普洱茶-硒掺杂碳量子点和单质硒的同时制备及其在Fe3+检测中的应用

胡伟英，叶锡光，陈忠正，张媛媛，姚向荣，林晓蓉，李 斌

（华南农业大学食品学院，广东广州 510642）

碳量子点（CQDs）是一类粒径小于激子波尔粒径的新型碳基荧光材料[1]，具有材料来源广，毒性低，水溶性和生物相容性好，荧光强度和光催化活性高等优良特性，广泛应用于半导体、生物医学和分析检测等领域[2−5]。

纳米硒是粒径为1～100 nm 的无定型红色零价单质硒，比无机硒和有机硒具有更高的抗氧化、抗癌活性和更低的毒性[6−8]；但受热不稳定，易转变为热力学稳定的灰黑色三方晶系t-Se 而失去活性[9]。

CQDs 的合成方法目前主要有化学氧化法、微波法和水热法等[10−12]，其中，水热法因操作简单，成本低，成为CQDs 合成的主要方法。已有研究发现，单纯碳源合成的CQDs，荧光强度和表面活性低，而通过杂原子掺杂或表面钝化等表面修饰[13]，不仅可调控CQDs 的光致发光特性，更能提供CQDs 与其他物质相互作用的活性位点，促进传感和催化过程[14]。目前已有铜[15]、氮[16]、磷[17]、硫[18]、硒[19]等元素掺杂成功制备出CQDs 的报道。硒原子作为杂原子掺杂CQDs，不仅可调控其荧光性能，提高其荧光量子产率，还可强化或赋予CQDs 功能活性[20−21]。

本团队前期采用软模板法，以绿茶、普洱茶等六大茶类水提取物和纳米聚集体、茶多糖、茶褐素等为软模板，成功制备出稳定性高、抗氧化和抗癌活性强的茶-纳米硒，其中以普洱茶稳定效果最佳[22−24]。在普洱茶-纳米硒制备过程中，生成的普洱茶-硒原子具备作为杂原子、对CQDs 进行表面修饰的巨大潜质；同时，升高水浴反应温度，可促使无定型红色纳米硒转变为晶态的灰黑色三方晶系t-Se[25]。为此，本研究探讨在普洱茶-纳米硒制备的基础上，以过量的维生素C（VC）作为还原剂和碳源，以普洱茶稳定的纳米硒作为硒源，通过改变水浴加热的温度和时间，同时制备PT-Se-CQDs 和单质硒。以PT-Se-CQDs 为荧光探针，构建荧光传感器检测Fe3+，应用于纯净水和矿泉水样品中Fe3+含量测定，以建立一种高选择性和灵敏度的快速检测方法，应用于环境中Fe3+等的快速监测。

1 材料与方法

1.1 材料与仪器

普洱茶 广东省茶叶进出口公司提供，按GB/T 8303-2013《茶-磨碎试样的制备及其干物质含量测定》磨碎干茶，筛分过20～30 目，备用；亚硒酸钠（Na2SeO3） Sigma-Aldrich 公司；抗坏血酸（VC）北京普博欣生物科技有限责任公司；硫酸奎宁 上海阿拉丁生化科技有限公司；氯化钠（NaCl）、氯化镁（MgCl2）、硝酸铅（Pb（NO3）2）、硫酸亚铁（FeSO4）广东广试试剂科技有限公司；氯化钙（CaCl2）、氯化镉（CdCl2）、氯化钡（BaCl2） 天津市科密欧化学试剂有限公司；氯化镍（NiCl2）、氯化钴（CoCl2）、氯化锶（SrCl2）、氯化锌（ZnCl2）、氯化铁（FeCl3）、硝酸铬（CrNO3） 天津大茂化学试剂厂；硫酸锰（MnSO4）广东台山粤侨试剂塑料有限公司；上述使用的化学试剂均为分析纯等级以上；农夫山泉矿泉水、纯悦纯净水 超市购入。

Milli-Q Integral 3 纯水机 德国Merck-Millipore公司；AL204 电子分析天平 梅特勒托利多仪器有限公司；HWS-24 电热恒温水浴锅 上海一恒科学仪器有限公司；Centrifuge 5804R 冷冻高速离心机 德国Eppendorf 公司；Alpha 1-2 LD plus 冷冻干燥机德国Martin Christ 公司；CRT970 荧光分光光度计上海仪电分析仪器公司；UV-2102C 紫外-可见分光光度计 上海尤尼科有限公司；HITACHIU-2900 双光束紫外分光光度计 日立高新技术公司；JEM 2100F 场发射透射电镜 日本JEOL 公司；Thermo Scientific Escalab 250Xi X 射线光电子能谱 美国赛默飞世尔公司；Ulitma IV X 射线衍射仪 日本Rigaku 公司。

1.2 实验方法

1.2.1 普洱茶-硒掺杂碳量子点和单质硒的制备

1.2.1.1 普洱茶水提取物的制备 参照叶锡光[22]的方法：称取4.5 g 普洱茶样品，按茶水比1:50 g/mL加入100 ℃超纯水，沸水浸提30 min，每隔10 min振摇一次，浸提结束后趁热抽滤，滤液转移至250 mL容量瓶中，冷却至室温，定容，经冷冻干燥获得普洱茶水提取物冻干粉，于 −20 ℃保存。

1.2.1.2 普洱茶-硒掺杂碳量子点和单质硒的制备参照叶锡光[22]的方法稍作修改：将普洱茶水提取物冻干粉用超纯水配制成浓度为2.5 g/L 的普洱茶水提取物溶液，吸取此溶液5 mL，加入7 mL 超纯水和500 mmol/L 的VC溶液8 mL，800 r/min 磁力搅拌5 min，静置反应15 min，再加入100 mmol/L 的Na2SeO3溶液5 mL，800 r/min 磁力搅拌5 min，随后将混合液置于一定水浴温度中反应一定时间，反应结束后，冰浴冷却10 min，于4 ℃、6000 r/min 离心10 min，分别收集上清和沉淀，上清液过0.22 μm 聚醚枫（PES）滤膜后，经截留分子量为100～500 Da 纤维素透析袋搅拌透析60 h（每4 h 更换透析水一次），得到PT-Se-CQDs 溶液，25 ℃储存备用。

按照上述实验步骤优化反应参数，制备荧光强度高的PT-Se-CQDs。

a. 固定加热温度为100 ℃，探究0、2、4、6、8、10、12 h 不同加热时间对PT-Se-CQDs 荧光强度的影响；

b. 固定加热时间为10 h，探究40、60、80、100 ℃不同加热温度对PT-Se-CQDs 荧光强度的影响。

1.2.2 普洱茶-硒掺杂碳量子点基本特性的表征

1.2.2.1 普洱茶-硒掺杂碳量子点的颗粒大小和形态形貌观测 PT-Se-CQDs 溶液经超声分散30 min，取8 μL 于超薄碳网上，干燥器干燥后，采用场发射透射电镜（Transmission electron microscope，TEM），于200 kV 工作电压下观测其颗粒大小及形态形貌[26]。

1.2.2.2 普洱茶-硒掺杂碳量子点的元素组成及化学键分析 取适量PT-Se-CQDs 溶液于铝箔纸上，干燥器干燥后，采用X 射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）测定其元素组成，同时测定C1s 高分辨图谱，分析PT-Se-CQDs 的化学键。设置X 射线光源为Al 靶，测试功率150 W，宽谱步长1 eV，停留时间50 ms，通能为100 eV，扫描区域500×500 μm。

1.2.2.3 普洱茶-硒掺杂碳量子点和单质硒的结构特性分析 取适量PT-Se-CQDs 溶液于石英样品槽中，干燥器干燥后，采用X 射线衍射仪（X-ray diffraction，XRD）测定其晶型结构。设置工作电压40 kV，工作电流40 mA，扫描范围10～80°，连续式步进扫描，步长为0.0131303，扫描速度12°/min[26]。

1.2.3 普洱茶-硒掺杂碳量子点的光学特性表征

1.2.3.1 普洱茶-硒掺杂碳量子点的紫外-可见吸收特性分析 将PT-Se-CQDs 溶液稀释500 倍，采用HITACHIU-2900 双光束分光光度计测定其紫外-可见吸收光谱。设置扫描速度400 nm/min，扫描范围200～800 nm。

1.2.3.2 普洱茶-硒掺杂碳量子点的荧光特性分析将PT-Se-CQDs 溶液稀释25 倍，采用CRT970 荧光分光光度计测定其荧光激发光谱和荧光发射光谱。设置扫描速度为高速，灵敏度为LM2～8（当样品荧光强度响应值达到峰值时，则降低灵敏度进行测定，LM 越小，荧光强度越大），狭缝宽度为10 nm，发射光谱扫描范围为350～550 nm。

1.2.4 普洱茶-硒掺杂碳量子点的荧光量子产率测定

称取一定量硫酸奎宁粉末溶解于0.1 mol/L 硫酸中，作为标准参照物（Φs=54.0%，365 nm）。调节硫酸奎宁溶液和PT-Se-CQDs 溶液的浓度，使硫酸奎宁溶液在360 nm 波长处和PT-Se-CQDs 溶液在380 nm波长处的吸光值小于0.1。采用荧光分光光度计测定该浓度下硫酸奎宁溶液和PT-Se-CQDs 溶液分别在激发波长为360 和380 nm 处的荧光发射光谱，以荧光光谱计算荧光发射峰面积，根据公式（1）计算荧光量子产率[27]。

式中：Φ：荧光量子产率，%；Ι：荧光发射峰积分面积；A：激发波长处溶液的吸光度；η：溶剂的折射率；s：硫酸奎宁标准物；x：PT-Se-CQDs 溶液。

1.2.5 普洱茶-硒掺杂碳量子点荧光探针检测金属离子

1.2.5.1 普洱茶-硒掺杂碳量子点对金属离子的选择性实验 吸取15 份稀释倍数为12.5 倍的PT-Se-CQDs 溶液2 mL，分别加入2 mL 的NaCl、CaCl2、Mg Cl2、NiCl2、BaCl2、CoCl2、CdCl2、SrCl2、ZnCl2、Fe Cl3、FeSO4、MnSO4、CrNO3、Pb（NO3）2等14 种金属离子溶液（2 mmol/L），以超纯水为对照，测定其荧光发射光谱。

1.2.5.2 金属离子对普洱茶-硒掺杂碳量子点检测Fe3+的干扰性实验 吸取14 份稀释倍数为12.5 倍的PT-Se-CQDs 溶液2 mL，分别加入1 mL 的FeCl3溶液（0.2 mmol/L）和NaCl、CaCl2、MgCl2、NiCl2、BaCl2、CoCl2、CdCl2、SrCl2、ZnCl2、FeSO4、MnSO4、CrNO3、Pb（NO3）2共13 种金属离子溶液（2 mmol/L），以超纯水为对照，测定其荧光发射光谱。

1.2.6 普洱茶-硒掺杂碳量子点荧光探针检测Fe3+的灵敏度测定 吸取11 份稀释倍数为12.5 倍的PTSe-CQDs 溶液2 mL，分别加入2 mL 不同浓度FeCl3溶液，使其终浓度为0、10、20、30、40、50、100、150、200、250、300 μmol/L，静置反应2 min 后，测定其荧光发射光谱。

1.2.7 普洱茶-硒掺杂碳量子点荧光探针检测Fe3+的荧光猝灭机制 吸取18 份稀释倍数为12.5 倍的PTSe-CQDs 溶液2 mL，加入2 mL 不同浓度FeCl3溶液，使其终浓度为0、50、100、150、200 μmol/L，充分混匀后，将混合溶液分别于21、31、41 ℃恒温水浴静置0.5 h，测定其荧光发射光谱。根据斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）简化方程（式2）计算猝灭常数，分析其荧光猝灭机理。

式中：F0是不存在猝灭剂时的稳态荧光强度；F 是存在猝灭剂时的稳态荧光强度；Ksv是斯特恩-沃尔默猝灭常数，L/mol；[Q]是猝灭剂的浓度，μmol/L。

1.2.8 矿泉水和纯净水中Fe3+测定 按1.2.6 方法，测定矿泉水和纯净水中Fe3+含量。同时，在矿泉水和纯净水中加标10、100 μmol/L 的FeCl3溶液，相同条件下测定其荧光强度并计算加标回收率。

1.3 数据处理

所有实验含3 次平行，2 次重复，数据结果以平均值±标准偏差表示，图表采用Origin Pro 9.0 64 软件绘制。

2 结果与分析

2.1 水浴加热温度和时间对普洱茶-硒掺杂碳量子点荧光强度的影响

本研究在普洱茶-纳米硒制备的基础上，通过改变水浴加热的温度和时间，以过量VC为还原剂和碳源，普洱茶-硒原子为杂原子，同时制备出PT-Se-CQDs（上清）和单质硒（沉淀）。为确定PT-Se-CQDs制备的最适水浴加热温度和时间，采用荧光分光光度计测定了40～100 ℃水浴加热温度、0～12 h 加热时间下制备的PT-Se-CQDs 的荧光强度，结果如图1和图2 所示。

图1 不同加热温度下普洱茶-硒掺杂碳量子点的荧光光谱Fig.1 Fluorescence spectra of Pu-erh tea nano-selenium doped carbon quantum dots at different reaction temperatures

图2 不同加热时间下普洱茶-硒掺杂碳量子点的荧光光谱Fig.2 Fluorescence spectra of Pu-erh tea nano-selenium doped carbon quantum dots at different reaction time

图1 结果表明，在40～100 ℃温度范围内，随着加热温度的升高，PT-Se-CQDs 的荧光强度逐渐增大（灵敏度由7 降低至2），说明温度升高有利于VC碳化、裂解，单位时间内CQDs 产率高，荧光强度增强[28]。固定加热温度为100 ℃，加热时间由0 h 延长至4 h 时，PT-Se-CQDs 的荧光强度随之增大（灵敏度由8 降低至2）；进一步延长加热时间至8～10 h，PT-Se-CQDs 荧光强度增大；当反应时间延长至12 h，PT-Se-CQDs 荧光强度变化不明显。此结果说明，当碳源（VC）含量固定时，适当延长反应时间，有利于其碳化、裂解，提高CQDs 产率，提高其荧光强度。但加热时间过长，碳源消耗接近完全，其荧光强度不再增强[28]。综上结果，在普洱茶-纳米硒制备时，设置水浴加热温度100 ℃、加热时间10 h，经4 ℃、6000 r/min离心10 min，可制备得到荧光强度高的PT-Se-CQDs（上清），同时还可制备得到单质硒（沉淀）。

2.2 普洱茶-硒掺杂碳量子点和单质硒的表征

在同时制备了PT-Se-CQDs 和单质硒的基础上，本研究进而采用TEM、XPS 表征PT-Se-CQDs形态形貌、表面元素组成和价态等基本特性；采用UV-Vis 吸收光谱和荧光光谱等表征其光学特性；采用XRD 表征单质硒的晶型结构。

2.2.1 普洱茶-硒掺杂碳量子点和单质硒的基本特性

PT-Se-CQDs 的形貌结构如图3 所示。通过TEM观察，其为类球形纳米颗粒，平均直径为3.1 nm，表明本方法制备得到了具有量子尺寸的PT-Se-CQDs。经XPS 测试可知（图4），PT-Se-CQDs 的全谱扫描中出现O1s、C1s 和Se3d 的XPS 特征峰（图4a），表明其含有O、C、Se 元素。根据图4b 的C1s 分峰拟合图谱可知，在288.2、286.7、285.3 及283.8 eV 处分别出现C=O、C-O、C-Se 及C-C/C=C 键的特征峰[29]，表明普洱茶-硒原子成功掺杂CQDs。图5 的PT-Se-CQDs 和单质硒的XRD 图谱表明，PT-Se-CQDs 在约25°处显示一个范围较宽的衍射峰（图5a），这主要归因于存在的石墨（002）晶面，表明此条件下合成的PT-Se-CQDs 由无序碳排列组成[30]。对比三方晶系t-Se 的JCPDS：06-0362 卡片可知，制备得到的单质硒为三方晶系t-Se[31]。

图3 PT-Se-CQDs 透射电镜扫描图Fig.3 TEM image of PT-Se-CQDs

图4 PT-Se-CQDs 的XPS 全谱图（a）和C1s 高分辨图（b）Fig.4 XPS full-spectrum （a） and C1s high-resolution spectrum（b） of PT-Se-CQDs

图5 PT-Se-CQDs（a）及单质硒（b）的XRD 图Fig.5 XRD spectrum of PT-Se-CQDs （a） and elemental selenium （b）

2.2.2 普洱茶-硒掺杂碳量子点的光学特性 采用UV-Vis 吸收光谱和荧光光谱分析PT-Se-CQDs 的光学特性。如图6a 所示，PT-Se-CQDs 的吸收光谱主要集中在紫外光区域，在263 nm 波长处具有特征吸收峰，主要归因为碳核里C=C 的π-π*跃迁[32]。图6b荧光光谱图表明，PT-Se-CQDs 的最大激发波长为380 nm，最大发射波长为450 nm，在365 nm 紫外光照射下发蓝色荧光（图6c 内嵌图）。以硫酸奎宁作为参比，根据公式（1）计算可知，PT-Se-CQDs 的量子产率为3.41%。对比相同反应条件下未掺杂CQDs 的荧光光谱的LM 和荧光强度值可知，普洱茶-硒原子掺杂CQDs 的LM 降低、荧光强度值增大（图7），表明普洱茶-硒原子的掺杂提高了CQDs 的荧光强度。

图6 PT-Se-CQDs 紫外-可见吸收光谱图（a）、荧光光谱图（b）和荧光发光图（c）Fig.6 Ultraviolet-visible spectra （a）, fluorescence spectrum （b） and 365 nm illumination under violet light （c）of PT-Se-CQDs

图7 CQDs 和PT-Se-CQDs 的荧光光谱图Fig.7 Fluorescence spectrum of CQDs and PT-Se-CQDs

2.3 普洱茶-硒掺杂碳量子点检测金属离子

为研究PT-Se-CQDs 作为荧光探针，应用于检测金属离子的可行性，本研究探究了Na+、Ca2+、Mg2+、Ni2+、Ba2+、Co2+、Cd2+、Sr2+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Pb2+、Fe3+、Cr3+等14 种金属离子对PT-Se-CQDs 荧光强度的影响，结果如图8 所示。在这14 种金属离子中，仅Fe3+明显猝灭PT-Se-CQDs 的荧光，分析其可能是由于Fe3+与CQDs 表面官能团发生螯合作用，导致其荧光发生淬灭[33]。

图8 添加不同种类金属离子后PT-Se-CQDs的比率荧光Fig.8 Ratio of fluorescence of PT-Se-CQDs with or without the addition of metal ions

根据上述实验结果，进一步分析Na+、Ca2+、Mg2+、Ni2+、Ba2+、Co2+、Cd2+、Sr2+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Pb2+、Cr3+等13 种金属离子（0.5 mmol/L）对Fe3+（0.05 mmol/L）淬灭PT-Se-CQDs 荧光强度的影响，结果如图9 所示。在高于Fe3+浓度10 倍的13 种金属离子分别存在下，Fe3+作用于PT-Se-CQDs 后，除Fe2+的比率荧光降低到0.6（F/F0）外，其余金属离子的荧光强度无显著变化，推测其可能是由于水体系中的Fe2+不稳定，可被部分氧化成Fe3+，从而猝灭PT-Se-CQDs 的荧光所致[34]。此结果说明PT-Se-CQDs 对Fe3+具有较强的离子选择性。

图9 不同金属离子与Fe3+作用于PT-Se-CQDs 后的比率荧光Fig.9 Ratio fluorescence of PT-Se-CQDs treated by Fe3+ in the presence of different metal ions

2.4 普洱茶-硒掺杂碳量子点对Fe3+的检测

在上述实验基础上，为实现Fe3+的定量检测，建立Fe3+快速检测方法，本研究测定了0～300 μmol/L浓度范围内，Fe3+作用PT-Se-CQDs 荧光探针2 min后，其荧光光谱及荧光强度值，结果如图10 所示。Fe3+浓度在0～300 μmol/L 范围内，PT-Se-CQDs 荧光强度随Fe3+浓度的增加而降低（图10a），其比率荧光与Fe3+浓度呈现良好的线性相关，0～50 μmol/L的线性方程为y=−0.0026x+1.0011，R2=0.9965；50～300 μmol/L 的线性方程为y=−0.0029x+1.0151，R2=0.9958。根据线性拟合方程y=−0.0029x+1.0151（R2=0.9958）计算得到检出限为0.2621 μmol/L，均达到现行有效的GB 5749-2006 及2023.4.1 即将实施的GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准中规定的Fe3+水平限值0.3 mg/L （5.36 μmol/L）的检测要求[35]。

图10 PT-Se-CQDs 荧光强度随Fe3+浓度变化的荧光光谱图（a）及线性关系图（b）Fig.10 Fluorescence spectrogram （a） of PT-Se-CQDs and the linear relationship diagram （b） between the fluorescence intensity of PT-Se-CQDs and the Fe3+ concentration

从表1 可见，PT-Se-CQDs 荧光探针与未进行掺杂的鞣花酸探针相比，虽检出限较高，但检测范围却比其宽广；与SiCDs 及CuNCs 相比，检出限和检测范围均优于这两类探针；与N-CQDs 相比，PT-Se-CQDs 荧光探针检测Fe3+的范围虽略窄，但检出限更低。

表1 不同荧光探针对Fe3+的检测性能比较Table 1 Comparison of detection performance of Fe3+ by different fluorescence probes

2.5 普洱茶-硒掺杂碳量子点对Fe3+荧光检测的作用机制

PT-Se-CQDs 荧光探针检测Fe3+具有高选择性和高灵敏度。为深入分析PT-Se-CQDs 对Fe3+荧光检测的作用机制，本研究测定了0～200 μmol/L 的Fe3+在21、31、41 ℃下猝灭PT-Se-CQDs 的荧光强度，根据斯特恩-沃尔默方程计算猝灭常数，分析其荧光猝灭类型，结果如图11 所示。在21、31、41 ℃反应温度下，不同浓度Fe3+与PT-Se-CQDs 的荧光强度遵循斯特恩-沃尔默方程，经计算发现，随反应温度升高，荧光猝灭常数Ksv 减小，呈反比变化（表2）。王靖蕊等[40]以半乳甘露聚糖与人血清白蛋白的研究证明，其内源性荧光猝灭常数随温度的升高而减小，呈反比变化，即为荧光静态淬灭。综合这些研究结果可知，本研究的Fe3+与PT-Se-CQDs 的荧光猝灭类型亦为静态猝灭。

图11 不同温度下Fe3+和PT-Se-CQDs 相互作用的斯特恩-沃尔默图Fig.11 Stern-Volmer plots for the quenching of Fe3+ by PT-Se-CQDs at different temperatures

表2 Fe3+与PT-Se-CQDs 在不同温度下相互作用的猝灭常数KsvTable 2 Quenching constants Ksv for the interaction of Fe3+ by PT-Se-CQDs at different temperatures

2.6 矿泉水和纯净水样品中Fe3+的检测

为进一步评估该检测方法的准确性和实用性，本研究以PT-Se-CQDs 为荧光探针，检测纯净水及矿泉水样品中Fe3+含量，通过加标10、100 μmol/L 的Fe3+，测定其回收率，结果如表3 所示，结合Fe3+添加值为0时，PT-Se-CQDs 的荧光强度计算得出，纯净水中Fe3+浓度为0，加标回收率范围为90.93%～104.56%，RSD小于8.15%。矿泉水中Fe3+浓度为4.24±2.66 μmol/L，加标回收率为84.53%～113.90%，RSD 小于4.00%，表明该检测方法满足分析要求，可实现对实际样品中Fe3+的定量、快速检测。

表3 PT-Se-CQDs 对实际样品中Fe3+的检测能力Table 3 The detection ability of PT-Se-CQDs in the detection of Fe3+ in real samples

3 结论

本研究基于普洱茶-纳米硒制备的前期研究基础得出如下结论：以普洱茶水提取物稳定分散的普洱茶-硒原子为掺杂原子，以过量的维生素C（VC）作为还原剂和碳源，在水浴加热温度为100 ℃、加热时间为10 h 条件下，同时制备得到PT-Se-CQDs 和三方晶系t-Se；PT-Se-CQDs 和单质硒的基本特性和光学特性表征确定，所制备的PT-Se-CQDs 呈类球形结构、平均直径为3.1 nm、荧光量子产率为3.41%，普洱茶-硒掺杂提高了CQDs 的荧光强度；基于Fe3+显著猝灭PT-Se-CQDs 荧光的特性，成功构建了高选择性和灵敏度的Fe3+检测荧光传感器，建立了Fe3+快速检测方法，检测范围为0～300 μmol/L，检出限为0.2621 μmol/L，其猝灭机理符合静态结合猝灭；以此方法检测纯净水和矿泉水等实际样品中的Fe3+，回收率高达90.93%～104.56%和84.53%～113.90%，RSD小于8.15%和4.00%，该方法达到生活饮用水Fe3+卫生检测要求，具有积极的应用前景。