EBV脑脊髓炎合并GFAP特异性IgG抗体阳性1例报告

王璐璐，董露露，江 超，耿敏霞，李 爽，邢佳豪，王天俊

胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein，GFAP)抗体由外周和中枢神经系统浸润性淋巴细胞产生，被认为是自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病的生物标志物，脑、脑膜、脊髓及视神经最易受累，对激素敏感。爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染所致脑脊髓炎是一种严重的中枢神经系统感染性疾病，EBV脑脊髓炎继发自身免疫反应在国内尚无报道，国外有极少数病例，值得引起神经医师的重视。本文报告1例EBV脑脊髓炎合并GFAP特异性IgG抗体阳性患者的诊疗过程，结合相关文献复习，以提高临床医师对EBV脑脊髓炎的认识。

1 病例资料

患者，男性，37岁，技术人员，因发热伴头疼1 w于2022年2月5日收入我院神经内科。患者入院前1 w出现发热，体温最高39 ℃，伴寒战，口服布洛芬可退热，后出现搏动性头疼，疼痛部位描述不详，疼痛评分3分，病程中患者反复发热，无咳嗽咽痛，精神、饮食及睡眠差，大小便正常。既往体健，发病前于南京出差2 d，病前有着凉史，否认高血压、糖尿病等病史，无外伤史、传染病史，家族史无特殊。

体格查体：体温38.9 ℃，心率127 次/min，呼吸20 次/min，血压118/74 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。内科系统查体无异常。神经系统查体：高级皮质系统功能正常，神清语利，查体合作，双侧瞳孔正大等圆，对光反射灵敏，颅神经查体正常。四肢肌张力及肌力正常，四肢反射对称，腱反射(+)，深浅感觉对称，颈抗阳性，距颏下3横指，双侧病理征及脑膜刺激征阴性。

入院后检查：入院前后共进行7次血常规(见表1)、3次腰椎穿刺术(见表2)检查，尿便常规、甲状腺功能、男性肿瘤全项、凝血5项、术前八项均正常。脑脊液墨汁染色、革兰氏染色、抗酸染色阴性。病毒10项：单纯疱疹病毒I(IgG)、风疹病毒IgG、巨细胞病毒IgG抗体均阴性。呼吸道病原体谱阴性。布氏杆菌凝集试验及结核感染T细胞检测均阴性。生化全项、风湿全套、类风湿全套、血沉均阴性。心脏超声、腹部超声等均未见异常。实时荧光定量PCR技术检测脑脊液(入院后7 d)EBV DNA为2.68×103拷贝/ml(正常参考范围<500 拷贝/ml)；脑脊液(入院后7 d)标本通过宏基因组学第二代测序技术检出人疱疹病毒性4型(EB病毒)：特异序列数22条，高置信区间。而脑脊液(入院后7 d)水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-Ab)、胶质纤维酸性蛋白抗体(GFAP-IgG)抗体均阴性。影像学检查：头部平扫+DWI+ADC(见图1)提示双侧大脑半球皮质及白质区多发斑片状长T1、长T2信号影，Flair高信号影；病灶处DWI明显高信号影，ADC明显信号减低。颈椎核磁增强(见图2)提示颈2-5椎体水平颈髓内小斑片状强化灶。脑膜CUBE强化(见图2)：左侧小脑幕及左侧中央后回皮质明显强化。头部+体部PET(见图3)：全段脊髓弥漫不均匀代谢增高。

诊疗过程：本例患者急性起病，起病初期出现发热、头痛等神经系统症状，3次脑脊液检查均符合病毒性脑脊髓炎特点，脑脊液病原学检查证实EBV，影像学提示脑、脊髓等部位均受累，结合入院后第4天出现排尿困难等神经系统并发症，予以抗病毒治疗后患者症状缓解，支持EBV病毒性脑脊髓炎。予以更昔洛韦0.375 g每12 h 一次抗病毒治疗后患者体温仍持续升高，因目前暂未排除自身免疫性疾病，故暂应用丙种免疫球蛋白[0.4 g/(kg·d)]静点，而后患者体温逐渐降至正常。入院后第10天患者体温再次升至38.1 ℃，后转至上级医院诊治，查脑脊液(转院后2 d)GFAP-Ab为强阳性，再次给予丙种免疫球蛋白及继续抗病毒治疗，患者病情逐渐改善，目前未再发热头痛，可正常工作。

2 讨 论

EBV又称人类疱疹病毒4型(human herpesvirus 4，HHV-4)，可直接侵入神经系统，如脑膜、脑、脊髓及周围神经等[1]。EBV感染可引起脑炎、脑膜炎及脊髓炎，其中以脑炎和脑膜炎较为多见，脊髓炎少见。多数EBV脑脊髓炎患者急性起病，临床表现各样，包括头痛、发热、肢体无力、肌肉抽搐等[2]。脑脊液EBV DNA的PCR检测具有敏感性和特异性，目前已作为EBV中枢神经系统感染诊断的首选方法[3]。此外，脑脊液检查也可作为EBV脑脊髓炎与其他脑脊髓炎鉴别标准之一，EBV脑脊髓炎的脑脊液特点为压力增高，白细胞数增多(正常<200×106/L)，且以淋巴细胞增多为主，蛋白质轻度增高(总<200 g/L)，糖及氯化物含量正常。该病病程一般较短，并发症少，预后良好。

表1 患者入院前后血常规结果

表2 患者入院前后脑脊液结果

A、B示双侧大脑半球皮质及白质区多发斑片状长T1、长T2信号影，Flair高信号影；C、D示病灶处DWI明显高信号影，ADC明显信号减低

颈2-5椎体水平颈髓内小斑片状强化灶

A、B均可见左侧小脑幕及左侧中央后回皮质明显强化 A为全段脊髓弥漫不均匀代谢增高;B为颈髓代谢增高 图3 脑膜CUBE强化 图4 头部+体部PET

本例患者在我院查脑脊液基因二代测序提示EBV高置信区间，但查脑脊液GFAP特异性IgG抗体阴性，而转入上级医院再次查GFAP特异性IgG抗体为强阳性，我们进一步思索，起初GFAP特异性IgG抗体阴性是否为EBV脑脊髓炎临床前期的表现，随着病程的延长，GFAP特异性IgG抗体具有转阳的可能性。据报道，EBV脑脊髓炎的发生可与自身免疫反应有关，如GFAP星形细胞病。Rutkowska等[4]通过EBV诱导基因2(Epstein-Barr virus inducible gene 2，EBI2)敲除小鼠试验发现EBI2激活在星形胶质细胞中可刺激细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化及Ca2+信号转导通路诱导细胞迁移，且首次证明EBI2在星形胶质细胞中可调节相关受体，对中枢神经系统感染性疾病诊断及治疗方面具有重要作用。GFAP主要分布于中枢神经系统的星形胶质细胞，参与细胞骨架构成，在维持细胞形态、调节细胞突触功能和保持血脑屏障完整性等方面具有重要意义。故笔者推测，GFAP通过参与构成星形胶质细胞的形成，为EBI2的激活及受体调节等方面奠定基础。分析本例患者GFAP特异性IgG抗体阳性可能是由于EBV感染后触发产生。

自身免疫性GFAP星形细胞病是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，可由病毒或肿瘤感染引起，病因尚不明确。血清或脑脊液GFAP特异性IgG抗体阳性是自身免疫性GFAP星形细胞病诊断的特异性指标[5]。其发病年龄常在40岁以上，以女性居多，临床特点可出现发热、头痛、视力下降及自主神经功能障碍等症状。头部磁共振可见多发病灶，常累及大脑白质、基底节、脑干、小脑、脑膜等，为自身免疫性GFAP脑脊髓炎特征性改变。该病可与视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)相鉴别，NMOSD患者多有视神经受损和横贯性脊髓炎表现，并有反复发作性病程，脊髓核磁提示病灶超过3个脊柱节段，且NMO-lgG抗体阳性，本例患者不符，故排除。本例患者头部MRI显示双侧大脑半球多发病灶，头+脊髓PET显示全段脊髓不均匀代谢增高。经多项研究表明，病毒感染是诱发自身免疫性脑脊髓炎的机制，目前报道相关病毒性有单纯疱疹病毒、流感病毒、EBV等，其中以单纯疱疹病毒最为常见。本例为EBV感染继发GFAP特异性IgG抗体阳性脑脊髓炎，临床较为少见，分析其发病机制可能是EBV感染致神经元破坏，神经元表面抗原暴露造成机体免疫耐受失衡，进而引发自身免疫反应。此外，由于非特异性B细胞激活或分子模拟参与，可能EBV与GFAP受体存在共同的抗原表位，病毒性感染引发B细胞激活并产生病毒性抗体发生交叉反应，从而导致自身免疫性脑脊髓炎的发生[6]。

相关文献报道EBV脑脊髓炎可与EBV脑炎治疗方法一致。抗病毒药物更昔洛韦可抑制EBV复制，但其在治疗EBV相关疾病尚无证据支持。目前应用肾上腺皮质激素尚存在争议，Adachi等[7]发现激素对EBV脑脊髓炎患者有效，但需长期应用，停药会再次复发。Eveline等[8]发现EBV编码的BamHI-A区域的早期基因可在免疫逃避中创建微环境，通过编码粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子杀死肿瘤细胞。Ke等[9]发现静脉或联合鞘内注射利妥昔单抗均可取得较好疗效，其原因可能与炎症导致血脑屏障开放，有利于利妥昔单抗的通透有关。除此之外，营养神经细胞药物及功能康复治疗也是必不可少。

综上所述，当我们在临床上遇到颅内感染引发的脑、长节段脊髓病变时需考虑EBV感染，目前自身免疫性GFAP星形细胞病和EBV脑脊髓炎之间的关联性和治疗方案尚未明确，提示我们在今后的临床工作中应不断地发现总结。