传染性法氏囊病防控：疫苗毒力和免疫时机的选择很关键

王选强，郑念军

（普莱柯生物工程股份有限公司，河南洛阳 471000）

案例介绍：

辽宁一蛋鸡场育雏5 000只，7日龄免疫新支二联疫苗时，误操作点眼免了某国外企业中强毒力法氏囊疫苗；第二天部分鸡精神萎靡，减料；第三天发病鸡增多，症状加剧，减食，怕冷、扎堆，羽毛逆乱，排黄色稀便；死亡3只，到兽医站解剖发现病鸡脱水，腿部和胸部肌肉出血，肾肿胀，法氏囊水肿，切开皱褶有点状出血，囊腔有果冻样分泌物；据此诊断为传染性法氏囊病。虽经一定的程序治疗，仍死亡2 000只鸡。后因免疫抑制的影响，新城疫和大肠杆菌等病不时间断发生，鸡只生长大小参差不齐，不到50 d全部淘汰。

经了解，该批次小鸡的种鸡开产前未免疫法氏囊油苗，雏鸡法氏囊抗体很低甚至没有，误免了中强毒力的法氏囊疫苗而导致直接感染发病。这个病例给我们很多思考，在加强进口疫苗中文标签及经销商资格的GSP管理的同时，必须了解法氏囊的免疫作用和发育特点，传染性法氏囊病的病毒特点，发病机理，免疫机理，疫苗毒力选择，免疫试剂等相关知识非常必要，这也是防控法氏囊病的关键所在。

一、法氏囊的作用及发育特点

鸡的法氏囊是一个中枢免疫器

二、传染性法氏囊病（IBD）的危害

IBD危害2～15周尤其是3～6周龄幼鸡。他它是一种急性、高度接触性的病毒性传染病，主要侵害法氏囊及B淋巴细胞，引起发病死亡。另外更重要的是雏鸡在早期感染法氏囊病毒，会引起严重的终生免疫抑制。致使鸡群大小不齐，生产性能低，免疫失败，对新城疫、球虫病、马立克氏病、传支、禽流感、传鼻、大肠杆菌病、慢性呼吸道病、霉菌病、坏死性肠炎等病易感。

三、传染性法氏囊病毒（IBDV)的特点及控制

IBDV是一种双股RNA的病毒，无囊膜，季铵盐类，酚类等消毒剂对无囊膜的IBDV无作用，而且IBDV抵抗力强，存活时间长，很难清除。用高浓度有效氯消毒剂，醛类、碘类消毒剂效果较好。同时做好生物安全措施，对发病鸡舍鸡粪和用具及鸡舍外周边消毒，最大程度降低病毒数量，是控制传染性法氏囊病的首要条件。

四、IBD的发病及免疫机理

鸡接触到病毒，经口进入消化道，在肠道淋巴细胞及巨噬细胞完成第一次病毒复制，多量复制后的病毒通过门静脉进入肝脏形成第一次病毒血症，扩散到法氏囊后，在法氏囊淋巴滤泡中完成第二次复制，复制后大量的病毒再次进入血液，形官，主导体液免疫，他它是产生幼稚型B细胞的器官，鸡在0～21 d法氏囊快速生长发育，3周发育80%左右，到12～15周发育完成后开始萎缩。3周时法氏囊中的幼稚型B细胞开始向外周免疫器官（如脾，盲肠扁桃体，哈德氏腺等组织）转移，转化成成熟型B细胞-浆细胞，浆细胞能够产生抗体，主导体液免疫。法氏囊生长发育和转移定植作用一直持续到12～15周。所以法氏囊的大小、重量、体积和终生的体液免疫密切相关。前三周法氏囊快速生长发育，这时发生法氏囊病或用中强毒力疫苗会极大影响法氏囊的生长发育，造成法氏囊的损伤，引起免疫抑制，而且这种损伤法氏囊引起的免疫抑制是不可逆的，可致雏鸡终生免疫力水平低，易感疾病。疫苗免疫应答不良，抗体生成水平低或不齐。三周后法氏囊生长发育大部分完成，发生法氏囊病毒感染或用中强度法氏囊疫苗引起的免疫抑制较轻微，并且只是暂时可逆的损伤。成第二次病毒血症；此时才能够眼观到临床症状（如精神萎靡、排白色石灰样粪便），同时，法氏囊因感染已经受到损伤。

中强毒力的疫苗免疫后和野毒感染的发病机理是一样的。疫苗毒和野毒都必须突破血液中的抗体进入法氏囊复制才能起作用（成功免疫或感染疾病）。但是雏鸡免疫时常受到一定水平的母源抗体（MDA）的干扰。

六、选择疫苗毒力和免疫时机

IBD活疫苗突破母源抗体(MDA)的能力，是按照国际兽疫局的规定，依据疫苗毒株的毒力、突破抗体的滴度和引起免疫抑制的潜力将IBD活疫苗分为三类。

1.温和型或中等偏低毒力型。突破MDA的最小抗体水平为300 ELISA抗体滴度，对法氏囊几乎无损伤也不引起免疫抑制，用于无MDA或MDA不均匀的鸡群，二周龄之内的免疫。毒株选择如PBG98、LUKERT、CE-316、S-706、BursineWinterfel等。

2.中等毒力型。突破MDA的最小抗体水平为500 ELISA抗体滴度，有限的或一过性的损伤法氏囊，无免疫抑制。如 D78、Bursine2、228TC、 CE ～ 319、LC75/Cu1m、B87等。

3.中等偏强毒力型。突破MDA的最小抗体水平为700 ELISA抗体滴度，对法氏囊损伤相当大，造成免疫抑制，可以发生亚临床感染或10日龄无MDA的鸡感染发病。 如 2288E、Bursine+、V877、winterizel d2512、MB等， 在 有VVIBDV存在（紧急）的情况使用，3周以上，过度的选择。

成功的免疫必须考虑的因素是雏鸡的MDA，选择疫苗突破MDA的能力及现场野毒感染压力的强度。法氏囊病的免疫成功取决于正确的协调三者的关系。还需要注意在正确的时间，洁净的环境使用正确的疫苗。

雏鸡的早期保护是通过MDA防止IBDV的攻击，但是，MDA的水平随着时间的推移而逐渐降低，雏鸡易感性逐渐增强。MDA不仅仅中和野毒，同时也会中和活疫苗毒。疫苗依赖突破抗体才能起到免疫作用。疫苗的突破滴度越高，就能越早突破母源免疫力。这同样适用于田间攻击的情况，野毒毒力越强，数量越多，就越能够更早的突破母源免疫力而感染雏鸡。

这意味着，正确的或合适的免疫时间一方面依赖于疫苗突破MDA的水平，另一方面依赖于突破MDA的滴度要早于野毒株突破母源抗体的滴度。

表1 商品肉鸡在种鸡不同免疫情况及不同免疫压力下IBD的免疫方法

七、正确免疫时间的确定

1.检测和计算。测定母源抗体（MDA）， 一 般 3日 龄 MDA最 高，MDA的半衰期为3～5 d（肉鸡、肉种鸡、蛋鸡）。据此预计免疫时间。

2.估计和调整。父母代鸡群的免疫程序可以用于正确的估计子代的免疫时间。分为三种情况：种鸡未免疫IBD油苗的；种鸡免疫IBD油苗的，种鸡蛋来源不明或混合来源的。通常情况下，环境感染压力有两种情况：高感染压力和低感染压力。表1和表2为种鸡不同免疫情况及不同免疫压力下商品代蛋鸡和肉鸡的IBD免疫方法。

3.无可靠信息情况下IBD的免疫方法。7日龄温和低毒力油苗，14日龄中等毒力，21日龄中等毒力。

八、疫苗毒力的选择

中等毒力疫苗是最常用的疫苗，可用于多种不同的情况。它可作为标准程序在正常情况下使用。

偏强毒力疫苗只用于非常强的VVIBDV存在感染压力大的情况。而且是过度的暂时的，相当于救火队，使用3～4个周期应改为中等毒力IBD疫苗。

综上所述，免疫法氏囊病的疫苗选择必须考虑：（1）雏鸡有无母源抗体(MDA)?如有，其MDA的水平高低；（2）疫苗毒株毒力的强弱；（3）根据疫苗毒株毒力的强弱确定最佳的免疫时间；（4）鸡群中抗体水平的整齐度；（5）外界环境野毒感染威胁的大小等。

如随意乱免疫则会导致不可估量的损失，这是生产实际中必须考虑的实际问题，本文开头的案例值得大家引以为戒。