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恶性黑色素瘤误诊为隆突性皮肤纤维肉瘤分析

2011-08-15王晓鸿苟新敏郑燕璇易先平

中国实用医药 2011年25期
关键词:黑色素瘤组织化学肉瘤

王晓鸿 苟新敏 郑燕璇 易先平

1 临床资料

患者女,42岁,因发现左大腿肿物一年,快速增大1个月余就诊。患者一年前无意间发现左大腿近腹股沟处可扪及一直径约0.8 cm的圆形肿物,肿物渐增大,近1个月来,肿物迅速增大至直径2.0~2.5 cm,活动度好,无痛,表面皮肤无红肿、破溃。临床手术切除送病理检查。大体检查:送检结节型肿物一枚,直径2.5 cm,表面似有薄层,完整的包膜,切面灰白色,质地脆。镜下见肿物为淋巴结组织,淋巴结结构破坏,代之以呈巢状、片状或束状弥漫浸润的肿瘤组织,其间被细纤维结缔组织分隔,肿瘤细胞中等大小,胞浆透亮或略嗜酸性,可见嗜碱性或嗜双色性的大核仁。免疫组织化学染色示,瘤细胞广普 CK阴性,Vimentin阳性,S-100、HMB-45、Melan-A 阳性,CD34阴性。诊断为(左侧腹股沟)淋巴结转移性恶性黑色素瘤。追溯病史,患者一年半前曾行左膝盖上方肿物切除术,术后诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。调阅当时的病历,患者二年前发现左膝盖上方皮肤肿物,略突出皮面,肤色或略为淡褐色,无痛,皮肤无破溃,肿物渐增大,于当地医院手术切除,病理提示隆突性皮肤纤维肉瘤。借阅当地医院的病理切片观察,见肿瘤位于真皮层,向下侵犯皮下组织,瘤细胞呈车辐状排列,细胞呈胖梭形,胞浆淡粉色或透亮,可见嗜酸性核仁,无明显的色素颗粒。加做免疫组织化学染色示:瘤细胞广谱CK阴性,Vimentin 阳性,S-100、HMB-45、Melan-A 阳性,CD34阴性。

2 讨论

恶性黑色素瘤是黑素细胞来源的高度恶性肿瘤,占全部恶性肿瘤的1% ~3%[1]。近年来发病率有逐年升高的趋势[2]。恶性黑色素瘤的临床表现缺乏特征性,病理组织和细胞形态复杂、多样,部分病例缺乏黑色素颗粒,给诊断带来困难。目前恶性黑色素瘤可以通过免疫组织化学方法进行辅助诊断,但是如果经验不足或诊断时考虑欠缺容易导致误诊[3]。

2.1 误诊情况分析 本例肿瘤原发于下肢皮肤,临床检查缺乏痣或黑色素瘤的典型特征,组织学以梭形细胞为主,排列呈车辐状。从患者的年龄、发生部位、组织学特点三方面均与隆突性皮肤纤维肉瘤相似,但是仔细观察,发现梭形细胞较肥胖,胞浆空亮或略微嗜酸性,最明显的是有嗜酸性的核仁,这些都是恶性黑色素瘤的组织学特点。瘤组织中未见杜顿样巨细胞,未见泡沫细胞,这些都是不支持隆突性皮肤纤维肉瘤的地方,并且本例在术后半年即发生了淋巴结转移,这也是可以和隆突性皮肤纤维肉瘤鉴别的要点。免疫组织化学染色结果也支持恶性黑色素瘤的诊断。

2.2 组织学特点 恶性黑色素瘤以其多变的组织学形态而著称,常见的细胞形态有:[4]大、小上皮样细胞,长、短梭形细胞,小圆形细胞和球样细胞,横纹肌样细胞,透明细胞,假脂母细胞,浆细胞样细胞,神经节样细胞等。这些形态的瘤细胞单一或多种混合存在于一个肿瘤组织中。在部分肿瘤的瘤细胞的胞浆中可见色素颗粒。排列方式也是多种多样的,可以是弥漫片状、旋涡状、束状、车辐状、巢状、小梁状、条索状、鱼骨状、腺泡状或血管瘤样、假乳头状及假腺样等等,可以似癌也可以似肉瘤。在免疫组织化学方面,HMB-45联合S-100蛋白的表达对明确诊断有较大价值[5]恶性黑色素瘤因为以上恶性黑色素瘤的多样性,在进行外科病理检查时,应打开思路,在典型的病例中寻找不典型的地方,排除了其他肿瘤的可能性后确诊。

2.3 预后 恶性黑色素瘤如能早期发现、确诊,早期手术切除,90%以上可以根治[6],如病情发展到晚期,已发生转移,预后不良。

综上所述,恶性黑色素瘤的早期诊断和治疗直接关系到患者的预后,可见早期正确诊断的重要性。在临床外科病理检查中,应仔细观察,开阔思路,并辅以辅助检查,避免误诊。

[1]程惠华,戴西湖.肿瘤综合治疗手册.福州:福建科学技术出版社,2000:488-489.

[2]李春英,高天文.恶性黑色素瘤基因研究新进展.实用肿瘤杂志,1998,13(6):321-322.

[3]纪小龙,徐薪,申明识.黏膜黑色素瘤的常见临床病理特点.诊断病理学杂志,2002,9(2):108-110.

[4]黄经光.恶性黑色素瘤42例病理分析.中国误诊学杂志,2004,4(10):1608-1610.

[5]王丽霞,畅俊平,孙亚菲,等.无色素性恶性黑色素瘤的免疫组化研究.肿瘤研究与临床,1999,11(3):173-174.

[6]唐红,李五生,郭庆喜.恶性黑色素瘤误诊分析.临床误诊误治,2004,17(9):656-657.

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