水温对单环刺螠幼体和成体滤水及呼吸代谢特征的影响

摘 要：为探究温度对单环刺螠生理活动的影响，分别以单环刺螠幼体和成体为研究对象，对其在不同水温（17 ℃、25 ℃和30 ℃）下的滤水率、耗氧率和排氨率进行了检测。试验结果显示：在试验温度范围内，单环刺螠幼体和成体的滤水率均随着水温的升高而降低，而相同温度下幼体的滤水率极显著高于成体（P＜0.001）；水温30 ℃下幼体和成体的排氨率分别显著高于其他两个温度组（P＜0.05），但在相同温度下，幼体与成体之间排氨率无显著差异（P＞0.05）；水温30 ℃组幼体的耗氧率显著高于其他两个温度组，不同温度组之间成体的耗氧率则无显著差异（P＞0.05），而水温17 ℃、30 ℃下幼体的耗氧率极显著高于成体（P＜0.01、P＜0.001）；幼体O/N值（呼吸的氧原子数与排出的氨态氮原子数比值）随着水温的升高而降低，成体O/N值则是先升高后降低，提示在试验水温范围内，单环刺螠主要供能物质是蛋白质。结果表明，单环刺螠是一种高滤水、低耗氧型生物，温度和体质量对单环刺螠滤水和呼吸代谢具有显著影响。

关键词：单环刺螠；温度；滤水率；耗氧率；排氨率

滤水率是指单位时间内动物体过滤水的体积，是动物摄食和生物能量研究中的重要指标，用于评估滤食性动物的生理特性 ^［1］。呼吸和排泄是动物重要的生理活动，其变化能够反映动物的呼吸代谢状态及其对环境变化的适应能力 ^［2］。耗氧率和排氨率是评价水产动物呼吸和排泄的常用指标，可以间接反映其呼吸代谢规律，对水产动物养殖环境调控和能量代谢研究具有重要的指导意义 ^［3］。温度是影响水生动物生理活动的主要环境因素 ^［4］。目前温度对水生动物滤食能力和呼吸代谢影响的研究主要集中在贝类 ^［5-9］、鱼类 ^［10-13］及甲壳类 ^［14-15］中。王冲等 ^［6］报道，24 ℃是魁蚶（Scapharca broughtonii）的最佳摄食温度；邱成功等 ^［10］基于褐菖鲉（Sebastiscus marmoratus）幼鱼不同温度下的耗氧率，提出其适宜生长温度为18～28 ℃；陈雪等 ^［3］报道，在水温15～30 ℃范围内，中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）幼蟹的耗氧率和排氨率均随着温度的升高而升高，水温高于25 ℃或低于15 ℃均会对中华绒螯蟹幼蟹的生长及存活造成不良 影响。

单环刺螠（Urechis unicinctus）隶属于螠虫门（Echiuroidea）、螠纲（Echiurida）、无管螠目（Xenopneusta）、刺螠科（Urchidae）、刺螠属（Urechis），俗称“海肠”或“海肠子”，是我国黄渤海沿岸潮间带下区及潮下带泥沙底质中生活的螠虫动物代表。单环刺螠味道鲜美、营养价值高，是一种高经济价值海洋水产无脊椎动物 ^［16-17］。单环刺螠以滤食水体中悬浮的单细胞藻类和有机物为生，并具有高效代谢环境硫化物 ^［18-20］以及降低有机物分解所产生的氨氮含量 ^［21］的特性，是一种潜在的养殖环境修复生物 ^［22-23］。张赛赛等 ^［24］检测了几个水质因子（pH、氨氮和亚硝酸盐）对单环刺螠稚螠耗氧率和排氨率的影响，提出pH为7～8是其呼吸代谢的适宜范围，且其对氨氮和亚硝酸盐的耐受范围较宽，但目前尚无有关温度影响单环刺螠呼吸代谢的研究。曹杰宇 ^［25］检测了14.8～24.2 ℃水温范围内单环刺螠的滤水率，得出单位体质量单环刺螠的滤水率随其个体的增大而减小，幼体对温度的耐受性要高于成体。然而，单环刺螠自然产区所在的黄渤海，夏季水温远高于25 ℃，因此，获得其在更广温度范围内滤水特性的研究数据将对指导养殖生产具有重要意义。

本研究以单环刺螠幼体和成体为试验材料，在17～30 ℃范围内开展温度对其幼体和成体滤水、耗氧和排氨特性影响的研究，以期为更好地了解单环刺螠的高温适应性及其向南方扩展养殖时的管理提供基础数据。

1 材料和方法

1.1 试验材料

试验用单环刺螠成体购自青岛市四方路海产品市场，产地为潍坊。将成体暂养在65 cm×50 cm×40 cm（长×宽×高）的养殖箱中，箱底铺有10 cm厚经充分洗净的细沙，注入海水，水深为15 cm。暂养期间，水温为（17±0.5）℃，pH为7.65±0.40，盐度为23±1，持续充氧。每日采用虹吸法更换1/3的海水，每日投喂体积比为1∶1∶1的小球藻∶金藻∶硅藻的混合液，投喂量为单环刺螠体质量的2%左右。暂养时间为7 d，试验前停食1 d。随机选择健康、规格相近的成体用于试验，成体体长为（11.80±1.31）cm，体质量为（ 19.70±2.91）g。

幼螠来自青岛市大螠海创生物科技有限公司，亲本产地为潍坊。选择健康且规格相近的幼螠，体长（1.96±0.20）cm，体质量（0.37±0.06）g。将幼螠暂养在60 cm×30 cm×35 cm（长×宽×高）的养殖箱中，其他处理与成体相同。

1.2 试验方法

1.2.1 单环刺螠滤水率检测

试验在28 cm×19 cm×17 cm（长×宽×高）的塑料养殖水槽中进行，箱底铺沙高度为5 cm，注入4 L海水（水温17 ℃）。试验设3个温度组，分别是17 ℃（室温）、25 ℃（单环刺螠适宜生长温度）、30 ℃（单环刺螠存活的温度上限）。每个试验组养殖水槽内放入单环刺螠成体3只或幼体15只，对照组则不加单环刺螠，试验组和对照组均设3个平行。采用加热棒调节水温，每日升温3 ℃，直至设定的试验温度，并在设定温度下适应1 d后开始试验。升温期间不投喂饵料。

试验开始时，向每个试验组和对照组水槽中分别加入 2 mL小球藻浓缩液（使用解冻的冻干小球藻浓缩液配制，母液浓度10 ¹¹ cells/mL），迅速搅拌并充气，使小球藻在水体中分布均匀。设定4个加藻时间（5：00、11：00、17：00及23：00），以分析单环刺螠的滤水率是否存在昼夜差异。每次加藻后 1 h取水样，每个水槽设定5个取样点（水槽4个边角和对角线中心点），用5 mL的注射器在每个取样点各取2 mL水样。将每个水槽的5个水样混合均匀后，用血球计数板计数水样中的藻数量，计算藻密度。每次取样结束后，倒去水槽内的海水，清洗干净底沙表面的小球藻后，加入4 L海水，启动下一个时间点的试验。

采用饵料浓度差减法计算单环刺螠的滤水率，计算公式如下。

RC= V×（lnCt- lnC tf）/（M × t）（1）

式（1）中，RC为滤水率，mL/（g·h）；V为试验水样体积，mL；Ct为t时间对照组中小球藻的密度，cells/mL；C tf为t时间试验组中小球藻的密度，cells/mL；M为水样中试验个体总体质量，g；t为从投喂饵料开始到取样的时长，h。

1.2.2 耗氧率和排氨率检测

单环刺螠的耗氧和排氨试验均设置3种水温（17、25、30 ℃），每种温度设置3个重复。试验期间的升温和动物暂养等处理方法与1.2.1相同。

采用净水密封的方法进行试验。根据预试验，试验组将4只成体单环刺螠移入盛有1.57 L海水的矿泉水瓶中，立即拧紧瓶盖，然后将其置于加热棒控温的水箱中进行水浴恒定温度试验；对照组不放入单环刺螠成体，其他条件与试验组相同。幼螠试验在盛有0.55 L海水的矿泉水瓶中进行，每瓶放入15只幼螠，其他与成体试验相同。试验持续2 h时，用虹吸法取水样100 mL。采用《海洋监测规范 第4部分：海水分析》（ GB 17378.4—2007）中的Winkler碘量法测定水样中的溶解氧，用纳氏比色法测定水样中的氨氮含量。用电子天平称量单环刺螠成体和幼螠的湿质量，所有样本需要待其直肠和肛门囊排水后，用洁净的纱布吸干体壁水分后再进行称量。

采用下列公式计算单环刺螠的耗氧率和排 氨率。

RO=［（O0-Ot）×V］/（W·t） （2）

RN =［（Nt-N0）×V］/（W·t）（3）

式（2）～（3）中，RO为单环刺螠单位质量耗氧率，μg/（g·h）；O0和Ot分别为试验结束时对照组和试验组水样中溶解氧的质量浓度，μg/L；V为试验体系中海水的体积，L；W为试验结束时单环刺螠的湿质量，g；t为试验持续时间，h。RN为单环刺螠单位质量排氨率，μg/（g·h）；N0和Nt分别为试验结束时对照组和试验组水样中氨氮的质量浓度，μg/L。

单环刺螠呼吸的氧原子数与排出的氨态氮原子数比值（O/N）计算公式为：

R O/N=（RO/16）/（RN/14）（4）

式（4）中，R O/N为单环刺螠呼吸排出氧原子数和排出氨态氮原子数目之比（O/N）；RO为单环刺螠单位质量耗氧率，μg/（g·h）；RN为单环刺螠单位质量排氨率，μg/（g·h）。

1.3 数据处理

所有数据均以平均值±标准差表示，使用SPSS 26.0软件中双因素方差分析的简单效应分析检验显著性差异，设P＜0.05为差异显著，P＜ 0.01和P＜0.001为差异极显著。

2 结果

2.1 温度对不同规格单环刺螠滤水率的影响

单环刺螠幼体和成体的滤水率对水温变化的应答趋势基本一致（见图1），即随着水温的升高，幼体和成体的滤水率呈下降趋势，其中幼螠在水温17、25 ℃下的滤水率分别为459.62、415.64 mL/（g·h），但这两组差异不显著。水温30 ℃组幼螠的滤水率为295.69 mL/（g·h），较25 ℃组显著下降（Plt;0.05）。单环刺螠成体在17、25 ℃的滤水率分别为53.54、34.39 mL/（g·h），呈现显著下降的趋势（Plt;0.05）；水温30 ℃时的滤水率为28.01 mL/（g·h），较25 ℃时有所下降，但差异不显著（P＞0.05）。

相同温度下，幼体与成体的滤水率存在极显著性差异（Plt;0.001），幼体滤水率是成体滤水率的8.6倍（17 ℃）、12.1倍（25 ℃）和10.6倍（ 30 ℃）。

2.2 温度对不同规格单环刺螠耗氧率的影响

单环刺螠幼体的耗氧率随着温度的升高而升高（见图2），水温17 ℃和25 ℃组幼体的耗氧率分别为61.74、62.59 μg/（g·h），但二者差异不显著（P＞0.05）；30 ℃组幼体的耗氧率为86.82 μg/（g·h），显著高于17 ℃和25 ℃组（P＜ 0.05）。与幼体不同，成体的耗氧率随着温度的升高呈现先升高后降低的变化。成体在水温 17 ℃下的耗氧率为40.86 μg/（g·h），在25 ℃下的耗氧率升高为51.87 μg/（g·h），30 ℃下的耗氧率又降低至43.26 μg/（g·h），但3个温度组成体的耗氧率差异不显著（P＞0.05）。

单环刺螠成体在3种水温条件下的耗氧率均低于幼体（见图2），其中水温17 ℃和30 ℃下成体的耗氧率极显著低于幼体（P＜0.01，P＜ 0.001），但在25 ℃下成体与幼体的耗氧率差异不显著（P＞0.05）。

2.3 温度对不同规格单环刺螠排氨率的影响

单环刺螠幼体和成体的排氨率变化趋势相同（见图3），即在水温17 ℃和25 ℃时排氨率相对较低，30 ℃时无论成体还是幼体，其排氨率均显著高于其他两个温度组P＜0.05）。其中，幼体在17 ℃和25 ℃水温下的排氨率分别为5.32、5.75 μg/（g·h），低于成体的6.77、6.51 μg/（g·h）。30 ℃水温下，幼体的排氨率为9.72 μg/（g·h），略高于成体的8.58 μg/（g·h），但所有温度组幼体与成体的排氨率差异均不显著（P＞0.05）。

2.4 温度对不同规格单环刺螠O/N的影响

单环刺螠幼体的O/N值随着温度升高而呈降低趋势（见图4），即从17 ℃时的10.14缓慢降至25 ℃时的9.53，而后显著下降至30 ℃时的 7.82（P＜0.05）。成体在水温17 ℃时的O/N值为5.32，25 ℃时显著上升至7.08（P＜0.05）， 30 ℃时又显著下降至4.42（P＜0.05）。相同水温下，单环刺螠幼体的O/N值均显著高于成体，其中，17 ℃时幼体的O/N值是成体的2倍，且呈现极显著差异（P＜0.001）；25 ℃和30 ℃时幼体的O/N值分别是成体的1.34和1.76倍，均存在极显著性差异（P＜0.01）。

3 讨论

3.1 单环刺螠具有较高的滤水效率

开展水生滤食动物滤水率的研究，既可为养殖物种的饲养管理提供基础数据，又可为其在净化养殖水体中的应用提供技术参数。水生动物滤食相关的研究主要集中在双壳贝类中。研究发现，双壳贝类通过滤食水体中的有机碎屑、悬浮颗粒及藻类来满足自己营养需求的同时，还可净化水体和防控水域污染 ^［26］。不同贝类的滤水率差异很大，且因温度和个体大小差异而不同。大珠母贝（Pinctada maxima） ^［27］在水温 30 ℃时的滤水率最大；尖紫蛤（Soletellina acuta） ^［28］在水温28 ℃时的滤水率达到峰值；橄榄蛏蚌（Solenaia oleivora） ^［29］的滤水率在水温20 ℃时达到最大；魁蚶 ^［6］的滤水率在水温24 ℃时达到峰值。在适宜温度范围内，大多数贝类的滤水率在10～200 mL/ （g·h） ^{［5-6，27-30］}，少数贝类的滤水率大于1 L/ （g·h） ^［1，31］。曹杰宇 ^［25］检测了单环刺螠在14.8～ 24.2 "℃温度范围内的滤水率，确定其在18.4 ℃时达到最高。本研究检测了单环刺螠在3种试验水温（17、25和30 ℃）下幼体和成体的滤水率，结果显示，在水温17 ℃时滤水率均为最高，且在此水温下，幼体的滤水率［459.62 mL/（g·h）］远高于成体［53.54 mL/（g·h）］。由此可见，单环刺螠幼体单位体质量的滤水率较高，提示其净化水体效率较高，更具有修复和防控水体污染的应用价值。

3.2 单环刺螠属于低耗氧型水生生物

呼吸和排泄是生物重要的代谢活动，水生动物的能量转化及运动依赖于体内的有氧代谢，耗氧率的大小能够反映生物体的生理状态 ^［4，11］。不同物种的耗氧率存在较大差异，已有研究表明，在海水物种中，耗氧率的大小为贝类gt;鱼类幼体gt;甲壳类。根据耗氧率大小，水生生物被划分为低耗氧型［lt;1 mg/（g·h）］、中耗氧型［1～3 mg/ （g·h）］和高耗氧型［gt;3 mg/（g·h）］3类 ^［10］。本研究中，单环刺螠幼体在试验水温（17、25和 30 ℃）下的耗氧率为61～87 μg/（g·h），成体的耗氧率在40～52 μg/（g·h），属于低耗氧型动物，与底栖甲壳动物［2龄中国鲎（Tachypleus tridentatus）和三疣梭子蟹（Portunus trituberculata）等］的耗氧率相近 ^［4］。有研究指出，水生动物耗氧率差异的原因可能是生物体组织种类以及其占总体质量比例的差异所致，其中维持生命活动的组织耗氧量高，如动物的肾脏、鳃、肠、肝胰腺和脑等，而非维持生命活动的组织耗氧率较低，如肌肉、脂肪和骨骼等 ^［10］。甲壳类动物耗氧率低的原因可能是其耗氧量较大的组织，如性腺、鳃、肠道等占总体质量的比例相对小（其外壳大大增加了体质量的比重） ^［4］。单环刺螠身体结构简单，主要由体壁、体腔液和消化管道组成，缺少鳃、肝胰腺和脑等，其体内高耗氧的组织仅有肠道，而其肾脏也以短小的肾管形式体现，且成熟个体的性腺仅是微小的膜带状 ^［32］。推测这些特性可能是其耗氧率低的原因。

3.3 单环刺螠幼体对温度的耐受性高于成体

温度和体质量是影响生物滤水的重要因素。在本研究中，单环刺螠成体和幼体的滤水率在试验温度范围内均随着水温的升高而降低。成体的滤水率在水温由17 ℃升高到25 ℃时下降了 35.8%，而在水温30 ℃时的滤水率相较于17 ℃时则下降了47.7%；幼体对应地分别下降了 9.6%和35.7%。可见高温对幼体滤水率的影响要小于成体，这些结果与曹杰宇 ^［25］报道的在 14.8～24.2 ℃范围内单环刺螠滤水率的变化趋势基本一致。

温度对变温动物的呼吸和代谢有重要影响。水生动物在适温范围内，环境水温越高，其体温就越高，体内酶活力也随之升高，代谢活动不断增强，从而导致生物的耗氧率和排氨率升高。当温度超过生物适应范围时，其体内酶活力水平降低，代谢产物减少，耗氧率和排氨率也随之降低 ^［4］。本试验结果显示，水温30 ℃时单环刺螠幼体的耗氧率和排氨率显著高于17 ℃和25 ℃时的（ P＜0.05），成体的排氨率随温度的变化趋势与幼体基本一致，但成体的耗氧率在试验的3种水温条件下却呈现先升高后下降的变化趋势，表明在水温30 ℃时，成体的代谢活动和生理机能已有下降，相比之下，幼体对高温的耐受性要高于成体。

3.4 单环刺螠能量代谢以蛋白质代谢为主

氧氮比（O/N）是动物以不同底物代谢提供呼吸所需能量的重要指标之一，可以反映特定状态下动物在呼吸过程中利用脂肪、蛋白质和脂质提供能量的比例 ^［2］。O/N值越大，由碳水化合物和脂肪代谢提供的能量占比越多，由蛋白质代谢提供的能量相对减少 ^［7］。当O/N值在3～16时，以蛋白质提供能量为主导；当O/N值在16～60时，由脂肪和蛋白质混合供能；当O/N值大于60时，供能则以碳水化合物和脂肪为主 ^［33］。本研究中，单环刺螠幼体的O/N值随着温度的升高逐渐降低，而成体O/N值则随着温度升高呈现先升高后降低的变化。尽管单环刺螠幼体和成体在3种试验温度下的O/N值变化规律存在差异，但其O/N值均在4～11，提示单环刺螠用于呼吸的能量主要由蛋白质提供。

参考文献

［1］匡世焕，方建光，孙慧玲，等.桑沟湾栉孔扇贝不同季节滤水率和同化率的比较［J］.海洋与湖沼，1996，27（2）：194-199.

［2］罗辉玉，吴水清，林金波，等.温度对不同体质量灰海马耗氧率、排氨率及窒息点的影响［J］.水产科技情报，2022，49（2）：67-72.

［3］

陈雪，冯文荣，周立水，等.温度和pH对中华绒螯蟹幼蟹耗氧率、排氨率和窒息点的影响［J］.南方农业学报，2022，53（5）：1415-1424.

［4］董兰芳，许明珠，李世才，等.盐度和温度对中国鲎幼鲎耗氧率和排氨率的影响［J］.广西科学，2022，29（3）：577-583.

［5］朱鹏飞，雷留萍，李德亮.环棱螺与河蚬摄食率、滤水率及对小球藻清除率研究［J］.水生态学杂志，2019，40（5）：63-67.

［6］王冲，李永明，王志忠，等.温度、盐度和体质量对魁蚶滤水率的影响［J］.水产科技情报，2020，47（6）：301-305.

［7］姜祖辉，王俊，唐启升.菲律宾蛤仔生理生态学研究 Ⅰ.温度、体重及摄食状态对耗氧率及排氨率的影响［J］.海洋水产研究，1999，20（1）：40-44.

［8］何亚.红鳍东方鲀和菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率研究［D］.大连：大连海洋大学，2016.

［9］卢王梯，司圆圆，陈兴汉，等.温度对近江牡蛎稚贝耗氧和排氨的影响［J］.江西水产科技，2020（6）：9-12.

［10］邱成功，徐善良，林少珍，等.不同温度条件下褐菖鲉幼鱼的耗氧率和排氨率［J］.应用海洋学学报，2014，33（1）：84-89.

［11］杨祯，杨旭，高铭鸿，等.温度对黄带拟鲹耗氧率、排氨率及窒息点的影响［J］.河北渔业，2021（7）：1-4.

［12］李加儿，刘士瑞，区又君，等.浅色黄姑鱼幼鱼耗氧率、排氨率及窒息点的初步研究［J］.海洋学报，2008，30（5）：165-170.

［13］闫茂仓，单乐州，谢起浪，等.温度、盐度及体重对条石鲷幼鱼耗氧率和排氨率的影响［J］.海洋科学进展，2008，26（4）：486-496.

［14］周建聪，蔡利，杨静茹，等.温度和氨氮对不同规格红螯螯虾耗氧率与排氨率的影响［J］.渔业科学进展，2022，43（3）：95-102.

［15］刘凯，徐东坡，段金荣，等.体质量和水温对太湖秀丽白虾人工驯养子代耗氧率和排氨率的影响［J］.生态学杂志，2010，29（5）：957-962.

［16］李诺，宋淑莲，唐永政.单环刺螠［J］.生物学通报，1998（8）：13-15.

［17］许星鸿，朱佶轩，霍伟，等.单环刺螠人工育苗及养殖技术［J］.海洋与渔业，2016（3）：53-55.

［18］MA Y B，ZHANG Z F，SHAO M Y，et al.Function of the anal sacs and mid-gut in mitochondrial sulphide metabolism in the echiuran worm Urechis unicinctus［J］.Marine Biology Research，2012，8（10）：1026-1031.

［19］MA Y B，ZHANG Z F，SHAO M Y，et al.Response of sulfide：quinone oxidoreductase to sulfide exposure in the echiuran worm Urechis unicinctus［J］.Marine Biotechnology，2012，14（2）：245-251.

［20］WANG S F，ZHANG Z F，CUI H，et al.The effect of toxic sulfide exposure on oxygen consumption and oxidation products in "Urechis unicinctus （Echiura：Urechidae）［J］.Journal of Ocean University of China，2010，9（2）：157-161.

［21］付仲，高晓田，马国臣，等.刺参-单环刺螠池塘生态健康养殖技术［J］.河北渔业，2020（9）：26-29.

［22］刘晓玲，王增猛，邵明瑜，等.单环刺螠对刺参养殖池塘底质的影响［J］.烟台大学学报（自然科学与工程版），2017，30（3）：214-219.

［23］王淑芬，唐永政，李德顺，等.单环刺螠与日本对虾池塘混养试验［J］.中国水产，2016（2）：85-86.

［24］张赛赛，董美艳，田斌，等.pH、氨氮和亚硝酸盐对单环刺螠稚螠耗氧率和排氨率的影响［J］.水产学杂志，2021，34（4）：35-42.

［25］曹杰宇.单环刺螠常温繁育与幼虫生态学研究［D］.大连：大连海洋大学，2022.

［26］STYBEL N，FENSKE C，SCHERNEWSKI G.Mussel cultivation to improve water quality in the Szczecin lagoon［J］.Journal of Coastal Research，2009：1459-1463.

［27］刘永，焦宗垚，张春芳.温度对大珠母贝滤水率的影响［J］.广东海洋大学学报，2010，30（1）：23-26.

［28］黄洋，黄海立，杨土新，等.体质量和温度对尖紫蛤滤水率、摄食率、吸收率的影响［J］.浙江海洋学院学报（自然科学版），2013，32（2）：109-114.

［29］许巧情，刘俊，冯抗抗.温度对橄榄蛏蚌滤水率的影响［J］.中国水产科学，2005，12（2）：207-210.

［30］滕炜鸣，高士林，刘谞，等.盐度对辽东湾四角蛤蜊和光滑河蓝蛤摄食率和滤水率的影响［J］.水产科学，2018，37（5）：622-627.

［31］张媛，方建光，毛玉泽，等.水温、盐度和饵料密度对橄榄蚶滤水率的影响［J］.海洋科学，2015，39（9）：39-43.

［32］李昀，王航宁，邵明瑜，等.单环刺螠生殖腺的发生及雌体的生殖周期［J］.中国海洋大学学报（自然科学版），2012，42（6）：81-84.

［33］TSENG Y C，HWANG P P.Some insights into energy metabolism for osmoregulation in fish［J］.Comparative Biochemistry and Physiology Part C：Toxicology amp; Pharmacology，2008，148（4）：419-429.

Effects of water temperature on the filtration and respiratory

metabolic characteristics of

juvenile and adult Urechis unicinctus

ZHANG Long1， TIAN Xinhua1， YANG Zhi1， ZHANG Zhifeng ^1，2

（1. Key Laboratory of Tropical Aquatic Germplasm of Hainan Province，

Sanya Oceanographic Institution， Ocean University of China， Sanya 572024， China;

2. College of Marine Life Science， Ocean University of China， Qingdao 266003， China）

Abstract： To explore the effects of temperature on the physiological activities of Urechis unicinctus， the filtration rate， oxygen consumption rate， and ammonia excretion rate of juvenile and adult U. unicinctus were measured at three water temperatures （17 ℃， 25 ℃， and 30 ℃）. The results showed that the filtration rate in both juveniles and adults decreased with water temperature increasing， and the filtration rate of juveniles （per unit body mass） was significantly higher than that of the adults （P＜0.001）. The ammonia excretion rates in the juveniles and "adults of U. unicinctus at 30 ℃ were significantly higher than those in the other two temperature groups （P＜ 0.05）， but there was no significant difference in ammonia excretion rate between the juveniles and adults at the same temperature （P＞0.05）. However， the oxygen consumption rate of the juveniles was significantly higher than that of adults at 17 ℃ （P＜0.01） and 30 ℃ （P＜0.001）. The O/N ratio （the ratio of the number of oxygen "atoms consumed to the number of excreted ammonia nitrogen atoms） of the juveniles decreased with water "temperature increasing， while the O/N ratio of the adults initially increased and then decreased. This suggested that， within the tested temperature range， protein was the main energy supply source for U. unicinctus. The "results show that U. unicinctus is an organism with high-filtration and low-oxygen consumption， and temperature and body mass significantly affect its filtration and respiratory metabolism.

Key words： Urechis unicinctus; temperature; filtration rate; oxygen consumption rate; ammonia excretion rate