氨溴特罗口服液应用于小儿支气管炎治疗的效果分析

曹玉瑾

（甘肃省张掖市高台县妇幼保健院儿科 甘肃张掖 734300）

小儿支气管炎是儿科常见病之一，具有季节性高发的特点。小儿支气管炎发病因素探究，主要是细菌、支原体、病毒感染引起的炎症症状，疾病症状包括发热、咳痰、急促喘息、咳嗽等[1]。还会使患者的支气管容易出现肿胀、充血、上皮细胞脱落，进而会阻塞患者的支气管，在临床诊疗阶段一定要对患者的症状加以控制，避免出现恶化发展的趋势，造成呼吸困难，引发酸中毒，造成相关器官功能衰竭[2]。在临床针对小儿支气管炎患者实施的治疗方案中，是以常规治疗为主，包括抗炎抗病毒，使用雾化吸入药物进行常规性的控制性治疗。但是整体性治疗效果优化程度并不显著，需要进行治疗方案优化改善，并且要确保为患者实施药物治疗方案的安全程度[3]。本文将探究为患者联合实施氨溴特罗口服液药物的治疗效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2020 年12 月～2022 年1 月诊治的74 例小儿支气管炎患者为研究样本，随机抽签法划分为实验组和对照组，每组37 例。常规雾化吸入、抗感染和止咳治疗用于对照组，基于常规治疗联合氨溴特罗口服液用于实验组。

实验组男性23 例，女性14 例；年龄6 个月～8岁，平均（4.12±2.12）岁；诊疗前体温水平37.6℃～40.5℃，平均（38.69±0.86）℃。

对照组男性21 例，女性16 例；年龄6 个月～7 岁，平均（4.01±1.95）岁；诊疗前体温水平37.5℃～40.3℃，平均（38.71±0.83）℃。

两组患者一般资料比较，P＞0.05，无显著差异。

1.2 方法

对照组：小儿支气管炎患者在诊疗过程中实施常规雾化吸入、抗感染和止咳治疗，以优化患者的生理状态。

实验组：基于常规治疗联合氨溴特罗口服液，氨溴特罗口服液（国药准字：H20040317；生产企业：北京韩美药品有限公司）药物使用剂量，需要根据患者年龄区间进行调节，5 毫升/次（8 个月～1 岁，8～12千克）、7.5 毫升/次（2～3 岁，12～16 千克）、10 毫升/次（4～5 岁，16～22 千克）、15 毫升/次（6 岁以上，22～35 千克）。服用药物治疗期间，每天服用药物2次，需要连续治疗7 天的时间。

1.3 观察指标

（1）临床时间指标。包括退烧时间、咳嗽停止时间、气促缓解时间和住院治疗时间，各项时间指标越短实施治疗效果越好。

（2）血气分析。比较两组小儿支气管炎患者实施治疗前后血气指标改善程度，包括PH 值、PaO2（动脉血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）、SaO2（动脉血氧饱和度）。

（3）炎性指标。包括CRP（C 反应蛋白）、PCT（血清降钙素原）、D-D（D-二聚体）、IL-6（白介素6）、IL-8（白细胞介素-8），炎性指标越低实施治疗效果越好。

（4）不良反应。包括恶心、呕吐、腹部不适，发生率越低实施药物治疗安全性越高。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 临床时间指标

临床各项治疗时间指标，实验组均比对照组短，P＜0.05。见表1。

表1 临床各项时间指标比较（）

表1 临床各项时间指标比较（）

组别例数 退烧时3734.23间（h） 咳嗽停止时间（h） 气促缓解时间（h） 住院治疗时间（d）实验组±4.1276.12±6.2378.56±4.537.21±1.23对照组3751.24±5.6283.59±5.4586.52±6.699.02±2.42 t-14.845.485.994.05 P-0.000.000.000.00

2.2 血气分析

血气分析结果比较，治疗前，各项血气指标没有显著差异，治疗后，实验组PH 值、PaO2、SaO2均高于对照组，实验组PaCO2指标水平低于对照组，P＜0.05。见表2。

表2 血气分析结果比较（）

表2 血气分析结果比较（）

指标实验组（n=37）对照组（n=37）tP PH 值治疗前7.25±0.127.24±0.140.320.74治疗后7.44±0.067.35±0.104.690.00 PaO2（mmHg）治疗前50.23±5.9650.65±6.110.290.76治疗后85.65±6.2369.56±5.2312.030.00 PaCO2（mmHg）治疗前60.58±7.2360.85±7.380.150.87治疗后38.56±2.1243.23±3.516.920.00 SaO2（%）治疗前88.51±2.1388.43±2.270.150.87治疗后97.52±1.2295.23±1.248.000.00

2.3 炎性指标

炎性各项指标，治疗前，各项炎性指标没有显著差异，治疗后，实验组均低于对照组，P＜0.05。见表3。

表3 炎性指标比较（）

表3 炎性指标比较（）

指标实验组（n=37）对照组（n=37）tP CRP（mg/L）治疗前35.69±11.2335.82±11.160.040.96治疗后22.65±8.7231.12±10.443.780.00 PCT（ng/ml）治疗前0.33±0.090.32±0.110.420.66治疗后0.19±0.100.29±0.094.520.00 D-D（mg/L）治疗前1.36±0.381.40±0.350.470.63治疗后0.91±0.211.28±0.325.880.00 IL-6（ng/L）治疗前13.22±5.0213.12±5.110.080.93治疗后7.77±3.1211.91±4.654.490.00 IL-8（ng/L）治疗前22.85±10.2322.72±10.380.050.95治疗后14.89±6.7219.98±9.122.730.00

2.4 不良反应

两组小儿支气管炎患者不良反应发生率比较，实验组低于对照组，P＜0.05。见表4。

表4 不良反应发生率比较（n，%）

3 讨论

在为儿科患者提供治疗方案时，既要快速缓解患者的疾病症状，又要在使用治疗方案的过程中评估实施治疗方案的安全性[4]。需要重点针对小儿支气管炎患者落实优化诊疗方案，因为小儿支气管炎是属于肺炎支气管炎疾病的范畴，主要症状包括咳痰、咳嗽、发热，对于患者生理机能的损害程度比较高[5]。而且由于患者的年龄比较小，对于患者呼吸抑制程度比较严重，因此缺氧、感染的症状概率比较大，需要确保患者诊疗的安全性，降低药物治疗不良反应的发生[6]。而且由于小儿支气管炎患者肺部发育并不完善，呼吸道出现的分泌物难以排出体外，造成呼吸抑制比较严重[7]。小儿支气管炎引发疾病的主要因素是病毒和细菌感染，冬春季节是小儿支气管炎高发季节。一般情况下针对小儿支气管炎患者需要实施常规雾化吸入、抗感染和止咳治疗方案，但是对于患者疾病治疗的有效性优化比较弱，整体性治疗效果并不显著，因此需要进行优化改善[8]。需要联合应用氨溴特罗口服液治疗，可以缓解疾病症状，缩短治疗时间，氨溴特罗口服液药物属于支气管扩张剂，在治疗的过程中可以有效发挥化痰、止咳、解痉、祛痰的作用，能够调控患者的气道分泌细胞增加黏液腺分泌和浆液腺分泌，从而降低了分泌物的黏稠度，优化了祛痰效果[9]。相关研究资料也表明，该种药物在实施治疗的过程中还具有杀菌作用，可以广泛应用于各种类型的呼吸道系统疾病治疗过程中。在实施诊疗方案过程中，还有助于修复支气管上皮受损的细胞，以此来更好地增强纤毛活动的强度。这样的呼吸道修复改善，对于患者状态的优化比较显著，能够在较短时间内改善呼吸道症状。治疗安全性分析发现，患者实施联合药物治疗不良反应发生率比较低，可以确保实施治疗安全性。

临床各项治疗时间指标，实验组均比对照组短，P＜0.05；血气分析结果比较，治疗前，各项血气指标没有显著差异，治疗后，实验组PH 值、PaO2、SaO2均高于对照组，实验组PaCO2指标水平低于对照组，P＜0.05；炎性各项指标，治疗前，各项炎性指标没有显著差异，治疗后，实验组均低于对照组，P＜0.05；两组小儿支气管炎患者不良反应发生率比较，实验组低于对照组，P＜0.05。

综上所述，对在临床诊疗过程中，小儿支气管炎患者实施基础治疗联合应用氨溴特罗口服液，可以优化各项疾病指标，缩短临床治疗的时间，治疗安全性也可以得到保障。