乌药叶化学成分的研究

孙崇鲁， 俞松林， 李士敏， 袁莉霞， 王芙蓉， 彭 昕

(1.浙江医药高等专科学校，浙江 宁波 315100；2.浙江大学宁波研究院，浙江 宁波 315100)

乌药Linderaaggregate(Sims) Kosterm系樟科山胡椒属植物，又名矮樟、香桂樟、铜钱柴，主产于浙江、湖南、广西、安徽、广东等地，以浙江省天台县较为著名，称天台乌药，2018年入选新“浙八味”[1]。乌药性温味辛，具有行气止痛、温肾散寒之功效[2]。现代药理学研究表明乌药不仅具有抗炎镇痛、抗氧化、抗肿瘤等广泛的药理活性，还对中枢神经系统、心血管系统以及消化系统等方面有显著的调节作用[3]。但乌药的入药部位生长缓慢，需要8～10年才能达到商品药材的要求，在漫长的生长周期中，其茎叶部分均被丢弃，资源利用率极低。乌药叶在民间常用来治疗急性蜂窝组织炎、臀痈、胃炎以及风湿性关节炎等。浙江民间也常用乌药叶入茶饮，用于降脂、护肝等保健功效。也有研究表明乌药叶提取物具有一定的降脂作用[4]。

为了解该植物的药用物质基础，发掘乌药叶的新用途和功能，本实验对乌药叶70%乙醇提取物进行研究，从中分离得到13个化合物，包括5个倍半萜内酯、1个木脂素、7个黄酮类，其中化合物2～6、12～13为首次从乌药叶中分离得到。

1 材料

AM-400核磁共振仪(德国布鲁克公司)；Waters ZQ2000液相色谱-质谱联用仪(美国沃特斯公司)；AB204-N电子天平(瑞士梅特勒托利多公司)；RE-52B旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器有限公司)；SHB-Ⅲ型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司)；DHG-9070A型电热鼓风干燥箱(宁波江南仪器厂)；数显恒温水浴锅(常州朗越仪器制造有限公司)。

柱色谱用硅胶(青岛海洋化工厂)；薄层色谱硅胶板GF254(烟台化学工业研究所)；柱色谱用聚酰胺(国药集团化学试剂有限公司)；柱色谱用C18反相填料(天津博纳艾杰尔科技有限公司)；凝胶柱色谱材料Sephadex LH-20(美国Pharmacia公司)。氘代二甲亚砜购于百灵威科技有限公司，其他化学试剂均为市售的分析纯。

乌药叶采自于浙江省台州市天台县，经浙江大学新药开发研究中心彭昕教授鉴定为乌药叶。

2 提取和分离

取干燥的乌药叶2.5 kg，粉碎后用70%乙醇加热回流提取3次，每次3 h，合并提取液，减压浓缩得浸膏746 g。浸膏加入适量的水混悬，分别用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，得到乙酸乙酯萃取部分162 g，正丁醇萃取部分233 g。

乙酸乙酯萃取部分(162 g)上硅胶柱色谱，用石油醚-乙酸乙酯 (50∶1～0∶1) 系统进行梯度洗脱，用薄层色谱法跟踪检测，紫外灯下监视(254 nm或365 nm)，5%香草醛-浓硫酸溶液显色，合并相同组分，得到4个主要馏分Fr.1～Fr.4。Fr.1和Fr.2继续经过硅胶柱色谱分离，以石油醚-乙酸乙酯(30∶1～1∶1)进行梯度洗脱，用薄层色谱法跟踪检测，分离得到化合物1(257 mg)、2(54 mg)。Fr.3经过中压制备色谱(甲醇-水，10%～80%梯度洗脱，检测波长为220 nm)分离得化合物4(37 mg)、6(104 mg)。Fr.4 经过中压制备色谱(甲醇-水，30%～90%梯度洗脱)分离得到化合物3(62 mg)、5(77 mg)。正丁醇萃取部分(233 g)经常压硅胶柱色谱分离，使用乙酸乙酯-甲醇 (25∶1～1∶1) 梯度洗脱，用薄层色谱法跟踪检测，得到3个主要馏分Fr.1～Fr.3。Fr.1经Sephadex LH-20凝胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇，1∶1) 以及硅胶柱色谱分离纯化得到化合物7(87 mg)、8(95 mg)、9(171 mg)、10(113 mg)。Fr.2和Fr.3分别经聚酰胺柱色谱分离，用甲醇-水(6∶5)洗脱得到3个馏分Fr.4～6。 Fr.4～Fr.6利用中压制备色谱(甲醇-水，5%～70%梯度洗脱，检测波长为254 nm)分别得到化合物11(107 mg)、12(48 mg)、13(73 mg)。

3 结构鉴定

化合物1：白色针状结晶，ESI-MSm/z: 246.3[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 7.30 (1H, s, 8-OH), 5.56 (1H, d,J=9.6 Hz, H-1), 5.47 (1H, m, H-2), 4.96 (1H, s, H-15α), 4.79 (1H, s, H-15β), 2.80 (1H, m, H-3α), 2.75 (1H, m, H-3β), 2.49 (1H, dd,J=13.2, 1.2 Hz, H-6α), 2.26 (1H, d,J=13.2 Hz, H-9β), 2.08 (1H, dd,J=13.2, 3.2 Hz, H-6β), 1.72 (3H, s, H-13), 1.46 (1H, d,J=13.2 Hz, H-9α), 0.99 (3H, s, H-14);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 172.0 (C-12), 161.3 (C-7), 145.9 (C-4), 138.1 (C-1), 123.1 (C-11), 121.4 (C-2), 107.8 (C-15), 104.0 (C-8), 49.9 (C-5), 48.3 (C-9), 37.8 (C-10), 34.8 (C-3), 24.0 (C-6), 20.7 (C-14), 8.4 (C-13)。以上数据与文献[5]报道的数据基本一致，故鉴定为hydroxylinderstrenolide。

化合物2：黄色油状液体，ESI-MSm/z: 249.3[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 5.62 (1H, d,J=12.4 Hz, H-6), 5.32 (1H, m, H-8), 5.01 (1H, s, H-15α), 4.72 (1H, s, H-15β), 2.85 (1H, d,J=12.4 Hz, H-5), 2.19 (3H, s, -OCH3), 2.07 (1H, d,J=3.2 Hz, H-9α), 1.95 (1H, m, H-3), 1.82 (1H, d,J=5.6 Hz, H-9β), 1.75 (3H, s, H-13), 1.42 (1H, m, H-1), 1.03 (1H, m, H-2α), 0.89 (1H, m, H-2β), 0.76 (3H, s, H-14);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 173.7 (-OCO-), 170.7 (C-12), 159.6 (C-7), 148.2 (C-4), 120.4 (C-11), 108.8 (C-15), 79.6 (C-8), 69.0 (C-6), 66.0 (C-5), 43.0 (C-9), 38.6 (C-10), 27.1 (C-1), 23.8 (C-3), 20.9 (-OCH3), 18.3 (C-14), 16.5 (C-2), 8.8 (C-13)。以上数据与文献[6]报道的数据基本一致，故鉴定为lindenanolide H。

化合物3：白色柱状晶体，ESI-MSm/z: 249.3[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 5.59 (1H, d,J=10.4 Hz, H-6), 4.96 (1H, s, H-15α), 4.67 (1H, s, H-15β), 3.56 (1H, d,J=10.4 Hz, H-5), 2.73 (1H, d,J=14.4 Hz, H-9a), 2.40 (1H, d,J=14.8 Hz, H-9β), 2.04 (1H, m, H-3), 1.99 (3H, s, -OCH3), 1.84 (3H, s, H-13), 1.50 (1H, m, H-1), 0.87 (1H, m, H-2α), 0.71 (1H, m, H-2β), 0.40 (3H, s, H-14);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 170.7 (-OCO-), 170.0 (C-12), 154.2 (C-7), 149.3 (C-4), 135.2 (C-8), 107.2 (C-15), 91.3 (C-11), 63.6 (C-6), 61.9 (C-5), 45.6 (C-9), 38.3 (C-10), 29.5 (C-1), 23.6 (C-3), 20.8 (-OCH3), 20.1 (C-14), 17.0 (C-2), 9.8 (C-13)。以上数据与文献[7]报道的数据基本一致，故鉴定为lindenanolide A。

化合物4：白色无定形粉末，ESI-MSm/z: 249.3[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 7.18 (1H, s, 8-OH), 4.84 (1H, s, H-15β), 4.62 (1H, s, H-15α), 2.62 (1H, dd,J=13.2, 3.2 Hz, H-6α), 2.43 (1H, dd,J=13.2, 1.6 Hz, H-3β), 2.37 (1H, m, H-3α), 2.26 (1H, d,J=13.6 Hz, H-9β), 1.97 (1H, dd,J=12.8, 7.2 Hz, H-2β), 1.82 (1H, m, H-5), 1.72 (3H, m, H-13), 1.70～1.53 (3H, m, H-1β, 6β, 9α), 1.25 (1H, m, H-1α), 1.03 (3H, s, H-14);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 172.1 (C-12), 161.5 (C-7), 149.1 (C-4), 133.5 (C-1), 121.9 (C-11), 121.1 (C-2), 107.2 (C-15), 104.3 (C-8), 51.2 (C-5), 50.6 (C-9), 35.9 (C-10), 33.5 (C-3), 24.4 (C-6), 21.5 (C-14), 8.4 (C-13)。以上数据与文献[8]报道的数据基本一致，故鉴定为atractylenolide Ⅲ。

化合物5：白色无定形粉末，ESI-MSm/z: 249.3[M+H]+。1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ: 7.18 (1H, S, 8-OH), 5.36 (1H, brs, H-3), 2.82 (1H, dd,J=13.2, 3.2 Hz, H-6α), 2.11 (1H, d,J=13.2 Hz, H-6β), 2.09 (1H, d,J=13.2 Hz, H-9α), 2.06 (1H, m, H-2α), 1.94 (1H, m, H-2β), 1.94 (1H, m, H-5), 1.72 (3H, s, H-13), 1.69 (3H, s, H-15), 1.38 (1H, m, H-1α), 1.33 (1H, d,J=13.2 Hz, H-9β), 1.27 (1H, m, H-1β), 0.93 (3H, s, H-14);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 172.1 (C-12), 161.9 (C-7), 133.5 (C-4), 121.2 (C-3), 121.1 (C-11), 104.4 (C-8), 50.6 (C-9), 48.6 (C-5), 36.9 (C-1), 33.5 (C-10), 24.2 (C-6), 22.8 (C-2), 21.5 (C-15), 16.2 (C-14), 8.4 (C-13)。以上数据与文献[9]报道的数据基本一致，故鉴定为chlojaponilactone A。

化合物6：黄色粉末，ESI-MSm/z: 381.1[M+Na]+。1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ: 6.88 (1H, dd,J=8.0, 1.2 Hz, H-6), 6.84 (1H, d,J=8.0, 1.2 Hz, H-2), 6.82 (1H, d,J=8.0 Hz, H-5), 6.69 (1H, s, H-2′), 6.68 (1H, s, H-6′), 6.00 (2H, d,J=1.6 Hz, -OCH2O-), 5.46 (1H, d,J=6.0 Hz, H-7), 5.06 (1H, s, 9-OH), 4.47 (1H, s, 9′-OH), 3.76 (3H, s, 3′-OCH3), 3.70 (2H, m, H-9), 3.59 (1H, m, H-8), 2.50 (2H, m, H-7′), 1.69 (2H, m, H-8′);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 147.9(C-3), 147.2 (C-4′), 145.9 (C-4), 143.8 (C-3′), 136.4 (C-1), 135.7 (C-5′), 129.0 (C-1′), 119.5 (C-6), 117.0 (C-6′), 113.0 (C-2′), 108.6 (C-5), 106.5 (C-2), 101.5 (-OCH2O), 86.9 (C-7), 63.7 (C-9), 60.7 (C-9′), 56.2 (-OCH3), 54.2 (C-8), 35.1 (C-8′), 32.0 (C-7′)。以上数据与文献[10]报道的数据基本一致，故鉴定为9,9′-dihydroxy-3,4-methylenedioxy-3′-methoxy[7-O-4′,8-5′] lignan。

化合物7：淡黄色粉末，ESI-MSm/z: 303.2[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 12.50 (1H, s, 5-OH), 10.81 (1H, s, 7-OH), 9.62 (1H, s, 4′-OH), 9.38 (1H, s, 3′-OH), 9.33 (1H, s, 3-OH), 7.68 (1H, d,J=2.0 Hz, H-2′), 7.55 (1H, dd,J=8.6, 2.0 Hz, H-6′), 6.89 (1H, d,J=8.8 Hz, H-5′), 6.42 (1H, d,J=2.0 Hz, H-8), 6.20 (1H, d,J=2.0 Hz, H-6);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 176.3 (C-4), 164.3 (C-7), 161.2 (C-5), 156.6 (C-9), 148.1 (C-2), 147.2 (C-4′), 145.5 (C-3′), 136.2 (C-3), 122.4 (C-1′), 120.4 (C-6′), 116.1 (C-5′), 115.5 (C-2′), 103.5 (C-10), 98.6 (C-6), 93.8 (C-8)。以上数据与文献[11]报道的数据基本一致，故鉴定为槲皮素。

化合物8：淡黄色粉末，ESI-MSm/z: 287.0[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 12.50 (1H, s, 5-OH), 10.81 (1H, s, 7-OH), 10.13 (1H, s, 3′-OH), 9.41 (1H, s, 3-OH), 8.05 (2H, d,J=8.8 Hz, H-2′, 6′), 6.93 (2H, d,J=8.8 Hz, H-3′, 5′), 6.44 (1H, d,J=2.0 Hz, H-8), 6.19 (1H, d,J=2.0 Hz, H-6);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 176.4 (C-4), 164.3 (C-7), 161.2 (C-4′), 159.6 (C-9), 156.6 (C-5), 147.3 (C-2), 136.1 (C-3), 130.0 (C-2′, 6′), 122.1 (C-1′), 115.9 (C-3′, 5′), 103.5 (C-10), 99.7 (C-6), 93.9 (C-8)。以上数据与文献[12]报道的数据基本一致，故鉴定为山柰酚。

化合物9：黄色粉末，ESI-MSm/z: 435.1[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 12.62 (1H, s, 5-OH), 10.92 (1H, s, 7-OH), 9.73 (1H, s, 4′-OH), 9.34 (1H, s, 3′-OH), 7.57 (1H, d,J=2.4 Hz, H-2′), 7.55 (1H, dd,J=8.4, 2.0 Hz, H-6′), 6.85 (1H, d,J=8.4 Hz, H-5′), 6.41 (1H, d,J=2.0 Hz，H-8), 6.21 (1H, s, H-6), 5.35 (1H, d,J=7.6 Hz, H-1″);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 177.8 (C-4), 164.7 (C-7), 161.7 (C-5), 156.7 (C-2), 156.7 (C-9), 149.1 (C-4′), 145.4 (C-3′), 133.6 (C-3), 121.9 (C-6′), 121.4 (C-1′), 116.6 (C-5′), 115.8 (C-2′), 104.3 (C-10), 102.2 (C-1″), 99.2 (C-6), 94.0 (C-8), 76.5 (C-3″), 74.0 (C-2″), 69.8 (C-4″), 66.5 (C-5″)。以上数据与文献[13]报道的数据基本一致，故鉴定为槲皮素-3-O-β-D-木糖苷。

化合物10：黄色粉末，ESI-MSm/z: 435.1[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 12.65 (1H, s, 5-OH), 10.92 (1H, s, 7-OH), 9.77 (1H, s, 4′-OH), 9.31 (1H, s, 3′-OH), 7.57 (1H, dd,J=8.4, 2.0 Hz, H-6′),7.49 (1H, d,J=2.0 Hz, H-2′), 6.86 (1H, d,J=8.4 Hz, H-5′), 6.42 (1H, d,J=1.6 Hz, H-8), 6.21 (1H, d,J=2.0 Hz, H-6), 5.59 (1H, s, H-1″);13C-NMR(100 MHz, DMSO-d6)δ: 178.2 (C-4), 164.7 (C-7), 161.7 (C-5), 157.4 (C-9), 156.8 (C-2), 148.9 (C-4′), 145.5 (C-3′), 133.8 (C-3), 122.2 (C-6′), 121.4 (C-1′), 116.0 (C-5′), 116.0 (C-2′), 108.3 (C-1″), 104.4 (C-10), 99.1 (C-6), 94.0 (C-8), 86.2 (C-4″), 82.6 (C-2″), 77.4 (C-3″), 61.0 (C-5″)。以上数据与文献[14]报道的数据基本一致，故鉴定为槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷。

化合物11：黄色粉末，ESI-MSm/z: 433.3[M+H]+。1H-NMR (400 M Hz, DMSO-d6)δ:12.64 (1H, s, 5-OH), 10.91 (1H, s, 7-OH), 10.23 (1H, s, 3′-OH), 7.76 (2H, d,J=8.8 Hz, H-2′, 6′), 6.91 (2H, d,J=8.0 Hz, H-3′, 5′), 6.42 (1H, s, H-8), 6.22 (1H, s, H-6), 5.30 (1H, s, H-1″), 0.80 (3H, d,J=5.2 Hz, H-6″);13C-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 178.2 (C-4), 164.7 (C-7), 161.7 (C-5), 160.4 (C-4′), 157.7 (C-9), 156.9 (C-2), 134.6 (C-3), 131.2 (C-2′, 6′), 121.0 (C-1′), 115.8 (C-3′, 5′), 104.6 (C-10), 102.2 (C-1″), 99.2 (C-6), 94.2 (C-8), 71.5 (C-4″), 71.1 (C-3″), 70.8 (C-2″), 70.5 (C-5″), 17.9 (C-6″)。以上数据与文献[15]报道一致，故鉴定为山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷。

化合物12黄色晶体，ESI-MSm/z: 579.2[M+H]+, 601.2[M+Na]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 12.54 (1H, s, 5-OH), 10.94 (1H, s, 7-OH), 10.23 (1H, s, 3′-OH), 7.79 (2H, d,J=8.8 Hz, H-2′, 6′), 6.94 (2H, d,J=8.8 Hz, H-3′, 4′), 6.43 (1H, s, H-8), 6.23 (1H, s, H-6), 5.49 (1H, s, H-1″), 5.07 (1H, t,J=10.0 Hz, H-4″), 4.22 (1H, dd,J=3.2, 1.6 Hz, H-2″), 4.02 (1H, dd,J=9.8, 3.2 Hz, H-3″), 0.86 (3H, d,J=6.4 Hz, H-6″); 4″-E-对香豆酰基:10.03 (1H, s, 4‴-OH), 7.65 (1H, d,J=16.0 Hz, H-7‴), 7.58 (2H, d,J=8.8 Hz, H-2‴, 6‴), 6.79 (2H, d,J=8.8 Hz, H-3‴, 4‴), 6.39 (1H, d,J=16.0 Hz, H-8‴);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 178.3 (C-4), 163.9 (C-7), 162.1 (C-5), 159.8 (C-4′), 157.9(C-2), 156.8 (C-9), 134.1 (C-3), 131.0 (C-2′, 6′), 120.9(C-1′), 115.4 (C-3′, 5′), 104.6 (C-10), 101.1 (C-1″), 99.0 (C-6), 93.1(C-8), 73.1(C-4″), 70.3 (C-2″), 69.1 (C-3″), 67.9 (C-5″), 17.1 (C-6″); 4″-E-对香豆酰基: 167.1 (C-9‴), 160.2 (C-4‴), 144.8 (C-7‴), 130.1 (C-2‴, 6‴), 126.3 (C-1‴), 114.8 (C-3‴, 5‴), 114.2(C-8‴)。以上数据与文献[16]报道基本一致，故鉴定为山柰酚-3-O-(4″-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷。

化合物13：黄色粉末，ESI-MSm/z: 725.4[M+H]+。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ: 12.50 (1H, s, 5-OH), 10.97 (1H, s, 7-OH), 10.31 (1H, s, 3′-OH), 7.82 (2H, d,J=8.8 Hz, H-2′, 6′), 6.74 (2H, d,J=8.8 Hz, H-3′, 5′), 6.44 (1H, d,J=1.6 Hz, H-8), 6.23 (1H, d,J=1.6 Hz, H-6), 5.75 (1H, m, H-2″), 5.49 (1H, d,J=1.6 Hz, H-1″), 5.43 (1H, dd,J=9.6, 3.6 Hz, H-3″), 0.89 (3H, d,J=5.6 Hz, H-6″); 2″-E-对香豆酰基: 7.51 (1H, d,J=16.0 Hz, H-7‴), 7.47 (2H, d,J=8.4 Hz, H-2‴, 6‴), 6.78 (2H, d,J=8.4 Hz, H-3‴, 5‴), 6.29 (1H, d,J=16.0 Hz, H-8‴); 4″-E-对香豆酰基: 7.59 (1H, d,J=16.0 Hz, H-7″″), 7.57 (2H, d,J=8.4 Hz, H-2″″, 6″″), 6.95 (2H, d,J=8.4 Hz, H-3″″, 5″″), 6.47 (1H, d,J=16.0 Hz, H-8″″);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6)δ: 177.8 (C-4), 164.8 (C-7), 161.7 (C-5), 160.8 (C-4′), 158.1 (C-2), 157.0 (C-9), 133.9 (C-3), 131.1 (C-2′, 6′), 115.2 (C-3‴, 5‴), 120.6 (C-1′), 104.6 (C-10), 99.3 (C-1″), 98.7 (C-6), 94.3 (C-8), 73.0 (C-3″), 71.5 (C-5″), 70.0 (C-2″), 68.4 (C-4″), 17.5 (C-6″); 2″-4″-二-反式-对-香豆酰基:165.5, 165.3 (C-9‴, 9″″), 159.5 (C-4‴, 4″″), 144.7 (C-7‴, 7″″), 133.4, 133.3 (C-2‴, 2″″), 130.1 (C-6‴, 6″″), 125.8 (C-1‴, 1″″), 116.0 (C-3‴, 3″″), 115.2, 115.3 (C-8‴, 8″″), 115.7 (C-5‴, 5″″)。以上数据与文献[17]报道基本一致，故鉴定为山柰酚-3-O-(2″-4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷。

4 讨论

本实验从乌药叶中分离得到13个化合物，包括5个倍半萜内酯、1个木脂素和7个黄酮类。由此可知，黄酮类化合物和倍半萜内酯为乌药叶主要特征性化学成分结构类型。其中黄酮类化合物的苷元为山柰酚和槲皮素，倍半萜内酯的主要骨架结构为钓樟烷型倍半萜和桉叶烷型倍半萜。

黄酮类化合物具有丰富的生物活性，包括抗肿瘤、保肝、降血压、抗炎杀菌、抑制血小板聚集、提高免疫力等作用[18]。倍半萜内酯也有着丰富的生物活性，包括抗肿瘤、抗菌消炎、抗病毒、细胞毒、免疫抑制、昆虫激素、昆虫拒食等作用，也有一些具有神经系统活性[19]。然而，目前对乌药叶的研究主要集中在黄酮类化合物的提取工艺及含量测定，对其药效的研究也主要围绕在总提取物上，而对乌药叶中单体成分的生物活性及作用机制尚未见报道。本研究明确了乌药叶中13种主要活性成分，可为其药效物质基础研究与临床应用考察提供参考。