内毒素移位在肠淋巴再灌注加剧SMAO休克大鼠多器官损伤中的作用
2011-03-19杨丽娜牛春雨赵自刚司永华赵永泉
杨丽娜 牛春雨 赵自刚 韩 瑞 司永华 赵永泉 张 静
河北北方学院微循环研究所/基础医学院病理生理学教研室,张家口 075000
内毒素移位在肠淋巴再灌注加剧SMAO休克大鼠多器官损伤中的作用
杨丽娜 牛春雨 赵自刚 韩 瑞 司永华 赵永泉 张 静
河北北方学院微循环研究所/基础医学院病理生理学教研室,张家口 075000
目的:在已发现肠淋巴再灌注(MLR)加重肠系膜动脉闭塞性(SMAO)休克肺、肾、心、肝等器官功能障碍与组织损伤的基础上,进一步从内毒素(ET)移位角度探讨MLR加剧SMAO休克大鼠多器官损伤的作用机制。方法:SPF级健康Wistar雄性大鼠24只,随机均分为假手术组(Sham组,仅麻醉与手术)、MLR组(夹闭肠系膜淋巴管1h,再灌注2h)、SMAO休克组(SMAO组,夹闭肠系膜动脉1h,再灌注2h)和SMAO+MLR组(同时夹闭肠系膜淋巴管和肠系膜上动脉1h,再灌注2h)。在再灌注2h后,腹主动脉取血,留取固定位置的肝、肾、心肌、肺组织,制备组织匀浆。鲎试剂动态浊度法检测血浆以及肝、肾、心肌、肺等器官组织匀浆ET含量;ELISA法检测各器官组织匀浆脂多糖结合蛋白(LBP)、脂多糖受体CD14和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果:SMAO组及SMAO+MLR组的血浆ET含量显著高于Sham组和 MLR组,且SMAO+MLR组ET水平高于SMAO组;SMAO组及SMAO+MLR组的肝、肾、心肌、肺组织匀浆的ET含量均显著高于Sham组及MLR组,且SMAO+MLR组肝、肾、心肌、肺组织匀浆的ET水平高于SMAO组;SMAO组及SMAO+MLR组肝、肾、心肌、肺组织匀浆CD14、LBP和TNF—α水平显著高于Sham组及MLR组,且SMAO+MLR组均高于SMAO组;MLR组上述各指标与Sham组均无显著性差异。结论:MLR加剧SMAO休克多器官损伤的机制与ET经过肠淋巴途径移位、激活多器官组织中作为炎症级联反应的关键分子及内毒素增敏系统LBP/CD14,促进炎症反应有关。
本课题为河北省科技支撑计划11276103D-84、张家口市科技攻关计划0911021D—1