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科技前沿摘编

2010-08-15

大豆科技 2010年3期
关键词:胞囊豆荚耕作

科技前沿摘编

实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测大豆根腐病菌S.Li,G.L.Hartman,L.L.Domier, D.Boykin

茄腐镰刀菌(Fusarium solani f.sp.Glycines,FSG)是一种土传真菌病害,主要侵染大豆根部并且引起大豆猝死综合征(sudden death syndrome,SDS),这是一种广泛的、具有破坏性的病害。本研究的目的是开发和使用实时荧光定量PCR(QPCR)来比较30株侵染大豆根部的茄腐镰刀菌(FSG)的DNA含量。根据核编码的线粒体核糖体小亚基RNA基因序列设计特异性引物和探针,用其检测感病大豆品种,发现病原菌株DNA之间存在着显著性差异。

在人工接种病原菌后的14、21天分别采集根样检测,结果表明在各菌株之间DNA的量是具有显著性差异的,QPCR与CFU的对数值之间是呈正相关的,并且检测到FSG5菌株最具侵染力。

与耗时的传统方法相比QPCR方法提供了更为特异、灵敏、准确的一种病原检测方法。基于对病原菌检测的广度和深度,QPCR方法能够提供更多有价值的信息,并且可在育种方面用于大豆猝死综合征的抗性品系的筛选。

赵晓晖 摘译自Theor Appl Genet

2008,117 :343 -352

实时荧光定量PCR和生物测定两种方法检测土壤食线虫真菌——洛斯里被毛孢
Limei Zhang,Xingzhong Liu,Shuifang Zhu,Senyu Chen

摘要:食线虫真菌—洛斯里被毛孢,是一种潜在的植物寄生线虫生防菌。食线虫真菌的生物测定可以用来评价真菌活性,但却不能定量,而实时荧光定量PCR可以用来定量食线虫真菌的种群密度,此方法可以分别检测到少至100fg真菌DNA及每克土中的40个孢子。食线虫真菌生测和实时荧光定量PCR方法可检测不同接种浓度下洛斯里被毛孢的丰富度和活性。检测到食线虫真菌的DNA量和被寄生线虫的百分比呈正相关。两种方法结合使用对于监测土壤真菌的生物量和活性效果显著。

洛斯里被毛孢;大豆孢囊线虫;实时荧光定量PCR;食线虫真菌生测;大豆孢囊线虫幼虫

赵晓晖 摘译自Biological Control

2006,36 :316 -323

耕作强度对大豆胞囊线虫种群密度的影响A.Westphal,L.J.Xing,R.Pillsbury,T.J.Vyn

摘要:长期耕作土壤中的胞囊线虫严重影响美国大豆产量,耕作强度对胞囊线虫的影响研究始于1975年普渡大学。本研究2003年和2004年检测大豆和玉米轮作及大豆连作的体系中大豆胞囊线虫种群密度。其中耕作强度包括: (A)秋天铧式犁+春天复耕; (B)秋天凿形松土犁+春天复耕; (C)起垄耕作; (D)免耕。研究表明,在两年的轮作田中,大豆胞囊线虫种群密度与耕作强度正相关。在大豆轮作和玉米轮作区中,大豆胞囊线虫种群密度秋耕+春天复耕最高,免耕最低.。2004年,除犁耕区,在免耕区的大豆连作体系,大豆胞囊线虫种群密度随着土壤深度增加而减少。多元回归分析表明大豆胞囊线虫种群密度的分层化与硬度阻力和土壤中钾浓度密切相关。耕作可能是通过改变玉米-大豆轮作区土壤中的物理参数来影响大豆胞囊线虫种群密度。在轮作体系中,降低耕作强度能够减少大豆胞囊线虫种群密度。因此,可以通过选择合适的耕作体系降低大豆胞囊线虫病原的分布而减轻病害的发生。

刘志勇 摘译自Field Crops Research

2009,113 :218 -226

花期低温对大豆花粉形成、授粉及结荚的影响Shizen Ohnishi,Tomoaki Miyoshi,Shigehisa Shirai

摘要:豆荚形成是结荚作物产量形成的关键,而豆荚形成过程对某些环境因素,如高、低温或干旱胁迫反应敏感。在高纬度地区,低温时期形成豆荚对大豆有效产量影响较大。本研究旨在确定花期中对于低温最为敏感的阶段,以及遏制豆荚伸长的低温极限。研究发现开花期中有两个阶段对低温敏感:第一个阶段是花期前12.5d,第二个阶段是花期前3~4d。通过对柱头花粉数目的调查结果显示,低温引起豆荚减少主要在花粉四分体时期和成型期。在第一个敏感时期低温处理,观察到四分体时期和成型时期花粉异常,因此该阶段可能是四分体时期或者是四分体形成前期。此外,在第一个敏感时期,低温条件下花粉发育不足是引起豆荚数减少的原因。

战丽莉 摘译自Environmental and Experimental Botany

2010,69 :56 -62

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