刺桑皮正丁醇部位化学成分研究

张高荣， 黄锡山， 黄 艳， 赖红芳， 王爱娟， 李 俊*

( 1. 河池学院 化学与生物工程学院， 微生物及植物资源开发利用广西高校重点实验室， 广西 宜州 546300； 2. 广西师范大学 化学与药学学院， 省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室， 广西 桂林 541000 )

植物药或其他天然产物拥有多样的化学成分和药理活性，是研发药物先导化合物的宝库，因此从天然植物，特别是从民间药用植物发现先导化合物成为药物研发的热点。鹊肾树属(StreblusL.)植物中的鹊肾树、假鹊肾树和刺桑在民间一直作为民间药使用，药用历史悠久。鹊肾树属为桑科 (Moraceae) 植物，约有22种，我国分布有7种，包括鹊肾树、假鹊肾树、刺桑、双果桑、尾叶刺桑、叶被木和米杨噎，主要分布在海南、广西、云南东南至西南部地区(中国科学院中国植物志编委会，1998)。鹊肾树属植物的化学成分多样且具有多种药理活性，常作为药物在民间使用。鹊肾树的叶萃取物具有抗癌作用(梁成钦等，2010)，其心材或皮的化学成分具有抗菌、抗肝炎病毒、抗氧化、抗炎等药理作用(黄纪国等，2012；Li et al., 2012；张高荣等，2021)。假鹊肾树皮常用于治疗外伤出血、跌打损伤、消化道出血，常常被称为“止血树皮”“滑叶跌打”(陈锦明等，1983；He et al., 2017)。前期化学药效物质研究表明，该属植物的化学成分主要有苯丙素类、甾体类、黄酮类、萜类及其他类化合物(Prakash et al., 1992；Li et al., 2012；Li et al., 2012; Li et al., 2013； Li et al., 2014；Singh et al., 2015；Ren et al., 2017；张高荣等，2021)。

刺桑 (Streblusilicifolius)隶属于鹊肾树属植物。基于同属植物亲缘性关系，其化学成分及药理活性可能具有相似性。经文献调研发现，刺桑化学成分及其生物活性的研究未见有报道。基于鹊肾树和假鹊肾树的化学成分及多样的药理活性，为了更深入研究、开发和利用该属植物，本研究通过多种色谱方法，对刺桑皮正丁醇部位进行化学成分研究，共鉴定出16个化合物，主要为酚苷类化合物，这些化合物均为首次从鹊肾树属植物中分离得到。

1 材料、仪器与试剂

所用药材于2019年8月12日采自海南陵水县佳西，经云南中医药大学中药学院李国栋教授鉴定为刺桑(Streblusilicifolius)，植物标本(编号为ZFC201903014e) 存放于广西师范大学化学与药学学院国家重点实验室天然产物研究室。

仪器和试剂：Agilent 6545 Q-TOF LC-MS高分辨质谱仪(美国Agilent公司)；Bruker AVANCE 400/600 MHz 核磁共振仪(Bruker BioSpin AGFacilities 公司)；LC 3000半制备高效液相色谱仪(北京创新通恒科技有限公司)；LC 1260半制备高效液相色谱仪(美国Agilent公司)；柱层析硅胶粉 (200～400目) 和薄层色谱硅胶板(G254) 购自青岛海洋化工厂；ODS填料、Sephadex LH-20填料、MCI填料 (Merck, Germany) 均购自北京绿百草科技有限公司。5%硫酸乙醇显色剂自配，其原材料购自西陇化工有限公司；甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷等分析纯化学试剂均购自西陇化工有限公司。

2 研究方法

取干燥的刺桑皮 20 kg，粉碎成粗粉，用75%乙醇浸泡过夜， 70 ℃加热回流提取4次(每次为80 L)，浓缩，除尽乙醇后得到乙醇提取物浸膏 1.8 kg。将所得浸膏用水溶解，分别用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，得到乙酸乙酯萃取物部位(523.8 g) 和正丁醇萃取物部位 (374.6 g)。

图 1 化合物 1-16 的结构式Fig. 1 Structures of compounds 1-16

将正丁醇萃取物部位 (374.6 g) 与等量的硅胶 (200～300目) 进行拌样，混匀烘干，以二氯甲烷-甲醇(V/V，100∶0～1∶1) 作为洗脱剂经硅胶柱层析进行梯度洗脱，得到7个组分Fr.1～Fr.7。Fr.3 (28.3 g) 用RP-C18填料进行拌样，用甲醇-水(V/V，5∶95～100∶0)体系经RP-C18柱层析进行梯度洗脱，得到8个亚组分Fr.3-1～Fr.3-8。Fr.3-3 经RP-C18柱，甲醇-水 (V/V，5∶95～50∶50) 体系梯度洗脱得到8个组分Fr.3-3-1～Fr.3-3-8。Fr.3-3-1经Sephadex LH-20，流动相洗脱剂为甲醇-水 (V/V，20∶80)，经半制备HPLC以甲醇-水 (V/V，20∶80) 洗脱得到化合物1(3.8 mg)。化合物2(4.6 mg) 经葡聚糖凝胶Sephadex LH-20 (甲醇) 分离后以甲醇-水 (V/V，30∶70) 为流动相经半制备型HPLC分离得到。化合物4(3.7 mg) 由组分Fr.3-3-8 通过半制备HPLC以甲醇-水 (V/V，28∶72) 洗脱得到。

Fr.3-4组分用葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，甲醇作为流动相，合并得到6个组分Fr.3-4-1～Fr.3-4-6。Fr.3-4-2 通过半制备HPLC以甲醇-水 (V/V，20∶80) 洗脱得到化合物3(5.1 mg)。Fr.3-5 组分先用葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20分离，甲醇作为流动相，合并得到6个组分Fr.3-5-1～Fr.3-5-6。Fr.3-5-3 组分经过葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，甲醇-水 (V/V，10∶90～80∶20) 作为流动相进行梯度洗脱后通过半制备HPLC以甲醇-水 (V/V，18∶82) 洗脱得到化合物5(3.4 mg)。Fr.3-5-5 经葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，甲醇-水 (V/V，10∶90～80∶20) 作为流动相进行梯度洗脱后得到5个组分Fr.3-5-5-1～Fr.3-5-5-5，将Fr.3-5-5-2和Fr.3-5-5-3组分分别通过半制备HPLC以甲醇-水 (V/V，16∶84) 洗脱分别得到化合物13(3.5 mg) 和化合物6(3.0 mg)。

Fr.4组分经过硅胶柱层析，以二氯甲烷-甲醇 (V/V，20∶1～1∶1) 体系进行梯度洗脱，得到5个组分Fr.4-1～Fr.4-5。Fr.4-2组分经葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，甲醇作为流动相，合并得到7个组分Fr.4-2-1～Fr.4-2-7。将Fr.4-2-2 组分经葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，二氯甲烷-甲醇 (V/V，1∶1)作为流动相分离得到7小段Fr.4-2-2-1～Fr.4-2-2-7。Fr.4-2-2-2、Fr.4-2-2-3、Fr.4-2-2-5组分分别通过半制备HPLC，以乙腈-水 (V/V，8∶92) 洗脱分别得到化合物8(3.4 mg)、9(3.5 mg)、10(4.1 mg)。Fr.4-2-5组分经葡聚糖凝胶Sephadex LH-20 分离，甲醇-水 (V/V，30∶70) 体系作为流动相进行洗脱，通过半制备型HPLC，以甲醇-水 (V/V，16∶84) 体系进行洗脱得到化合物12(2.8 mg)。Fr.4-4 组分经葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离，甲醇作为流动相，合并得到5个组分Fr.4-4-1～Fr.4-4-5。Fr.4-4-2 组分经葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，甲醇-水 (V/V，10∶90～80∶20) 作为流动相进行梯度洗脱得到4个小段Fr.4-4-2-1～Fr.4-4-2-4。Fr.4-4-2-2 经半制备型HPLC，以甲醇-水 (V/V，18∶82) 体系洗脱得到化合物7(4.3 mg)。Fr.4-4-3 组分经葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20分离，甲醇-水 (V/V，10∶90～80∶20) 作为流动相进行洗脱得到5个组分Fr.4-4-3-1～Fr.4-4-3-5。Fr.4-4-3-1组分经半制备型HPLC，以甲醇-水 (V/V，16∶84) 体系洗脱得到化合物11(2.9 mg) 和化合物14(4.0 mg)。Fr.4-3组分合并后经葡聚糖凝胶 Sephadex LH-20 分离，甲醇-水 (V/V，10∶90～80∶20 )作为流动相进行梯度洗脱得到6个小段Fr.4-3-1～Fr.4-3-6。Fr.4-3-2 经半制备型HPLC，以甲醇-水 (V/V，18∶82) 体系洗脱得到化合物15(6.6 mg)。Fr.4-3-3 经半制备型HPLC，以甲醇-水 (V/V，10∶90) 体系洗脱分别得到化合物16(3.1 mg)。化合物1-16的结构式如图1所示。

3 化合物的结构鉴定

化合物1无定形粉末。HR-ESI-MSm/z: 545.199 3 [M+Na]+。1H-NMR (400 MHz，CD3OD)δH6.58 (1H, d,J= 8.0 Hz, H-2), 6.56 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-5), 6.47 (1H, dd,J=8.0, 1.9 Hz, H-6), 2.96 (1H, dd,J= 13.8, 5.6 Hz, H-7a), 2.72 (1H, dd,J= 13.8, 9.4 Hz, H-7b), 3.95 (1H, d,J=6.7, 2.7 Hz, H-8a), 3.76 (1H, m, H-9a), 3.65 (1H, m, H-9b), 6.93 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-2′), 6.91 (1H, d,J= 2.0 Hz, H-6′), 6.54 (1H, dd,J= 16.0 Hz, H-7′), 6.31 (1H, dd,J= 16.0 Hz, H-8′), 4.22 (1H, d,J= 5.6, 1.6 Hz, H-9′a ), 4.67 (1H, dd,J= 7.3 Hz, H-1″), 3.43 (1H, m, H-2″), 3.39 (1H, m, H-3″), 3.36 (1H, m, H-4″), 3.11(1H, m, H-5″), 3.79 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-6″a), 3.65 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-6″b), 3.68 (3H, s, 3-OCH3), 3.82 (3H, s, 3′-OCH3);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC133.16 (C-1), 115.61(C-2), 148.37 (C-3), 145.32 (C-4), 113.68 (C-5), 122.55 (C-6), 39.13 (C-7), 42.77 (C-8), 66.80 (C-9), 135.35 (C-1′), 109.03 (C-2′), 153.42 (C-3′), 144.95 (C-4′), 138.91 (C-5′), 119.09 (C-6′), 131.46 (C-7′), 129.62 (C-8′), 63.65 (C-9′), 105.31 (C-1″), 75.91 (C-2″), 78.04 (C-3″), 71.20 (C-4″), 77.82 (C-5″), 62.40 (C-6″), 56.32 (3-OCH3), 56.20 (3′-OCH3)。以上数据与文献(Lee et al., 2009)比对基本一致，故鉴定化合物1为icariside E5。

化合物2浅黄色油状物。HR-ESI-MSm/z: 443.167 6 [M + Na]+。1H-NMR (400 MHz， CD3OD)δH6.68 (1H, d,J= 2.5 Hz, H-2), 6.64 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-5), 6.58 (1H, dd,J= 3.6, 1.9 Hz, H-6), 2.70 (1H, dd,J= 13.7, 7.8 Hz, H-7a), 2.59 (1H, m, H-7b)， 2.08 (1H, dd,J= 7.8, 4.3 Hz, H-8), 3.89 (1H, m, H-9a), 3.54 (1H, m, H-9b), 6.66 (1H, d,J= 2.5 Hz, H-2′), 6.62 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-5′), 6.56 (1H, dd,J= 3.6, 1.9 Hz, H-6′), 2.61 (2H, m, H-7′), 2.00 (1H, dd,J= 8.2, 5.1 Hz, H-8′), 3.65 (1H, m, H-9′a), 3.57 (1H, dd,J= 5.8, 2.7 Hz, H-9′b), 4.19 (1H, d,J= 7.8 Hz, H-1″), 3.21 (1H, m, H-2″), 3.33 (1H, m, H-3″), 3.33 (1H, m, H-4″), 3.28 (1H, m, H-5″), 3.86 (1H, m, H-6″a), 3.68(1H, d,J= 5.2 Hz, H-6″b), 3.75 (6H, s, 3, 3′-OCH3);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC133.98 (C-1), 113.52 (C-2), 148.80 (C-3), 145.41 (C-4), 115.74 (C-5), 122.77 (C-6), 35.35 (C-7), 41.56 (C-8), 70.38 (C-9), 133.94 (C-1′), 113.35 (C-2′), 148.75 (C-3′), 145.39 (C-4′), 115.74 (C-5′), 122.71 (C-6′), 104.62 (C-1″), 78.15 (C-2″), 77.95 (C-3″), 71.67 (C-4″), 75.20 (C-5″), 62.72 (C-6″), 56.30 (3, 3′-OCH3)。以上数据与文献(蒋欢等，2018)比对基本一致，故鉴定化合物2为裂环异落叶松脂醇-9-O-β-吡喃葡萄糖苷。

化合物3白色粉末。HR-ESI-MSm/z: 369.115 6 [M + Na]+。1H-NMR (400 MHz， CD3OD)δH6.49 (2H, s, H-3, 5), 4.81(1H, d,J= 7.2 Hz, H-1′), 3.33 (2H, m, H-2′, 3′), 3.44 (2H, m, H-4′, 5′), 3.92 (1H, dd,J= 12.0, 2.3 Hz, H-6′a), 3.66 (1H, dd,J= 12.0, 6.7 Hz, H-6′b);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC134.36 (C-1), 154.80 (C-2, 6), 96.02 (C-3, 5), 156.10 (C-4), 103.20 (C-1′), 74.95 (C-2′), 78.08 (C-3′), 71.71 (C-4′), 78.45 (C-5′), 62.73 (C-6′), 56.52 (2, 6-OCH3), 61.23 (4-OCH3)。以上数据与文献(Chang et al., 2013)比对基本一致，故鉴定化合物3为2，4，6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物4浅黄色粉末。HR-ESI-MSm/z: 297.133 3 [M + H]+。1H-NMR (400 MHz， CD3OD)δH7.40 (2H, d,J= 7.6 Hz, H-2, 6), 7.29 (2H, d,J= 8.5 Hz, H-3, 5), 7.21 (1H, m, H-4), 6.72 (1H, d,J= 16.3 Hz, H-7), 6.15 (1H, dd,J= 16.3, 8.1 Hz, H-8), 4.35(1H, d,J= 7.9 Hz, H-1′);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC137.76 (C-1), 126.58 (C-2, 6), 127.72 (C-3, 5), 128.99 (C-4), 135.15 (C-7), 128.63 (C-8), 71.69 (C-9), 100.89 (C-1′), 78.06 (C-2′), 77.95 (C-3′), 775.01 (C-4′), 75.98 (C-5′), 62.83 (C-6′)。以上数据与文献(Abd-ellah et al., 2014)比对基本一致，故鉴定化合物4为9-O-β-glucopyranosyltrans-cinnamyl alcohol。

化合物5无色油状物。HR-ESI-MSm/z: 479.175 9 [M + H]+。1H-NMR(400 MHz， CD3OD)δH6.46 (2H, s, H-2, 6), 4.80 (1H, d,J= 7.1 Hz, H-1′), 3.44 (2H, m, H-2′, 3′), 3.35 (1H, m, H-4′), 3.59 (1H, m, H-5′), 4.04 (1H, d,J= 9.3, 4.8 Hz, H-6′a), 3.59 (1H, m, H-6′b), 4.97 (1H, d,J= 2.7 Hz, H-1″), 3.88 (1H, d,J= 2.6 Hz, H-2″), 3.59 (1H, m, H-3″), 3.95 (1H, d,J= 9.7 Hz, H-4″a), 3.74 (1H, d,J= 9.7 Hz, H-4″b), 3.55 (2H, m, H-5″), 3.82 (6H, s, 3,5-OCH3), 3.71 (3H, s, 4-OCH3);13C-NMR(100 MHz， CD3OD)δC134.59 (C-1), 96.31 (C-2, 6), 154.80 (C-3, 5), 155.95 (C-4), 103.17 (C-1′), 74.87 (C-2′), 77.95 (C-3′), 71.58 (C-4′), 77.00 (C-5′), 68.74 (C-6′), 110.84 (C-1″), 77.93 (C-2″), 80.48 (C-3″), 74.91 (C-4″), 65.34 (C-5″), 56.30 (3, 5-OCH3), 56.20 (4-OCH3)。以上数据与文献(Kanchanapoom et al., 2002)比对基本一致，故鉴定化合物5为3，4，5-三甲氧基苯酚-1-O-β-呋喃芹糖基-(1″→6′)-β-吡喃葡萄糖苷。

化合物6白色无定形粉末。HR-ESI-MSm/z: 355.099 9 [M + Na]+。1H-NMR(400 MHz, CD3OD)δH6.28 (1H, d,J= 2.8 Hz, H-2), 6.34 (1H, d,J= 2.7 Hz, H-6), 4.78 (1H, d,J= 7.2 Hz, H-1′), 3.48～3.33 (4H, m, H-2′, 3′, 4′, 5′), 3.91 (1H, dd,J= 12.0, 2.2 Hz, H-6′a), 3.69 (1H, dd,J= 12.0, 5.7 Hz, H-6′b), 3.72 (3H, s, 4-OCH3), 3.80 (3H, s, 5-OCH3);13C-NMR(100 MHz， CD3OD)δC155.85 (C-1), 98.70 (C-2), 151.90 (C-3), 133.21 (C-4), 154.90 (C-5), 94.81 (C-6), 102.90 (C-1′), 74.90 (C-2′), 78.03 (C-3′), 71.48 (C-4′), 78.23 (C-5′), 62.59 (C-6′), 61.11 (4-OCH3), 56.35 (5-OCH3)。以上数据与文献(Takara et al., 2002)比对基本一致，故鉴定化合物6为3-羟基-4，5-二甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷。

化合物7白色无定形粉末。HR-ESI-MSm/z: 355.099 9 [M + Na]+。1H-NMR(400 MHz， CD3OD)δH6.13 (2H, s, H-3, 5), 4.67 (1H, d,J= 7.1 Hz, H-1′), 3.21 (1H, m, H-2′) 3.48-3.33 (3H, m, H-3′, 4′, 5′), 3.81 (1H, d,J= 2.1 Hz, H-6′a), 3.69 (1H, d,J= 2.1, 5.0 Hz, H-6′b), 3.79 (6H, s, 2, 6-OCH3);13C-NMR(100 MHz CD3OD)δC129.57 (C-1), 154.74 (C-2, 6), 94.47 (C-3, 5), 156.01 (C-4), 106.19 (C-1′), 75.70 (C-2′), 77.79 (C-3′), 71.29 (C-4′), 78.26 (C-5′), 62.58 (C-6′), 56.76 (2, 6-OCH3)。以上数据与文献(Ishimaru et al., 1990)比对基本一致，故鉴定化合物7为2，6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

化合物8白色无定形粉末。HR-ESI-MSm/z: 303.107 4 [M + H]+。1H-NMR(400 MHz， CD3OD)δH6.47 (H, d,J= 2.7 Hz, H-2), 7.01 (H, d,J= 8.7 Hz, H-5), 6.30 (H, dd,J= 8.7, 2.7 Hz, H-6), 4.70 (1H, d,J= 7.8 Hz, H-1′), 3.46～3.32 (3H, m, H-2′, 3′, 4′, 5′), 3.86 (1H, dd,J= 12.0, 2.4 Hz, H-6′a), 3.69 (1H, dd,J= 12.0, 5.5 Hz, H-6′b), 3.81 (3H, s, 3-OCH3);13C-NMR(100 MHz, CD3OD)δC141.02 (C-1), 151.98 (C-2), 101.23 (C-3), 154.91 (C-4), 107.55 (C-5), 120.46 (C-6), 104.28 (C-1′), 75.05 (C-2′), 78.12 (C-3′), 71.35 (C-4′), 77.81 (C-5′), 62.35 (C-6′), 56.76 (3-OCH3)。以上数据与文献(刘彦飞等，2014)比对基本一致，故鉴定化合物8为isotachioside。

化合物9白色粉末。HR-ESI-MSm/z: 381.115 6 [M + Na]+。1H-NMR(400 MHz, CD3OD)δH6.99 (1H, d,J= 1.9 Hz, H-2), 6.78 (1H, d,J= 8.1 Hz, H-5), 6.86 (1H, dd,J= 8.1, 1.9 Hz, H-6), 4.45 (1H, d,J= 9.5 Hz, H-7), 3.80 (1H, ddd,J= 9.6, 5.2, 2.3 Hz, H-8), 3.45～3.34 (2H, m, H-9), 4.60 (1H, d,J= 7.7 Hz, H-1′), 3.15 (1H, dd,J= 9.7, 7.7 Hz, H-2′), 3.58 (1H, t,J= 9.1 Hz, H-3′), 3.48 (1H, ddd,J= 11.5, 5.7, 2.5 Hz, H-4′), 3.45～3.34 (1H, m, H-5′), 3.91 (1H, dd,J= 11.9, 2.2 Hz, H-6′a), 3.73 (1H, dd,J= 11.9, 5.6 Hz, H-6′b);13C-NMR(100 MHz， CD3OD)δC130.11 (C-1), 112.28 (C-2), 148.96 (C-3), 148.02 (C-4), 116.03 (C-5), 121.85 (C-6), 80.22 (C-7), 82.67 (C-8), 62.08 (C-9), 99.79 (C-1′), 80.75 (C-2′), 75.07 (C-3′), 71.85 (C-4′), 79.79 (C-5′), 62.55 (C-6′), 56.40 (4-OCH3)。以上数据与文献(Wang et al., 2017)比对基本一致，故鉴定化合物9为ficuscarpanoside A。

化合物10白色晶状物质。HR-ESI-MSm/z: 245.078 6 [M + H]+。1H-NMR(400 MHz， CD3OD)δH5.70 (1H, d,J= 8.1 Hz, H-2, 6), 8.02 (1H, d,J= 7.1 Hz, H-6), 5.90 (1H, d,J= 4.7 Hz, H-1′), 4.18 (1H, d,J= 5.0 Hz, H-2′), 4.15 (1H, d,J= 4.9 Hz, H-3′), 4.01 (1H, d,J= 4.0 Hz, H-4′) 3.84 (1H, dd,J= 12.3, 2.8 Hz, H-5′a), 3.73 (1H, dd,J= 12.3, 3.2 Hz, H-5′b);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC152.47 (C-2), 166.21 (C-4), 102.64 (C-5), 142.73 (C-6), 90.64 (C-1′), 71.31 (C-2′), 75.73 (C-3′), 86.37 (C-4′), 62.26 (C-5′)。以上数据与文献(Ma et al., 2010)比对基本一致，故鉴定化合物10为uridine。

化合物11无色晶体。HR-ESI-MSm/z: 375.128 6 [M + H]+。1H-NMR(400 MHz, CD3OD)δH7.35 (2H, s, H-2, 6), 5.08 (1H, d,J= 7.5 Hz, H-1′), 3.40 (1H, m, H-2′), 3.22 (1H, ddd,J= 9.5, 5.5, 2.4 Hz, H-3′), 3.40 (1H, m, H-4′), 3.49 (1H, m, H-5′), 3.77 (1H, dd,J= 12.0, 2.4 Hz, H-6′a), 3.65 (1H, dd,J= 12.0, 5.3 Hz, H-6′a), 3.90 (6H, s, 3, 5-OCH3), 3.89 (3H, s, 7-OCH3);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC127.07 (C-1), 108.40 (C-2, 6), 154.19 (C-3, 5), 140.23 (C-4), 168.03 (C=O), 104.44 (C-1′), 78.45 (C-2′), 71.34 (C-3′), 75.70 (C-4′), 77.86 (C-5′), 62.52 (C-6′), 57.05 (3, 5-OCH3), 52.78 (4-OCH3)。以上数据与文献(Fujimatu et al., 2003)比对基本一致，故鉴定化合物11为methyl syringate 4-O-β-D-glucopyranoside。

化合物12白色粉末。HR-ESI-MSm/z: 369.110 5 [M + Na]+。1H-NMR (600 MHz， CD3OD)δH6.46 (2H, s, H-2, 6), 4.81 (1H, m,J= 7.8 Hz, H-1′), 3.92 (1H, dd,J= 12.0, 2.2 Hz, H-6′a), 3.81 (6H, s, 3, 5-OCH3), 3.70 (3H, s, 4-OCH3);13C-NMR(150 MHz， CD3OD)δC156.06 (C-1), 96.05 (C-2, 6), 154.79 (C-3, 5), 134.38 (C-4), 103.18 (C-1′), 74.93 (C-2′), 78.42 (C-3′), 71.69 (C-4′), 78.06 (C-5′), 62.72 (C-6′), 56.52 (3, 5-OCH3), 61.21 (4-OCH3)。以上数据与文献(宣伟东等，2006)比对基本一致，故鉴定化合物12为3，4，5-三甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷。

化合物13黄色粉末。1H-NMR (400 MHz， CD3OD)δH6.53 (1H, s, H-3), 6.20 (1H, d,J= 2.1 Hz, H-6), 6.43 (1H, d,J= 2.1 Hz, H-8), 7.37 (1H, s, H-2′), 6.90 (1H, d,J= 8.5 Hz, H-5), 7.39 (1H, d,J= 2.2 Hz, H-6′)。以上数据与文献(刘文斌等，2018)比对基本一致，故鉴定化合物13为木犀草素。

化合物14白色粉末。HR-ESI-MSm/z: 615.386 7 [M + Na]+。1H-NMR (400 MHz， CD3OD)δH1.00 (3H, s, H-18), 1.00(3H, s, H-19), 1.62 (3H, s, H-21), 1.10 (3H, s, H-26), 1.34 (3H, s, H-27), 1.68 (3H, s, H-28), 1.33 (3H, s, H-29), 0.95 (3H, s, H-30), 4.35 (1H, d,J= 7.8 Hz, H-1″), 4.81 (1H, d,J= 7.8 Hz, H-1′);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC40.17 (C-1), 25.57 (C-2), 77.63 (C-3), 40.47 (C-4), 61.74 (C-5), 80.92 (C-6), 42.25 (C-7), 41.84 (C-8), 50.57 (C-9), 40.34 (C-10), 31.37 (C-11), 71.15 (C-12), 50.57 (C-13), 52.42 (C-14), 30.93 (C-15), 27.23 (C-16), 53.10 (C-17), 17.63 (C-18), 17.82 (C-19), 84.90 (C-20), 22.83 (C-21), 36.61 (C-22), 24.22 (C-23), 125.83 (C-24), 132.28 (C-25), 25.89 (C-26), 17.96 (C-27), 31.51 (C-28), 16.10 (C-29), 17.11 (C-30), 105.54 (C-1′), 75.45 (C-2′), 79.82 (C-3′), 71.84 (C-4′), 78.18 (C-5′), 62.50 (C-6′), 98.26 (C-1″), 75.35 (C-2″), 79.04 (C-3″), 71.66 (C-4″), 77.90 (C-5″), 62.88 (C-6″)。以上数据与文献(杨炳友等，2018)比对基本一致，故鉴定化合物14为人参皂苷Rg1。

化合物15浅黄色油状物。HR-ESI-MSm/z: 465.175 5 [M + H]+。1H-NMR (400 MHz， CD3OD)δH2.63 (1H, dd,J= 15.1 Hz, H-1a), 2.74 (1H, dd,J= 15.1, 4.8 Hz, H-1b), 1.72 (1H, m, H-2), 2.08 (1H, m, H-3), 4.42 (1H, d,J= 6.2 Hz, H-4), 4.42 (1H, d,J= 6.2 Hz, H-4), 6.58 (1H, s, H-8), 3.65 (1H, dd,J= 5.2, 11.8 Hz, H-11a), 3.55 (1H, dd,J= 10.9, 6.6 Hz, H-11b), 3.90 (1H, dd,J= 9.8, 4.4 Hz, H-12a), 3.45 (1H, dd,J= 4.1, 9.8 Hz, H-12a), 6.43 (1H, s, H-2′, 6′), 4.28 (1H, d,J= 7.7 Hz, H-1″), 3.24 (1H, m, H-2″), 3.45 (1H, m, H-3″), 3.38 (1H, m, H-4″), 3.24 (1H, m, H-5″), 3.65 (1H, dd, H-6″a), 3.83 (1H, dd, H-6″b), 3.34 (3H, s, 5-OCH3), 3.86 (1H, s, 7-OCH3), 3.75 (6H, s, 3′, 5′-OCH3);13C-NMR (100 MHz， CD3OD)δC34.9 (C-1), 41.02 (C-2), 47.15 (C-3), 43.24 (C-4), 148.01 (C-5),139.78 (C-6), 149.42 (C-7), 108.26 (C-8), 130.62 (C-9), 126.87 (C-10), 66.64 (C-11), 71.86 (C-12), 139.35 (C-1′), 107.32 (C-2′, 6′) 149.07(C-3′, 5′), 134.90 (C-4′), 105.28 (C-1″), 75.62 (C-2″), 78.68 (C-3″), 72.10 (C-4″), 78.39 (C-5″), 63.27 (C-6″), 60.60 (5-OCH3), 57.02 (7-OCH3), 57.28 (3′, 5′-OCH3)。以上数据与文献(Balázs et al., 2002)比对基本一致，故鉴定化合物15为(+)-lyonirenisol-3α-O-β-D-glucopyranoside。

化合物16黄色无定形粉末。HR-ESI-MSm/z: 611.160 6 [M + H]+。1H-NMR (400 MHz, CD3OD)δH6.21 (1H, d,J= 2.0 Hz, H-6), 6.40 (1H, d,J= 2.0 Hz, H-8), 7.66 (1H, d,J= 2.1 Hz, H-2′), 6.87 (1H, d,J= 8.5 Hz, H-5′), 7.62 (1H, dd,J= 2.1, 8.5 Hz, H-6′), 5.10 (1H, d,J= 7.7 Hz, H-1″), 3.46 (1H, dd,J= 7.7 Hz, 8.9 Hz, H-2″), 3.40 (1H, t,J= 8.9 Hz, H-3″), 3.26 (1H, t,J= 8.9 Hz, H-4″), 3.32 (1H, ddd,J= 1.2, 6.1, 8.9 Hz, H-5″), 3.80 (1H, dd,J= 1.2, 11.0 Hz, H-6a″), 3.38 (1H, dd,J= 6.1, 11.0 Hz, H-6b″), 4.51 (1H, d,J= 1.5 Hz, H-1‴), 3.62 (1H, dd,J= 1.5, 3.4 Hz, H-2‴), 3.53 (1H, dd,J= 3.4, 9.6 Hz, H-3‴), 3.27 (1H, t,J= 9.6 Hz, H-4‴), 3.44 (1H, dq,J= 6.2, 9.6 Hz, H-5‴), 1.11 (1H, d,J= 6.2 Hz, H-6‴);13C-NMR (100 MHz, CD3OD)δC179.4 (C-4), 166.1 (C-7), 162.9 (C-5), 159.4 (C-9), 158.5 (C-2), 149.8 (C-4′), 145.9 (C-3′), 135.6 (C-3), 123.5 (C-6′), 123.1 (C-1′), 117.7 (C-2′), 116.1 (C-5′), 105.6 (C-10), 104.7 (C-1″), 102.4 (C-1‴), 99.9 (C-6), 94.9 (C-8), 78.2 (C-3″), 77.2 (C-5″), 75.7 (C-2″), 73.9 (C-4‴), 72.2 (C-3‴), 72.1 (C-2‴), 71.4 (C-4″), 69.7 (C-5‴), 68.5 (C-6″), 17.9 (C-6‴)。以上数据与文献(Kohei et al., 2003)比对基本一致，故鉴定化合物16为myricetin 3-neohesperidoside。

4 讨论与结论

本研究对刺桑皮的正丁醇部位化学成分进行研究，并从该植物中首次分离并鉴定了16个化合物，其结构涉及苯丙素类、黄酮类、皂苷类和酚苷类，主要以酚苷类成分为主。据文献报道，化合物icariside E5(1)具有清除DPPH的能力，其半抑制浓度(IC50)值为42.1 μmol·L-1，表明其具有一定的抗氧化能力(Lee et al., 2009)；木犀草素(13)具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等作用，这与Wang等(2013)的研究结果一致；人参皂苷Rg1(14)具有抗疲劳、抗衰老、促血管生成和保护血管的作用，这与Yang等(2021)的研究结果一致。本研究首次对刺桑的化学成分进行研究，研究结果丰富了对刺桑物质基础的认识，在一定程度上填补了该植物化学成分的研究空白，拓展了该属植物的化学成分。其药理活性目前正在研究中，以期发现活性好的先导化合物，为新药研究提供先导化合物来源，为开发和利用该属植物提供一定的理论依据。