美国FDA应急批准贝特洛韦单抗（bebtelovimab）用于治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎

美国FDA 于2022 年2 月11 日应急批准（emergency use authorization, EUA）礼来公司的一种新单抗药物bebtelovimab（暂译“贝特洛韦单抗”）用于成人及12岁以上青少年（体质量至少达到40 kg，约合88磅）治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎。

贝特洛韦单抗（bebtelovimab）治疗新冠肺炎可能存在的副作用包括瘙痒、皮疹、静脉注射相关反应、恶心和呕吐。严重的副作用有过敏、严重过敏反应、静脉注射相关反应等。