采用水力剪切强度优化短程硝化反硝化除磷颗粒污泥性能

2023-06-14李冬,高鑫,陈昊,杨杰,张杰,2

哈尔滨工业大学学报 2023年6期

李冬,高鑫,陈昊,杨杰,张杰,2

(1.水质科学与水环境恢复工程北京市重点实验室(北京工业大学),北京 100124;2.城市水资源与水环境国家重点实验室(哈尔滨工业大学),哈尔滨 150090)

好氧颗粒污泥(aerobic granular sludge,AGS)以其独特的结构优势为各种微生物同时提供了适宜的生长环境,由于溶解氧的渗透深度不同,各种微生物在颗粒污泥内部的分布情况也不同,硝化细菌等好氧微生物主要分布在靠近颗粒表层的好氧区,反硝化聚磷菌(denitrifying phosphate accumulating organisms,DPAOs)等则主要分布在缺氧内核区[1-2]。因此,作为颗粒的重要评价指标,粒径不仅是颗粒稳定性的重要影响因素,还通过影响底物的扩散深度决定微生物的分布情况,进而对处理性能产生重要影响[3]。

当粒径较小时,溶解氧(dissolved oxygen,DO)易于穿透颗粒,颗粒内部的缺氧区体积不足,无法为DPAOs提供生存环境,反硝化脱氮除磷性能则会受到限制;当粒径过大至底物和DO无法有效渗透时,由于传质受限的影响,颗粒内部底物受限区微生物的活性下降和衰亡带来了颗粒内部的空腔化[4],使得颗粒失稳和解体成为了限制AGS应用的一个重要原因,显然,粒径的优化调控成为了AGS实际应用的一个不可忽略的因素。但由于微生物的种类和占比以及污水处理系统的运行模式等方面存在的差异,许多研究得出了明显矛盾的最适粒径范围,如Nguyen等[5]的研究表明,当DO为常见的2～3 mg/L时,粒径大小为200～1 000 μm的颗粒具有最好的同步脱氮除磷效率。但易名儒等[6]的研究表明2～3 mm的粒径在系统运行中最为稳定。目前,对于厌氧/好氧/缺氧模式运行下的短程硝化反硝化除磷颗粒污泥的最适粒径范围尚未可知,因此,需要进行进一步的探究。

此外,如果不调控粒径,不同粒径大小的颗粒处于同一DO质量浓度下具有不同渗透情况,展现出不同的处理性能,水厂的处理效率将受到限制。因此,在确定最适粒径范围后,需要人为干预来实现粒径控制。Long等[7]通过定期将反应器中污泥取出过筛,将适宜粒径范围内的颗粒污泥重新回流来控制粒径,这种操作繁琐复杂的方法在大规模的污水处理厂中显然是不可行的。水力剪切强度作为污泥颗粒强度的影响因素之一,在颗粒污泥的形成过程中对其结构以及物化特性产生了重要的影响,通过调控水力剪切强度可以增大颗粒之间的碰撞频率,因而有利于实现对粒径的控制。故有研究通过安装带刺型曝气头在曝气的同时不断地切割颗粒污泥[8],或是采用新型反应器结合旋流器[9]或漏斗形内部构件以调控水力剪切强度[10],但由于构型仍较为复杂,且对设备要求较高,在已有污水厂改造等项目里仍然较难应用。曲新月[11]的研究发现颗粒污泥表面所受平均剪切速率与机械搅拌转速呈正相关,机械搅拌转速对剪切速率的贡献远大于表观气速,因此,通过调节搅拌强度控制剪切强度实现粒径控制,维持颗粒破碎与再生的平衡研究十分重要。

为了实现颗粒污泥稳定高效地处理实际生活污水,首先通过摇床破碎实验和活性批次实验对不同粒径范围的好氧颗粒稳定性和性能进行评价以确定最适粒径范围。随后设置3组不同搅拌强度调控水力剪切强度,探究不同剪切强度对颗粒表面的冲刷作用以及对粒径的间接控制作用,逐渐增加系统内处于最佳粒径范围AGS的比例,探究系统处理实际生活污水的性能以及运行稳定性,并分析水力剪切强度对颗粒结构的影响。

1 实验

1.1 实验装置与运行方法

本实验采用3组有效容积为6 L的亚克力材质序批式活性污泥反应器(sequencing batch reactor,SBR),换水比为2/3。每天运行4个周期,以厌氧/好氧/缺氧模式运行,厌氧/好氧/缺氧时间分别为120、140与80 min。好氧段曝气强度采用4.5 L/(h·L)。通过搅拌转速调控水力剪切强度,具体参数见表1。

表1 反应器运行工况

1.2 接种污泥与实验用水

以人工配水培养的短程硝化反硝化除磷颗粒污泥作为接种污泥,其MLSS约为3 500 mg/L,以北京某大学家属区生活污水作为进水,水质参数如表2所示。

表2 生活污水水质

1.3 分析项目与检测方法

污泥EPS的提取:取30 mL泥水混合物,常温下4 000g离心10 min,去掉上清液后加入70 ℃磷酸盐缓冲液恢复原体积至30 mL,涡旋1 min使离心管底部污泥完全散开。常温下4 000g离心15 min,上清液后经0.45 μm滤膜过滤收集到的上清液为污泥的 LB-EPS。再用常温缓冲液恢复原体积至30 mL,涡旋1 min,60 ℃水浴加热30 min。待样品冷却至接近室温时,4 ℃下20 000g离心20 min,上清液后经0.45 μm滤膜过滤收集到的上清液为污泥的TB-EPS。

三维荧光Ex(激发光谱)和Em(发射光谱)扫描范围分别为200～700 nm、200～600 nm,激发/发射波长间隔10 nm。利用MATLAB toolbox DOMFluor对获得的多次三维荧光数据结果进行平行因子法建模,对 EEM 数据进行对半分析、方差检验和核心一致性诊断验证方法,明确荧光成分以及数量。

1.4 批次实验

1.4.1 活性实验

1.4.2 强度实验

取100 mL泥水混合物静置于量筒中,沉淀1 min后,取出底部颗粒污泥并稀释至100 mL。以200 r/min的转速于摇床摇晃5 min。而后重新倒入100 mL的量筒中,沉降1 min后倒出上清液称量其中的污泥质量(m1)和沉降颗粒污泥的质量(m2),污泥完整性系数(CI)按照CI=m2/(m1+m2)计算。颗粒污泥强度可以通过完整性系数来估计,CI越大,表明颗粒强度越高[14]。

1.5 计算方法

速度梯度计算公式[15]如下:

式中:G为速度梯度,s-1;Wa为输入反应器的能量,J/s;V为混合物的体积;μ为水的动态黏度系数;ρ为水的密度;C为阻力系数;Z为桨的数量(= 2);b为桨的高度(=0.15 m);R为纵轴到桨叶外缘的距离(=0.05 m);ω为桨叶的旋转角速度。

水力剪切强度计算公式如下:

SHS=Gt

式中:t为1 min,G为上述式子计算的速度梯度。

2 结果与讨论

2.1 不同粒径范围颗粒污泥短程硝化反硝化除磷性能与颗粒强度

图1 不同粒径范围颗粒污泥活性与强度

2.2 不同水力剪切强度下颗粒污泥物理特性变化

2.2.1 颗粒粒径变化

图2(a)～(c)分别为3组反应器运行期间的粒径分布范围变化,图2(d)为第60天的粒径分布。随着系统的运行R1中的颗粒污泥逐渐成熟,粒径整体呈现增大趋势, R1中>1 400 μm的颗粒占比高达27.94%,且沉降性能和强度相对降低,这是由颗粒表面丝状菌的增殖引起的,详细内容将在2.2.2节中进行讨论。R2在运行初期增大水力剪切强度,粒径>1 400 μm的颗粒污泥由于内部老化而破碎,中小粒径范围的颗粒占比上升。后期随着颗粒破碎与再生达到了平衡状态,颗粒粒径略有增加并逐渐稳定,最终800～1 400 μm内的粒径占比达到了53.39%,为3组反应器中最高。这表明当适应了这一水力剪切强度后,颗粒污泥的破碎模式逐渐从破碎转变为表面侵蚀,防止了絮体重新生长到原始尺寸。R3的粒径分布表明,当颗粒受到较大的剪切强度时,形成了比原始颗粒更小的粒子。这可能是因为原颗粒表面的物质被剪切以及老化颗粒更高的破碎程度,同时水力剪切强度又为释放的物质提供了碰撞的机会,相互黏附形成粒径范围为100～300 μm的新颗粒,导致在图2(d)中R3出现了一个新的峰值,此时粒径<800 μm的颗粒占比达到了69.04%。因此,调节水力剪切强度为1 435.2,有利于提高粒径处于800～1 400 μm的颗粒污泥的占比。

图2 不同阶段颗粒污泥粒径分布

2.2.2 污泥外观变化

污泥随系统运行的外观变化如图3所示。接种污泥为运行了90 d以上的颗粒污泥,图3(a)显示老化颗粒污泥内部存在明显的黑色厌氧核,但其仍为表面光滑、形态规则的椭球形。而当通入生活污水后,由于进水COD较低且部分难降解而导致碳源缺乏,丝状菌利用外展的细丝和更大的比表面积获得了竞争优势[20],其中,R1由于水力剪切强度过小不能产生表面侵蚀作用,存在丝状菌过度生长的现象。同时,由于缺乏水力剪切强度颗粒粒径整体向大粒径范围迁移。R2则在适宜的水力剪切强度下避免了丝状菌的大量增殖,颗粒形态均匀,边界清晰且致密,拥有良好的沉降性能。R3中的污泥由于受到了过大的水力剪切强度,出现大量形状不规则的小颗粒,但部分小颗粒具有完整的颗粒结构,而另一部分小颗粒呈现边缘透明的现象,这可能是由它们的形成原因不同导致的,结构完整的小颗粒为原始颗粒表面冲刷下来的物质重新凝聚成的新颗粒,边缘透明的颗粒则为老化颗粒破碎后残存的一部分。此外由于污泥破碎过于严重,碎片沉降性能差引起了反应器生物量的流失使得处理性能也随之恶化。

图3 运行过程中颗粒污泥显微镜照片

2.3 适宜水力剪切强度对系统的影响

2.3.1 EPS质量分数变化

胞外多聚物(extracellular polymer substance,EPS)在污泥颗粒的形成和稳定中发挥着关键作用,影响颗粒的结构、沉降性能、表面电荷和絮凝[21]。在污泥破碎再造粒过程中,EPS的性质和成分会有所不同,EPS成分的差异也可能导致微生物特征和颗粒性质的变化。EPS具有流变性双层结构,结合型胞外多聚物根据其结构形态可分为紧密型胞外多聚物(TB-EPS)和松散附着的胞外多聚物(LB-EPS)[22-23]。以蛋白质(protein,PN)和多糖(polysaccharide,PS)的总和间接表征EPS总量。图4(a)为LB-EPS的成分质量分数变化,前期水力剪切强度将LB-EPS从颗粒表面剥离,单位VSS质量分数明显下降至13 mg/g,但随着对水力剪切强度的适应,LB-EPS的质量分数有所恢复,这是因为微生物会分泌更多的EPS来应对不利状况。尽管如此,与未提升水力剪切强度时相比,LB-EPS的质量分数仍相对较低。研究表明,LB-EPS质量分数增多对絮凝有负面影响, 过多LB-EPS会减弱微生物附着能[24]。因此,高水力剪切强度下LB-EPS的相对减少或有利于颗粒污泥形成更稳定的结构。与LB-EPS相比,TB-EPS的质量分数变化较小,维持在较稳定的状态,这是因为适宜的水力剪切强度不会侵蚀到相对更靠内部的TB-EPS,对颗粒污泥的形成和稳定有着非常重要的作用[25]。以往的研究已经注意到 TB-EPS 在污泥絮凝中的重要作用[26-27]。此外,在颗粒粒径达到稳定后,LB-EPS与TB-EPS的质量分数比减小至0.37,表明 EPS尤其是LB-EPS 被去除,这对污泥的沉降性能有较好的提升效果。

图4 运行过程中颗粒污泥EPS变化

EPS中PN和PS的质量分数变化也从一定程度上反映了颗粒的稳定程度。PN中的氨基为正电荷,可以中和羧基和磷酸基的负电荷,从而降低污泥表面净负电荷,促进污泥絮凝造粒,在 AGS 的形成和稳定中发挥了重要作用[28]。而PS能够适应微生物的黏附,对维持颗粒污泥的结构完整性至关重要。在高水力剪切强度的作用下,会形成胞外多糖帮助污泥造粒,作为骨架形成稳定的颗粒结构。在颗粒解体后重新恢复的过程中,PS质量分数率先增加,填补了颗粒污泥内部的破碎结构,PN与PS质量分数比有所下降,而后PN增加的幅度大于PS,PS则略微下降,PN与PS质量分数比出现明显上升。因为PS是亲水性物质,而PN是疏水性物质,PN与PS质量分数比的增加提高了污泥的相对疏水性,从而恢复良好的沉降性能与强度,表征了颗粒污泥结构的重新稳定。

2.3.2 三维荧光及平行因子分析

近年来,在污水处理领域中广泛运用三维荧光检测(excitation-emission matrix,EEM)结合平行因子分析(parallel factor,PARAFAC),将三维荧光检测数据中互相重叠的荧光峰中不同种类的荧光物质识别并分类。结合先前研究[29-32],根据表3所示峰的位置将图5标为以下4种成分:可溶性微生物副产物、色氨酸或类蛋白、腐殖酸A、腐殖酸B。

图5 运行过程中颗粒污泥EPS及组分分析

表3 本研究中建立的PARAFAC模型中的物质成分

由图5可以明显看出,相较初始接种污泥,增大水力剪切强度后污泥EPS被切削引起组分数与荧光强度的减少。随着运行进入稳定期,色氨酸或类蛋白的荧光强度从4 640.99增加到5 381.49,这与上文提到的PN质量分数上升污泥沉降性与稳定性提高相吻合。腐植酸作为EPS 的组分之一主要是高聚合物,官能团带有高负电荷,不利于污泥的絮凝与颗粒化,导致颗粒污泥沉降和活性变差[33]。接种污泥中腐殖酸的荧光强度高达3 275.2,但随着高水力剪切强度的施加,腐殖酸荧光强度明显降低。而后腐殖酸指数出现了一定程度的增加,这是因为实际生活污水中含有大量腐殖酸,但在第60天腐殖酸的荧光强度和仍仅为2 074.59,这一变化表明适宜的水力剪切强度有利于降低EPS中腐殖酸类物质的质量分数。由于腐殖酸对微生物代谢具有抑制作用,腐植酸质量分数的降低也意味着更高的颗粒生物活性[34]。

2.3.3 处理性能及脱氮除磷路径变化

R2的污泥粒径范围为最佳,对其处理性能进行分析。由图6(a)可以看出,运行初期出水COD较高为101 mg/L,这是由水力剪切强度将颗粒表面的EPS切削到水中以及部分沉降性能差的污泥碎片的出水悬浮固体引起的。其次实际城镇生活污水作为进水基质,可生化性能差难以被微生物降解利用。直到第30天系统已适应该水力剪切强度,不再出现严重的破碎现象且已经适应生活污水,出水中COD低于15 mg/L,去除率达92.57%,此时已符合GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》中的一级A标准[35]。但进水COD较低对系统除磷性能产生了明显的影响,TP去除率仅为38%左右。而在第50天去除了生物活性低的过大老化颗粒污泥后,DPAOs丰度较高的颗粒污泥占比上升,除磷性能逐渐提高使得最终出水TP质量浓度为0.42 mg/L。