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调肝方药对郁怒大鼠模型海马脑区基因谱的影响

2011-03-19郭英慧乔明琦

微循环学杂志 2011年2期
关键词:方药模组脑区

郭英慧 乔明琦

山东中医药大学基础医学院,济南 250355

调肝方药对郁怒大鼠模型海马脑区基因谱的影响

郭英慧 乔明琦

山东中医药大学基础医学院,济南 250355

目的:在基因水平上借助基因芯片观察调肝方药经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱影响的作用靶点和机理。方法:采用社会隔离和居住入侵方法制备郁怒反应大鼠模型,以正常组大鼠作为对照,以调肝方药经前舒颗粒干预,分别取正常组、郁怒反应模型组(郁模组)和经前舒颗粒组(用药组)大鼠海马脑区组织。提取组织总RNA,进行探针制备与芯片杂交扫描,利用Affymetrix Rat Genome 230 2.0大鼠芯片进行基因芯片检测,在进行数据提取和差异表达基因筛选基础上,利用KEGG、Gen MApp、NCBI Gene-bank和Gene Ontology等公共数据库或软件对差异表达基因进行功能归类检索分析。并用RT-PCR方法对差异表达基因Htr3b进行扩增验证。结果:与正常组相比,用药组/郁模组共检出127个不同差异表达基因,其中郁模组/正常组上调而用药组/正常组基因下调基因有55个,郁模组/正常组下调而用药组/正常组基因上调基因有72个,主要有各类激素受体、信号转导蛋白、代谢酶、离子通道蛋白、转运蛋白、细胞因子受体等,与80条调控路径有关。差异表达基因Htr3b的RT-PCR验证结果与芯片数据表达的趋势一致。结论:经前舒颗粒通过上调或下调某些差异基因表达及调节神经活化配体—受体交互作用等调控路径,可在一定程度上缓解郁怒反应,为探讨经前舒颗粒的药物作用靶点和机理提供了方向和线索。

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