四川汉族人群D6S1043和D12S391基因座遗传多态性分析

李云萍,张海军,魏 伟,江继平,江 艳,李佳佳

(四川省公安厅刑侦局技术处,610041)

四川汉族人群D6S1043和D12S391基因座遗传多态性分析

李云萍,张海军,魏 伟,江继平,江 艳,李佳佳

(四川省公安厅刑侦局技术处,610041)

目的:探讨D6S1043和D12S391基因座在四川汉族的遗传多态性,为其法医学应用提供基础统计数据。方法:采用法医学常用仪器、设备、试剂和遗传学统计分析方法对D6S1043和D12S391基因座进行频率调查和统计学分析。结果:D6S1043和D12S391基因座呈高度多态性,均属于高鉴别力和高杂合度的基因座。结论:D6S1043和D12S391非常适合法医学的个人识别鉴定、亲权关系鉴定和DNA数据库应用。

基因座;遗传多态性;个人识别

本文采用Sinofiler(AB,美国)荧光标记复合扩增系统和PowerStats.xls分析软件(美国,Promega公司)对四川汉族群体D6S1043和D12S391基因座的多态性进行分析。从而统计出这两个基因座的等位基因频率、杂合度(Heterozygotes,H)、匹配概率(Matching Probability,PM)、非父排除率(Power of Exclusion,PE)、多态性信息含量(Polymorphism infor mation content,PIC)和个体识别能力(Power of Discrimination,PD)等遗传学指标,旨在为其法医学鉴定和DNA数据库提供基础数据。

1 材料与方法

1.1 实验材料:200名四川汉族无关个体的血样均来自四川全省各地,系本实验室日常DNA建库积累的样本。其中男女性各占50%。主要试剂及仪器有9700型扩增仪(AB,美国)、Sinofiler试剂盒和3130XL基因分析仪(AB,美国)等。

1.2 实验方法:所有的血样均采用Chelex法提取DNA,所提DNA按照Sinofiler试剂盒操作手册推荐扩增程序和10ul体系进行扩增。扩增产物置于3130XL基因分析仪进行电泳及分型。

1.3 统计学方法:用x2检验两个基因座的Hardy-Weinberg平衡。采用PowerStats.xls分析软件对数据进行分析处理,得到等位基因频率和相关的遗传学参数。

2 结 果

经x2检验,两个基因座P值均大于0.05,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡。与郑小婷[1]等报道的中国浙江省汉族进行比较,无明显差异。四川汉族人群的D6S1034和D12S391基因座的等位基因频率见表1,遗传统计学参数见表2。

表1 四川汉族人群D6S1034和D12S391基因座频率分布(N=400)

表2 四川汉族人群D6S1034和D12S391基因座统计学分析结果

3 讨 论

D6S1043是近年来比较常用的STR基因座,已被DNATyper15、Goldeneye 20A和Sinofiler三种常见法医试剂盒选用。D12S391为Sinofiler试剂盒选用。Gill[2]等认为杂合度大于等于0.7和个体识别能力大于等于0.9的基因座有较高的鉴别能力,非常适合法医学应用。由表2可见D6S1043和D12S391的在四川汉族群体的杂合度均大于0.7(分别为0.845和0.825),个体识别能力(PD)均大于0.9(分别为0.966和0.951),表明这两个基因座非常适合法医学的个人识别鉴定、亲权关系鉴定和DNA数据库应用。

[1] 郑小婷,吴薇薇,郝宏蕾,等.浙江汉族群体D12S391和D6S1043基因座的遗传多态性调查[J].刑事技术,2009,(6):51-52

[2] Gill P.A new method of STR interpretation using inferential logic development of criminal intelligence dataset[J]Int.J Legmed,1996,109(1):14-22

1005-3697(2011)03-0254-02

DF795.2

B

2011-04-15

(学术编辑:杜 冰)