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大剂量三苯氧胺逆转治疗NP方案耐药的非小细胞肺癌的疗效观察

2011-04-13赵丽丽张守京张秀娟

实用癌症杂志 2011年2期
关键词:三苯氧胺中位耐药

赵丽丽 张守京 张秀娟

肺癌化疗最大的障碍之一是肿瘤细胞对药物的耐受性[1],而非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)具有原发耐药性。目前NP方案为治疗晚期NSCLC的一线方案,但由于耐药性的出现,疗效逐渐降低,研究证明三苯氧胺(tamoxifen,TAM)能逆转肿瘤细胞的多药耐药。我院2005年5月至2008年6月间应用大剂量TAM联合NP方案治疗耐药性的NSCLC患者,观察TAM逆转耐药作用,报告如下。

1 资料与方法

1.1 纳入标准

NP方案治疗2周期以上,或曾行化疗且近期包含NP方案治疗2周期以上的NSCLC,经复查均为复发或进展,能判断NP方案治疗失败者。

1.2 一般资料

56例非小细胞肺癌均经病理或细胞学检查证实,男性30例,女性26例。年龄34~70岁,平均年龄53岁。临床分期ⅢA期3例,ⅢB期26例,Ⅳ期27例。腺癌20例,鳞癌31例,低分化癌5例。KPS评分:70~90分。两组在性别、年龄、病理类型、TNM分期、转移情况方面均有可比性。

1.3 治疗方案

将患者按入组先后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予TAM联合NP方案,TAM:50 mg,3次/日,口服,自化疗前3天开始服用至化疗结束,NP方案:NVB:25 mg/m2静脉点滴第1天和第8天;DDP:80 mg/m2静脉点滴第1天,每21天为1个周期。对照组仅采用NP方案治疗。常规给予止吐、保肝对症处理。化疗2个周期后评价疗效,

1.4 评价标准

按WHO标准1981年统一标准评价,疗效分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD);毒性分为0~Ⅳ度。

1.5 统计学方法

本组采用Pems统计软件中的Ridit分析及χ2检验。

2 结果

2.1 疗效

两组患者均随访5年,治疗组:CR 2例,PR 14例,SD 7例,PD 5例,总有效率(CR+PR)57.1%,中位生存期10.9个月;对照组:CR 2例,PR 10例,SD 8例,PD 8例,总有效率(CR+PR)42.9%,中位生存期7.8个月。 两组间比较有效率治疗组明显高于对照组,P<0.05,中位生存期治疗组明显高于对照组,P<0.05。

两组间生存时间比较,治疗组1年生存15例(53.6%),2年生存3例(10.8%)。对照组1年生存6例(21.4%),2年生存为0(0)。治疗组与对照组1,2年生存率比较,P<0.05。

2.2 不良反应

治疗组和对照组主要不良反应为Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制,反应率分别为35.8%和32.1%,两组比较,P>0.05;Ⅳ度少见,治疗组0例,对照组1例。两组消化道反应均为I~Ⅱ,反应率分别为53.6%和57.1%,两组比较P>0.05。

3 讨论

NSCLC发生率占肺癌的80%,而其中的80%确诊时已失去手术机会[2]。目前NSCLC的化疗多为以铂类为主的化疗方案,NP方案为目前国内外治疗非小细胞肺癌的常用化疗方案,疗效确切[3]。但多次化疗后,有效率明显下降,多药耐药的产生是其重要的原因之一。现已发现多药耐药的机制有多种,其中主要机制是多药耐药基因(MDRI)及其所编码的细胞膜P-gp蛋白表达增加对化疗药物产生耐药。TAM能逆转多药耐药,可能与抑制PKC活性,减少肿瘤细胞的流动性、降低P-gp转运能力,使细胞内药物浓度显著增高有关[4]。而TAM在组织中的浓度较血浆浓度高16~30倍,因此较低浓度的TAM即可在肿瘤组织内达到逆转质量的浓度。

本组56例对EP方案耐药的晚期NSCLC,治疗组应用大剂量TAM逆转耐药,对照组仅采用NP方案,结果显示治疗组在有效率、中位生存期等方面均显示明显优势,而在不良反应方面2组无显著差异。

综上所述,大剂量三苯氧胺能够逆转对NP方案耐药的NSCLC,并且是安全有效的。

[1]徐兵河.多药耐药的研究和临床应用.见:周际昌主编.实用内科肿瘤学〔M〕.第2版.北京:人民卫生出版社,2005:85~90.

[2]廖美琳主编.肺癌现代治疗〔M〕.第1版.上海 :上海医科大学出版社,1998:62~76.

[3]张湘茹,孙 艳,孙维红,等.去甲长春花碱治疗晚期非小细胞肺癌42例〔J〕.中华肿瘤杂志,1998,20(1):60.

[4]洪 专,郑秀立,孙晓峰,等.大剂量三苯氧胺逆转对EP方案耐药的非小细胞肺癌〔J〕.中国肺癌杂志,2002,5(3):201.

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