单次注射基因疗法或能清除艾滋病病毒
2023-09-11张佳欣
科学导报 2023年60期
张佳欣
美国坦普尔大学报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地將SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展。
2023-09-11张佳欣
张佳欣
美国坦普尔大学报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地將SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展。