猪支原体肺炎的流行特征及综合防控

2011-04-13巨芳山东省临朐县畜牧局262600

山东畜牧兽医 2011年8期

巨芳（山东省临朐县畜牧局 262600）

猪支原体肺炎的流行特征及综合防控

巨芳（山东省临朐县畜牧局 262600）

猪支原体肺炎，又称猪喘气病、猪地方流行性肺炎。本病是由猪肺炎支原体(Mh)引起的一种慢性、接触性传染病，是一种重要的免疫抑制性疾病。本病存在于世界各地，其死亡率虽然不高，但由于流行的广泛性、长期性和消耗性，可使饲料转化率降低，并引起猪的多种并发病，是造成养猪业经济损失的最重要的疾病之一。值得注意的是近年来猪肺炎支原体和其他肺部病原体(如猪繁殖与呼吸综合症病毒、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、圆环病毒2型等)共存的情况下，产生猪呼吸综合症(PRDC)，导致呼吸道疾病严重性增加。例如，猪肺炎支原体和猪繁殖呼吸综合症病毒(PRRSV)混合感染，可导致猪对PRRSV的免疫抑制，加剧PRRSV引起的肺部症状，延长病程。猪肺炎支原体在猪呼吸综合症(PRDC)中扮演着十分重要的作用。本文主要针对猪支原体肺炎的流行特征、致病危害及其综合防控等方面进行阐述。

１病原学特性

猪肺炎支原体(Mh)是软膜体纲、支原体目、支原体科、支原体属成员，整个细胞缺少细胞壁，菌体形态表现出多样性，在高倍显微镜下可见菌体呈球状、杆状、点状、环状。Mh为兼性厌氧菌，对生长需求苟刻，在一般培养基中很难生长，是动物支原体中较难培养的一种，而且生长缓慢。Mh对外界环境的抵抗力较弱，存活不超过26h，猪肺炎支原体对青霉素和磺胺类药物不敏感，常用的化学消毒剂能达到消毒目的。

2 流行情况

Mh几乎无处不在，尽管流行情况不同，但几个国家的研究表明30%~90%屠宰猪能观察到典型的支原体肺炎病变，60%~96%的猪群为Mh阳性。2010年，笔者用阻断ELISA方法对临朐县部分地区规模化猪场猪肺炎支原体血清流行病学状况进行了系统监测与分析，5个未免疫喘气病疫苗的规模化猪场全部为血清学阳性场，其中种猪的阳性率为91.5%，仔猪的阳性率为32.2%。后备、1~2胎、3~4胎、5~6胎以及大于6胎种猪抗体阳性率分别为100%、100%、95.1%、85.6%、71.5%。4、7、10、13、16、20、24周龄仔猪抗体阳性率分别为16.4%、0%、0%、16.8%、35.5%、72.4%、100%。这表明本县规模化猪场肺炎支原体感染普遍，种猪和后期育成猪是猪场的主要传染源。

3 传播方式

病猪和无症状带菌猪是主要的传染源，病原经直接接触或经空气传播。潜伏期长短不一，通常为10~15d。当猪场首次感染Mh时，可能需要6个月甚至48个月的时间才能观察到临床症状。传播方式通常是通过与已感染猪的呼吸道分泌物直接接触，或通过带菌猪咳嗽产生的气溶胶/水滴传播。Mh可以在2~7℃水中至少存活31d，这极有力于病原经空气传播感染，这种形式的传播通常发生于同一猪场内，距离较短。但是，Mh也有可能在不同猪场间传播。据报道，猪肺炎支原体甚至可以传播9.2km，并且具有感染性。病原体可以经潮湿的液滴，由受污染的设备传达到未污染的设备，这种情况下Mh可以在1~3min内行进1km。这也为猪支原体肺炎的控制和净化带来极大的难度。

4 临床症状与病理变化

本病初期表现为干咳、气喘，尤其在驱赶时猪群表现较为明显。多数病猪体温正常或略有发热，食欲和精神状况正常。新生仔猪和小猪感染后，极少出现呼吸道症状，但消瘦、生长缓慢、猪只个体大小不一；中猪多数以肺炎症状为主；成年猪以隐性感染、亚临诊感染为主，临诊症状不明显，仅在寒冷刺激时发出咳嗽声。

剖检病变多见于肺尖叶和心叶的腹侧，副叶以及膈叶的前端，严重时向尾侧扩散。感染区域质地坚实，呈紫色甚至灰色，表面比周围未感染区域缩陷，，这些病变对猪支原体肺炎有一定的示病意义，但并不是Mh感染的特征病变，因为其他病原体感染会产生极为相似的病变，肺脏的实质可能在感染后60~100d复原。将感染的肺切开可见切面呈肌肉样，但不是很坚实。在疾病的早期和中期在呼吸道中有卡他性渗出物，常见支气管和纵隔淋巴结肿大。如有细菌继发感染时，可以见到胸膜炎、肺炎等炎症性病变，严重的则出现胸膜粘连、肺坏死。

5 诊断

根据病猪特征性干咳、生长不良、体温变化不大以及肺脏对称性肉变，可作出初步诊断，但是病猪以及隐性感染猪的确诊必须依靠实验室诊断。（1）X线检测对隐性感染或可疑感染猪的诊断有直观、快速和简便的优点。（2）Mh培养需要特殊的培养基而且生长非常缓慢(通常在几周或几个月内都无法观察到)。在培养时Mh通常被猪支原体肺炎发生时继发感染的病原过度生长所掩盖。（3）间接免疫荧光法可用于肺脏冰冻切块中肺炎支原体的检测。（4）肺脏和气管冲洗液可作为PCR检测的样品，这种方法快速而特异，与是否存在活菌无关。因此，可用于活体猪或死亡猪的检查。（5）ELISA(酶联免疫吸附实验)是一种既敏感又简便的监控猪群Mh的方法，亦可用于活体猪。ELISA抗体在易感猪接触Mh3周后就可产生，最长能够持续52周。

6 猪支原体肺炎的防控

6.1 应用抗菌素实验表明，猪肺炎支原体对某些抗生素敏感，当疫病暴发时，应该选用对病原体最小抑菌浓度低的抗生素，如四环素类、克林霉素、泰妙菌素等。氟喹诺酮类抗生素也有效，但由于抗生素耐药性，应用于猪时应谨慎。

6.2 加强管理管理在猪肺炎支原体的控制中起到至关重要的作用，生产体系的改变和猪群流动的严格控制有助于切断病原循环的途径并显著降低疾病带来的损失。全进全出式生产工艺的应用能够保证设施的严格消毒并避免污染，亦可限制经空气传播病原微生物的蔓延。近几年兴起的“三点式”生产系统(又称为多点式生产系统)与传统的单点系统相比有几个优势：无需全部清群即可消灭病原微生物，提高断奶至育肥阶段的产量，不同来源仔猪混群时避免疾病的发生，减少治疗成本，获得更高的总体效益。应避免温度的突变，特别是育成猪舍的温度波动。圈舍内的有害刺激性气体(NH3、H2S、CO2)会给猪造成很大应激，应根据空气流通情况和单个猪的平均空间控制空气质量。

6.3 预防（1）药物预防：应用氟喹诺酮类、泰妙菌素、克林霉素、四环素类或将上述部分抗生素联合用药拌料取得良好效果，这些药物应在有应激因素出现时使用(如断奶、转群、长途运输、预防接种等)。（2）支原体肺炎的免疫预防：制定科学的免疫程序。疫苗免疫具有显著的效力。根据猪场的不同、生产体系、管理水平、感染压力以及猪场经营者的习惯免疫程序存在较大差异。免疫时间向后推迟有好处，但要注意在病原感染发生之前注射疫苗，所以掌握好母源抗体干扰和建立早期免疫力的平衡非常关键(因为支原体感染有可能在低日龄发生)。因此，现在常用的策略是早期在哺乳阶段免疫。大量的实验室试验和临床应用表明早期同样有效，对于单点式一条龙生产体系，4周前免疫最为常用，而对于三点式生产体系，由于感染时间较晚，免疫保育或育肥猪(4~10周)比较常见。（3）仔猪早期免疫的好处是可以在感染发生前形成免疫力，并且哺乳仔猪没有太多外来病原感染对免疫系统的负面影响，因此对疫苗的感染较少，不利的方面是易受到母源抗体的干扰，另外可能会诱发圆环病毒感染。有些实验表明，注射疫苗的时间与感染PCV2的时间，以及其他相关因素，对于PCV2感染后的结果产生影响。（4）免疫次数，2次免疫最为常见，但基于简化操作的考虑也出现了单次免疫的疫苗，这对于免疫操作的要求和猪群本身的健康水平要求就比较高。综合起来，2次免疫的投入产出比更高，尽管更多次免疫保护效果更佳。（5）推迟免疫能避免母源抗体的干扰，然而，猪在保育阶段可能已经感染，此外，不同批次的仔猪感染时机也可能存在差异，许多重要的病原如PRRSV，PCV2主要在断奶后产生，影响猪的健康和免疫状态，并可能削弱猪群对支原体疫苗的免疫应答力。（6）怀孕末期免疫母猪以降低病原从母猪传给仔猪，通过母源抗体保护仔猪，有实验表明，在产前5周和3周免疫母猪，仔猪断奶时，鼻拭子PCR检测阳性仔猪数降低，然而通过攻毒实验发现，母源抗体对仔猪的保护作用并不确实。母猪免疫的意义并不重要。（7）后备母猪的免疫应避免免疫水平不齐，尤其是购入来自猪肺炎支原体阴性猪群或者来自感染水平非常低的猪群的后备猪。对后备猪免疫可以避免受到其他母猪和育肥猪的感染。