陈竺部长会见国际卫生经济学会会长莱茵霍尔德教授等5则
2009-10-20
医学新闻
陈竺部长会见国际卫生经济学会会长莱茵霍尔德教授
本刊讯7月17日下午,卫生部部长陈竺会见了国际卫生经济学会会长、美国普林斯顿大学经济学教授乌伟·莱茵霍尔德(Uwe E·Reinhardt)教授及夫人郑宗美,就我国医药卫生体制改革政策进行了座谈。卫生部规财司、政法司、农卫司、妇社司、医政司、医管司、药政司、国际司和统计信息中心的有关负责人参加了会见。
陈竺部长在座谈中指出,要落实中国医药卫生体制改革的各项措施:一是要有科学、精细化的管理。二是要建立相应的机制,在循证的基础上实现科学决策。三是要有国际视野,充分学习、借鉴各国以及相关智库的有益经验。
莱茵霍尔德教授说,他本人对中国正在进行的医药卫生体制改革十分关心,对于中国目前已采取的一些医改政策,如针对农村人口、城镇职工以及非就业人员、贫困人员的基本医疗服务政策十分赞赏。他说,卫生体系有两个目标,第一是改善患者的生活质量;第二是要求卫生保健提供者、医护人员以及药界的人员要保证质量。要在这两个目标之间达成平衡,是非常复杂而艰难的事情。他希望中国能够吸取其他国家的经验,不要重复一些国家犯过的错误。莱茵霍尔德教授和郑宗美女士分别介绍了当前医药卫生体制改革国际趋势,政府和民间社会合作的体制、筹资和运行体制对卫生系统的影响,以及英国的医疗服务质量评估系统(NICE)运作情况等。
也门公共卫生与人口部次长纳舍尔率团访华
本刊讯应卫生部邀请,也门公共卫生与人口部次长贾玛尔·纳舍尔(JAMAL T·NASHER)一行3人于2009年7月9~17日来华访问。此访旨在进一步促进中也两国在医疗卫生领域的合作和交流。
7月14日,卫生部副部长黄洁夫会见了纳舍尔次长一行。黄洁夫副部长积极评价了双边卫生合作成果,并简要介绍了中国卫生事业发展情况和应对甲型H1N1流感的防控措施。纳舍尔次长感谢中方在卫生领域向也方提供的大量支持和帮助,特别是长期以来派遣援外医疗队,为维护也门人民的健康做出了重要贡献。双方一致表示,愿加强在援也医疗队、医学培训、派遣短期医疗专家组赴也以及药品器械采购等方面的合作。卫生部国际司和国际交流与合作中心相关领导参加了会谈。
在京期间,代表团与中卫国际等公司就招聘医疗劳务人员赴也工作进行了探讨,并参观了广安门医院和天坛生物制品有限公司。
此外,代表团还赴承担派援也门医疗队的安徽省参观访问,受到了安徽省人民政府和卫生厅的热情接待,并就相关合作事宜达成了共识。
第四届“宋庆龄儿科医学奖”在青海西宁颁奖
本刊讯第四届“宋庆龄儿科医学奖”7月23日在青海西宁颁奖,共有10项研究项目分别获得“宋庆龄儿科医学奖”和“宋庆龄儿科医学成果奖”。
6项获得“宋庆龄儿科医学奖”的项目是:《早产儿视网膜病变防治模式的建立及相关研究》、《广西地中海贫血的防治研究》、《超声心动图新技术对小儿先心病手术治疗指导价值的系列研究》、《防治新生儿呼吸窘迫综合征新药肺表面活性剂的研究》、《先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查及基础与临床研究》、《维生素A对儿童生长发育的基础与临床研究》。
获得“宋庆龄儿科医学成果奖”的共有4项,分别是《裕固、东乡、保安3~6岁儿童锌、维生素A、维生素B2及维生素C缺乏病调查及营养干预》、《广西壮族儿童心理卫生特点及其影响因素的研究》、《青海省5岁以下儿童患病现状及死因分析研究》及《拉萨市新生儿出生临床流行病学调查》。
据了解,2006年以来,“宋庆龄儿科医学奖”已先后评出19个获奖项目,部分获奖成果达到了国际先进水平,在国内反响强烈、影响广泛,有力地促进了中国儿科医学事业的发展。
医学前沿
大流行流感病毒经历数年才能出现
本刊讯在一篇与今天的“猪流感”担忧有关的警告性论文中,汕头大学管轶教授等发现了20世纪的3种最严重的大流行流感病毒并不是突然出现的,而且可能在它们最终暴发之前以接近完成的形式流行了许多年。这些结果可能有助于科学家和公共卫生工作者理解病毒的自然史并改善对当前病毒的监测。
Robert Webster及其同事比较了1918年、1957年和1968年人类大流行流感病毒及其近亲的基因组,从而确定了它们的世系以及导致它们诞生的基因交换。这组作者发现,1918年大流行流感病毒的基因很可能最早在1911年就在猪和人的身上传播,而且该病毒不太可能是从禽类传来的。这组科学家提出,全世界范围的大流行可能通过猪流感和人流感病毒的交换产生。这组作者发现,1957年和1968年的病毒以类似的方式形成,都是通过与未知的哺乳动物宿主以及来自禽流感病毒的输入形成的。
研究人员说,为了对可能的大流行进行预警,应该改变流感监测措施,从而注意血凝素基因之外的基因,甚至包括那些似乎不起眼的基因。
p53和miRNA之间的联系被发现
本刊讯p53肿瘤抑制因子是一种具有很多生长抑制目标的众所周知的转录激活因子。p53功能的破坏在多数癌症的发展过程中是一个根本性事件。微RNA(miRNA)已成为肿瘤抑制中的重要因子,在这项研究工作中,p53 和miRNA之间一个出乎意料的联系被发现。
在一个独立于它在调控转录中所扮演角色的相互作用中,作为对DNA损伤的反应,p53增强几种生长抑制性miRNA的转录后成熟过程,其中包括miR-16-1、miR-143和miR-145。这表明,p53调控miRNA生物生成的能力可能会有助于提高其致癌潜力。