二甲双胍对糖尿病前期冠心病患者的干预治疗
2010-03-22秦利强王丽娅赵刚马立伟来静袁会玲杨洪霞
秦利强 王丽娅 赵刚 马立伟 来静 袁会玲 杨洪霞
美国糖尿病协会和世界卫生组织(WHO)诊断中,将空腹血糖受损(IFG)和糖耐量受损(IGT)称“糖尿病前期状态(IGR)”[1]。IGR是心血管病变的危险因子,此阶段人体处于糖代谢紊乱的早期阶段,对心功能表现在对心室舒张功能的影响上,在此阶段如早期积极干预治疗,可阻止和延缓其对心血管系统的继续危害。本文旨在探讨糖尿病前期的左室舒张功能异常的冠心病患者,在二甲双胍干预治疗后,左室舒张功能的改善情况。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我科2009年1月至2010年4月冠心病左室舒张功能不全伴糖尿病前期病例102例。患者随机分为对照组和干预组,每组51例。2组性别比、年龄、心率、血压、血脂间差异无统计学意义(P<0.05)。见表1。患者均接受冠状动脉造影检查为单支血管狭窄(≥50%);糖尿病前期诊断依据美国糖尿病协会和世界卫生组织(WHO)诊断标准:IGT空腹血糖 <5.6 mmol/L,餐后2 h 血糖 7.8 ~11.1 mmol/L[2]。除外以下情况:心脏瓣膜病,肥厚性心肌病,先天性心脏病,肾功能不全,中、重度心力衰竭(纽约心脏协会分级Ⅲ级或Ⅳ级),糖尿病。
1.2 仪器与方法
1.2.1 仪器 超声诊断系统,探头频率3.5 MHz;大型C臂数字减影X线机。
1.2.2 方法 2组均口服培哚普利(雅士达)2~4 mg,1次/d,美托洛尔(倍他乐克)25~100 mg/d,螺内酯20 mg,1次/d,干预组加服二甲双胍(格华止)0.25 mg,3次/d,连续服用半年,服药前及半年后行彩色多普勒检查。超声心电图检查:受试者左侧卧位,平静呼吸,连接心电图,测量计算舒张早期左室充盈峰速度(E),心房收缩期左心室充盈峰速度(A),计算E/A比值,进行应变率成像检查,测量计算指标:左心室舒张早期平均峰值应变量msRe,舒张晚期平均峰值应变量meRa,两者比值msRe/meRa。冠状动脉造影检查,常规位置选择冠状动脉造影,多体位投照,每一受检查者均签署知情同意书。
表1 2组一般资料比较n=51,¯x±s
1.3 统计学分析应用SPSS11.5统计软件,计量资料以¯x±s表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2组服药前比较无统计学差异(P >0.05);对照组A、E、E/A、msRe、msRe/msRa常规治疗前后比较,干预组 A、E/A、msRe、msRe/msRa治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),2 组治疗后 A、E、E/A、msRe、msRe/msRa与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 2组用药前后心功能参数比较n=51,¯x±s
3 讨论
IGR是心血管病变的危险因子,使心血管事件的发生率显著增加,可引起大血管、微血管病变。在糖尿病前期已经出现早期心脏结构和功能异常,存在机制和其胰岛素敏感性降低、胰高血糖素分泌增高、脂代谢异常、大血管病变相关。在未控制的糖尿病前期患者中,由于胰岛素相对缺乏,脂肪组织分解明显,使心脏脂肪酸的摄取利用增加[3],加速脂质在细胞内沉淀,损害心肌的结构和功能;中长链脂类聚集使钙转运异常,导致钙离子稳态改变;心肌细胞糖代谢低下,心肌细胞受蛋白糖基化作用的影响[4],使蛋白质和胶原变性,导致胶原与心肌纤维交联增加,降低心室顺应性,使心肌舒张功能减弱。由于糖尿病前期存在的危害性,为防止和延缓心功能进一步受损害,对存在心血管疾病的高危人群,糖尿病前期的药物治疗刻不容缓。在糖尿病前期,多数患者β细胞分泌能力处于代偿阶段,宜选用小剂量药物有效降糖,本研究选择小剂量二甲双胍,可增加外周组织对葡萄糖摄取利用,增强机体对胰岛素敏感性,有效降糖且不宜发生低血糖。通过研究显示,对照组、干预组半年后和用药前比较,左心室舒张功能指标E/A、msRe/msRa均升高(P <0.05);二甲双胍干预治疗半年,E/A、msRe/msRa明显上升,与对照组、治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明左心室舒张功能不全的冠心病患者,小剂量二甲双胍干预治疗,能有效改善左心室舒张功能。
1 Ameican Diabetes Associatiom,Alexamdria.The expert committee on the diagnosis and classifieation of diabetes mellitus.Diabetes Care,2003,26:3160-3167.
2 杨文英.糖尿病和糖尿病前期的诊断.中华内分泌代谢杂志,2005,21:4-8.
3 Young ME,Mc NP,Taegtmeyer H.Adap tation and maladap tation of the heat in diabetes:partⅡ potential mechanisms.Circulation,2002,105:1861-1870.
4 王燕燕,王晓,汪义军,等.血清TNF-α在胰岛素抵抗及微血管病变中的变化.医学研究生学报,2003,13:311-313.