药物超敏反应综合征并人类免疫缺陷病毒感染1例及文献复习

张静，李军友，黄蓉，骆志成

作者单位：兰州大学第二医院皮肤科，甘肃 兰州 730030

药物超敏反应综合征（drug induced hypersensitivity syndrome， DIHS）又称伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应（drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS），是一种遗传背景下，与病毒激活密切相关的由CD8+T 细胞介导的针对药物及其代谢产物的迟发型超敏反应。常表现为发热、皮疹、面部水肿、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞升高和至少1 个内脏器官受累（特别是肝脏），尚缺乏统一的诊断标准。系统使用糖皮质激素联合人免疫球蛋白（Ig）是目前公认最有效的治疗方法。由于潜伏期长且临床表现高度异质性，常造成误诊误治。现为提高对DIHS/DRESS 和人类免疫缺陷病毒（human immune deficiency virus，HIV）感染者/艾滋病病人药疹的认识，报告DIHS 并HIV 感染1 例。病人知情同意，本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求。

1 临床资料

1.1 一般情况及病史男，54 岁，已婚，因“全身出红斑伴痒20 d”于2021 年11 月入兰州大学第二医院。入院40 d 前病人因不明原因腹泻、牙龈肿胀、颌下淋巴结肿大，于社区卫生院、中医院住院治疗，考虑“胃肠炎、颌下淋巴结炎、肠易激综合征”，住院期间肝酶升高，予以“左氧氟沙星、克林霉素、头孢唑林、头孢哌酮舒巴坦、双环醇”等治疗，腹泻较前有所缓解。入院20 d 前双下肢出红斑，伴瘙痒，自行外用保湿霜，未见明显好转，后皮损累及全身，瘙痒明显加重。入院10 d 前出现面部肿胀，且伴低热、乏力，自觉吞咽困难，偶有咳嗽、咳痰，遂就诊于我科门诊，近1 月体质量下降6 kg。既往甲状腺功能亢进病史，曾行药物治疗，已遵医嘱停药。否认有肝炎及结核病史。否认有外伤史及输血史。否认食物、药物过敏史。否认冶游史及吸毒史。

入院查体：生命体征平稳。精神差，左侧颌下淋巴结肿大。颜面部肿胀，以双上眼睑显著，齿龈黏膜可见糜烂面。躯干、四肢可见散在分布的暗红斑，融合成片，部分暗红斑上可见糠状脱屑；四肢远端可见密集分布的暗紫红色瘀点、瘀斑，部分融合成片，境界清楚，压之不褪色。心、肺检查无异常。脾肋下可及。

1.2 相关检查白细胞计数18.25×109/L，中性粒细胞数1.23×109/L，淋巴细胞数11.29×109/L，嗜酸性粒细胞数1.71×109/L；天冬氨酸转氨酶42 U/L，γ-谷氨酰转肽酶149 U/L，白蛋白26.7 g/L，球蛋白46.4 g/L；降钙素原0.256 μg/L，白细胞介素-6 49.69 ng/L；C 反应蛋白87.47 mg/L；三碘甲状腺原氨酸0.70 nmol/L，游离三碘甲状腺原氨酸2.41 pmol/L，甲状腺球蛋白＜0.20 μg/L，甲状腺球蛋白抗体＞500.00 U/mL，甲状腺过氧化物酶抗体＞1 300.00 U/mL，促甲状腺素受体抗体5.38 IU/L；抗核抗体核颗粒型1∶80；EB 病毒核抗原IgG抗体阳性，EB病毒VCA抗体（IgA）阳性，EB病毒壳抗原（VCA）IgG 抗体阳性；总T淋巴细胞亚群（CD3+/CD45+）95.20%，CD4+/CD8+0.06；外周血涂片分析：白细胞分类中性粒细胞约占12%，细胞质可见中毒颗粒，淋巴细胞约占40%，可见三型异型淋巴细胞，约占白细胞总数的22%，单核细胞约占20%，形态正常；快速血浆反应环状卡片试验阳性（1∶2），梅毒螺旋体颗粒凝集试验阳性；HIV 抗体初筛阳性，并在兰州市疾控中心确证实验阳性；腹部彩超检查示：脾大。再次追问病史，病人诉有男男性行为史。

1.3 诊疗经过明确诊断：DIHS，HIV 感染，隐性梅毒。入院后立即停用抗生素，予以甲泼尼龙琥珀酸钠120 mg/d静脉滴注，人Ig 20 g/d 静脉滴注，更昔洛韦0.5 g/d静脉滴注，依巴斯汀20 mg/d口服，3%硼酸溶液贴敷于面部，炉甘石外用于躯干四肢，治疗5 d后皮损较前明显消退，瘙痒缓解，但仍有腹泻、发热（不规则热），病人及其近亲属要求转至传染病医院进一步治疗，遂于当日出院。

2 结果

根据欧洲重症药疹研究组的评分系统：该例病人有发热（0 分）、淋巴结肿大（1 分）、嗜酸性粒细胞计数＞1.5×109/L（2 分）、异型淋巴细胞（1 分）、皮疹面积＞50%体表面积（1分）、肝酶异常（1分）、皮肤恢复期＞15 d（0分），总评分为6分，DIHS 诊断成立（＞5分即可确诊）［1］。致敏药物考虑为抗生素，但本研究病人用药史复杂，尚不能确定具体药物。本例病人入院后我们认为传染性单核细胞增多症亦不能排除。后经全科讨论：病人发病前3周有复杂的用药史、特征性的面部水肿及起病后3 周病情仍在进展，更符合DIHS。大剂量糖皮质激素联合人Ig 为主的治疗有效，但病人及其近亲属要求转院，因此无法评估病人的治疗情况及预后。

3 讨论

3.1 DIHS/DRESS 诊疗要点DIHS/DRESS 是一种少见且可危及生命的重症药疹，死亡率可达10%。不同于其他药疹，本病涉及了病毒的激活，且后续可导致自身免疫性疾病的发生，被认为是遗传背景下药物、病毒和免疫系统共同作用的结果［2-3］。常见的致敏药物包括芳香族抗癫痫药（如卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、拉莫三嗪）、别嘌呤醇、抗生素（如β-内酰胺类、磺胺类、万古霉素、四环素）、非甾体类抗炎药、抗病毒药和抗结核药等［4］。DIHS/DRESS 临床表现复杂多样，为药物过敏和病毒感染的复合特征，主要表现为发热、皮疹、血液系统（白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、非典型淋巴细胞增多）和多种内脏器官受累、面部水肿、长潜伏期（2～6周）、病程反复以及人疱疹病毒、EB 病毒、巨细胞病毒等病毒的激活等［2，5］。病程的反复与疱疹病毒按顺序激活有关，常发生在起病时和发病后2～3 周。甚至在停药几周后，症状可能继续恶化或反复多次出现［6］。但病毒激活是如何参与DIHS/DRESS 的发病和自身免疫病等后遗症的具体机制尚不清楚。本病皮损无特异性，早期皮损多为泛发的麻疹样斑疹或斑丘疹，对称分布于躯干、四肢，也可为湿疹样或荨麻疹样，少数可出现无菌性脓疱和紫癜等损害。

DIHS/DRESS 的诊断尚无统一的国际标准，目前常用的有欧洲和日本的诊断标准。欧洲标准有详细的评分系统根据得分将病人评定为排除、可疑、可能以及确诊DIHS/DRESS，评估指标包括①发热；②淋巴结肿大；③嗜酸性粒细胞升高。当嗜酸性粒细胞计数＞0.7×109/L时累积1分，当嗜酸性粒细胞计数≥1.5×109/L 时累积2 分；④异型淋巴细胞；⑤皮疹受累面积＞50%体表面积；⑥皮疹提示DIHS/DRESS；⑦皮肤组织病理；⑧器官受累；⑨皮肤恢复期≥15 d 等［1］。不同于欧洲标准，日本的诊断标准将人疱疹病毒6 再激活纳入其中。值得注意的是，由于DIHS 可表现出一些病毒感染的症状，临床上主要需与传染性单核细胞增多症、麻疹、柯萨奇病毒、登革热病毒感染等鉴别。其中，面部水肿虽不是本病诊断标准的一部分，但可在75%以上的病人中存在，并与疾病严重程度相关［7］。

由于DIHS/DRESS 临床表现高度异质性，缺乏像中毒性表皮坏死松解症严重程度评分（SCORTEN）这样能判断Stevens-Johnson 综合征/中毒性表皮坏死松解症病情严重程度和预后的评分系统，仍需进一步探讨。

DIHS/DRESS 治疗的重点在于早期诊断，识别致敏药物并停用致敏药物。急性期系统使用糖皮质激素联合人Ig 是当前国内外指南推荐的最有效治疗方法，免疫抑制剂如环磷酰胺、环孢素以及生物制剂也有成功应用到临床的报道。为了防止病情反复，糖皮质激素的给药时间须延长至2～3个月，即使临床症状消失，仍需逐步减少糖皮质激素剂量。但对于HIV 感染者/艾滋病病人使用糖皮质激素治疗仍存在争议［5，8］。

3.2 HIV 感染如何参与DIHS/DRESS 发病HIV感染可影响重症药疹的发病机制和临床表现。对于HIV 阳性的重症药疹病人，CD4+T 细胞的减少、免疫紊乱和糖皮质激素的应用等可使人疱疹病毒、EB病毒和巨细胞病毒持续激活。另外，HIV 感染可使T 细胞和B 细胞的功能异常，异常的Th1/Th2 和过度活化的CD8+T 细胞介导的促炎反应，这些都增加了HIV感染者/艾滋病病人对药物过敏的易感性［9-10］。

3.3 HIV/AIDS 病人药疹特点HIV 感染者/艾滋病病人常合并各种机会性感染、恶性肿瘤、代谢紊乱等，用药频率增多，药物代谢产物在体内堆积，这些都使HIV 感染者/艾滋病病人药疹的发病率增加，并且不同于HIV 阴性病人的常见致敏药物（抗生素、中药、解热镇痛药），HIV 感染者/艾滋病病人常见的致敏药物为抗逆转录病毒治疗药物、抗结核药物和磺胺类药物。因此对于无过敏史的HIV 感染者/艾滋病病人，在临床选择用药时需警惕药物不良反应特别是重症药疹的发生［11］。张维等［12］报道HIV感染合并重症药疹者常发生多器官功能障碍，尤其是肝功能受累者可高达82.5%，明显高于HIV 阴性病人。

4 小结

DIHS/DRESS 可使多系统受累，临床表现高度异质性，且潜伏期长，导致不易识别，临床医师需提高对DIHS 的认识，做到早期诊断和治疗对于本病的预后有显著的影响。此外，在HIV 感染者/艾滋病病人临床用药时应警惕药物不良反应的出现。本例也提示，对可疑病例应详细病史采集、追问性接触史，及时行传染病筛查。