；无性系；嫩枝扦插；繁殖
红椿(Toonaciliata)是楝科香椿属植物，为落叶大乔木，强阳性树种，生长迅速，树干通直，素有“中国桃花心木”之称，是珍贵的用材树种和优质家具材树种，具有很高的经济价值和开发前景[1-2]。在《中国植物红皮书》中，红椿被列为国家二级保护濒危种。红椿主要分布于我国华南地区的低山丘陵区，地理坐标范围：东经100°16′—119°40′，北纬24°21′—30°31′。由于环境变化、过度开发以及天然更新较慢，数量不断减少。除江西、云南、浙江等省有红椿天然林分布外，其它各省红椿只有零星分布[3-7]。红椿繁育多采用无性繁殖手段，其中嫁接繁殖成本较高，埋根繁殖因其繁殖材料相对较少，客观上制约了其苗木繁育的规模[8]。本研究通过开展红椿无性系嫩枝扦插繁殖试验，旨在为今后红椿无性系苗木快繁提供技术支撑。
1 试验地概况
试验地设于湖南省桃源县盘塘镇白家育村，属亚热带季风气候区，年平均气温16.4℃，绝对最高温度39.1℃，绝对最低温度-13.8℃，1月平均气温5.5℃，7月平均气温28.6℃，年平均相对湿度81%，年平均降雨量1480mm，年日照1531h，无霜期286d。地貌为丘陵岗地，海拔约150m，土壤为第四纪红壤，土壤pH值在5.0～6.5之间，质地较粘，土壤肥力中等，有机质含量多在0.5%～2%之间，适宜多种林木生长。
2 材料和方法
2.1试验材料
扦插繁殖试验材料来自湖南省林业科学院本项目组选育的红椿无性系，参试材料共10个无性系。穗条为当年生半木质化的嫩枝，生长健壮、发育正常、无病虫害，将其剪成6～8cm长的枝段，枝段保留上部1～2个复叶，每个复叶基部仅留1～2片小叶，其余叶全部剪除；穗条基部采用不同浓度的生根促进剂GGR溶液进行处理，处理时间均为5～8min。穗条扦插株行距为15cm×15cm，插入深度为插穗长度的1/2以上。
2.2研究方法
2.2.1 区组设计 采用完全随机区组设计，每处理30株(枝)、3次重复。试验处理包括：不同的无性系(共10个无性系)、穗条预留的叶片数、GGR浓度等，具体处理情况如下：
无性系： TC01、TC02、TC03、TC04、TC05、 TC06、TC07、TC08、TC09、TC10；
穗条预留的叶片数：0片叶、1片叶、2片叶、4片叶；
GGR浓度：0mg/kg、100mg/kg、200mg/kg、 300mg/kg。
2.2.2 插床准备 扦插圃要求排灌方便，土壤肥沃、疏松、呈微酸性。将苗圃进行耕深25cm、整细、除去杂物，结合整地亩施生石灰50kg撒在地面进行土壤消毒，结合开厢亩施钙镁磷肥50kg和复合肥100kg作基肥。以120cm宽开厢，东西向，厢沟宽25cm、深20cm，其余围沟、腰沟依次渐深，苗床上铺一层厚4～5cm的过筛干净未耕种过的无菌黄心土，苗床做好后，搭设高1.8m左右的遮阳棚，用遮阳网进行遮阳，要求遮阳网的透光度为50%左右，避免基质表面温度过高。
2.2.3 插后管理 一是覆膜保湿，插后及时浇透水，使插穗与土壤密接，插完一垅应及时覆膜。其方法是：用约2cm宽的光滑竹片两头插入苗床两侧其中间成拱型，中间高50cm，其上覆盖无色透明地膜，用土压膜边，使苗床处于全封闭中。遮阳棚上盖遮阳网，扦插苗处在高温高湿的环境中，利于插穗生根；二是喷药防菌、灭菌，主要药品有多菌灵、甲基托布津、代森锰锌，进行轮流喷撒，防止霉变发生，浓度为800～1000mg/kg，在扦插后覆膜前喷一次，以后视情况喷撒；三是拆棚与揭膜, 揭膜时先打开拱膜两端，让其自然通风3～5d后，再揭膜。
3 结果与分析
3.1无性系间穗条的生根效应
本试验扦插穗条采用半木质化嫩枝(带2片完整叶)，扦插前穗条基部用100mg/kg 的GGR溶液浸泡5min。不同无性系扦插繁殖试验结果见表1，可以看出，扦插生根率最高的无性系为TC01，其生根率为91.5%，相对较高的为TC04、TC08，扦插生根率最低的无性系为TC05，仅为47.4%。
表1 不同无性系扦插繁殖生根率比较Tab 1 Comparisonoftherootingratesofdifferentclones无性系编号生根率(%)第1次第2次第3次平均值TC0192 287 894 491 5TC0262 263 367 864 4TC0373 368 975 672 6TC0488 986 791 188 9TC0547 843 351 147 4TC0675 671 180 075 6TC0757 853 362 257 8TC0881 180 084 481 8TC0952 246 755 651 5TC1070 065 677 871 1
方差分析[9]表明(见表2)，不同无性系间其扦插繁殖生根率差异极显著，因此，选择生长性状优良且扦插生根率高的无性系直接用于生产，具有十分重要的意义。
3.2穗条保留不同叶片数对其生根的影响
表2 不同无性系扦插繁殖生根率方差分析Tab 2 Varianceanalysisoftherootingratesofdifferentclones因子自由度离差平方均方F值F临界值无性系间 913．235717．34957．39F0．05(9，18)=2．45无性系内24．55633．67182．23F0．01(9，18)=3．57误差183．65083．9827总和29 注：若F0．05 本试验插穗来自TC02无性系，穗条保留叶片数分别为：0片叶、1片叶、2片叶、4片叶，穗条为半木质化的嫩枝，扦插前穗条基部用100mg/kg 的GGR溶液浸泡5min。试验结果见表3。 从表3可以看出，穗条保留不同的叶片数对其生根有显著的影响，穗条不带叶片其扦插生根率仅为5.6%，穗条带1片、2片、4片叶其扦插生根率分别为44.4%、67.8%、57.8%。方差分析[9]表明(见表4)，穗条保留不同的叶片数其生根率存在极显著差异。因此，采用带2片叶的穗条进行扦插可收到较好的效果。 表3 穗条保留不同叶片数对其生根率的影响Tab 3 Effectofcuttingswithdifferentnumberofleavesontherootingrate叶片数扦插数(株)生根数(株)生根率(%)090 5 5 61904044 42906167 84905257 8 表4 穗条保留不同叶片数对其生根率影响的方差分析Tab 4 Varianceanalysisoftheeffectofcuttingswithdifferentnumberofleavesontherootingrate因子自由度离差平方均方F值F临界值处理间 39．665814．345711．29F0．05(3，6)=4．76处理内23．29393．00363．57F0．01(3，6)=9．78误差62．99823．2312总和11 3.3GGR不同浓度处理对穗条生根的影响 本试验插穗来自TC03无性系，GGR浓度分别为：0mg/kg、100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg，穗条扦插前其基部各浸泡不同浓度的GGR溶液5min，穗条为半木质化的嫩枝(带2片完整叶)。试验结果见表5。 方差分析[9]表明(见表6)，GGR不同浓度处理后的穗条其生根率有显著差异，即该无性系穗条本身的生根能力受GGR生根促进剂处理的影响。考虑到成本因素，宜采用浓度为100mg/kg的GGR生根促进剂处理，以达到理想的效果。 表5 GGR不同浓度处理对穗条生根率的影响Tab 5 EffectofdifferentconcentrationofGGRontherootingrate浓度(mg/kg)扦插数(株)生根数(株)生根率(%) 0904752 2100906774 4200906976 7300907178 9 表6 GGR不同浓度处理对穗条生根率影响的方差分析Tab 6 VarianceanalysisoftheeffectofdifferentconcentrationofGGRontherootingrate因子自由度离差平方均方F值F临界值处理间 311．257412．12398．06F0．05(3，6)=4．76处理内22．89054．19854．21F0．01(3，6)=9．78误差62．87403．6703总和11 (1) 影响红椿无性系穗条扦插生根的因素很多，不同无性系其穗条扦插生根率有极显著差异，参试无性系穗条扦插生根率变幅为47.4%～91.5%。穗条带2片叶可显著提高穗条生根率，这可能与植物的光合作用、光合产物及蒸腾作用有关，在进行红椿无性系扦插育苗时，建议其插穗宜带2片叶。为提高红椿无性系的繁殖系数，建立红椿无性系采穗圃是十分必要的。 (2) GGR生根剂不同浓度处理红椿无性系穗条对其生根率有显著影响，即红椿无性系本身的生根能力受GGR生根剂浓度的影响,在进行红椿无性系扦插繁殖时，为提高扦插生根率应采用浓度为100mg/kg的GGR生根剂进行处理。GGR生根剂对红椿嫩枝生根作用显著，这与相关文献研究结果基本一致[10-11]。 (3) 本研究结论对指导红椿苗木快繁、促进红椿产业化开发具有重大意义。如何提高红椿嫩枝产量、建立红椿优良无性系采穗圃是今后探索的方向。 [1] 祁承经,林亲众.湖南树木志[M].长沙:湖南科学技术出版社，2000. [2] 廖德志,吴际友.两个优材更替树种[J].湖南林业，2009(7):24. [3] 刘军,陈益泰,何贵平,等.毛红椿优树子代苗期性状遗传变异研究[J]. 江西农业大学学报,2008,30(1):64-67. [4] 邹高顺.珍贵速生树种红椿与毛红椿引种栽培研究[J].福建林学院学报,1994,14(3):271-276. [5] 胡松竹,张露,杜天真,等.晾晒对毛红椿苗木活力的影响[J].江西农业大学学报,2004,26(5):666-669. [6] 王鸣风,陈柏林,吴莉莉.红椿树的生物学特性及人工栽培研究[J].林业科技通讯,1991(1):15-17. [7] 范建华.马尾松毛红椿混交林生长效果和土壤肥力研究[J].防护林科技,2007,18(3):21-23. [8] 李斌超,虞涛,何贵友.香椿高效无性繁殖技术[J].中国林副特产, 2009,27(5):71-72. [9] 盖钧镒. 试验统计方法[M].北京：中国农业出版社, 2000. [10] 颜立红,向光锋,蒋利媛,等. 黄常山扦插繁殖试验[J].湖南林业科技,2010,37(5):45-46. [11] 张志祥,梁文斌,言新民,等. 四川桤木优株扦插繁育技术初报[J].湖南林业科技,2007,34(1):21-22. SoftwoodcuttingpropagationofToonaciliataclones WU Jiyou1, CHENG Yong1, WANG Xujun1, CHEN Rui1, LIU Qiu1, LIU Yuxiao2, YIN Huayan2, WU Xiangwen3 (1.Hunan Academy of Forestry, Changsha 410004, China; 2.Forestry Bureau of Youxian County, Youxian 412300, China; 3.Daweishan Nature Reserve Management Department of Liuyang City, Liuyang 410309, China) In order to solve the problem of fast propagation ofToonaciliata, the high-grade furniture tree species, the experiment on softwood cutting propagation ofT.ciliataclones was carried out. The results showed that the rooting rate of 10 clones ranged from 47.4% to 91.5%, and the three clones, namely, TC01, TC04 and TC08, had rather higher rooting rate. There was significant difference in the rooting rate among different clones. The cuttings with two pieces of leaves could improve the rooting rate significantly, and different concentration of GGR had different effect on the rooting rate of cuttings. Toonaciliata; clone; softwood cutting; propagation 2011-06-16 2011-07-20 国家林业局948项目“优质装饰家具材树种定向选择与培育技术引进”(项目编号：2008-04-23) 吴际友(1963-),男，湖南省桃源县人,研究员,主要从事林木遗传育种研究。 S 723.1+32 A 1003-5710(2011)04-0005-03 10. 3969/j. issn. 1003-5710. 2011. 04. 002 (文字编校：张 珉，杨 骏)
4 结论与讨论
