顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察
2011-11-15皮家新
皮家新
恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一,严重影响患者生存质量及生存期。我科于2008年3月~2009年3月应用顺铂联合白介素-2治疗恶性胸腔积液46例,疗效满意,报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本组46例均经组织学及影像学检查诊断为恶性胸腔积液,KPS评分≥60分;其中男性30例,女性16例,年龄38~61岁,中位年龄58岁。46例中肺癌30例,乳腺癌6例,食管癌6例,恶性胸膜间皮瘤4例。将46例随机分成治疗组和对照组,每组23例。2组基本情况经χ2检验比较无统计学差异(P>0.05),2组治疗前肝、肾功能正常。
1.2 治疗方法
2组均在超声定位下,采用中心静脉导管或套管针行胸腔闭式引流术,将积液排净。治疗组:经导管胸腔内注入白介素-2 200万IU/次、顺铂(DDP)70 mg/次、地塞米松 5 mg/次,每周1次,连续注射3次;对照组:顺铂(DDP)70 mg/次、地塞米松 5 mg/次,每周1次,连续3次。嘱患者24 h内每15 min变换体位,使药物与胸腔充分接触。治疗4周后观察疗效及不良反应。
1.3 疗效判定标准
按WHO标准判定,完全缓解(CR):积液完全消失,持续1个月以上;部分缓解(PR):积液减少一半以上,持续1个月以上;无效(NC):积液未得到控制,症状加重。
1.4 统计学方法
数据统计分析软件采用SPSS 13.0,采用χ2检验。
2 结果
2.1 两组控制胸腔积液的疗效
治疗组有效率为86.9%,对照组有效率65.2%,2组间比较有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组控制胸腔积液的疗效比较(例)
治疗组主要有发热及局部疼痛不良反应,其中发热14例,给予口服消炎痛后,发热缓解。对照组主要为局部疼痛不良反应,胸腔注射后2组共有局部疼痛4例,经对症处理后缓解。2组均未见骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害。
3 讨论
恶性胸腔积液是恶性肿瘤的晚期并发症之一,主要表现为胸痛及严重的呼吸困难,有效控制积液可减轻症状,改善生存质量,延长生存期,为进一步化疗、放疗甚至手术争取宝贵的时机[1]。白介素-2是由激活的淋巴细胞产生的1种淋巴因子,可促使T细胞分化增生,增强NK细胞活性,活化LAK细胞,达到治疗肿瘤的目的。白介素-2是无细胞毒性的1种生物反应调节剂,局部应用后在肿瘤部位浓度较高。胸腔内给药后,白介素-2在胸腔内的浓度比血中的浓度高10~100倍,从而更有效地直接解除肿瘤局部免疫抑制状态,增强瘤循环中肿瘤抗原对机体免疫应答的激活作用,促进局部抗肿瘤效应细胞的增殖和杀伤活性,使肿瘤局部的抗肿瘤免疫状态增强[2]。顺铂为重金属铂的结合物,抗癌较广,为细胞周期非特异药物,腔内注射后局部药物浓度高,作用持久,有效率50% ~60%[3],对胸腔积液的消除明显,是较理想的腔内化疗药。本治疗组应用白介素-2联合顺铂胸腔内注药治疗恶性胸腔积液,有效率为86.9%,单独用顺铂有效率为65.2%。联合用药胸腔内注入,可缓解病情,对体质较弱、有大量胸腔积液而不能进行全身化疗的晚期癌症患者尤为适应[4]。联合用药组不良反应只有轻微的发热(37.5℃~38.5℃),这与其免疫调节作用有关。局部疼痛等不适,经对症处理后症状缓解。总之,白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液有较好的疗效和较少的副作用,能提高患者近期生存率及机体免疫功能。
[1]何敬波,易铁男,张凌云,等.胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察〔J〕.实用临床医药杂志,2007,11(2):65.
[2]张天泽,徐光炜.肿瘤学〔M〕.天津.天津科学技术出版社,2005:798~7919.
[3]银正民.临床肿瘤免疫学〔M〕.北京:人民卫生出版社,2004:423~424.
[4]潘 静.沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察〔J〕.中华肿瘤学杂志,2005,27(7):442.