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虎力散胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

2024-05-14赵晓萌董柳宏崔泽军刘桓江孙辉李志强

现代药物与临床 2024年4期
关键词:膝骨性软骨关节炎

赵晓萌,董柳宏,崔泽军,刘桓江,孙辉,李志强

1.唐山市人民医院 骨科,河北 唐山 063000

2.唐山市人民医院 体检中心,河北 唐山 063000

膝骨性关节炎的病理机制为关节软骨退行性病变或损坏,骨质增生,可发展为关节畸形,肌肉萎缩,严重者可致残[1]。膝骨性关节炎的常用治疗药物包括非甾体抗炎药、阿片类镇痛药以及玻璃酸钠、糖皮质激素等[2]。双醋瑞因是白细胞介素(IL)-1 的特异性抑制剂,能阻止IL-1 转化酶的活化,抑制IL-1β 的分泌,显著减轻局部炎症反应,降低多种炎症介质的释放,减少软骨组织的炎性损伤,延缓膝骨性关节炎的病情进展[3]。虎力散胶囊能祛风除湿、活血散瘀、消肿止痛、补肝益肾、强筋健骨,具有抗炎、调节免疫功能,用于膝骨性关节炎的治疗[4]。为提高膝骨性关节炎的治疗效果,本研究采用虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊进行了治疗。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取唐山市人民医院在2021 年2 月—2023 年1 月收治的104 例膝骨性关节炎患者。男61 例、女43 例;年龄43~73 岁,平均(55.19±8.23)岁;病程6~31 个月,平均(19.47±4.31)个月;左侧58 例、右侧46 例;临床分级Ⅰ级20 例、Ⅱ级47例、Ⅲ级37 例。本研究经唐山市人民医院伦理委员会批准(批准号SQ20230112 号)。

纳入标准:(1)符合膝骨性关节炎的临床诊断标准[5];(2)近1 个月内未进行免疫抑制剂、解热镇痛抗炎药治疗;(3)知情同意书已签订。排除标准:(1)对虎力散胶囊、双醋瑞因过敏;(2)膝关节创伤、骨折、感染等病变;(3)骨结核、骨肿瘤等疾患;(4)精神疾患;(5)药物依赖;(6)其他部位疼痛或感染;(7)其他免疫系统病变。

1.2 药物

双醋瑞因胶囊由阿根廷TRB Pharma S.A.生产,规格50 mg/粒,批号2012081、2109131、2207161。虎力散胶囊由云南云河药业股份有限公司生产,规格0.3 g/粒,批号20210103、20220104、20221008。

1.3 分组与治疗方法

按照随机数字表法将所有患者分为对照组(52例)和治疗组(52 例)。对照组中男32 例,女20例;年龄43~73 岁,平均(55.02±8.11)岁;病程6~31 个月,平均(19.74±4.22)个月;左侧30 例、右侧22 例;临床分级Ⅰ级9 例、Ⅱ级24 例、Ⅲ级19 例。治疗组中男29 例,女23 例;年龄44~72岁,平均(55.36±8.35)岁;病程7~30 个月,平均(19.20±4.40)个月;左侧28 例、右侧24 例;临床分级Ⅰ级11 例、Ⅱ级23 例、Ⅲ级18 例。两组患者的一般资料无显著差异,具有可比性。

对照组患口服双醋瑞因胶囊,1 粒/次,2 次/d。治疗组在对照组基础上口服虎力散胶囊,1 粒/次,2 次/d。两组患者持续4 周后分析疗效。

1.4 临床疗效评价标准[6]

治愈:体征消失,肿胀、疼痛消退,膝关节功能复常;好转:体征改善,肿胀、疼痛减轻,膝关节功能好转;无效:未达到以上标准。

1.5 观察指标

1.5.1 患侧症状 使用数字疼痛量表(NRS)评估患者患侧的自觉疼痛程度,选取0~10 共11 个数字,从无痛到最痛依次增大,患者评自身感受标记相应评分[7]。记录患者治疗前后晨僵时间。

1.5.2 关节功能 使用骨关节炎指数(WOMAC)评估患者膝关节功能,分为17 个躯体功能项目、2个僵硬项目、5 个疼痛项目,共24 个项目,各项目按0~4 分评估,功能越差则分值越大[8]。

1.5.3 血清指标 采用发光免疫法测定患者血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)、IL-15、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)水平,使用希森美康HISCL-5000 型化学发光免疫仪按照卡迈舒(上海)生物公司试剂盒操作。

1.6 不良反应观察

观察患者出现腹泻、恶心呕吐、上腹痛的情况。

1.7 统计学处理

以SPSS 26.0 分析数据,以t检验比较计量资料,以χ2检验比较计数资料。

2 结果

2.1 两组临床疗效比较

治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为76.92%,组间比较差异显著(P<0.05),见表1。

表1 两组总有效率比较Table 1 Comparison on total effective rates between two groups

2.2 两组患侧症状比较

治疗后,两组的NRS 评分、晨僵时间低于治疗前(P<0.05),且治疗组NRS 评分、晨僵时间比对照组低(P<0.05),见表2。

表2 两组的NRS 评分、晨僵时间比较()Table 2 Comparison on NRS scores and morning stiffness time between two groups ()

表2 两组的NRS 评分、晨僵时间比较()Table 2 Comparison on NRS scores and morning stiffness time between two groups ()

与同组治疗前相比:*P<0.05;与对照组治疗后相比:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

2.3 两组关节功能比较

治疗后,两组患者的WOMAC 评分比治疗前低(P<0.05),且治疗组患者WOMAC 评分比对照组低(P<0.05),见表3。

表3 两组的WOMAC 评分比较()Table 3 Comparison on WOMAC scores between two groups ()

表3 两组的WOMAC 评分比较()Table 3 Comparison on WOMAC scores between two groups ()

与同组治疗前相比:*P<0.05;与对照组治疗后相比:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

2.4 两组血清指标比较

治疗后,两组的血清TSP-1、IL-15、GPI 水平均比治疗前低(P<0.05),且治疗组的血清TSP-1、IL-15、GPI 水平比对照组低(P<0.05),见表4。

表4 两组的血清TSP-1、IL-15、GPI 水平比较()Table 4 Comparison on serum levels of TSP-1,IL-15,and GPI between two groups ()

表4 两组的血清TSP-1、IL-15、GPI 水平比较()Table 4 Comparison on serum levels of TSP-1,IL-15,and GPI between two groups ()

与同组治疗前相比:*P<0.05;与对照组治疗后相比:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment

2.5 两组不良反应比较

两组药物不良反应无明显差异,见表5。

表5 两组不良反应发生率比较Table 5 Comparison on incidence of adverse reactions between two groups

3 讨论

膝骨性关节炎的主要病理特征为软骨组织退行性病变和骨质增生,主要临床症状包括关节僵硬、疼痛、活动受限等,常发生于中老年人,在老龄化加剧的背景下,膝骨性关节炎的发病人群数逐年提高,给患者的生活质量造成严重影响[9]。膝骨性关节炎发病与多种因素有关,包括基础疾病、年龄、遗传、免疫等[10]。临床治疗膝骨性关节炎的治疗原则为延缓关节病变程度、改善关节功能、减轻关节疼痛。

双醋瑞因是蒽醌类抗炎药物,能阻止IL-1、NO、基质金属蛋白酶等多种炎症介质的分泌,防止软骨骨质增生,降低胶原蛋白流失,发挥抗炎、止痛作用,广泛用于膝骨性关节炎的治疗[11]。中医将膝骨性关节炎归为“痹症”的范畴,其主要病机为肝肾不足,筋骨失养,湿气瘀积,导致筋脉不通,筋骨失养,肉萎筋挛,屈伸不利[12]。虎力散胶囊是由制草乌、三七、白云参等组成,能祛风除湿、通经止痛、活血祛瘀、消肿、补中益气、强筋健骨、补肝益肾,适用于该病的病机[13]。本研究结果中,治疗组的总有效率比对照组高,且NRS 评分、晨僵时间、WOMAC 评分均低于对照组。结果表明,虎力散胶囊联合双醋瑞因可提高膝骨性关节炎的疗效,显著减轻膝关节疼痛和晨僵症状,改善膝关节功能。

TSP-1 能促进软骨增生,介导细胞迁移、黏附,促进血小板聚集、血栓形成,在软骨中异常表达[14]。IL-15 能调节免疫功能,促使NK 细胞激活,在膝骨性关节炎患者外周血中呈高表达[15]。GPI 具有生物因子样活性,主要存在于软骨表面,与相关抗体结合,能激活补体通路,诱发关节局部炎症反应[16]。本研究结果显示,治疗组的血清TSP-1、IL-15、GPI水平低于对照组,提示膝骨性关节炎患者经虎力散胶囊联合双醋瑞因治疗,炎症反应显著降低,有助于延缓软骨增生。

综上所述,膝骨性关节炎经虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗,临床疗效进一步提高,患者临床症状明显减轻,膝关节功能明显好转,炎症损伤得到减轻。

利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突

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