经典恒温加速法预测0.5%戊二醛溶液的稳定性
2010-08-07陈渝军张少文管红珍冯煜刘武汉市妇女儿童医疗保健中心武汉市430016
陈渝军,张少文,管红珍,冯煜,刘武汉市妇女儿童医疗保健中心,武汉市430016)
0.5%戊二醛溶液为2%戊二醛加入纯化水等适量,并调节pH值至7.35~7.45而制得。在临床上主要为心外科心脏手术固定心包所用。但一次制得的0.5%戊二醛溶液能使用多长时间在临床上并没引起足够的重视及界定。为此,笔者采用经典恒温加速法预测0.5%戊二醛溶液的有效期。
1 仪器与试药
小型三用水箱(北京市医疗设备厂);50%戊二醛(美国陶氏化学有限公司,批号:20090804);2%戊二醛(武汉东湖星科技有限公司,批号:20091008);所用试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 分析方法的建立
2.1.1 线性关系考察:精密称取分析纯戊二醛适量,用纯化水稀释成0.5%(g·mL-1)的溶液,备用。参照2005年版《中国药典》[1]精密量取20 mL,精密加入6.5%三乙醇胺溶液20 mL与盐酸羟胺的中性溶液25 mL,摇匀,放置1 h,用硫酸滴定液(0.25 mol·mL-1)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。由戊二醛的取用量(W)对消耗硫酸体积(V)作回归分析,得回归方程:V=0.03973W+0.05045(r=0.9999,n=6)。结果,戊二醛的取用量在50~300 mg范围内呈良好线性关系。
2.1.2 稳定性试验:取“2.1.1”项下溶液(约相当于戊二醛100 mg)按同项中自“精密量取”至“空白试验校正”规定操作,分别于0、1、2、3、4 h测定吸收度。结果,4 h之内测定样品,吸收度的相对标准偏差(RSD)=0.96%,表明放置稳定性较好。
2.1.3 精密度试验:取“2.1.1”项下溶液(约相当于戊二醛100 mg)按照同项中自“精密量取”至“空白试验校正”规定操作5次。结果,测定吸收度的RSD=0.87%。说明本方法精密度好。
2.2 经典恒温加速试验
按经典恒温加速法[2],将密闭的0.5%戊二醛溶液置入温度分别为50、60、70、80、90℃的水浴锅中加速反应,即时取样作为零时刻的浓度,以此时浓度为100%,继续恒温加热,定时取样,及时冷却终止反应,分别测定其浓度,按下式计算供试液的相对百分含量:相对百分含量(%)=(供试液的吸收度/零时刻的浓度)×100%。各温度下不同时间点的0.5%戊二醛溶液含量结果见表1。
表1 经典恒温加速试验中戊二醛相对百分含量(%)Tab 1Relative percentage of the classic isothermal accelerated test(%)
2.3 数据处理
取表1中各试验温度下0.5%戊二醛溶液相对百分含量的常用对数与时间进行回归性计算,结果显示有线性关系,详见表2。
表2 各温度下回归方程Tab 2Regression equations at different temperatures
表2结果说明,其含量变化过程属一级反应。通过直线的斜率得相应温度分解常数K(分解常数K=-斜率),根据Arrhenius指数定律:InK=InA-E/R(1/T),以5个InK对1/T进行线性回归,详见表3。
表3 各温度下Arrhenius方程Tab 3Arrhenius equations at different temperatures
由此求出室温(25℃)时的分解速度常数(K)以及有效期t25℃0.9(即降解10%的时间)分别为:K=5.1219×-5(h-1),t25℃0.9=0.1054/K=2057.82 h=85.7 d。
2.4 室温放置留样观察试验
将0.5%戊二醛溶液在25℃室温下放置,进行留样观察,观察期为3个月,分别在0、0.5、1、2、3月时测定戊二醛含量,以0月取样作为零时刻的浓度,此时浓度为100%,计算供试液的相对百分含量,结果见表4。
表4 留样观察期内戊二醛的含量测定结果Tab 4Content determination of glutaraldehyde in sample observation period
由表4可见,3批样品在3个月内戊二醛含量均下降约10%,pH值也由碱性逐渐变为酸性,说明0.5%戊二醛溶液有效期t0.925℃为3个月,从而验证出加速试验结果是可靠的。
3 讨论
戊二醛在医学上主要用于杀菌消毒,但也应用于其他基础医学研究(如作为固定剂)和直接作为药物治疗等[3]。据文献[4]报道,0.5%戊二醛溶液还可用于皮试消毒液,故对于0.5%戊二醛溶液更有必要进行质量控制。由于0.5%戊二醛在使用过程中浓度的变化对使用效果的影响至关重要,本文采用经典恒温加速法与留样观察法对该制剂进行稳定性考察,预测的可靠性得到留样观察法的验证,故此预测的有效期可作为该制剂质量控制的参考依据。
本文采用羟胺法测定戊二醛的含量,其原理是戊二醛与盐酸羟胺反应生成盐酸,盐酸被碱性三乙醇胺中和,再用硫酸滴定液滴定过量的三乙醇胺;同时通过空白对照测定值进行校正,计算出戊二醛含量[5]。本试验所用的分析纯戊二醛按照《中国药典》单位为g/g,故在取用时应注意是称取而不是量取。在试验的过程中可见其pH值均有下降,尤其温度越高下降越快,且在90℃加热48 h后溶液颜色明显加深变黄,在72 h时颜色同标准黄色4号。
本试验反应的戊二醛的有效期为85.7 d,与文献[6]报道的戊二醛水溶液在碱性条件下不稳定,使用中的碱性戊二醛溶液放置时间不应超过2周,其杀菌活性逐渐减弱相符。因此,配制的0.5%戊二醛溶液应尽快使用。
[1]国家药典委员会编.中国药典(二部)[S].2005年版.北京:化学工业出版社,2005:451.
[2]平其能.现代药剂学[M].北京:中国医药科技出版社,1998:144.
[3]李临生,张京东,张昌辉.戊二醛消毒剂的特点与应用[J].日用化学工业,2004,34(6):385.
[4]薛永怀,常虹,王登秀.戊二醛消毒液用于过敏试验皮肤消毒的探讨[J].护理学杂志,2000,15(1):36.
[5]宋钰.酸碱滴定法测定戊二醛含量影响因素的研究[J].中国消毒学杂志,2007,24(4):325.
[6]徐清,李骏,陈光慈.2005年~2008年医疗机构碱性戊二醛有效含量监测[J].中国卫生检验杂志,2008,18(12):2679.