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99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像在诊断转甲状腺素蛋白相关心脏淀粉样变中的临床应用价值

2024-04-10李薇张宗耀韩凯王小迪孙晓昕

国际放射医学核医学杂志 2024年1期
关键词:放射性定量断层

李薇 张宗耀 韩凯 王小迪 孙晓昕

1 中国医学科学院阜外医院核医学科,心血管影像重点实验室(培育),北京 100037;2 中国医学科学院阜外医院核医学科,北京 100037

心脏淀粉样变(cardiac amyloidosis,CA)是由于不同的前体蛋白异常折叠沉积于心肌细胞间隙中导致的疾病[1-2],伴有心脏功能受损及心脏电传导异常。临床常见的CA 分型包括轻链型CA(light chain CA,AL-CA)和转甲状腺素蛋白相关CA(transthyretin-related CA,ATTR-CA),由于AL-CA和ATTR-CA 患者的血清生物标志物、治疗方法和预后存在很大差异,因此CA 的分型诊断尤为重要。99Tcm-焦磷酸盐(pyrophosphate,PYP)显像可特异性诊断ATTR-CA,随着其临床应用的进展,临床医师对不同采集时间[99Tcm-PYP 注射后1 h(以下简称早期显像)和99Tcm-PYP 注射后3 h(以下简称延迟显像)]及不同采集方式(平面显像和断层显像)图像的解读也有了更深入的认识。由于早期平面显像的假阳性率较高,延迟显像心脏血池的清除更好,因此越来越多的研究者建议进行早期断层显像、延迟断层显像和延迟平面显像,以提高诊断的准确率[3-7],但尚需大样本量的研究结果证实。本研究拟比较99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像的各种阳性诊断标准,并通过比较CA 不同临床分型(AL-CA 和ATTR-CA)的图像特征,评价不同采集时间、采集方式及评分模式在99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像诊断ATTR-CA 中的效能。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性研究2020 年3 月至2023 年1 月于中国医学科学院阜外医院临床疑诊CA 的患者157 例,其中男性108 例、女性49 例,年龄(58.9±14.8)岁,范围10~88 岁。纳入标准:(1)患者已进行99Tcm-PYP双时相平面显像和断层显像;(2)经组织病理学检查、免疫组织化学检查或基因检测结果确诊为CA或排除CA。排除标准:(1)经组织病理学检查确诊CA 但未行免疫组织化学检查;(2)仅完成99Tcm-PYP早期显像,未行99Tcm-PYP 延迟显像。患者的临床资料通过病历系统查询获得,72 例(72/157,46%)患者进行了心内膜心肌活检,43 例进行了其他组织活检(43/157,27%),93 例(93/157,59%)进行了血或尿免疫固定电泳(immunofixation electroforesis,IFE)或游离轻链(free light chain,FLC)检测,157 例进行了超声心动图检查(157/157,100%)。本研究经中国医学科学院阜外医院伦理委员会批准(批准号:2023-2187)。因本研究为回顾性研究,豁免签署患者知情同意书。本研究符合《赫尔辛基宣言》的原则。

1.2 显像方法

使用美国GE 公司Optima NM/CT 640 型SPECT/CT显像仪。99Tcm-PYP 由中国医学科学院阜外医院核医学科制备,放射化学纯度≥90%。参照美国核心脏病学会推荐的显像流程[8]及中华医学会核医学分会心脏学组和国家核医学专业质控中心推荐的技术操作规范[9],对患者静脉注射740 MBq99Tcm-PYP,分别于注射后1、3 h 行平面显像及断层显像。平面显像:患者取仰卧位,采集胸部前位及左侧位静态平面图像,矩阵256×256,能窗140 keV(±10%),放大倍数1.46,静态采集750×103计数; 断层显像:矩阵256×256,准直器垂直模式180°采集,3°/帧,40 s/帧,能窗140 keV(±10%),放大倍数1.0。断层显像采集结束后,患者保持体位不动,进行同机低剂量心脏CT 扫描(管电压120 kV,管电流10 mA),用于断层显像的衰减校正和图像融合。

1.3 图像分析及数据处理

(1)Perugini 法。由2 位有5 年以上工作经验的核医学科医师比较平面显像中心脏、肋骨的摄取水平并评分,意见不一致时经协商达成一致。心脏无摄取而肋骨摄取正常为0 分;心脏摄取低于肋骨摄取为1 分;心脏摄取等于或略高于肋骨摄取为2 分;心脏摄取明显高于肋骨摄取伴肋骨摄取降低或无摄取为3 分。0~1 分定义为99Tcm-PYP 显像阴性;2~3 分定义为99Tcm-PYP 显像阳性[9]。

(2)平面显像半定量分析法。在平面显像的心脏区域用圆形勾画ROI,并镜像至对侧肺部,计算ROI 平均计数,获得心脏与对侧肺摄取比值(the uptake ratio of heart to contralateral lung,H/CL)。早期平面显像 H/CL≥1.5 定义为99Tcm-PYP 显像阳性;延迟平面显像H/CL≥1.3 定义为99Tcm-PYP 显像阳性[9]。由于早期平面显像假阳性率高,因此本研究同时探讨了将延迟平面显像H/CL≥1.5 定义为99Tcm-PYP 显像阳性的诊断效能。

(3)断层显像半定量评分法。由2 位有5 年以上工作经验的核医学科医师分别对早期断层显像和延迟断层显像的心肌放射性摄取水平进行半定量评分,意见不一致时经协商达成一致。心肌和血池内均无明显放射性摄取为0 分;心脏区域内有放射性摄取但心肌和血池区分不开为1 分;心肌可见弥漫性放射性摄取且血池内无明显滞留为2 分。断层显像半定量评分2 分定义为99Tcm-PYP 显像阳性[9]。

1.4 确诊依据

99Tcm-PYP 显像阳性的最终结论以断层显像半定量评分结果为准,临床最终诊断结论则参照美国核心脏病学会和中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组推荐的CA 临床诊断指南[8,10]来诊断CA 并分型(符合以下3 项中1 项则诊断为CA):(1)超声或MRI 高度怀疑CA,血或尿IFE 或FLC 实验室检查结果为阳性,则诊断为AL-CA;(2)超声或MRI 高度怀疑CA,血和尿IFE 或FLC 实验室检查结果为阴性,99Tcm-PYP 显像为阳性,则诊断为ATTR-CA;(3)心内膜心肌活检结果为阳性,并经免疫组织化学检查确定为AL-CA 或ATTR-CA。不符合上述任何一项者则诊断为非CA。以临床分型为分组标准,将所有患者分为AL-CA组、ATTR-CA组、非CA 组,比较各组间Perugini法、平面显像半定量分析法、断层显像半定量评分法的诊断结果差异,分析99Tcm-PYP 显像不同采集时相和不同采集方式的影像特征及诊断效能。

1.5 统计学方法

应用IBM SPSS 26.0 软件进行统计学分析。符合正态分布的计量资料以±s表示,计数资料以频数表示。采用单因素方差分析及Bonferroni 检验分析计量资料的组间差异;采用χ2检验或Fisher 确切概率法分析计数资料的组间差异;采用Kappa检验分析计数资料的组间一致性并用配对χ2检验(McNemar 检验)比较各种诊断方法之间诊断效能的差异。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床相关结果

由表1 可知,157 例疑诊CA 的患者中,CA 83 例(其中ATTR-CA 23 例、AL-CA 60 例)、非CA 74 例。非CA 组、AL-CA 组和ATTR-CA 组患者高血压、活检(心内膜心肌活检、其他组织活检)、血或尿IFE 或FLC、左心室壁厚度>12 mm 的差异均有统计学意义(均P<0.05);性别、年龄、左心室射血分数<50%的差异均无统计学意义(均P>0.05)。99Tcm-PYP 显像阳性患者的血和尿IFE、FLC 检测结果均为阴性,经心内膜心肌活检诊断为ATTR-CA(图1)。99Tcm-PYP 显像阴性患者的血和尿IFE、FLC 检测结果均为阴性,心内膜心肌活检为阴性,非特异性改变,临床诊断为限制型心肌病(图2)。

图1 转甲状腺素蛋白相关心脏淀粉样变患者(男性,82 岁)99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像图 A 为胸部前位、左侧位早期平面显像图,示左心室心肌显影清晰,放射性分布呈“C”型,心肌放射性摄取高于肋骨,肋骨无明显放射性摄取,Perugini 法评分为3 分,H/CL=2.20; B 从左到右分别为心脏冠状面、矢状面、横断面的早期断层显像图(上排为断层图像,下排为SPECT/CT 融合图像),示心肌弥漫性摄取99Tcm-PYP,血池内少量放射性分布,心肌与血池分界清晰,断层显像半定量评分为2 分; C 为胸部前位、左侧位延迟平面显像图,示左心室心肌显影清晰,心肌放射性摄取高于肋骨,肋骨无明显放射性摄取,Perugini 法评分为3 分,H/CL=2.10;D 从左到右分别为心脏冠状面、矢状面、横断面的延迟断层显像图(上排为断层图像,下排为SPECT/CT 融合图像),示心肌弥漫性摄取99Tcm-PYP,血池内无放射性滞留,心肌与血池分界清晰,断层显像半定量评分为2 分。 PYP 为焦磷酸盐;H/CL 为心脏与对侧肺摄取比值;SPECT 为单光子发射计算机体层摄影术;CT 为计算机体层摄影术Figure 1 99Tcm-pyrophosphate (PYP) dual-phase planar imaging and tomographic imaging of a patient (male, 82 years old) with transthyretinrelated cardiac amyloidosis

图2 限制型心肌病患者(男性,51 岁)99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像图 A 为胸部前位、左侧位早期平面显像图,示左心室心肌摄取与心腔内放射性分布分界不清晰,心脏区域轻度放射性摄取且略高于肋骨,Perugini 法评分为2 分,H/CL=1.34; B 从左到右分别为心脏冠状面、矢状面、横断面的早期断层显像图(上排为断层图像,下排为SPECT/CT 融合图像),示心腔内弥漫性99Tcm-PYP摄取,心肌少量放射性摄取,心腔内放射性摄取高于心肌,分界欠清晰,断层显像半定量评分为1 分;C 为胸部前位、左侧位延迟平面显像图,示心脏区域少量放射性摄取且低于肋骨,Perugini 法评分为1 分,H/CL=1.25;D 从左到右分别为心脏冠状面、矢状面、横断面的延迟断层显像图(上排为断层图像,下排为SPECT/CT 融合图像),示心肌和血池内无放射性滞留,断层显像半定量评分为0 分。PYP 为焦磷酸盐;H/CL 为心脏与对侧肺摄取比值;SPECT 为单光子发射计算机体层摄影术;CT 为计算机体层摄影术Figure 2 99Tcm-pyrophosphate (PYP) dual-phase planar imaging and tomographic imaging of a patient (male, 51 years old) with restrictive cardiomyopathy

表1 非CA 组、AL-CA 组、ATTR-CA 组患者的一般资料及部分检查结果比较Table 1 Comparison of general information and partial examination results among non-cardiac amyloidosis (CA) group, light chain cardiac amyloidosis (AL-CA) group, and transthyretin-related cardiac amyloidosis (ATTR-CA) group patients

2.2 各组患者99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像结果

由表2 可知,3 组患者早期平面显像和延迟平面显像的H/CL 按从大到小排序均为ATTR-CA 组>AL-CA组>非CA 组,且ATTR-CA 组早期平面显像和延迟平面显像的H/CL 均值均>1.5。依据平面显像半定量分析法,早期平面显像非CA 组和AL-CA组阳性患者共32 例(23.9%,32/134),ATTR-CA组阳性患者21 例(91.3%,21/23);延迟平面显像以H/CL≥1.3 为阳性标准时,非CA 组和AL-CA组阳性患者共56 例(41.8%,56/134),ATTR-CA组阳性患者22 例(95.7%,22/23);延迟平面显像以H/CL≥1.5 为阳性标准时,非CA 组和AL-CA组阳性患者共12 例(9.0%,12/134),ATTR-CA 组阳性患者17 例(73.9%,17/23)。依据Perugini 法,早期平面显像非CA 组和AL-CA 组阳性患者共80例(59.7%,80/134),ATTR-CA 组阳性患者23 例(100%,23/23);延迟平面显像非CA 组和AL-CA组阳性患者共11 例(8.2%,11/134),ATTR-CA 组阳性患者22 例(95.7%,22/23)。依据断层显像半定量评分法,早期断层显像非CA 组和AL-CA 组阳性患者共1 例(0.7%,1/134),ATTR-CA 组阳性患者18 例(78.3%,18/23);延迟断层显像非CA 组和AL-CA 组阳性患者共2 例(1.5%,2/134),ATTR-CA组阳性患者21 例(91.3%,21/23)。ATTR-CA 组、非CA 组、AL-CA 组3 组之间的早期显像和延迟显像的H/CL、Perugini 法及断层显像半定量评分结果的差异均有统计学意义(均P<0.001)。

2.3 99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像诊断ATTR-CA 的效能

由表3 可知,早期显像和延迟显像的H/CL、Perugini 法和断层显像半定量评分诊断ATTR-CA 的效能相比,早期平面显像Perugini 法诊断ATTR-CA的准确率最低,灵敏度为100%、特异度为40.3%、准确率为49.0%;延迟断层显像半定量评分诊断ATTR-CA 的准确率最高,灵敏度为91.3%、特异度为98.5%、准确率为97.5%。对不同采集时相和不同采集方式的诊断方法的诊断结果分别进行两两比较,结果显示,早期断层显像半定量评分与延迟断层显像半定量评分诊断ATTR-CA 具有较好的一致性(Kappa 值=0.835),诊断效能的差异无统计学意义(χ2=110.883,P=0.219);延迟平面显像 Perugini法与延迟断层显像半定量评分诊断ATTR-CA 具有较好的一致性(Kappa 值=0.784),诊断效能的差异有统计学意义(χ2=101.258,P=0.004),后者的诊断准确率高;其余不同采集时相和不同采集方式的诊断方法之间的诊断一致性一般或较差(Kappa 值为0.135~0.679)。

3 讨论

CA 的2 种常见临床分型为AL-CA 和ATTR-CA,AL-CA 多为肿瘤和感染等导致的多脏器淀粉样变性(包括心脏),常伴有血轻链蛋白水平升高;ATTR-CA 是由于肝脏正常合成的甲状腺素转运蛋白解离成单体并错误折叠后沉积于心肌细胞间隙所导致的浸润性病变,根据形成原因不同,又可分为家族性突变型ATTR-CA 和老年性野生型ATTR-CA[11]。AL-CA 的预后极差,未经治疗的患者的中位生存期不超过6 个月,主要治疗方法为化疗;ATTR-CA 累及心脏相对较多,老年性野生型ATTR-CA 在老年人群中的发病率为20%~30%,中位生存期为43~75 个月[12]。AL-CA 和ATTR-CA 诊断的“金标准”为心内膜心肌活检免疫组织化学分析和基于质谱法的蛋白质组学分析[13],其临床操作复杂、不易开展。放射性核素显像是一种非侵入性的诊断方法,其中99Tcm-PYP 显像在CA 的分型诊断中的应用价值已得到了肯定[4,14]。

美国核心脏病学会心脏淀粉样变多模态成像专家共识[8]认为早期平面显像诊断ATTR-CA 的假阳性率高,因此本研究旨在比较目前国内外指南中推荐的各种阳性标准的诊断价值,优选最适合临床实践的显像方案。本研究中99Tcm-PYP 双时相平面显像和断层显像中采用的阳性评价标准包括平面显像半定量分析法、Perugini 法、断层显像半定量评分法,每种评价标准都包括了早期显像和延迟显像两个时相。美国核心脏病学会心脏淀粉样变多模态成像专家共识[8]推荐将早期平面显像H/CL≥1.5 和延迟平面显像H/CL≥1.3 作为99Tcm-PYP 显像的阳性标准,为了降低假阳性率,本研究在此基础上还将延迟平面显像 H/CL≥1.5 作为99Tcm-PYP 显像的阳性标准。

本研究中,无论使用平面显像半定量分析法、Perugini 法,还是断层显像半定量评分法,ATTR-CA患者对99Tcm-PYP 均有高摄取,这证实了可以采用99Tcm-PYP 显像来特异性诊断ATTR-CA,用于CA的无创性分型诊断。

早期平面显像无论采用平面显像半定量分析法还是Perugini 法都出现了假阳性结果,这与文献报道的结论一致[3-7]。早期平面显像的特异度较低,尤其是Perugini 法,特异度只有40.3%。早期断层显像半定量评分法的特异度为99.3%,但是灵敏度只有78.3%,这是由于早期断层显像半定量评分法中血池内放射性聚集明显,血池与心肌边界不清晰,都呈现放射性聚集,因此早期断层显像半定量评分为1 分的患者例数较多,导致灵敏度降低。

延迟平面显像中以H/CL≥1.3 作为99Tcm-PYP显像阳性标准时,非ATTR 患者中共56 例(56/134,41.8%)诊断为阳性,假阳性率高,特异度仅为58.2%,准确率仅为63.7%;以H/CL≥1.5 作为99Tcm-PYP 显像阳性标准时,特异度提高至91.0%,准确率达到88.5%。延迟平面显像中Perugini 法诊断ATTR-CA的特异度提高至91.8%,准确率(92.4%)略低于早期断层显像。延迟断层显像半定量评分法诊断ATTR-CA 的准确率最高,为97.5%,灵敏度和特异度分别为91.3%和98.5%。延迟断层显像时血池内放射性聚集明显清除,心肌与血池内本底的对比度增加,延迟断层显像半定量评分为2 分的ATTR-CA患者比例升高,故其诊断准确率最高。

本研究结果显示,对于疑诊CA 的患者,单纯采用早期平面显像可能会造成误诊,特别是对于Perugini 法评分为2 分的患者,最优选的方案是加做延迟断层显像。如果受限于技术或流程原因不能实现,早期断层显像或延迟平面显像 Perugini 法(≥2 分)也可以减少早期CA 的误诊,从而提高诊断准确率。

利益冲突 所有作者声明无利益冲突

作者贡献声明 李薇负责数据的处理与统计分析、 论文的撰写;张宗耀负责设备的维护、 硬件的调试、设备参数的调节、 图像采集的协助;韩凯、王小迪负责图像的采集、 数据的整理与保存;孙晓昕负责研究方案的设计与完善、研究过程的总体监督、论文的审阅与修订

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